Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Скорость роста

Рис. 29. Скорость роста кристаллов (с. к.) и скорость зарождения центров кристаллизации (ч. ц.) в зависимости от степени переохлаждения Рис. 29. <a href="/info/1573">Скорость роста кристаллов</a> (с. к.) и <a href="/info/295815">скорость зарождения центров кристаллизации</a> (ч. ц.) в зависимости от степени переохлаждения

Скорость всего процесса кристаллизации количественно определяется двумя величинами скоростью зарождения центров кристаллизации и скоростью роста кристаллов. Обе эти величины можно измерить для разных условий кристаллизации.  [c.47]

Число зарождающихся в единицу времени кристаллов, которые в дальнейшем мы будем обозначать буквами ч.ц., имеет размерность 1/мм -с (число центров кристаллизации, возникших в 1 мм за одну секунду). Скорость роста кристаллов, обозначаемая в дальнейшем через с.к., есть скорость увеличения линейных размеров кристалла, выраженная в миллиметрах в единицу времени. Размерность этой величины — мм/с мм/мин.  [c.48]

Следовательно, разная скорость перлитного превращения при разной степени переохлаждения определяется тем, что подобным образом зависят от степени переохлаждения скорость рост (с. к.) и число образующихся центров (ч. ц.) перлита (рис. 184). В точке и ниже 200°С оба параметра кристаллизации— ч. ц. и с. к. — равны нулю и имеют максимальное значение при переохлаждении, равном 150—200°С.  [c.244]

Понижение темпе- Скорость роста Не влияет или ус- Понижает  [c.267]

При температурах 700—800°С скорость роста частиц второй фазы мала, но при 850—900°С уже значительна (см. рис. 352), что и определяет температурный и временной предел применения этих сплавов.  [c.476]

Свойства сплавов зависят от образующейся в процессе кристаллизации структуры. Подструктурой понимают наблюдаемое кристаллическое строение сплава. Процесс кристаллизации начинается с образования кристаллических зародышей — центров кристаллизации. Скорость кристаллизации зависит от скорости зарождения центров кристаллизации и скорости роста кристаллов чем больше число образующихся зародышей и скорость их роста, тем быстрее протекает процесс кристаллизации. Структура сплава зависит от формы, ориентировки кристаллических решеток в пространстве и скорости кристаллизации.  [c.6]

Изменения, внесенные холодной деформацией в структуру и свойства металла, не необратимы. Они могут быть устранены, например, с помощью термической обработки (отжигом). В этом случае происходит внутренняя перестройка, при которой за счет дополнительной тепловой энергии, увеличивающей подвижность атомов, в твердом металле без фазовых превращений из множества центров растут новые зерна, заменяющие собой вытянутые, деформированные зерна. Так как в равномерном температурном поле скорость роста зерен по всем направлениям одинакова, то новые зерна, появившиеся взамен деформированных, имеют примерно одинаковые размеры по всем направлениям.  [c.56]


Скорость роста пленки можно представить следующим уравнением  [c.53]

Принимая, что скорость роста пленки пропорциональна силе тока I  [c.61]

Система дифференциальных уравнений (154) и (155) выражает зависимость между скоростью роста отдельных слоев окалины и свойствами окислов, составляющих окалину, представленными величинами А, В, fjf и j/ . Эти величины без большой погрешности можно принять постоянными, зависящими только от температуры.  [c.71]

Скорость окисления металла определяется не диффузией ионов через образующееся соединение. Так, сульфидирование никеля Ni + S = NiS приводит к образованию пористой, незащитной пленки, скорость роста которой определяется диссоциацией Sj. Поэтому добавки Сг и Ag к Ni оказывают влияние, обратное предсказываемому теорией Вагнера— Хауффе.  [c.88]

Производя также вычисления для ряда значений с и находя dh/dT для чистых компонентов Aie и Ж/, строим ряд кривых, дающих скорость роста пленки окисла в зависимости от ее толщины при разных концентрациях с.  [c.95]

После точки D скорость роста защитной пленки превышает скорость ее химического растворения и начинается процесс формирования пленки, что приводит к аномальному уменьшению анодного тока при смеш,ении потенциала в положительную сторону. Процесс формирования защитной пленки завершается в точке Е при потенциале полной пассивности Доля поверхности электрода, покрытой защитной пленкой, и степень запассивирован-ности а в интервале потенциалов могут быть оценены  [c.316]

