Исходные определения и соотношения

НЫХ погрешностей, выявляющихся при соответствующем методе контроля, а также на исходных величинах и соотношениях между ними, практически проверенных длительной практикой. Эти зависимости по существу являются формулами, выражающими единицы соответствующих допусков. Пользуясь этими зависимостями. были установлены формулы для определения величин допусков и отклонений параметров по 7-й степени точности. Величины допусков при переходе от одной степени точности к другой изменяются для норм кинематической точности и плавности по геометрической прогрессии со знаменателем ф = 1,6, а для норм контакта с ф = 1,25. [c.353]

Таким образом, парциальные давления газов при равновесии связаны между собой определенным соотношением, о соотношение и является выражением закона действующих масс, по которому отношение произведений парциальных давлений исходных веществ и продуктов реакции, взятых в степенях, равных их стехиометрическим коэффициентам в уравнении реакции, при постоянной температуре, есть величина постоянная. Оно называется константой равновесия химической реакции по парциальным давлениям — /Ср. [c.211]

Для стандартных лабораторных образцов без концентрации напряжений s = l и с состоянием поверхности, соответствующим детали, (з ,)д = а ,р = (з Л и зависимость (7.33) для них переходит в основное соотношение, вытекающее из исходных определений [c.160]

Точность, шероховатость, положение поверхности на каждом этапе ее обработки, а также соотношение с другими поверхностями позволяют определить метод обработки, соответствующий требуемой погрешности. Затем решается вопрос об обеспечении заданных погрешностей исполняемых, размеров, зависящий от базовых поверхностей, т. е. выбираются базы [5]. Каждой обрабатываемой поверхности ставится в соответствие поверхность, которая придает детали определенную ориентацию в направлении исходного размера и обеспечивает его заданную точность. [c.5]

Все полимеры, равно как и пластические массы, получаемые с их участием, в результате теплового воздействия могут изменять свои геометрические размеры, механические свойства и частично или полностью разрушаться при определенной степени нагрева. Подверженность пластмасс к этим изменениям, вызываемым тепловыми воздействиями, обусловлена главным образом химическим составом и строением исходных полимеров и наполнителей и их количественным соотношением. [c.386]

Между решетками исходной и мартенситной фаз существуют определенные ориентационные соотношения. [c.10]

Свойства композиционных материалов прежде всего определяются свойствами и соотношением исходных компонентов, а также взаимодействием их на границе раздела и свойствами межфазных слоев. Свойства основных классов наполнителей, в том числе волокнистых, описаны в [10—12] дополнительного списка литературы. Хотя выбор наполнителей, используемых в качестве дисперсной фазы для заданной непрерывной полимерной фазы, ничем не ограничивается, на практике для достижения требуемых эффектов определенные наполнители используют в сочетании с одними полимерами чаще, чем с другими. Так, стекло- или асботкани используют в сочетании с полиэфирными смолами чаще, чем силикатные наполнители, которые в свою очередь чаще используют в сочетании с силоксановыми полимерами (табл. 1.5). Оптимальное количество наполнителя может сильно колебаться для различных композиций — от О до 30 масс. ч. стекловолокон на 100 масс. ч. полистирола и от О до 600 масс. ч. некоторых наполнителей на 100 масс. ч. эпоксидных смол. [c.35]

Оптические параметрические генераторы наряду с лазерами на красителях являются наиболее важными источниками перестраиваемых по частоте ультракоротких световых импульсов. Под параметрическим усилением и генерацией понимают нарастание интенсивности или генерацию двух световых волн с частотами 0)2 и соз в определенной среде, облучаемой сильной световой волной, называемой волной накачки, с частотой соь Параметрическое взаимодействие следует рассматривать как процесс, обратный процессу смешения частот. Если исходное излучение является монохроматическим, то частоты усиливаемых и генерируемых волн со2 и соз связаны с частотой исходной волны oi соотношением [c.286]

На рис. 26 приведены зависимости (Р ) / и (Р") /2 от 6 2 для меди в разных исходных состояниях и никеля. Физическую ширину р и р" определяли из формул соответственно (15) и (16). Данные рис. 26 хорошо подтверждают соотношение (6), а следовательно, и (18). Как указано выше, эти соотношения важны для оценки механических свойств материала в зоне контактного взаимодействия, когда их непосредственное, определение практически невозможно. [c.72]

