Контроль активационный

Повышение температуры может вызвать смену природы лимитирующей стадии и соответствующее изменение величины энергии активации реакции. На зависимости Ig k—1/Г появляется излом уменьшение наклона прямой означает переход процесса из активационной в диффузионную область [61, 89], а увеличение — наоборот, смену диффузионного контроля активационным [66, 72]. [c.127]

Развиваются экспрессные методы активационного анализа без разрушения, опирающиеся на измерение короткоживущих активностей и даже просто продуктов ядерных реакций. Эти методы используются, в частности, для непрерывного автоматического контроля за ходом различных технологических процессов. Идентификация проводится по Р-распадным электронам, по у-квантам радиационного захвата (п, у), по нейтронам и другим частицам, вылетающим в результате ядерных реакций. Используются и у-кванты, возникающие при возвращении ядра в основное состояние после неупругого столкновения с нейтроном. Для повышения селективности анализа обычно измеряется энергия у-квантов, а для каскадных процессов часто используется регистрация на совпадения. Примером экспрессного анализа по короткоживущей активности может служить определение содержания кислорода посредством активации быстрыми нейтронами, вызывающими реакцию вО (п, p)7N . Период полураспада изотопа составляет всего лишь 7,3 с. Регистрируются обычно не 3-электроны, а жесткие у-кванты с энергиями 6,1, 6,9 и 7,1 МэВ, возникающие при переходе продукта распада — изотопа — в основное состояние. Примером использования ядерных реакций для элементного анализа может служить использование ракции 4Ве (у, п)4Ве для анализа на бериллий. Эта реакция имеет на редкость низкий порог 1,66 МэВ (обычно порог реакции (у, п) лежит в области 10 МэВ). Регистрируются вылетающие нейтроны. Малость порога, во-первых, делает метод исключительно селективным, а во-вторых, дает возможность использовать для активации дешевые и простые в обращении изотопные источники у-излучения. [c.688]

Дальнейшее широкое распространение в различных отраслях народного хозяйства Советского Союза получат радиоактивные изотопы и ядерные излучения. Ежегодно в производственную практику будут вводиться многие десятки тысяч приборов радиоактивной дефектоскопии, контроля и автоматического регулирования технологических процессов, бесконтактного измерения плотности жидкостей и пр., аппаратура для геологических скважинных исследований и активационного анализа, установки радиотерапии и т. д. В промышленной и сельскохозяйственной практике найдут применение радиационно-химические методы производства новых материалов с использованием ускорителей заряженных частиц и ядерных реакторов, облучающие установки для предпосевной обработки семян, дезинсекции зерна и стерилизации пищевых продуктов, специальные радиоизотопные источники электроэнергии и т. д. Будет продолжены и развиты теоретические и экспериментальные исследования процессов ядерного синтеза. [c.196]

Нами исследовалась кинетика механохимического эффекта в условиях активационного контроля катодного процесса (водородная деполяризация) и активного анодного растворения железа при пластическом деформировании с постоянной скоростью [2]. [c.66]

В практике анализа воздуха на содержание вредных примесей широко применяются методы абсорбционной спектрометрии, флуоресцентные методы, газовая хроматография, атомно-абсорбционная спектроскопия, нейтронно-активационный анализ, ядерный магнитный резонанс, масс-спектроскопия [14]. В промыщленных масштабах производятся автоматические газоанализаторы, обеспечивающие непрерывный контроль уровня загрязнения атмосферы [4, 14, 15]. В СССР получили широкое применение газоанализаторы ГПК-1 и Атмосфера , предназначенные для непрерывного контроля содержания SO2 в атмосфере и в воздухе производственных помещений. Разработаны специальные методы измерения скорости осаждения пыли, сажи и других аэрозолей [4, И]. Инструментальные методы оперативного контроля загрязненности атмосферы позволяют принимать действенные меры регулирования и ограничения промышленных выбросов в воздух. [c.25]

Очевидно, что в тех случаях, когда поляризуемость катода на участке возможного пересечения катодной кривой с анодной невелика (пологий ход катодной кривой), что характерно для активационного контроля катодного процесса, более вероятно, что пассивное или активное состояние системы будет определяться значением потенциала пассивирования Ещ [c.83]

В общих случаях коррозии, как химической, так и электрохимической, различают два основных типа контроля, т. е. основного фактора, ограничивающего скорость процесса коррозии. Если протекание коррозии определяется в основном торможением диффузионных процессов, то говорят о диффузионном контроле если затрудненность в протекании непосредственно самой реакции, говорят о кинетическом (активационном) контроле коррозионного процесса. Очень часто эти факторы имеют соизмеримое значение, тогда имеем дело с диффузионно-кинетическим контролем коррозионного процесса. [c.40]

Проведены лишь единичные измерения активационного объ-. ема ползучести в неметаллах. Росс и др. [316] определили ДУ для оливина при температуре в интервале между 1100 и 1350°С и всестороннем давлении до 15 кбар. Они получили среднее значение объема ДУл 13,4 см /моль. Хотя это значение и сравнимо с объемом аниона кислорода (11,6 см ), при современном состоянии дел его нельзя использовать для ограничения возможных механизмов ползучести (см. 4.5.3). Активационный объем ползучести в хлориде цезия (структура В2) был определен при 150<Т <400°С и всестороннем давлении до 40 кбар [167]. Выяснилось, что его значение ДУл 53 см /моль/( 1,2 мол. об.) согласуется с представлением о контроле ползучести собственным механизмом диффузии. [c.182]

На рис. 1.12 Е — i изменено на Е — logi для случаев, когда анодная и катодная реакции протекают с активационным контролем. [c.33]