В чистых материалах конгломерат пор, при котором реализуется микропластическая неустойчивость структурного элемента, в основном состоит из зародышевых и незначительно выросших пор, так как темп зарождения нор растет с увеличением пластической деформации. Поэтому в чистых материалах вязкое разрушение в основном обусловлено процессом зарождения пор и в значительно меньшей степени — процессом их роста. В конструкционных материалах наблюдается обратная картина — основной вклад в разрушение вносит процесс роста пор. Поскольку жесткость напряженного состояния влияет практически только на скорость роста пор, то чувствительность ef к этому параметру для чистых материалов значительно меньше, чем для конструкционных.  [c.148]

К разрушениям второго типа, которые могут происходить также при различных схемах нагружения, следует отнести разрушения, для которых критические параметры существенно зависят от времени нагружения в том или ином виде. Типичным примером является разрушение, получившее в литературе название разрушение при взаимодействии ползучести и усталости [240, 341] при циклическом нагружении в определенном температурном интервале долговечность при одной и той же амплитуде деформации зависит от скорости деформирования, значительно уменьшаясь при малых эффективных скоростях деформирования, в частности при циклировании с выдержками. На стадии развития усталостного повреждения также известны многочисленные экспериментальные данные о влиянии частоты нагружения в определенных условиях, особенно в коррозионной среде, на скорость роста усталостных трещин [199, 240, 310,  [c.150]

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СКОРОСТИ РОСТА УСТАЛОСТНЫХ ТРЕЩИН  [c.189]

Дальнейшие исследования показали, что во многих случаях средние напряжения могут оказывать существенное влияние на развитие усталостного повреждения и, следовательно, формула (4.1) не является универсальной зависимостью и необходимо располагать количественными зависимостями скорости роста трещины (СРТ) от асимметрии нагружения. Среди формул, кото-  [c.189]

Существование предела выносливости для образцов с трещинами привело к необходимости ввести константу материала в терминах КИН, названную пороговым значением КИН Ktn-В то же время было замечено значительное увеличение скорости роста трещины при КИН, близких к критическому значению Кс- Таким образом, возникла необходимость получения зависимостей, описывающих все эти особенности.  [c.190]

Зависимость (4.6) в принципе дает возможность описать влияние средних напряжений (или асимметрии нагружения), а также нестационарности нагружения на скорость роста усталостной трещины, так как эти факторы изменяют параметр и [289, 346, 354]. Но, к сожалению, следует отметить нарастание разногласий в отношении достоверности результатов измерений закрытия трещины разными методами [300, 324, 385, 418]. Одной из возможных причин большого разброса измерений закрытия трещины может быть различная протяженность фронта трещины (толщина образца) в разных экспериментальных исследованиях. Так, в работах [369, 408, 409] экспериментально показано, что доминирующее влияние на стор оказывает деформирование материала у вершины трещины в районе свободных боковых поверхностей образца. С увеличением толщины образца и соответственно протяженности фронта трещины влияние боковых поверхностей снижается и эффект закрытия трещины уменьшается, вплоть до его практически полного отсутствия в растягивающей части цикла. Для трещин с протяженным фронтом только при R — О (а не при / > 0) трещина перестает быть концентратором напряжений и в этом случае 1.  [c.191]


Рис. 4.20. Зависимости нормированной скорости высвобождения упругой энергии (0) от скорости роста трещины o/ r Рис. 4.20. Зависимости нормированной скорости высвобождения <a href="/info/7127">упругой энергии</a> (0) от скорости роста трещины o/ r
Рис. 4.21. Изменение скорости роста трещины и в зависимости от ее относительной длины L/Lq Рис. 4.21. Изменение <a href="/info/34435">скорости роста трещины</a> и в зависимости от ее относительной длины L/Lq
Рис. 184. Скорость роста кристаллов и скорость зарождения центров кристаллизации перлита в зависимости от температуры (степени переохлаждения) (И. Л. Миркип) Рис. 184. <a href="/info/1573">Скорость роста кристаллов</a> и <a href="/info/295815">скорость зарождения центров кристаллизации</a> перлита в зависимости от температуры (<a href="/info/1658">степени переохлаждения</a>) (И. Л. Миркип)
Общая теория кристаллизации жидкостей допускает возможность такого сильного переохлаждения расплавов, при котором число центров и скорость роста кристаллов становятся равными нулю (см. рис. 29) и жидкость, загустевая, превращается в стекло, не претерпевая кристаллизации. Долгое время достичь такого состояния в металлах не удавалось, и многими высказывались сомнения относительно получения такого состояния. Однако затвердевание металлов и их сплавов подчиняется общим закономерностям теории кристаллизации, и это указывает на то, что в принципе такое состояние получить возможно и, что наконец, в последние годы удалось получить аморфные металлы.  [c.640]

Механизм, который предложили Кабрера и Мотт (J949 г.), исходит и из существования на металле образовавшейся в процессе хемосорбции кислорода пленки, в которой ионы и электроны движутся независимо друг от друга. При низких температурах диффузия ионов через пленку затруднена, в то время как электроны могут проходить через тонкий еще слой окисла либо благодаря термоионной эмиссии, либо, что более вероятно, вследствие туннельного эффекта (квантово-механического процесса, при котором для электронов с максимальной энергией, меньшей, чем это требуется для преодоления барьера, все же характерна конечная вероятность того, что они преодолеют этот барьер, т. е. пленку), обусловливающего высокую проводимость окисной пленки при низких температурах. При этом на поверхности раздела металл— окисел образуются катионы, и на поверхности раздела окисел— газ—анионы кислорода (или другого окислителя). Таким образом, внутри окисной пленки создается сильное электрическое поле, благодаря которому главным образом ионы и проникают через пленку, скорость роста которой определяется более медленным, т. е. более заторможенным, процессом.  [c.48]

При этом Ai — величина порядка 100—1000 A (см. выше), а полученная формула пригодна лишь при условии h < hy. Из этого уравнения видно, что скорость роста окисного слоя велика для малых значений h. Кроме того, пленка должна расти до какой-то определенной предельной толщины Лпред- Если предположить, что рост пленки практически прекратился, когда скорость dh/dx близка к Ю 1 см/с, а Uo= jVhQv—величина порядка 10 см/с или меньше, то мы будем иметь соотношение  [c.54]

Схематический график зависимости логарифма i от h по Хауффе и Ильшнеру приведен на рис. 31. Из этого графика следует, что скорость перемещения электронов вследствие туннельного эффекта определяет скорость образования самых тонких пленок (область /), а скорость переноса ионов — скорость роста более толстых пленок (область II). Так, окисление алюминия во влажном кислороде при 25 С описывается во времени логарифмическим законом, переходящим по мере увеличения толщины окисной пленки в обратный логарифмический закон (рис. 32) переход от логарифмического закона к обратно логарифмическому закону окисления наблюдали у тантала в интервале от 100 до 300° С.  [c.55]

Скорость роста толщины пленки dh/dr можно определить 1) подстановкой п (Л) в (193) и полученных Пме и flMt в (181) или 2) вычислением интегралов, входящих в Пме и Пм1, и подстановкой Пме и Пмь в (181).  [c.91]

Соотношение (2.58) определяет более высокую чувствительность скорости роста поры к напряженному состоянию, чем следует из уравнений Макклинтока для цилиндрических пор. С помощью этого уравнения может быть описан рост значительно меньших пор, образовавшихся на карбидах и выделениях [222].  [c.115]

Большинство феноменологических моделей, описывающих процесс разрушения, в том числе усталостного, основываются на рассмотрении элементарного акта разрушения в бесконечно малом объеме материала [12, 38, 141, 282, 336, 349, 351]. Такой подход обязательно приводит к постулированию совпадения зон максимального повреждения и разрушения материала. При моделировании развития трещин в сплошной среде, где любой параметр НДС и повреждения относится к материальной точке, разрушение должно пройти через совокупность точек с максимальной повреждаемостью. В целом ряде случаев построенные на этой основе модели не позволяют объяснить существующие экспериментальные данные. Например, известно, что при смешанном нагружении тела с трещиной, описываемом совместным изменением КИН Ki и Ки, фактическое увеличение скорости развития трещины при росте отношения AKnl Ki оказывается существенно выше, чем это следует из НДС (и соответственно повреждения) в точках, через которые пройдет трещина [58]. В предельном случае при нагружении тела с трещиной только по типу II скорость роста определяется величиной максимальных деформаций, локализованных на продолжении трещины, а направление развития разрушения оказывается перпендику-  [c.136]


Скорость роста микротрещины dlldN определяется уравнением [152]  [c.140]

При относительно небольших соотношение между ам и авкл может быть различным. При не очень низких р, когда проскальзывание не аккомодируется диффузией, ам > авкл. При низких р, когда диффузионные процессы приводят к релаксации напряжений у включений, особенно расположенных по границам зерен (Db 10 Dt) [256]), осм может быть меньше вкл-Последнее условие не означает пе рехода на внутризеренное разрушение, так как при малых падение ам будет компенсироваться увеличением скорости роста межзеренных пор.  [c.160]

Следует отметить, что уравнение (3.10) описывает рост поры только при одноосном стационарном нагружении. Для разработки полной модели разрушения необходимо уравнение, учитывающее нестационариость нагружения и трехосность напряженного состояния. Попытаемся обобщить приведенные выше уравнения на эти случаи. Примем, что относительная скорость роста поры (1/Уп) (rfVn/def)p = Ц/р, обусловленная пластическим деформированием, не зависит от параметра /Л во всем диапазоне его изменения и определяется соотношением  [c.161]

Одной из основных зависимостей, связывающих скорость роста усталостной трещины dL/dN с коэффициентом интенсивности напряжений К, является уравнение, предложенное П. Пэрисом и Ф. Эрдоганом [192],  [c.189]

О) зависимости скорости роста усталост- ной трещины dLldN от размаха КИН Д/С при различной асимметрии нагружения R  [c.218]

Рис. 4.13. Зависимость скорости роста усталостной трещины dLfdN от размаха КИН Д/ i R = Рис. 4.13. Зависимость <a href="/info/129608">скорости роста усталостной трещины</a> dLfdN от размаха КИН Д/ i R =
Рис. 4.14. Зависимость ДА п от tsKu отвечающая пороговой скорости роста усталостной трещины, при различной асимметрии нагружения R Рис. 4.14. Зависимость ДА п от tsKu отвечающая пороговой <a href="/info/129608">скорости роста усталостной трещины</a>, при различной асимметрии нагружения R

Смотреть страницы где упоминается термин Скорость роста : [c.46]    [c.644]    [c.52]    [c.55]    [c.73]    [c.89]    [c.140]    [c.148]    [c.161]    [c.177]    [c.187]    [c.199]    [c.223]    [c.223]   
Физическое металловедение Вып II (1968) -- [ c.231 ]



ПОИСК



Влияние коррозионной среды на скорость роста усталостных трещин

Влияние скорости охлаждения на особенности роста

Влияние скорости роста или растворения на огранку кристалла

Влияние условий нагружения на скорость роста усталостной трещины на стадии

Возрастание предела текучести и удлинения, отвечающего пределу текучести, с ростом скорости деформаций

Выявление трещин усталости и оценка скорости их роста

Д у б р о в В. А. Скорость роста видманштеттового феррита в низколегированных сталях

Дергараб-едян П. СКОРОСТЬ РОСТА ПУЗЫРЕЙ ПАРА В ПЕРЕГРЕТОЙ ВОДЕ. Перевод Е. Ю Меркеля

Капельная конденсация линейная скорость роста капли

Капельная конденсация линейная скорость роста капли эксперимент

Композиты с дисперсными частицами на скорость роста усталостных

Константа скорости роста зоны взаимодействия

Коррозионное растрескивание под напряжением (КРН) скорость роста трещин

Кристаллы скорость роста

Критическая макроскопическая скорость роста трещины и автоволны

Мартенсит скорость роста

Методы изучения скорости роста коррозионно-усталостной трещины

Механизм непрерывного роста диффузионного слоя (линейное распределение скорости)

Механизм непрерывного роста диффузионного слоя (параболическое распределение скорости)

Напряжения влияние на скорость роста трещины

Непрерывное выделение скорость роста частиц

Оценка опасности хрупкого разрушения корпусов и скорость устойчивого роста трещин

Поверхность металла скорость роста (растворения) отдельных граней кристалла

Пороговая микроскопическая скорость роста трещины как граница смены типа диссипативных структур

Применение положений механики разрушения для описания скорости роста коррозионно-усталостных трещин

Пузырьковое кипение, частота и скорость роста паровых пузыХарактер движения парожидкостной смеси в трубах

Пузырьковое кипение, частота и скорость роста паровых пузырей

Рост пор

СКОРОСТЬ РОСТА ПУЗЫРЯ ПРИ КИПЕПеревод Г. П. Максимовой

Свойство асимптотическое скорость роста объема

Скорость конденсационного роста тонкой пленки

Скорость распространения малых возмущений в идеальном газе. Ско- Р рость звука

Скорость роста капли

Скорость роста капли в диспергированной стру

Скорость роста линейная

Скорость роста отложений на незапыленной поверхности при конденсации щелочных паров

Скорость роста парового пузыря

Скорость роста паровых пузырен на поверхности нагрева

Скорость роста трещин (механика разрушения)

Скорость роста усталостных трещин

Тоблер Р. Л., Майкселл Р. П. Вязкость разрушения и скорость роста трещины усталости сплава системы FeNi—Сг при

Толубинский. Скорость роста паровых пузырей при кипении жидкостей

Треонина усталостная - Уравнения скорости роста

Трещина влияние на скорость ее роста

Трещина скорость роста

Трещины — Измерение скорости рост

Устройства для измерения скорости роста трещин

Шаг усталостной бороздки как фрактографическая характеристика микроскопической скорости роста трещины

Эвтектоидные превращения (реакции) скорость роста



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте