Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Сталь — Анализы — Методы стали

Приведены сведения о коррозии и коррозионно-усталостном разрушении металлов. Дан анализ современных методов и средств изучения коррозионной усталости. Рассмотрено влияние на коррозионную выносливость металлов структуры сплавов, агрессивности среды, масштабного фактора, частоты приложения механической. нагрузки и др. Приведены закономерности коррозионно-усталостного разрушения сталей, подвергнутых упрочняющим поверхностным обработкам. Изложены вопросы электрической защиты металлов от коррозионно-усталостного разрушения.  [c.62]


Некоторые структурные изменения в металле после ТМО, например высокую дисперсность кристаллов мартенсита, можно наблюдать при обычном микроскопическом изучении шлифов. Однако наиболее существенные данные об изменении строения упрочненных сталей могут быть выявлены пока что лишь с помощью рентгеноструктурного анализа. Именно этот метод применен в большинстве исследований для оценки размера блоков и изменения плотности дислокаций в результате ТМО. К сожалению, до сего времени крайне мало работ посвящено электронномикроскопическому исследованию структуры упрочненных сталей (а именно этим методом можно проследить за изменением строения мартенситных пластин и выделением карбидной фазы) и еще не разработаны надежные методы выявления дислокаций в мартенситной фазе, что, безусловно, сильно осложняет анализ наиболее тонких структурных изменений стали при ТМО и не позволяет до конца вскрыть механизм упрочнения.  [c.80]

Рентгеноструктурный анализ различных марок сталей и алюминиевых сплавов показывает, что высота периферической и циклической зон может быть выявлена по изменению ширины дифракционной линии в зависимости от толщины стравленного слоя металла с поверхности излома [53]. Интегрально для всех марок сплавов получены величины Q = 0,0354, а = 0,0012. Очевидно, что коэффициенты пропорциональности почти на порядок отличаются от тех, что получены при измерении твердости материала [30, 50, 51]. Поэтому данные о размерах зон, полученные по результатам исследований различными методами, должны быть скорректированы между собой.  [c.140]

Как показано выше (рис. 14), применение метода послойного химического анализа углерода в стали или микроскопическое исследование изменения структуры на начальных стадиях водородной коррозии оказывается недостаточно эффективным. В связи с этим для изучения изменения содержания углерода в поверхностных слоях стали в начальной стадии ее взаимодействия с водородом был использован метод радиоактивных изотопов.  [c.141]

В составе малоуглеродистой стали обычно присутствуют углерод, марганец, кремний, сера, фосфор, кислород, азот, водород, а также могут быть добавки легирующих элементов, используемых в качестве раскислителей хром, алюминий, бор, ванадий, титан, молибден. Содержание каждого из указанных элементов в малоуглеродистой стали составляет десятые либо сотые доли процента. Между тем, их влияние на склонность стали к хрупкости при понижении температуры может оказаться значительным, хотя удельный вес влияния каждого элемента определить весьма трудно. Поэтому исследователи рассматривают свойства чистых сплавов а-желе-за с регулируемыми добавками различных элементов [48], а промышленные стали оценивают с применением методов статистического анализа [49].  [c.39]


Химический анализ. Методика химических анализов определена ГОСТ 2371-43 Стали и чугуны (нелегированные). Методы химического анализа  [c.351]

Сталь и чугун (легированные). Методы химического анализа  [c.351]

Для арбитражных анализов углеродистой стали и чугуна рекомендуются методы выделения кремневой кислоты из сернокислого и хлорнокислого растворов. Для маркировочных анализов можно применять солянокислый метод с однократным выпариванием. Для экспрессных анализов может быть применён фотоколориметрический метод. Рекомендуется строить две кривые для низких и для высоких содержаний кремния. При анализе чугуна фотоколориметрическим методом необходимо строить особую кривую.  [c.99]

Стали и чугуны (нелегированные). Методы химического анализа, ГОСТ 2331-43. Стандартгиз. 1943,  [c.114]

