Смеси реагирующие

По степени диссоциации можно определить состав смеси реагирующих веществ в момент равновесия, а так как константа равновесия также позволяет определить этот состав, то обе эти величины должны быть связаны между собой, т. е. Кс = f (а) или К, = f (а). [c.215]

Дайте физическое объяснение процессам теплопередачи в смеси нереагирующих газов, а также в случае, когда компоненты газовой смеси реагируют друг с другом. [c.673]

Когда компоненты газовой смеси реагируют друг с другом (реагирующая смесь), возникает дополнительный тепловой поток (диффузионная теплопередача) за счет химической энтальпии молекул, которые диффундируют вследствие наличия в смеси градиента концентраций. Эти градиенты возникают из-за того, что состав газа (как [c.703]

Как видно из рис. 8-1, состояние равновесия смеси реагирующих веществ характеризуется тем, что ни одна из концентраций реагирующих веществ, как исходных, так и образующихся в результате реакции, не равняется нулю. [c.310]

Суммарная эффективная теплопроводность смеси реагирующих газов определяется вкладом обычной молекулярной теплопроводности смеси Я./ и дополнитель- [c.16]

Как отмечалось выше, при невысоких давлениях диссоциирующий газ можно рассматривать как смесь химически реагирующих идеальных газов. Следует подчеркнуть, что хотя каждая из составляющих смеси представляет собой в этом случае идеальный газ (у которого, в частности, энтальпия и теплоемкость не зависят от давления), вся система в целом ведет себя подобно реальному газу (в частности, энтальпия и теплоемкость Ср смеси оказываются зависящими от давления). Очевидно, что степень неидеальности такой смеси тем больше, чем больше величина теплового эффекта реакции диссоциации. Наличие ряда реальных свойств у смеси реагирующих идеальных газов не вызывает удивления, поскольку имеет место определенная аналогия между та ой системой и реальным газом — существует известное сходство между диссоциацией молекул и распадом межмолекулярных комплексов (ассоциаций). [c.490]

Продолжительность одного процесса составляет 0,5—4 ч, а давление в камере 10 Па. Наиболее совершенные волокна получены при мольном соотношении /Ti = 2 в реакционной газовой смеси. Мольное соотношение /Ti в смеси реагирующих газов контролируется скоростью потока водорода, который транспортирует титан и углеродсодержащие газы. [c.35]

Составим уравнения плоского стационарного пограничного слоя в потоке смеси реагирующих между собой газов, считая все процессы термодинамически равновесными. Сохраним обозначение плотности р, давления р, скорости V и, и), энтальпии к, абсолютной температуры Т для смеси газов и условимся обозначать индексом I соответствующие значения этих величин для отдельных, входящих в смесь компонент. Символом / , в полном согласии с обозначениями, принятыми в 13, обозначим отнесенную к единице объема [c.694]

В случае устойчивого состояния химически реагирующей системы должна существовать также однородность третьей характеристики, описывающей обмен энергией между соседними макроскопическими частями системы. Это свойство химически реагирующего вещества называется химическим потенциалом. Например, как будет показано в гл. 19, в жидкой системе, образованной смесью реагирующих химических компонентов, химический потенциал каждого отдельно взятого компонента будет иметь одно и то же значение в каждой точке системы, находящейся в устойчивом состоянии, хотя химические потенциалы различных компонентов будут различаться между собой. Однако следует отметить, что наличие такой меры макроскопической однородности в химически реагирующей системе не исключает возможности разной степени химической агрегации вещества в соседних частях системы. Иными словами, система, состоящая из твердой, жидкой и газообразной фаз, может тем не менее находиться в устойчивом состоянии , если все три характеристики (давление, температура и химический потенциал) однородны. Обычно говорят, что однородность этих характеристик обеспечивает соответственно механическое, тепловое и химическое равновесия. [c.40]

