Агрегация химическая

При наличии в самих отложениях, уносе и топочных газах активных веществ, способствующих агрегации частиц, первичный слой упрочняется и образуются связанные отложения. Связывание происходит благодаря липкому состоянию оседающих частиц или в результате химических реакций между активными компонентами золы, селективно выделяющимися на трубах, и дымовыми газами. [c.56]

В формулировке гипотезы упоминаются процессы переноса . Имеются в виду явления теплопроводности, конвекции, диффузии, вязкого обмена, обусловленные как молекулярным, так и турбулентным движениями. Однако из этого перечня исключены химические превращения, для которых не так просто подобрать другой эквивалентный процесс переноса (типа рейнольдсовой модели). Поэтому гипотеза Рейнольдса ничего не говорит по поводу состояния химической агрегации. [c.47]

В силу подобных усложнений предлагаемые методы расчета скоростей массопереноса не должны требовать знания всех подробностей агрегации веществ и в то же время должны обеспечивать достаточно точные результаты. Как будет показано ниже, такие методы можно основывать на простых законах, справедливых независимо от числа происходящих реакций. Ими служат законы сохранения отдельных химических элементов. Предварительно введем три важных определения. [c.81]

В ряде случаев выражение (4.4) соответствует опытным данным по измельчению порошков тугоплавких соединений в шаровых и вибрационных мельницах. Однако явления агрегации частиц при измельчении и химические реакции часто осложняют диспергирование и делают его неоднозначным для прогнозирования. [c.121]

Кластер — кластер, химически лимитированная агрегация Р = 1,00 1,59 2,11 [c.29]

Разработанные методы описания структуры фрактальных кластеров и основных процессов их агрегации могут быть использованы для построения теории структурно — механических свойств дисперсных систем как основы их физико-химической механики. Ключевой характеристикой теорий такого рода являются модули упругости, поскольку они определяют не только жесткость и деформативность дисперсных систем и материалов, но также их вязко— и термоупругое поведение, прочность и твердость. Существующие асимптотические оценки поведения модулей упругости в области перколяционных фазовых переходов [76] мало пригодны для конкретных расчетов напряженных состояний при различных видах нагружений. [c.42]

Эти значения получены в результате моделирования на ЭВМ, однако за каждой из моделей стоят реальные процессы химической или физической агрегации. Так, агрегация типа частица — кластер с броуновским движением частиц приводит к структурам, наблюдающимся у аэрозольных агрегатов. Химическая модель реализуется в коллоидах, когда электростатическое отталкивание не полностью экранировано. Агрегация типа кластер — кластер наблюдается при некоторых видах процессов напыления и осаждения пленок на поверхности и подложки. [c.43]

Таким образом, смесь твердого, жидкого и газообразного веществ, сосуществующих в единой системе, является смесью этих трех фаз. Каждая из фаз однородна и во всех точках находится, в одном и том же интенсивном состоянии, отличающемся от интенсивных состояний остальных двух фаз, обладающих иной химической агрегацией. [c.20]

В случае устойчивого состояния химически реагирующей системы должна существовать также однородность третьей характеристики, описывающей обмен энергией между соседними макроскопическими частями системы. Это свойство химически реагирующего вещества называется химическим потенциалом. Например, как будет показано в гл. 19, в жидкой системе, образованной смесью реагирующих химических компонентов, химический потенциал каждого отдельно взятого компонента будет иметь одно и то же значение в каждой точке системы, находящейся в устойчивом состоянии, хотя химические потенциалы различных компонентов будут различаться между собой. Однако следует отметить, что наличие такой меры макроскопической однородности в химически реагирующей системе не исключает возможности разной степени химической агрегации вещества в соседних частях системы. Иными словами, система, состоящая из твердой, жидкой и газообразной фаз, может тем не менее находиться в устойчивом состоянии , если все три характеристики (давление, температура и химический потенциал) однородны. Обычно говорят, что однородность этих характеристик обеспечивает соответственно механическое, тепловое и химическое равновесия. [c.40]

При преобладании процесса агрегации получается аморфный осадок, состоящий из мелких частиц. Если же преобладает процесс ориентации, то получается крупнозернистый кристаллический осадок. На скорость процессов ориентации влияет главным образом химическая природа вещества. При осаждении простых полярных соединений эта скорость невелика, при образовании гидроокисей — мала. Структура осадка имеет большое значение для процессов его выделения из раствора. Аморфный осадок обладает хорошими сорбционными свойствами, однако непрочен и имеет малую скорость витания в воде (около 1 мм/с), и наоборот, кристаллический осадок обладает гораздо большими прочностью и скоростью витания (продукты коагуляции обычно в него не входят), но имеет небольшую сорбционную способность. [c.61]

Необходимо объяснить также, что происходит в зоне осаждения. Надежно установлено для матрицы неона и достаточно вероятно для матриц аргона, азота и СО, что на поверхности, имеющей температуру выше 0,3 (или, тем более, выше 0,5 Т ), возникает "теплая" зона. Следует ожидать, что именно здесь во время осаждения происходит отжиг или диффузия и реакционноспособные частицы исчезают в результате агрегации или химической реакции. [c.29]

Структура матричной клетки, обсуждавшаяся выше, является основой для рассмотрения важного вопроса о том, насколько в действительности изолирована та или иная частица в матрице. Агрегация и химические реакции во время отжига и диффузии приводят к заметным изменениям в спектре аналогичное взаимодействие частиц происходит при их контакте во время замораживания матрицы. Это может иметь место при перекрывании матричных клеток, когда одна частица является частью клетки, в которой заморожена другая [c.31]