На экспериментальных петлевых установках ИЯЭ АН БССР с помощью периодически включаемой ректификационной колонки и механических фильтров удается достигнуть содержания HNO O.l—0,2% и ограничить содержание iFe, Сг, Ni, Si, А1 0,1—0,2 мг/кг. На всех работающих установках осуществляется систематический химический контроль содержания примесей в жидкой и газовой фазах теплоносителя, а в последние годы широкое развитие получила методика реакционнохроматографического определения окиси и закиси азота, азота, водородсодержащих-примесей в жидкой фазе теплоносителя. Широко используется методика определения НКОэ в N2O4 по измерению диэлектрической проницаемости теплоносителя. Разработана и внедрена методика раздельного определения компонентов сложной газовой смеси, состоящей из азота, кислорода, закиси, окиси и двуокиси азота. Разработаны и внедрены методики дисперсного, спектрального и активационного анализов микропримесей в теплоносителях. [c.27]

Разумеется, компоненты не являются термодинамически независимыми друг от друга, и, следовательно, между ними должно иметь место некоторое взаимодействие. Если им можно пренебречь и если процесс растворения протекает с активационным контролем, то его скорость определяется не потенциалом коррозии , а анодным, перенапряжением т]. Условие постоянного перенапряжения можно соблюсти путем смещения поляризационных кривых [591 отдельных компонентов вдоль оси потенциалов до тех пор, пока их потенциалы коррозии не совпадут с соответствующем потенциалом для сплава после этого поляризационная кривая сплава может быть рассчитана с, помощью уравнения (22). Это уравнение описывает ( гащение поверхности, но оно непригодно, если сплав содержит избыток активного компонента. Если обогащение поверхности требует удаления большого числа активных атомов, то оно достигается с трудом. Вместе с большим числом активных атомов, по-видимому, будет отделяться малое число благородных атомов. Предельный случай при [c.100]

При исследовании цементации в гидрометаллургии обычно различают активационные и диффузионные затруднения процесса без разграничения возможных замедленных стадий латюдтаой или агаодаои реакций [57, 91, 98 99]. Диффузионный контроль означает, что лимитирующей стадией является транспортировка ионов восстанавливающегося или растворяющегося металлов. Активационный контроль свидетельствует J том, что скорость определяется самой реакцией обмена (1). В последнем случае замедленными могут быть [100] [c.126]

Малое ее значение (порядка 3 ккал1моль) свидетельствует О диффузионном, а большое (10 ккал/моль и более) — об активационном контроле [70, 83, 90, 96, 97]. [c.127]

При использовании уравнения (28а) для описания цементации никеля и кобальта железом из хлоридных растворов [61] оказалось, что при 24 и 60°С Ь = 1, при 100°С Ь<1, апри 80° С кинетика процесса меняется во времени сначала наблюдается активационный (Ь = ), а затем диффузионный ( <1) контроль скорости реакции. Изменение в кинетике процесса хар актери1зует10я появлением пар влома на прямой -lg(l-a)- . [c.132]

С учетом актуальных задач аналитического контроля в отрасли [107] в числе приоритетных направлений можно отметить развитие выпуска СО для целей автоматизированного управления технологическими процессами обогащения минерального сырья такие СО должны быть рассчитаны на анализ как с отбором проб, так и без него (в потоке) с использованием наиболее перспективных методов — рентгенофлуоресцентного, активационного и др. для обеспечения уже сформировавшихся и перспективных потребностей производства и потребления чистых металлов и полупроводниковых соединений, а также сверхпроводящих материалов (контроль содержания традиционными методами и перспективными новыми, нанример методом реакционной газовой экстракции для определения ряда элементов в виде летучих гидридов [108]), перспективных конструкционных материалов (жаропрочных, жаростойких, корро-зионно-устойчивых и других) на основе цветных металлов и их соединений цветных металлов и их соединений, используемых в радиоэлектронике, делящихся материалов для ядерной энергетики, металлокерамических материалов. [c.49]

В более общих случаях коррозии, как химической, так и электрохимической, можно различать два типа контролирующих факторов (или контроля), ограничивающих скорость коррозии. (Если процесс коррозии определяется в основном торможением диффуаионных процессов, подразумевают д и ф ф у з и он н ы й кон т-р о л ь, если затрудненностью протекания непосредственно самой реакции,— кинетический (активационный) контроль коррозионного процесса. Очень часто эти факторы соизмеримы, тогда имеем дело с диффузионн о-к инетическим контролем коррозионного процесса. [c.22]

В настоящее время метод импеданса все шире применяют в корро-зиометрии, поскольку коррозия как фарадеевский процесс (прохождение тока через электрохимическую систему) описывается фарадеевским импедансом. К достоинствам метода относятся использование очень слабых электрических сигналов (АЕ < 5 мВ), которые не оказывают воздействия на корродирую1цую систему, а также возможность измерения скорости коррозии в средах с низкой электропроводностью [103 ] и оценки защитных свойств покрытий на металле [104], коща метод поляризационного сопротивления непригоден. Это обусловило интенсивные работы по установлению взаимосвязи скорости коррозии и составляющих фарадеевского импеданса [102,105]. Согласно теории [102] коррозионный ток (скорость коррозии) определяется сопротивлением переноса заряда (т.е. сопротивлением электрохимической реакции переменному току при активационном контроле) Кт. Величину Кт можно рассматривать как предел ( радеевского импеданса при бесконечной частоте переменного тока [106 ], поскольку экспериментальные данные лучше согласуются со значениями импеданса, измеренными при достаточной высокой частоте, коща не нарушается диффузионное и адсорбционное равновесие в электрохимической системе [c.20]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...