В основе термодинамики необратимых процессов лежит представление о том, что термодинамическое состояние вещества (жидкости или газа) определяется набором некоторых дополнительных параметров неравновесности с помощью которых можно количественно охарактеризовать кинетику неравновесных процессов. Например, если в веществе под действием внешних причин возникает перераспределение энергии между внешними и внутренними степенями свободы, то в качестве параметра неравновесности удобно принять концентрацию молекул с возбужденными внутренними степенями свободы. В смеси реагирующих веществ параметром неравновесности может быть принята концентрация одного из компонентов. В общем случае в веществе может существовать одновременно несколько механизмов нарушения статистического равновесия. При этом неравновесные процессы описывают с помощью нескольких параметров неравновесности. Для упрощения ниже приводятся рассуждения в предположении одиночного релаксационного процесса с параметром неравновесности. [c.383]

Определим тепловой поток к пластине, обтекаемой диссоциирующим газом. Для упрощения этой задачи будем рассматривать теплоотдачу не в реальной смеси реагирующих газов, а в идеально диссоциирующем газе. Таким газом называют смесь, состоящую только из двух следующих компонентов молекул Лг с массой и атомов А с массой причем Ши = 2 т . [c.270]

I НИИ смеси реагирующих газов имеются все — как исходные, так и конечные — продукты реакции, то выражение для [c.185]

Дифференциальные уравнения материального баланса. Рассмотрим в (2.1.1) последовательно случаи различных определяющих параметров А, описывающих состояние УУ-компонентной смеси реагирующих газов. [c.71]

Из общих уравнений, описывающих движение и процессы переноса в многокомпонентной смеси реагирующих газов, при обычных предположениях получаются уравнения пограничного слоя. [c.526]

Следует отметить, что полуэмпирический характер существующих методов расчета турбулентного пограничного слоя в смеси реагирующих газов проявляется и в том, что сама система уравнений, по существу никогда непосредственно не интегрируется, а используется лишь для установления приближенных связей между полями скоростей, энтальпий и концентраций. При этом профили скоростей в сечениях слоя находятся из полуэмпирических формул и некоторых дополнительных допущение о характере распределения напряжений трения поперек пограничного слоя. Местное трение на поверхности тела определяется с помощью интегрального соотношения импульсов, а тепловой поток и поток массы — с помощью аналогий Рейнольдса, [c.540]

Фотохимич. реакция обладает очень большим квантовым выходом — до 10 мол., НС1 образуется при поглощении 1 кванта света. С азотом В. соединяется крайне медленно, даже при красном калении сь-орость реакции чрезвычайно мала при высоких г° и атмосферном давлении условия равновесия обратимой реакции между В. и азотом таковы, что значительной концентрации NHg в смеси реагирующих газов не образуется. В присутствии катализаторов, гл. обр. металлич, Fe, скорость реакции соединения В. с азотом увеличивается. Повышение давления сдвигает равновесие в сторону образования NHg (см. Аммиак синтетический). В. соединяется с азотом также под действием тихих электрич. разрядов. [c.508]

Для горючих смесей, реагирующих по цепному механизму, образование активных промежуточных продуктов ускоряют химическую реакцию [c.50]

Поскольку кажущаяся константа равновесия Q меньше истинной константы равновесия Кс система должна самопроизвольно смещаться к равновесию путем образования дополнительного количества КНз. Обратный процесс, превращение КНз в N2 и Н2, не является самопроизвольным для указанной смеси реагирующих веществ при 472 К. [c.290]

Следует отметить, что в однородной системе процесс при постоянных объеме и температуре может быть только неравповесным, так как в противном случае состояние системы полностью определялось бы заданием удельного объема и температуры и никакие процессы в этих условиях протекать не могли (система находилась бы в состоянии равновесия). Реально процессы при неизменных V п Т могут осуществляться, например, при протекании химической реакции в смеси реагирующих друг с другом веществ, при растворении веществ и др. [c.147]

Расчет равновесных течений усложняется по сравнению со случаем совершенного газа из-за того, что уравнения состояния для смеси реагирующих газов обычно заданы в виде таблиц. Непосредственно использовать таблицы при расчетах неудобно. Поэтому на основе имеющихся таблиц были разработаны формулы для уравнений состояния. Использование таких аппроксимаций упрощает расчет равновесных течений. Отметим, что для эффективного показателя адиабаты x = paVp имеются удобные [c.118]

Для преодоления кулоновского барьера сталкивающимся ядрам необходимо сообщить достаточно высокие энергии. На первый взгляд кажется, что для этой цели можно использовать сильноточный ускоритель низкой энергии. Количественные оценки, однако, показывают, что подавляющая часть ускоренных дейтронов, попав в вещество, растеряет свою энергию на ионизацию (см. гл. VIII, 2), не успев произвести реакцию (11.34). В настоящее время считается, что единственным способом осуществления термоядерных реакций является разогрев смеси реагирующих ядер до температуры порядка сотни миллионов градусов. При такой температуре любое вещество превращается в полностью ионизованную плазму. [c.589]

Тепловой поток в ламинарном пограничнсмелое идеального диссоциирующего газа при др/дх = 0. Определим тепловой поток к пластине, обтекаемой диссоциирующим газом. Для упрощения этой задачи рассмотрим теплоотдачу не в реальной смеси реагирующих газов, а в идеально диссоциирующем газе. Таким газом называют смесь, состоящую только из двух следующих компонентов молекул с массой и атомов А с массой т , причем т = 2т . Кроме того, в этом газе может протекать только реакция вида А 7 2А. [c.231]

Уравнение (5-235) справедливо для газовых составляющих реакции с твердыми и жидкими веи1,ествами, так как для жидких и твердых ве.а1,еств активности их а 1. Для идеально-газовой смеси реагирующих газов, [c.287]

К системе уравнений для смеси газов можно свести и описание поведения газа, состоящего из молекул с внутренними степенями свободы 1). Рассмотрим газ, состоящий из молекул, обладающих внутренними степенями свободы. Под внутренними степенями свободы можно понимать вращательные и колебательные степени свободы для многоатомных газов и возбуждение электронных уровней. Будем рассматривать поступательные степени свободы классически, а внутренние— квантовомеханически. Тогда состояние молекулы может быть описано заданием ее скорости и квантового числа 1—, 2,. .., характеризующего возбуждение внутренних степеней свободы. Все молекулы, находящиеся в каком-либо г-м квантовом состоянии, составляют газ г-го сорта. Таким образом, исходный газ с внутренними степенями свободы заменен смесью реагирующих газов, так как при столкновении молекулы в г-м состоянии с молекулой в состоянии / молекулы могут перейти соответственно в состояния k п I. Обозначим через ) вероятность (эффективное сечение) того, что в результате столкновения молекулы в состоянии г, движущейся со скоростью I, с молекулой в состоянии J и скоростью первая молекула перейдет в состояние k и приобретет скорость а вторая— соответственно в состояние I со скоростью Тогда, предполагая вероятности прямых и обратных переходов равными и повторяя рассуждения 2.2, получим [c.67]

Содержание книги можно условно разделить на две части, в первой из которых (главы 1-5) подробно излагаются методы математического описания турбулентных течений многокомпонентных реагирующих газовых смесей, а во второй (главы 6-8) представлены конкретные примеры численного моделирования аэрономических задач. Первая глава, имеющая вводный характер, содержит некоторые общие положения теории турбулентности и обсуждение вопросов специфики природных сред, в которых многокомпонентная турбулентность играет важную роль. Во второй главе рассмотрена феноменологическая теория тепло- и массопереноса в ламинарной многокомпонентной среде и методами термодинамики необратимых процессов, с учетом принципа взаимности Онзагера, выведены определяющие соотношения для термодинамических потоков диффузии и тепла в многокомпонентной смеси газов. Третья глава посвящена построению модели турбулентности многокомпонентного химически активного газового континуума. С использованием средневзвешенного осреднения Фавра получены дифференциальные уравнения баланса вещества, количества движения и энергии (опорный басис модели) для описания среднего движения турбулентной многокомпонентной смеси реагирующих газов, а также дан вывод реологических соотношений для турбулентных потоков диффузии, тепла и тензора рейнольдсовых напряжений. В четвертой главе развита усложненная модель турбулентности многокомпонентного континуума с переменной плотностью, опирающаяся (в ка- [c.7]

Уравнения турбулентного пограничного слоя для многокомпонентной меси реагирующих газов можно найти, например, в уже цитированной выше монографии Б. Дорранса. Эта система уравнений, так же как и более простая система уравнений турбулентного пограничного слоя в несжимаемой однородной жидкости, является незамкнутой. Действительно, lipoMe обычных неизвестных (скорости, давления, плотности, темпера- гуры или энтальпии, концентраций), число которых соответствует числу уравнений, в ней содержатся еще неизвестные коэффициенты турбулентного переноса (коэффициенты турбулентной вязкости, теплопроводности и диффузии). В настоящее время едва ли не единственно возможным путем замыкания системы уравнений турбулентного пограничного слоя в многокомпонентной смеси реагирующих тазов является путь обобщения. < уществующих полуэмпирических теорий турбулентности в несжимаемой я идкости на случаи течения, в которых необходимо учитывать влияние факторов сжимаемости, тепло- и массообмена, химических реакций и т. д-, и еще, конечно, использования известных аналогий Рейнольдса. При таком обобщении вид формул полуэмпирических теорий турбулентности полностью сохраняется и только плотность считается переменной величиной, зависящей от давления и те1№ературы. [c.539]

В настоящее время термическое восстановление с использованием кальция является основным методом получения тяжелых РЗМ и иттрия. Для протекания восстановительной металлотермической реакции необходимо, чтобы теплота образования окислов восстановителя была меньше теплоты образования окислов получаемого металла. При восстановлении окиси РЗМ кальцием это различие мало и реакция протекает только при сообщении реагируемым веществам определенного количества теплоты. При разработке этого метода для получения порошка соединения ЗтСоз в качестве восстановителя был использован гидрид кальция, который легко диспергирует в смеси реагирующих веществ [2-49, 2-50]. Схематически уравнение процесса может быть записано следующим образом [c.74]

На практике смеси реагирующих порошков чаще всего бывают полидисперсными, и кинетика их взаимодействия описывается уравнениями Яндера, Гинстлинг — Броунштейна и Дюнвальд — Вагнера лишь для небольшого интервала степеней превращения [23, 24]. Подсчитано [3], что когда частицы радиусом Го прореагируют полностью, степени превращения частиц радиусами 2 го, Зго и 4го соответственно равны лишь 70, 50 и 40%. [c.9]

Частные интегралы уравнений ламинарного пограничного слоя для смеси реагирующих и нереагирующих компонентоь [c.54]

Расчет равновесных течений реального газа осложняется по сравпениго со случаем совершенного газа из-за необходимости вычисления термодинамических функций для смеси реагирующих газов. Обычно термодинамические функции заданы таблично. Не-посредственное использование таблиц при расчетах неудобно. Поэтому рядом авторов (см. библиографию в [220]) были разработаны па основе имеющихся таблиц аппроксимационные формулы для уравпений состояния. Отметим в связи с этим работу [63], где для эффективного показателя адиабаты х = pa lp получены удобные аппроксимационные формулы, которые позволяют проводить расчет на ЭВМ течений равновесного и совершенного газа но единой программе. [c.73]

Внутри технологического блока 11 в зоне соответствующей подложки с помощью, например, кислородно-водородной горелки или другого источника тепла создается высокая температура, достаточная для окисления хлоридов в газовой смеси, осаждения окислов на подложку из газового потока и оплавления (частичного или полного) на поверхности подложки в виде стеклообразного слоя. При этом при всех модификациях способа ХОГ происходят, как правило, одинаковые химические реакции. В случае тетрахлорида кремния и тетрахлорида германия, используемого в качестве легирователя, газы в смеси реагируют следующим образом [c.68]

Топливо из бака 1 самотеком поступает в топливный насос 2, откуда под давлением 1,5 4-2 кг1см проходит через шелковый фильтр 3 и поступает в центробежный воздухоотделитель 6 впрыскивающего насоса. В воздухоотделителе топливо отделяется ог воздуха и паров топлива и поступает в топливную камеру впрыскивающего насоса, откуда подается впрыскивающим насосом по трубопроводам высокого давления 10 к форсунке 7 и впрыскивается в цилиндр двигателя. Отделенные от топлива воздух и пары из центробежного воздухоотделителя по трубке 11 отводятся в топливный бак. Регулятор состава смеси реагирует на изменение давления температуры воздуха, поступающего в цилиндры, а также на изменение давления окружающей среды и регулирует при помощи гидравлического вспомогательного привода количество топлива, подаваемого впрыскивающим насосом в цилиндры. Выключение подачи топлива впрыскивающим насосом производится летчиком из кабины при помощи троса при остано Вке двигателя перед выключением зажигания. [c.267]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...