Высота налива рассолов и площади бассейнов различного назначения находятся в прямой зависимости не только от заданной производительности промысла, но и от условий испарения в данном районе. Поэтому при установлении размеров бассейнов прежде всего следует решить задачу о соотношениях между первоначальным уровнем Н), исходными (Сд) и конечными (С ) концентрациями рассолов, с одной стороны, и временем (т) при определенных величинах испарения (Е) и атмосферных осадков А) данного района, с другой стороны. Между названными величинами существует сложная функциональная связь [c.259]

Химические соединения образуются при строго определенном количественном соотношении компонентов сплава и характеризуются кристаллической решеткой, отличной от решеток исходных компонентов. Химические соединения, как правило, обладают характерными физико-механическими свойствами высокой твердостью, повышенной хрупкостью, высоким электросопротивлением. [c.73]

В большинстве электроплазменных процессов плазменная струя является основной технологической зоной, поэтому зная ее параметры (температуру, скорость, турбулентность и т. п.) можно в ряде случаев достаточно быстро определить оптимальные условия нагрева исходного материала и обеспечить высокое качество получаемого продукта. Однако сложность процессов, происходящих в плазменной струе, особенно при взаимодействии с окружающей средой, затрудняет получение простых соотношений для определения ее параметров. [c.147]

Во-вторых, поглощение возбуждающего излучения самим образовавшимся продуктом может вызвать его разложение. В этом случае увеличение концентрации продукта зависит от соотношения между скоростями его образования и разложения. Если вероятность разложения равна или выше вероятности образования, то накопления частиц не наблюдается. В любом случае лишь часть исходного вещества может быть превращена в целевой продукт, стационарная концентрация которого устанавливается при равенстве скоростей образования и разложения. Чтобы обойти эту трудность, стремятся выделить излучение с определенной длиной волны, которое поглощается исходной молекулой и не поглощается продуктами-. [c.81]

Между решетками кристаллов мартенсита и исходного аустенита имеется определенное ориентационное соотношение, закономерная ориентировка решетки мартенсита по отношению к решетке аустенита, в то время как при перлитном превращении решетки фаз, входящих в эвтектоидную смесь, могут быть и произвольно ориентированы по отношению к решетке исходного аустенитного зерна. [c.208]

Перечисленные методы расчета предполагают экспериментальное определение исходных коэффициентов и выявление отдельных факторов, определяющих селективность и проницаемость мембран. Конечным результатом расчетов являются громоздкие математические соотношения, затрудняющие получение достоверных арифметических результатов. Наиболее разработанным в аналитическом отношении и наиболее сложным является [c.77]

Флюсы изготовляют следующим образом исходные материалы (марганцевая руда, кварцевый песок, доломит, мел, плавиковый шпат и др.) размалывают до необходимых размеров, перемешивают в определенных массовых соотношениях и помещают для плавки в пламенные печи или в электропечи. Расплавленный флЮс выпускают в проточную воду, где он остывает и растрескивается на мелкие частицы. Затем флюс сушат в барабанах или в сушильных шкафах при [c.64]

Физико-механические и химические свойства, а также структура полимерцементных покрытий определяются характеристикой исходных материалов, их соотношением, технологией изготовления и условиями твердения. В случае применения составов, содержащих относительно небольшие добавки полимера (меньше, чем цемента, или столько же), полимерцементное покрытие приготовляется, как и обычное цементное. Однако могут быть составы, содержащие полимера больше, чем цемента. В этом случае минеральное вяжущее служит лишь наполнителем и может быть заменено инертными материалами. Во Всесоюзном научно-исследовательском институте железнодорожного транспорта была проведена работа по определению составов и изучению полимерцементных покрытий для защиты от коррозии железобетонных конструкций и их гидроизоляции. [c.99]

Для решения данной проблемы следует использовать сырьевой баланс, который характеризует абсолютный расход и соотношение основных материалов определенного назначения без учета вспомогательных материалов, исходного сырья и полупродуктов. [c.139]

