Степень превращения

Даже если константа химического равновесия не зависит от давления, возрастание давления от 1 до 300 атм увеличит степень превращения окиси углерода и водорода от незначительной величины до 61 %. Вычисленный равновесный состав реакционной смеси на основании закона идеального газа приведен ниже [c.302]

Типичным примером этого является реакция с водяным паром, в которой окись углерода и пар реагируют на соответствующем катализаторе с образованием двуокиси углерода и водорода. Большой избыток пара используется для достижения высокой степени превращения окиси углерода. Смесь пара и окиси углерода подается в большую камеру с катализатором, которая работает по существу адиабатно. Желательно определение максимальной температуры и степени превращения. [c.311]

В ЭТОМ случае общее число молей газа не зависит от степени превращения и равновесный состав не зависит от общего давления. Подстановкой соответствующего числа молей в уравнение (10-29) получаем соотношение между т и К- [c.312]

Газовая смесь, содержащая 10% (мол.) SO,, 11% (мол.) Oj и 79% (мол.) N.,. поступает в контактный аппарат при 400 °С и 1 атм. Предполагая, что реактор работает адиабатно и при постоянном давлении, рассчитать максимальную температуру выходя. цего газа и степень превращения SO, в SO... [c.315]

Однако если скорость охлаждения не влияет на положение мартенситной точки, то она определенным образом влияет на протекание мартенситного превращения. Немного ниже точки Ма более медленное охлаждение вызывает большую степень превращения. Здесь проявляется способность аустенита изотермически образовывать мартенсит при температурах немного ниже точки Мн. [c.263]

Рис. 211. Диаграмма изотермического прев-ращения аустенита в мартенсит (изотермический). Цифры у кривых показывают степень превращения. Сталь содержит 23% N1. 3.6% Мп. остальное железо (угле рода практически нет) (М. Коэн)

Напряжения Скорость (степень) превращения Ускоряет Замедляет [c.267]

Наиболее важный параметр катализатора— активность, т. е. способность ускорять тот или иной химический процесс. Активность оценивается степенью превращения реагирующих компонентов при определенной температуре. Основная характеристика активности катализатора — зависимость между степенью превращения т] и температурой газов ( (рис. 35). Чем левее расположена кривая, тем эффективней проходят процес- [c.65]

Для решения этого уравнения воспользуемся, как и раньше, разложением экспоненты в подынтегральном выражении в ряд Тейлора по степеням щ/шф в окрестности точки = 1. В результате получается следующее выражение для степени превращения Д,,,, учитывающей неравномерность распределения скоростей фильтрации по поверхности катализатора [361 [c.66]

Следовательно, степень превращения аустенита в мартенсит определяется температурой, до которой проведено охлаждение, а не продолжительностью выдержки. [c.102]

Количества веществ (кмоль) в исходной смеси Л н, = 60, Nn, = 20, Л кн, =0. Л и = 20 в равновесной смеси пнг = 60 (1 — д ), пы, = 60/3 (1 — х), пин, = 60-2/. , Пц = 20, где X — степень превращения водорода. Общее количество веществ в равновесной смеси = ЮО — 40.с. [c.83]

Определить степень превращения СО в реакции [c.84]

Д4 —мера реакции степень превращения i-го (по расположении уравнении реакции) реагента. [c.315]

В результате анализа возникают по меньшей мере два вопроса. Во-первых, вопрос о физической сущности ограничения степени превращения внутренней энергии в кинетическую этот вопрос рассмотрим позднее. Во-вторых, вопрос о правильности формулировки задачи об истечении газа. Ведь формула (7.36) выражает первый закон термодинамики и вдруг оказывается, что применение этого закона — закона сохранения энергии — ограничено условием Сомнения, связанные со [c.179]

В химическом процессе выделяющееся количество теплоты пропорционально количеству прореагировавшего вещества. Степень превращения вещества может быть выражена соотношением [c.158]

Знак минус в уравнении свидетельствует о том, что количество вещества А уменьшается Алл < 0. Если бы степень превращения рассматривали в отношении вещества, находящегося в правой части урав-не[1ия реакции (например, D), то знак был бы положительным, ибо для этого вещества Ало>0. [c.195]