Абсолютный нуль термодинамической температуры 151 Авогадро число 264 Агрегация химическая 40 Адиабатический процесс 167, 195 Адиабатическое расширение и сжатие жидкости 181 Амага закон 268 Анализ объемный 269 молярный 269 продуктов горения 283 Атмосферный азот 277 [c.477]

По аналогии с другими материалами, которые подвергаются диспергированию (строительные материалы, полимеры) при измельчении кокса, можно ожидать проявление механо-химического эффекта, приводящего одновременно и к агрегации частиц, и к образованию поверхностных функциональных групп [1,3, 5, б, 8, 10]. Соотношение между этими явлениями в сильной степени зависит от структуры диспергируемого материала и среды диспергирования. [c.144]

Изложены результаты исследования поверхностных явлений при диспергировании нефтяного кокса в различных средах. Показано, что при диспергировании нефтяного кокса происходят сложные физико-химические процессы на свежеобразованной поверхности, приводящие к механо-химическому ее окислению и агрегации частиц. На протекание физико-химических процессов существенное влияние оказывает структура кокса и окружающая среда при диспергировании. Табл. 1, рис. 1, библиогр. 10. [c.230]

Керметные пленки систем Р1— УОз, Р1—ТазОз, Аи—WOз, Аи—ТазОв обладают значительно большим поверхностным сопротивлением, чем пленки системы Сг—510 (рис. 15). Наиболее интересными для практического применения электрическими характеристиками обладают пленки системы Аи—Та Оз. Выбор ТазОв в качестве диэлектрика обусловлен его высокой диэлектрической постоянной, высокой химической стойкостью, дающей возможность осаждать его с сохранением стехиометрического состава, что обеспечивает образование двухфазной микрокомпозиции металл — диэлектрик без дополнительных химических соединений. Изменение диэлектрической фазы от 30 до 70% соответствует изменению величины поверхностного сопротивления на пять порядков. Термообработка на воздухе в течение 3 ч при температуре 150 °С приводит к изменению сопротивления на 20%, Необратимое изменение сопротивления может быть объяснено дальнейшей агрегацией островков золота, которая приводит к уменьшению проводящих цепочек, [c.444]

Во многих физических процессах наиболее реальна ситуация, при которой только редкие столкновения кластеров ведут к их соединению. Такая ситуация может создаться при образовании химической связи. Этот процесс агрегации фрактальных кластеров получил название химически лимитированная агрегация типа кластер — кластер С1ЛС1 — С1). В некоторых работах используется название реакционно—лимитированная агрегация. [c.27]

По существу малые частицы возникают в большинстве химических реакций, протекающих с выпадением твердой фазы. Многие из таких реакций рассматриваются в обширной литературе по коллоидной химии. Следует особо выделить работу [83 , где приведены рецепты приготовления водных золей TiO. , SiOa, AsgSg, А1(0Н)з, VO5, Au и получены весьма интересные результаты электронно-микроскопического исследования этих коллоидов. Авторы показали, что при химических реакциях образование коллоидных частиц протекает в две стадии сначала возникают шарообразные или бесформенные аморфные агрегации размером от нескольких сотых до нескольких микрон, которые по мере старения распадаются на множество мелких кристаллических частиц, объединенных в цепочечные пли сетчатые структуры. [c.23]

Чтобы лучше понять свойства жидкокристаллических фаз , мы сначала познакомимся с термодинами- кой, которая управляет процессами агрегации амфи-фильных молекул в растворах. Мы будем рассматривать Еоверхшстную энергию, химический потенциал и фазовые переходы. [c.47]

Кривые, изображенные на фиг. 6, получены в результате добавления к золю азотистокислого натрия и экспонирования этого золя по шкале времени. Количества добавленного азотистокислого натрия в г/л золя указаны на кривых. Максимальное количество достигло 0,23 г/л, т. е. концентрация соли была почти точно Л7300. Это приблизительно наибольшее количество, которое может быть добавлено к золю без заметной агрегации частиц, поэтому влияние азотистокнслого натрия на характеристическую кривую обусловлено почти исключительно его действием в качестве химического сенсибилизатора. [c.372]

Некоторые исследователи указывают, что процесс полимеризации и агрегации структурных элементов в молекулярные группировки явля бтся определяющим в процессах стеклообразова-Н Ия (П. П. Кобеко, О. >К. Ботвинкин). В силикатных стеклах агрегаты могут образовываться, например, из цепочек силикатов. В состав агрегатов могут входить молекулы одного химического соединения или твердых растворов. Такие агрегаты и образуют сетку стекла при понижении температуры. Видимо, возможно большое разнообразие химических соединений и твердых растворов в силикатных стеклах. О природе химических соединений, однако, единого мнения нет. [c.17]

Своеобразные представления о коллоидно-химической природе процесса полировки стекла сложились у В. А. Дубровского на основании проведенного им в 1947—1950 гг. изучения свойств водных суспензий крокуса. Им было установлено, что зерна крокуса размером менее 10 х обладают способностью агрегироваться при повышении их концентрации в суспензии. Этот процесс обычно проходит в две стадии 1) быстрая — когда агрегируется главная масса крокусных зерен, 2) медленная — когда происходит полная агрегация всех еще оставшихся после первой стадии взвешенных частиц. [c.233]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...