Наиболее приемлемой из приведенных является триномиальная модель, поскольку предположение о том, что доработки вызывают изменение надежности согласно заведомо определенному функциональному соотношению, является несколько искусственным. Однако метод, данный в работе [5], основан на операции перегруппирования данных по этапам и достаточно условном разделении всех отказов на две группы с выясненной и невыясненной причинами. Это нарушает этапность исходной модели и содержит элементы произвола в формировании исходных данных. [c.150]

Исходные определения и соотношения. Макрооднородное. тело, один из пространственных размеров которого (кт) много меньше других его пространственных размеров, называется слоем толщины кт. Граничными поверхностями будем называть поверхности слоя, удаленные друг от друга на расстояние кт, торцевыми или кромочными — остальные поверхности, ограничивающие слой. Если материал слоя однородный или армирован ИСЭ одного типа (Л =1), то такой слой будем называть также монослоем. Деформативные характеристики слоя при Л >1 в рамках принятого структурного подхода определяются соотношениями (1.28), (1.29) или (1.104), (1.134) в зависимости от его структуры армирования. [c.62]

Исходная информация и соотношения. Пусть в качестве исходной информации мы имеем коэффициенты гющ или Сщ зонального полихроматического разложения волновой аберрации по степенному или ортогональному базисам в соответствии с формулами (2.77) или (2.78). Эти коэффициенты полностью описывают аберрации системы в данной точке предмета. Требуется вычислить при любых значениях х и р волновую аберрацию W и, при необходимости, также поперечные аберрации. В выражениях (2.77) и (2.78) трехиндексные коэффициенты и сщ могут рассматриваться как элементы некоторых трехмерных матриц, а при программировании — как элементы трехмерных массивов. Однако видно, что эти массивы будут заполнены чуть более, чем наполовину. Удобнее хранить коэффициенты в виде двумерных массивов (матриц), каждый столбец которых содержит коэффициенты определенной степени по х, а по строкам коэффициенты расположены, например, в порядке возрастания степени базиса. [c.149]

Ряд формул и номограмм был разработан для расчета вязкости двухкомпонентных жидкостей по вязкости исходных компонентов, а также для определения их соотношения в смесях с известной вязкостью. Один из наиболее распространенных методов такого расчета основан на применении номограммы ASTM (рис. IV.7), предназначенной для оценки вязкостно-температурных свойств масел. В этом случае вертикальная шкала номограммы применяется по ее прямому назначению, т. е. для отсчета вязкости. Горизонтальная же шкала используется неполностью ее участок от О до 100° С используется как шкала содержания компонентов в объемн.%, на которой концентрация более вязкого компонента увеличивается слева направо. При этом вязкость компонента меньшей вязкости откладывается на линии, соответствующей 0%, а большей вязкости — на линии, соответствующей 100%. Обе точки соединяются прямой линией, и требуемый объемный состав любой смеси промежуточной вязкости находят на оси абсцисс. Наоборот, когда вязкости обоих компонентов известны и отложены на осях, указанным выше образом можно найти состав смеси жидкостей [38]. [c.92]

Таким образом, растворение в A1N кислорода сопровождается кластеризацией примесных атомов (более подробно о состояниях единичных примесей в A1N см. гл. 2). Вместе с тем, замещение О N при сохранении комплектности металлической подрешетки приводит [38] к дестабилизации системы (относительно исходного нитрида), и для сохранения ее химической устойчивости требуется наличие катионных вакансий в соотношении ЪО У/ . Для определения роли Уд1 в эффектах кластеризации примесей проведены (с использованием сверхячейки А1,5 д,М]зОз) расчеты структур (1— 3) для различных конфигураций примесь— вакансия. Среди возможных выбраны 1 — все дефекты максимально удалены друг от друга, 2 — вакансия удалена от кластера 30), 3 — все дефекты образуют ассоциат (30 + VJ- Сравнение величин зонных энергий соответствующих структур непосредственно указывает на предпочтительность возникновения Уд, вблизи кластера (ЗО), т. е. образования ассоциатов Уд, + 30). Качественно данный эффект можно трактовать как стремление системы к формированию в объеме AIN злектронейтральных комплексов У д, + 30 ) , в пределах которых избыточная электронная плотность ионов кислорода компенсируется за счет катионной вакансии. [c.111]

Рассматривая процесс при максимальном насыщении, некоторые авторы считают, что нет оснований для подтверждения этих положений, справедливых лишь при определенных условиях. Но если установка работает в условиях насыщения, то экономика будет благоприятной вследствие максимального использования дорогостоящего растворителя. Как правило, умеренно низкое насыщение допускает колебания концентрации металла в исходном растворе и, возможно, изменение соотношения фаз. Однако, существуют определенные условия, когда растворитель работает в режиме, далеком от насыщения. Это возможно в двух случаях при извлечении меди из растворов кучного выщелачивания (когда не требуется большого количества ступеней экстракции, так как нет необходимости извлекать всю медь, вследствие рециркуляции рафината в процессе выщелачивания) и при экстракции и отделении циркония от гафния в азотнокислых растворах ТБФ. Процесс осуществляется при 90 %-ном насыщении. Одним из авторов [14] найдено, что насыщение растворителя приводит к осаждению циркония и образованию осадков его с органическим растворителем, что является причиной образования межфазных взвесей и эмульсий. Эта проблема встречается также и в случае экстракции редкоземельных элементов с использованием Д2ЭГФК- [c.343]

Циклическое нагружение. Здесь приведены результаты исследований характеристик циклической вязкости разрушения конструкционных сталей различных классов при различных степенях их охрупчивания, достигаемых путем понижения температуры испытаний или применением различных вариантов термической обработки, частотах нагружения, З1ичениях коэффициентов асимметрии цикла, исходных значений коэффициентов интенсивности напряжений При циклических испытаниях образцов разных толщин (от 10 мм до 150 мм), выполненных в ИПП АН УССР, и произведен анализ влияния указанных факторов на значения и соотношения значений характеристик вязкости разрушения К1с К%, Кю, Kia, Kq, Ki конструкционных сталей различных классов при различных степенях их охрупчивания с использованием результатов исследований характеристик статической и циклической вязкости разрушения конструкционных сплавов, опубликованных в лг тературе. Методики определения характеристик вязкости разрушения при циклическом нагружении приведены в параграфе 1 главы IV. [c.205]

При определенных геометрических соотношениях диаметра детали и диаметра исходной заготовки действие сжимающих тангенциальных напряжений вызывает потерю устойчивости материала заготовки, выражающуюся в образовании складок. Возможность потери устойчивости заготовки зависит от степени деформации, относительной толщины заготовки и свойств материала. Устойчивость фланца будет тем больше, чем толще исходная стенка заготовки при данном диаметре и меньше разность между диаметром заготовки и диаметром получаемой Детали. Заготовка из иаклепанного материала более склонна к складкообразованию, чем отожженная заготовка. [c.133]

Для определения коэффициента концентрации деформаций [2] в качестве исходного было иснользоваво соотношение тина -формулы Нейбера, связывающее величины Ке, Ка и и зависящее от степени упрочнения материала в упругопластйческой обла- [c.23]

Более строгое определение ориентационной связи у-фазы, образованной в результате двойного у- я- у превращения, с исходным аустенитом проводилось рентгенографически по методике [ 74]. На рис. 3.11 представлено экспериментально определенное положение полюсов 100 1, ЩО и 111 фазонаклепанного аустенита в стереографических треугольниках исходной у-фазы, которое не противо-ре шт расчетному (см. главу 2) для случая размножения у-ориен-таций при двух последовательных мартенситных преврашениях у а- у (с промежуточным ориентационным соотношением при у- а превращении и соотношением Курдюмова - Закса или промежуточным при [c.79]

Введение в высокохромистые (ферритные) стали никеля, азота, хрома способствует расширению области у-фазы. В результате при определенном соотношении содержания хрома и указанных элементов образуется смешанная аустенито-ферритная структура, обладающая рядом преимуществ по сравнению с-ферритной и аустенитной. Это обусловило более широкое применение этих сталей (см. табл. 1). Так, наряду с повышенной общей коррозионной стойкостью, стали почти не склонны к межкристаллитной коррозии и стойки против коррозии под напряжением. Относительное удлинение и ударная вязкость этих сталей, особенно азотосодержащих (Х28АН и др.), заметно выше, чем ферритных. Присутствие азота в стали приводит к измельчению зерна в исходном состоянии и замедлению скорости роста зерен при нагревании. Стали обладают также хорошими литейными свойствами, поэтому их широко применяют для изготовления отливок. Однако эти стали труднее обрабатывать давлением, чем, например, аустенитные. [c.20]

Вычисление можно выполнить по аналогии с чисто классическим рассмотрением, как в ч. I, причем мы также и здесь ограничимся изотропными средами. Если вычислять зависимость d. [ .] на основании модели одной молекулы в вакууме и напряженности поля Е., заданной внешними источниками, то учет влияния поля ближайших соседних молекул можно осуществить путем замены поля Е. на эффективное действующее поле Е у, при заданном распределении молекул оно может быть вычислено по заданному полю Е.. Метод, описанный в ч. I, мы изменим только в том, что примем во внимание влияние (по отношению к однофотонным процессам) нерезонансного молекулярного окружения, характеризуемого компонентой поляризации как на резонансную компоненту линейной поляризации так и на нелинейную поляризацию (Само собой разумеется, что подразделение линейной поляризации на резонансную и нерезонансную компоненты должно соответственно относиться к определенной области частот внешних полей. Если внешнее поле имеет частоту оа, то, согласно уравнению (2.33-7), в восприимчивости Ы< >(оа) можно выделить резонансную часть, к которой принадлежат члены с оадр — оа( с< 1/тар, и нерезонйнсную часть.) Исходным пунктом служит соотношение Лоренца [c.247]

Если после выкрашивания восстановление режущей части инструмента возможно осуществить путем переточки, то после скалывания восстановление инструмента путем переточки, как правило, экономически нецелесообразно или вообще невозможно. Обычно исходными данными при ресчете прочности режущей части инструмента и определения его геометрии является возникающая в процессе резания нагрузка и допускаемые в инструменте напряжения. С увеличением угла заострения р увеличивается и предельная толщина среза а р, при котррой происходит скалывание. Экспериментально установлено, что при одном и том же угле заострения р = 40 ч-80° большему переднему углу и малому заднему углу соответствует более высокая предельная толщина среза. Все это объясняется тем, что с увеличением переднего угла и с уменьшением угла заострения силы резания уменьшаются. Однако при этом уменьшается и прочность режущей части, поэтому задача расчета заключается в определении оптимальных соотношений. [c.587]

Сущность материального расчета выпарных установок заключается в определении количественных соотношений перерабатываемых продуктов, т. е. в определении количества поступающего раствора исходной концентрации, выпаренной воды, выкристалли-1 8овавшейся соли и оставшегося раствора конечной концентрации. Кроме того, в задачу материального расчета входит определение потерь продукта как на промежуточных, так и на конечной стадиях выпарки. [c.163]

Окончательное решение по определению/ и К устанавливают по соотношению Р + Р" = 2 Р. Значение Р, соответствующее исходному значению к, выбирается из заданных значенийиР - [c.89]

Подобные методики определения необходимого соотношения погрешностей образцового средства измерений и поверяемого по нему рабочего средства измерений даны в МИ 83—76 и МИ 188— 79. В этих документах основными исходными данными для расчета искомых величин выбраны в МИ 83—76 — допускаемые значения безусловных вероятностей ошибок поверки первого и второго рода (Ргд, Рдг), в МИ 188—79 — допускаемые значения наибольшей вероятности принятия при поверке любого негодного экземпляра средства измерений в качестве годного (Р им и отноше-ния 5мд=/Ам/Аш где Дм — значение характеристики погрешности негодного средства измерений, признанного по результатам поверки годным, Дп — предел допускаемого значения характеристикн погрешности этого негодного средства измерений. [c.175]

Степень дегазации в приборах с обогащением необходимо определять по соотношению содгржания свободного аммиака п паре после сепаратора (с учетом обогащения) и в исходном паре. Определение степени дегазации п приборах с обогащением по соотношению содержания аммиака в исходном паре и в обогащенной пробе (с учетом обогащения) может привести к боль-ппш ошибк- м. Дело в том, что обогащенная проба мо-н<ет содержать не только остаточный, свободный аммиак, но и аммонийные соли сильных минеральных кислот, содержание которых увеличивается в Ф раз, I связи ( чем резко завышаются данные аналитических определений остаточного аммиака в обогащенной пробе. [c.150]

Технологический контроль за процессами биологической очистки заключается в оценке изменений в составе воды после очистки, а также количественного и качественных изменений активного ила или биопленки. Сопоставление результатов указанных определений и замеров и их комплексная оценка позволяют осуществлять управление процессом очистки путем регулирования количества подаваемого воздуха, соотношения количеств воды и ила, степени разбавления исходной сточной воды очищенной (или илом) и т.д. [c.82]

Уравнение Гамильтона-Якоби традиционно выводится с привлечением свободных канонических преобразований — условие каноничности (27.15) в независимых переменных д, д (см. определение 28.2). Исходная функция Гамильтона Н(1,д,р) и функция Н 1,ц,р), онре-деляюш,ая уравнения Гамильтона, в которые переходят в результате преобразования исходные уравнения, связаны соотношением (28.12). С привлечением уравнений (28.13) соотношение (28.12) можно записать так, что связь между гамильтонианами Н ш Н задается только производяш,ей функцией 3 1,ц,д) и валентностью сф О [c.173]

Часто уравнения, записанные для некоторых степеней свободы Д , необходимо записать относительно другик степеней свободы Д . Наиболее распространен случай, когда исходные степени свободы отвечают одной системе координат и требуется, чтобы уравнения задачи были записаны для степеней свободы, отвечающих другой системе координат. Иными словами, разыскивается преобразование координат. В общем случае преобразованные степенн свободы могут не иметь определенного физического смысла, а их число не обязательно должно совпадать с числом исходных степеней свободы. Соотношение, связывающее указанные две системы степеней свободы, можно записать в виде [c.56]

Теперь рассмотрим, как связаны между собой решения исходной и обобщенной задач. Непосредственно из соотношений (1.11)-(1.14) следует, что если ииа 1 (П) - решение исходной дифференциальной задачи, то оно будет удовлетворять равенству (1.15). Поэтому ввиду единственности обобщенного решения оно будет совпадать с ним. Обратное утверждение верно только при определенных условиж гладкости исходных данных и самого решения. В самом деле, для того чтобы в операторной формулировке (1.6) все выражения имели смысл, необходима дифференцируемость выражений ац Ъ Ы. Она достигается, например, при дифференцируемости а1 и достаточной гладкости и. В обобщенной же формулировке нет необходимости предполагать дифференцируемость коэффициентов ац и вьфаже-ний Эу и. Это весьма важно в задачах дифракции, в которых коэффициенты могут иметь разрьты первого рода. Они получаются из-за того, что среда состоит из двух или нескольких разнородных по своим физическим характеристикам материалов. [c.21]

При расчете максимальной мощности тепловой трубы в одном варианте ввода исходной информации можно задавать массивы от одного до двенадцати значений теплофизических параметров и один-два варианта геометрических параметров. Время расчета одного варианта геометрии тепловой трубы для двенадцати значений теплофизических параметров колеблется от 2 до 7 мин на мащине типа М-220. Если по истечении 7 мин итерационный процесс расчета не заканчивается, то в соответствии с предусмотренным управлением программа автоматически прекращает расчет этого варианта и на печать выводятся нулевые значения определяемых величин. Это означает, что Qж i определено с больщой погрешностью в сторону завышения или занижения. Необходимо задать в исходных параметрах новое значение корректирующего множителя, входящего в формулу для определения Qv x, и повторить расчет. Для тепловых труб с зазором для протока жидкости в пределах 6—10% диаметра парового канала значение корректирующего множителя можно задавать близким к единице. В случае проведения вариантных расчетов для определения оптимального соотношения между зазором и диаметром трубы корректирующий множитель следует задавать на несколько порядков меньше единицы. Хотя в программе использованы формулы для расчета круглых цилиндрических тепловых труб с составным фитилем кольцевого типа, можно проводить оценочные расчеты и для труб с другими типами фитилей и различающейся геометрией парового канала. Для этого в исходной информации в программу необходимо задавать эквивалентные значения диаметра парового канала и эквивалентные геометрические размеры фитиля. Формулы для пересчета геометрических параметров различных типов капиллярных структур применительно к составному фитилю приведены в Приложении 1. [c.99]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...