Таким образом, для каждой конкретной реакции может быть получено выражение, связывающее константу равновесия с мерой реакции (степенью превращения, степенью диссоциации) и объемом или давлением. Эти выражения дают возможность оцепить влияние объема и давления на положение равновесия, а также определить меру реакции (степень превращения, степень диссоциации), если известны константа равновесия (или наоборот) и. следовательно, равновесный состав смеси. Знание равновесного состава смеси очень важно для практики. Так же важно установление влияния давления и объема на гке ложение равновесия. [c.199]

Окись углерода предельно уменьшает степень превращения водяного газа в двуокись углерода, удаляет кислород из целлюлозы и, по-видимому, препятствует обезвоживанию целлюлозы и превращению ее в древесный уголь. Искусственная нефть, получаемая на выходе процесса, обладает той же теплотой сгорания, что и мазут. [c.131]

Полученные результаты подтверждают предположение о том, что эффективными ингибиторами кислотной сероводородной коррозии стали могут быть соединения, спосо -ные генерировать в коррозионной среде формальдегид. Очевидно, что степень превращения исходного соединения должна быть невелика, иначе будет происходить быстрое истощение ингибитора в растворе и потеря эффективности. С другой стороны, если эта скорость очень мала, то возникающие количества формальдегида могут оставаться меньше защитной концентрации. В растворах эффективных [c.85]

Суммарная константа скорости 3-го порядка, как установили авторы работ [87, 90, 94], сохраняет при постоянной температуре постоянное значение до степенен превращения свыше 80%. Следовательно, не зависят от степени превращения и константы скоростей реакций (1.90) и (1.91). [c.63]

Первый порядок реакции по отношению к N0 в этом случае может быть обусловлен медленной адсорбцией ОКИСИ азота на поверхности катализатора. Такое предположение выдвинуто Винтером [280], исследовавшим разложение N0 на сорока различных окислах в области температур 330—870 °С. Большинство опытов Винтера осуществлено при начальном давлении N0, равном 200 мм рт. ст. В опытах по изучению зависимости скорости реакции от давления, выполненных для 12 окислов, давление N0 варьировалось в пределах 50—400 мм рт. ст. Реакция, как правило, изучалась до степеней превращения, не меньших 50%. Скорость реакции определялась по изменению давления. [c.108]

При одинаковой степени превращения остаточного аустенита получается мартенсит, более легированный при многократном отпуске, чем при длительном однократном отпуске. Более высокая температура закалки способствует сохранению большего количества остаточного аустенита и в отпущенном состоянии. [c.459]

Равновесная степень превращения серного ангидрида в кислоту [c.219]

Сделанная в начале раздела оценка стоимости присадки аммиака исходила из цифры 0,1%, установленной для котла среднего давления производительностью 75 т/ч. При этом степень превращения серы топлива в SO3 составляла 2—2,5%- Однако по полученным в тон же системе данным [Л. 8-10] на котлах высокого давления степень приращения достигала 10%- Если последняя цифра не является ошибочной, необходимая дозировка аммиака на крупных котлах высокого давления 16 243 [c.243]

По мнению авторов [Л. 633] из всех тормозящих слой вставок наиболее целесообразны вертикальные стержни и трубы, расположенные настолько густо, чтобы снизить до 100—200 мм гидравлический диаметр промышленных аппаратов. Это обеспечивает, по их данным, получение в крупных реакторах тон же степени превращения, что и в лабораторных равного гидравлического диаметра. [c.17]

Построение таких кривых в изотермических условиях при разных температурах ( j, 4, и т. д.) позволяет получить диаграмму изотермического превращения аустенита (рис. 101, б). Для этсло нужно отрезки времени, соответствующие началу (// Н. , Н-,,) и концу распада аустенита (Къ Кг, Кз и т. д.), или для какой-то заранее принятой степени превращения, для каждой из исследуемых температур [c.162]

Рис. 3.4.6. Эпюры объемного содержания i первой фазы (Fe ) в яселезной мишени в различные моменты времени при тех же условиях, что и на рис. 3.4.5. Штриховая линия, исходящая из точки F, показывает минимальное значение а в каждой точке, т. е. характеризует степень превращения Fe Fe в точках, лежащих правее точки F. В точках левее точки F эти переходы происходят полностью

Следует отметить, что между и v имеется глубокая аналогия. Кинематическая вязкость v характеризует степень превращения кинетической энергии среды в тепло в результате действия сил трения магнитная вязкость определяет диссипацию энергии электромагнитного поля в среде с конечной проводимостью, т. е. хар-актеризует степень превращения электромагнитной энергии среды в тепло. [c.401]