Унифицированные методы анализа чугуна и стали, Изд. АН СССР, 1944.  [c.114]

Таким образом, фазовый анализ отпущенной (и закаленной) стали следует проводить комплексным методом, включающим все указанные методики.  [c.27]

К счастью, со времени Бергмана арсенал методов аналитической химии существенно пополнился. Одним из наиболее ценных приобретений стал спектральный анализ. История замечательных открытий часто начинается с пустяка. Но ведь на него еще надо обратить внимание  [c.15]

В работе [61] при анализе этим методом микроструктуры двухфазной ферритно-мартенситной стали различных модификаций были установлены свойства геометрического самоподобия "островов феррита. Вопросам использования и обоснования МОС для изучения фрактальной размерности поверхности разрушения металлических материалов посвящено значительное число работ [40, 54—58, 62-65].  [c.50]

В XIX столетии многие исследователи, в том числе Релей, решали задачи фракционного анализа обычно путем прямого использования идеи подобия и отношения сил. В XX веке такой метод стал менее популярным и почти полностью был заменен методо,м, использующим п-теорему, за исключением работ несколь-  [c.75]

Для конкретного сплава изменение содержания малых легирующих добавок может иметь существенное влияние на склонность к коррозионному растрескиванию. Так как обычная техническая аустенитная сталь содержит много элементов, то определение роли изменения содержания одного из них связано с известными трудностями. Некоторые полученные результаты с успехом были подвергнуты анализу статистическим методом регрессии с использованием вычислительной машины [122]. Следует также учитывать взаимодействие элементов. Например, сплав повышенной чистоты 16% Ni — 20% Сг не склонен к коррозионному растрескиванию, но добавка 1,5% молибдена делает его склонным к этому виду кор-. розионного разрушения [123].  [c.187]

К5. Стали и чугупы (легированные). Методы химического анализа, 1 ОСТ 2604 44.  [c.86]

В зависимости от состава плазмообразующей среды и марки разрезаемого металла степень изменения химического состава металла кромки реза будет различной. В исследованиях, проведенных авторами работы [45], изучалось влияние плазмообразующей среды на изменение химического состава в кромке плазменного реза различных марок сталей. Химический состав определялся методом локально-спектрального анализа.  [c.93]

Все конструкции машин даже одного и того же функционального назначения при совпадающих параметрах осуществлялись, как правило, как индивидуализированные конструкции. Конструкторы не учитывали возможности воздействия на конструкцию машины каких-либо иных и в первую очередь технологических факторов, кроме тех, которые предопределялись их функциональным назначением. Машины конструировались на основе параметров каждого частного случая в отдельности, без каких-либо обобщений. И действительно, позднейший сравнительный кинематический анализ ряда различных конструкций машин подтвердил, что многие из основных механизмов с функциональной точки зрения являются тождественными конструкциями и их различие явилось следствием не только индивидуальных особенностей конструкторов, но и результатом искажения конструкций по конкурентным и патентным соображениям. В результате этого во многих случаях аналогичные по своему назначению машины начали относить к различным типам, что вызвало неправильное направление в специализации ряда машиностроительных заводов и, как следствие, индивидуальные методы изготовления. Это объясняется главным образом тем, что теоретические предпосылки конструирования, основанные на общей теории машин и механизмов, в течение длительного времени не являлись исходными при конструировании машин и понадобились долгие годы, пока основные положения теории машин и механизмов, анализ и синтез стали исходными при конструировании машин.  [c.5]


Технологические расчеты при проектировании инструментального цеха еще более упрощаются при использовании метода проектирования по технико-экономическим показателям. Применение этого метода стало возможным благодаря большому накопленному опыту проектирования и анализу деятельности существующих заводов. С указанной целью ведущими проектными институтами разработаны общемашиностроительные нормы технологического проектирования инструментальных цехов, основанные на использовании укрупненных технико-экономических показателей  [c.258]