Реигая уравнение методом последовательных приближений, получим значение степени превращения х = 0,219. Это значит На = 21,9 % превращается в NHg. Молярная доля NH3 в равновесной смеси будет [c.84]

Определить степень превращения СО при сгорании СО с количеством кислорода, в три раза превышающим теоретически необходимое при температуре 2873 К и давлении 1 МПа. Константа равновесия Кр = p oJip o X X p J ) =5 р, МПа). [c.85]

Таким образом, химическое раоиопесие яаляегея динамическим равновесием. На примере реакции Н.2 -г = 2И1 при Т — 717 К (рис. 57) видно, что независимо от того, что взято в качестве исходных продуктов (смесь водорода и иода или йодистый водород), примерно через 2 ч система придет в одно и то же состояние равновесия г количеством реагирующих веществ, определяемым соотношением 78% Н1, 11% H. и 11% 1.2. Многие химические реаки.ии при соответствующих условиях протекают до фактического завершения, т. е. после реакции практически получаются только продукты реакции. Однако даже в этих реакциях достигается состояние равновесия и обратные реакции имеют место, хотя и с весьма малой степенью превращения. [c.191]

Степень превращения представляет собой прореагировавшую долю любого реагента, например А (составляющая, находящаяся в левой сто(Юие уравнения реакции). Если степень превращения ве1дес1 ва А обозначить хл, го [c.195]

При реакции диссоциации правая часть уравнения реакции имеет один член С — диссоциирующее вещество. Следовательно, степень диссоциации является степенью превращения диссоциирующего вещества в реакции диссоциации (а = хс). Поэтому, по аналогии с [c.195]

Для экзотермической реакции, идущей с выделением теплоты ( < 0), в соответствии с уравнением (516) d 1п. У/сГ/ < 0. Отсюда d/ > о приводит к d/ < П и, следовательно, к умешыиению степени превратцсиия в реакции. Реакция смещается влево. При понижении температуры (d7 < 0), наоборот, константа равновесия увеличивается (d <> 0), степень превращения увеличивается — реакция смещается вправо. [c.205]

Ю. А. Геллер, С. А. Касымов и В. Ф. Моисеев исследовали стали, применяемые для сильно нагруженных штампов холодного деформирования (Х12М, Х6ВФ, Х6Ф4М и др.), и установили связь между действующими напряжениями (близкими к возникающим в штампах при вырубке и вытяжке) и степенью превращения аустенита при эксплуатации в зависимости от его состава [23]. В поверх- [c.24]

Для оценки возможности влияния кинетики реакции диссоциации на процесс образования парового зародыша и роста пузыря, учитывая различие степеней диссоциации в жидкости и паре, целесообразно сравнение времен протекания этих процессов. В [3.47] рассчитаны времена протекания реакции N204 2N02 в газовой фазе, соответствующие степени превращения v, определяемой отношением неравновесной и равновесной степени диссоциации v — ан/ар. [c.94]

Согласно Треси и Даниельсу [86], кинетика окисления N0 кислородом зависит от парциального давления и степени превращения N0. По данным указанных авторов, при Pno=10 мм рт. ст. и степени превращения, меньшей 25%, порядки реакции (1.49) по отношению к N0 и О2 равны 2,3 и 0,8 соответственно. Значение константы скорости ki составляет при этих условиях [c.34]

Третий порядок и отсутствие зависимости константы скорости от степени превращения могут иметь место или в случае элементарной реакции, или в случае комплексного процесса с предравновесной стадией образования промежуточного соединения. Следовательно, можно предположить, что и реакция (1.90), и реакция (1.91) являются комплексными процессами с предравновесными стадиями образования промежуточных соединений. Допустимо также предположение, что одна из этих реакций протекает комплексно, а вторая — элементарно. Не вызывает при этом сомнения то, что во втором случае комплексным процессом может быть только реакция (1.90), а элементарным — реакция (1.91). Этот вывод очевиден. В противоположном случае пришлось бы допустить, что положительной температурной зависимостью скорости реакции обладает комплексный процесс, а отрицательной температурной зависимостью — элементарный процесс. [c.63]

Интенсивность упрочнения- стали аустенитомартенситного класса определяется прежде всего количеством мартенсита в стали. Известно, что стали подобного типа склонны к стабилизации, т. е. уменьшению степени превращения аустенита в мартенсит при последующей обработке холодом прк —70° С в результате различных воздействий на аустенит. [c.131]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...