Спектральный анализ. Этот метод имеет ряд преимуществ перед оптическим анализом. Основу его составляет способность атомов элемента при условии постоянного возбуждения излучать определенные линии спектра. Анализ осуществляется при помощи приборов, называемых спектрографами. Спектрографы дают возможность фотографировать спектры исследуемого объекта, не нарушая его целости. Спектральный анализ с успехом применяют при исследовании стали и цветных сплавов.  [c.46]

Марки сталей, из которых изготовлены образцы устанавливают путем химического и металлографического анализа, спектральным анализом и методом термической ЭДС.  [c.152]

Испытание на твердость и изгиб производится по ГОСТ 2055—43, а химический анализ металла по ГОСТ 2331—63 Стали и чугуны (нелегированные). Методы химического анализа и ГОСТ 2604—44 (легированные).  [c.225]

Согласно второй точке зрения, металлы, пассивные по определению 1, покрыты хемосорбционной пленкой, например, кислородной. Такой слой вытесняет адсорбированные молекулы HjO и уменьшает скорость анодного растворения, затрудняя гидратацию ионов металла. Другими словами-, адсорбированный кислород снижает плотность тока обмена (повышает анодное перенапряжение), соответствующую суммарной реакции М -f гё. Даже доли монослоя на поверхности обладают пассивирующим действием [16, 17]. Отсюда следует предположение, что на начальных этапах пассивации пленка не является диффузионно-барьерным слоем. Эту вторую точку зрения называют адсорбционной теорией пассивности. Вне всякого сомнения, образованием диффузионно-барьерной пленки объясняется пассивность многих металлов, пассивных по определению 2. Визуально наблюдаемая пленка сульфата свинца на свинце, погруженном в H2SO4, или пленка фторида железа на стали в растворе HF являются примерами защитных пленок, эффективно изолирующих металл от среды. Но на металлах, подчиняющихся определению 1, основанному на анодной поляризации, пленки обычно невидимы, а иногда настолько тонки (например, на хроме или нержавеющей стали), что не обнаруживаются методом дифракции быстрых электронов . Природа пассивности металлов и сплавов этой группы служит предметом споров и дискуссий вот уже 125 лет. Представление, что причиной пассивности всегда является пленка продуктов реакции, основано на результатах опытов по отделению и исследованию тонких оксидных пленок с пассивного железа путем его обработки в водном растворе KI + I2 или в ме-танольных растворах иода [18, 19]. Анализ электроно рамм пле-  [c.80]

Анализ превращений в сталях при охлаждении в процессе сварки выполняют с помощью так называемых с анизотернических диаграмм превращения (распада) аустенита- (АРА) применительно к термическим условиям сварки. Их строят на основе экспериментальных данных, получаемых с помощью дилатометрического или термического метода анализа. Дилатометрический метод основан на регистрации изменений размера определенным образом выбранной базы на свободном незакрепленном образце в процессе его нагрева и охлаждения (рис. 13.18). В сварочных быстродействующих дилатометрах применяют плоские или полые цилиндрические образцы ограниченных размеров (например, 1,5X10X100 мм или диаметром 6 мм с толщиной стенки 1 мм). В образцах воспроизводится сварочный термический (СТЦ) или сварочный термодеформационный (СТДЦ) циклы. Нагрев образцов осуществляется проходящим электрическим током, радиационным нагревом или токами высокой частоты. Необходимое условие нагрева — равномерное распределение температуры на  [c.518]

В работе изложены результаты исследования методом локального спектрального анализа перераспределения компонентов стали ЭИ696М, подвергнутой вакуумному алитированию с целью повышения длительной жаростойкости. В основе примененной нами методики определения взаимодиффузии компонентов стали лежит метод локального спектрального анализа с помощью линейного источника света, предложенный И. Г. Исаевым [11 и использованный для исследования диффузии в работах [2—5 ].  [c.187]

Авторы большое внимание уделяют сплавам черных металлов. Они освещают особенности методик, применяемых для исследования легированных и нелегированных сталей. Значительное место отводится методу отпечатков для выявления распределения фосфора, серы, окисных выючений. Особый интерес представляет методика определения склонности сталей к межкристаллитной коррозии и отпускной хрупкости, основанная на анализе микроструктуры.  [c.7]

Неразрушающие испытания механических свойств материалов предполагают наличие корреляционной связи между физическим параметром и контролируемой величиной. Поэтому необходимы тщательное изучение физико-механических свойств каждой марки стали и установление корреляционной связи между ними. Для низкоуглеродистых холоднокатаных сталей такие исследования проведены [1, 2]. Установлены корреляционные связи и на ряде металлургических предприятий страны внедрены иеразрушающие методы контроля механических свойств тонколистового проката [2]. Хорошо изучены свойства подшипниковых сталей и на основе их анализа внедрены неразрушающие методы контроля [3—7]. В работе [8] обобщены результаты исследований свойств жаропрочных, жаростойких и коррозионностойких сталей. Дан анализ методов контроля качества термической обработки и механических свойств этих сталей.  [c.76]


Испытание, проведенное в течение 310 ч при температуре глицерина 50° С и нагрузке 4,7 МПа, показало, что износ медного образца составил 2 мг, а износ стали отсутствовал. Такие малые износы образцов за относительно большой период времени позволяют считать, что в условиях смазки глицерином без учета явления коррозии пара трения медь — сталь 12Х18Н9Т обладает наиболее высокой износостойкостью. Заметим, что медь визуально не обнаруживается на поверхности трения образца стали 12Х18Н9Т. При применении метода спектрального анализа было зафиксировано лишь слабое обогащение медью поверхности стали 12Х18Н9Т.  [c.101]

Объёмный метод применяется для ускоренных анализов 10 г стали (можно использовать раствор после определения S по Шульте) растворяют в 100 мл НС1 (1 1) при нагревании (не выше 105°). Как только растворение закончится, быстро охлаждают раствор до комнатной температуры. При содержании олова ниже 0,1% приливают 5 мл, а при содержании выше 0,1%—10 мл 0,Ш (приблизительно) раствора йодата калия (3,57 г KJO3 и 20 г KJ в л воды). Спустя 5 мин. вносят около 2,5 г металлического AI в виде гранул. После растворения всего А1 нагревают раствор до кипения и очень осторожно кипя-  [c.108]

Стандартные методы химического анализа чугунов и сталей, ОСТ НКЧМ (проект), Изд. АН СССР. 1940.  [c.114]

Используя метод независимого эталона, Я. С. Уманскнй и С. С. Хидекель проводили количественный фазовый анализ смеси вольфрама и его карбидов W и W2 , т. е. анализ смеси, состоящей из трех фаз. Это стало возможным благодаря тому, что для анализа по методу независимого эталона число фаз, присутствующих в смеси, кроме эталона, не имеет значения. Для построения градуировочных графиков были составлены тщательно перемешанные эталонные смеси, указанные в табл. 4.  [c.19]

Капельный анализ является методом качественного анализа химического состава сплавов. Ои позволяет определить наличие в сплаве характерных элементов и выявить группу, к которой принадлежит сплав. Этим методом определяют приближенно, а иногда точно марку сплава. Например, можно отличить легированные стали от простых углеродистых, разделить легированные стали по группам хромистые, никелевые, хромансилевые, хромоникелевые, хромоникельмолибденовые и др. алюминиевые сплавы можно рассортировать на алюминиевомагниевые, силумины, сплавы с никелем и определить технически чистый алюминий из магниевых сплавов выделить электрон, рассортировать бронзы и латуни.  [c.363]

Термический анализ (называемый еще способом замера твердости) обычно применяют для определения марки конструкционных углеродистых сталей. Марка углеродистой стали определяется замером твердости при помощи методов Роквелла или Бринелля. Этот метод определения марки стали по твердости основан на существовании зависимости твердости от содержания углерода в стали чем больше углерода в стали, тем больше твердость закаленного образца. Существуют зависимости твердости стали от содержания углерода. На рис. 10.5 показана такая зависимость для малолегированных конструкционных углеродистых сталей (содержащих никеля до 0,5% и хрома до 0,5%). По этому графику определяют марку углеродистых конструкционных сталей, для чего образец закаляют до структуры мартенсита и определяют его твердость в единицах Роквелла.  [c.363]

Кроме того, несовпадение Тор, установленных по структурному фактору и расчетным путем, значительное. Особенно большое различие полученных данных наблюдается по сварным тройникам диаметрами 325 х 60 / 245 х 45 мм из стали 15Х1М1Ф. При расчетном методе оценки ресурса эти сварные детали рассматриваются как нафуженные при эксплуатации одинаково и все характеризуются как исчерпавшие ресурс Тор= О (см. табл. 4.4), а при металлографическом анализе с реплик выявленное фактическое состояние металла - микроповрежденность (см. табл. 4.11) свидетельствует о различных услови5к нагружения сварных соединений с учетом их различия по исходному струкгурному состоянию и жаропрочности металла, что отражается на получении различных сроков остаточного ресурса.  [c.251]

Радиоизотопный анализ и метод оже-спектроскопии подтверждают полученные данные о перераспределении легирующих элементов сплава при трении. Они указывают на резкое различие содержания легирующих элементов в поверхностных слоях (вплоть до полного их растворения при формировании сервовитной медной пленки) при разных условиях трения, в частности при использовании смазочных сред разной природы. Установлено [37 ] наличие на рентгенограммах двух систем дифракционных линий, соответствующих материалам с резко различающимися периодами кристаллических решеток, что свидетельствовало о существовании межфаз-ной границы, разделяющей основной материал образца и прилегающий к нему сервовитный слой. Послойный эмиссионный микро-спектральный анализ (с использованием лазерного луча) показал, что под сервовитной пленкой на границе со сталью имеется слой окислов меди, легирующих элементов или примесей толщиной около 0,1 мкм.  [c.281]

Содержание примесей с низкой температурой испарения даже при небольшом их количестве в металле электрода значительно снижается в результате переплава в ВДП. В табл. 129 приведены результаты анализа стали ШХ15 после выплавки методом ВДП.  [c.281]

С развитием методов получения и анализа экспериментальных данных стало ясным, что графики скорости роста трещины в двойных логарифмических координатах обычно не являются прямыми линиями, а состоят из трех областей. При малой длине треш.ины (см. рис. 134, область А) подъем кривых довольно крутой, в области обычно наблюдаемых в эксперименте значений А/С тангенс угла наклона (или показатель степени т) обычно равен 2—3 (область S) [14—16], и при высоких значениях А/С, когда /Сщах приближается к Ki опять наблюдается - крутой подъем на кривых (область С). Для начала рассмотрим область В, которая при испытании пластичных материалов характеризует стадию II распространения трещины.  [c.231]

Следует отметить, что выпадение карбидов хрома в сталях на хромоникелевой основе наряду с обеднением прилегающих зон хромом должно вызывать некоторое их обогащение никелем, так как содержание этого компонента в карбидах обычно ниже, чем в стали (табл. 2). Анализ потенциоста-тических кривых рис. 2, особенно кривой для никеля, показывает, что условия испытания сталей на МКК по методу AM соответствуют той области потенциалов, где легирование никелем оказывает отрицательное влияние на коррозионную стойкость сталей. Следовательно, скорость растворения прилегающей к карбиду зоны может увеличиваться не только потому, что она обеднена хромем, но и потому, что она обогащена никелем. Это, на наш взгляд, является одной из возможных причин отрицательного влияния никеля на склонность нержавеющих сталей к МКК 1 2, 121, 122]. Предположение подтверждается результатами работы [129], в которой установлено, что продукты растворения отпущенной стали 18—9 при испытании ее по методу А обогащены никелем (до 30% Ni), по сравнению с химическим составом исходной стали  [c.39]

Реже для исследования зернограничной сегрегации применяют метод спектроскопии обратного рассеяния ионов [31, 272]. В этом случае пучок ионов или с энергией 2 МэВ, полученный в ускорителе Ван де Граафа, ударяет в поверхность межзеренного излома. Часть ионов, проникших в приповерхностный слой, испытывает обратное рассеяние на атомах образца. При заданном угле рассеяния энергия рассеянных ионов связана с массой рассеивающих атомов чем больше масса, тем выше энергия. Приме> ение этого метода ограничено тем, что он позволяет с удовлетворительной чувствительностью определять сегрегацию только тех элементов, атомы которых тяжелее атомов матрицы. Кроме тогр, его разрешение по глубине (с 100 атомных слоев) значительнохуже чем у методов фотоэлектронной и Оже-спектроскопии. Однако метод спектроскопии обратного рассеяния ионов имеет и свои преимущества он прямо, без какого-либо пересчета и без использования эталонов, дает количественные результаты его чувствительность для тьжелых элементов (например, сурьмы в железе) даже выше, чем в случае Оже-спектроскопии большая глубина проникновения обладающих высокой энергией ( 2 МэВ) первичных ионов в поверхностный слой образца позволяет проводить прямой анализ зернограничной сегрегации на глубинах более нескольких первых атомных слоев без каких-либо опасений по поводу загрязнения анализируемой поверхности остаточными газами. Следовательно, проведение анализа этим методом не требует ни разрушения образца в камере спектрометра, ни поддержания сверхвысокого вакуума. Метод спектроскопии обратного рассеяния ионов с успехом применен в серии работ [31, 276], посвященных изучению зернограничной сегрегации сурьмы в марганцовистых сталях.  [c.33]


Защитные свойства покрытий определяли методами металлографического анализа (исследованием микроструктуры, измерением микротвердости по сечению образцов) и послойным химическим анализом поверхностных слоев стали на содержание углерода. Двухслойные органосиликатные покрытия обеспечивают защиту стали ШХ15 от обезуглероживания и позволяют получить неокислен-  [c.159]

Анализ коррелящюнных функций стал предметом современной радиометрии, значительное развитие которой за последние 20 лет связано с космическими программами, где необходимы точные радиометрические измерения. В то время как классическая радиометрия основывалась главным образом на измерении средней спектральной плотности излученной энергии, эксперименты по измерению когерентности первого и второго порядка (разд. 1.8) открыли новые перспективы, связанные с разработкой систем, в которых используются лазеры. В настоящее время мы находимся на той стадии, когда радиометрия вовлекает в себя квантовую теорию когерентности. Это основано на развивающемся начиная с 1963 г. (работы Глаубера [35] и Сударшана [36]) квантовостатистическом описании полей излучения. Глаубер ввел в квантовую электродинамику так называемые когерентные состояния поля, переходящие при обращении в нуль постоянной Планка (что соответствует большому числу фотонов в поле) в классические синусоидальные колебания вектора поля с данной амплитудой и фазой, которые записываются в виде (г, /) = оехр( /к г)ехр(/(оЛ). Полезным аналитическим методом статистического описания квантованного поля является Р-представление, которое в классическом пределе соответствует распределению плотности вероятности для ком-  [c.320]


Смотреть страницы где упоминается термин Сталь — Анализы — Методы стали : [c.370]    [c.153]    [c.101]    [c.22]    [c.292]    [c.97]    [c.86]    [c.304]   
Ковка и объемная штамповка стали Том 2 издание 2 (1968) -- [ c.0 ]



ПОИСК



Анализ ОЭП 24, 28, 29 - Методы

Сталь Анализ

Сталь — Анализы — Методы



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте