Кремневая кислота

Кремневая кислота (в пересчете — 15 15 кэс [c.156]

При высоком и сверхвысоком давлении пара на его чистоту, кроме механического уноса капель влаги, существенное влияние оказывает и повышенная растворимость солей в паре. В первую очередь кремневой кислоты, а затем солей натрия, гидрооксидов меди и железа. [c.156]

OS-45 (соль эфира кремневой кислоты) [c.130]

Сложные эфиры кремневой кислоты в присутствии воды распадаются с образованием кремневой кислоты и спиртов или фенолов, причем продукты их гидролиза мало коррозионно-активны. Склонность к гидролизу требует соблюдения специальных мер предосторожности при работе с этими жидкостями и хранении их. Гидролиз происходит при попадании воздуха в гидробаки или Б открытые контейнеры при хранении. Эти жидкости следует применять только в закрытых гидросистемах, т. е. без контакта рабочей жидкости с газовой средой. [c.46]

Свойства жидкостей на основе сложных эфиров кремневой кислоты [c.47]

Для арбитражных анализов углеродистой стали и чугуна рекомендуются методы выделения кремневой кислоты из сернокислого и хлорнокислого растворов. Для маркировочных анализов можно применять солянокислый метод с однократным выпариванием. Для экспрессных анализов может быть применён фотоколориметрический метод. Рекомендуется строить две кривые для низких и для высоких содержаний кремния. При анализе чугуна фотоколориметрическим методом необходимо строить особую кривую. [c.99]

Сложный эфир кремневой кислоты, OS-45................ [c.186]

Заметная диссоциация кремневой кислоты наблюдается только при pH [> 8 (см, табл. 1-2). Поэтому в природных водах, для большинства которых значение pH близко к 7, она обычно находится в недиссоциированном состоянии. [c.30]

ПРИМЕР. Концентрация НЗЮ , приведенная в результатах анализа, равна 2мг л pH воды 9,6. Линейной интерполяцией (используя данные табл. 1-2) находим, что при pH = 9,6 в ионизированном состоянии находится 40% кремневой кислоты [c.33]

Коррозия эмалевых покрытий внешне проявляется сначала в потере блеска, затем покрытие становится матовым, шероховатым. Согласно существующим иредставлениям (Н. В. Гребен-цщкова, В. В. Варгина и др.), химическое воздействие агрессивных сред на эмали сводится к выщелачиванию отдельных ее компонентов но при этом гель кремневой кислоты остается на поверхности, образуя защитную кремнеземистую пленку. В зависимости от состава эмали эта пленка может быть плотной, небольшой толщины (1,0—1,5 нм) и хорошо защищать эмаль от действия кислот — при высоком содержании в эмали ВЮз, или [c.374]

При наличии наполнителя имеет место твердение 51(ОН)4 только с поверхности замешанной массы, а внутренняя часть последней вследствие трудности проникновения СО2 остается мягкой. Для того чтобы ускорить переход геля кремневой кислоты в твердое состояние, в массу вводят кремнефтористый натрий Па251Рб, который сокращает длительность процесса схватывания цемента до нескольких часов кроме того, он способствует выделению 51 (ОН)4 во всей массе согласно реакции [c.457]

Полученные таким образом цементы обладают очень высокой кислотостойкостыо даже при высоких температурах, особеи-Е10 в концентрированных минеральных кислотах. Исключение составляют плавиковая кислота при обычной температуре и фосфорная кислота при высокой температуре. Причину сравнительно малой стойкости этих цементов в слабых минеральных и органических кислотах следует искать в характере протекания реакции между этими кислотами и силикатом натрия. Жидкое стекло под воздействием крепкой кислоты энергично разлагается, и цемент быстро уплотняется в результате обезвоживания 31 (ОН)4- Под воздействием слабых кислот выделение геля кремневой кислоты из жидкого стекла происходит медленно, цемент оказывается проницаемым для кислоты, и гель ею вымывается. [c.458]

Механическая прочность силикатных цементов с течением времени возрастет. Это явление объясняется длительностью процесса обезвоживания геля кремневой кислоты. При замене натриевого жидкого стекла калийным улучшаются свойства цементов в условиях воздействия растворов серной кислоты и сернокислых солей. При применении натриевого стекла возможно образование многообъемнетых осадков, которые вызывают чрезмерные напряжения в конструкции, приводящие к разрушению футеровки. [c.458]

Поэтому использование природных вод, содержащих большое количество солей, кремневой кислоты, газов, в качестве питательной воды недопустимо. Для приготовления питательной воды требуемого качества на ТЭС природную воду подвергают специальной обработке. Она заключается в удалении минеральных и органических твердых взвешенных в воде примесей, солей жесткости (Са, Mg) с заменой их легкорастворимыми солями щелочных металлов (К, Na) общем обессоливании в системе выпарных установок с получением обессоленного конденсата обескремнивании дегазации. Такая обработка позволяет существенно снизить содержание примесей в питательной воде. Однако при эксплуатации котла количество примесей в воде постоянно возрастает. Это происходит ввиду присосов природной воды в конденсаторе турбины, добавки воды при восполнении потерь рабочей среды, перехода в воду продуктов коррозии конструкционных материалов. Кислород и углекислота, попадающие в воду, вызывают коррозию металла труб поверхностей нагрева. Соединения кальция и магния, относящиеся к труднорастворимым, как и продукты коррозии железа, меди, образуют накипь. Отложения образуют и легкорастворимые соединения такие, как NaaP04 NajSOj, если концентрация их выше растворимости в рабочем теле (воде или паре). Часть примесей кристаллизуется в водяном объеме, образуя шлам. [c.152]

Сущность его состоит в следующем. Водяной объем барабана котла и парообразующие циркуляционные контуры котла делят на несколько отсеков (ступеней) рис. 104, соединенных параллельно по пару и последовательно по воде. Питательная вода подается в первую ступень /, для второй ступени II питательной водой является продувочная вода первой ступени. Продувочная вода второй ступени II поступает в третью ступень III и т. д. Концентрация примесей в воде нарастает от ступени к ступени. Продувку котла проводят из последней ступени, в воде которой содержится максимальное количество примесей. Наибольшее распространение в современных котлах получили двух-и трехступенчатые схемы рис. 104. Вторая ступень II может быть организована внутри барабана, либо вне его — в выносных циклонах. В трехступенчатой схеме первую / и вторую II ступени выполняют в барабане /, а третью III — ъ циклоне 2. Во вторую и третью ступени испарения частично или полностью включают боковые экраны 3. При питательной воде с умеренным солесодер-жанием используют двухступенчатую схему испарения. При питательной воде низкого качества — трехступенчатую. Производительность каждой ступени испарения выбирают из условия обеспечения минимального соле- и кремнесодержания пара на выходе из барабана с использованием уравнений солевых балансов. Для схемы двухступенчатого испарения котлов высокого давления, когда общее солесодержание пара в основном определяется уносом кремневой кислоты, эти уравнения имеют вид [c.157]

Радиационная стойкость обоих исследованных сложных эфиров кремневой кислоты была сравнима с радиационной стойкостью полисилоксана. Однако даже без воздействия облучения значения коксового числа были очень высокими. Радиационная стойкость тетракис-га-додецилсилана сравнима с радиационной стойкостью алифатических углеводородов аналогичной конфигурации и молекулярного веса. [c.123]

Следовательно, гидравлические жидкости на основе нефтепродуктов (MIL-L-5606) из-за существенных изменений вязкости и коррозионного воздействия на металлы совершенно непригодны для использования в самолетах с ядерными двигателями даже в условиях относительно низкой интенсивности излучения. Жидкости типа дисилоксанов (MLO-8200 и MLO-8515) могут работать до доз у-облучения 1-10 эрг/г, хотя относительно высокое газообразование в последней жидкости может вызывать трудности при работе. Жидкости, содержащие соли эфира кремневой кислоты (OS-45), по-видимому, сохраняют свои физические свойства до доз порядка 5-10 эрг/г. Однако их реакционная способность с точки зрения окисления и коррозионных воздействий является предельно допустимой уже в отсутствие радиации, а при дозах излучения 1-10 эрг/г она становится чрезмерной. [c.129]

Рабочие жидкости на основе сложных эфиров кремневой кислоты. К химическим соединениям этого класса относятся сложные эфиры ортокремневой кислоты (ортосиликаты) и дисилоксаны. Рабочие жидкости на основе сложных эфиров кремневой кислоты [c.45]

Основными недостатками жидкостей на основе сложных эфиров кремневой кислоты являются склонность к гидролизу, т. е. к образованию нерастворимых соединений с водой или влагой боздуха (ортосиликаты менее стойки к гидролизу, чем дисилоксаны той же вязкости). Кроме того, они не обладают высокой стабильностью к окислению (по стойкости к воздействию кислорода они схожи с обычными минеральными маслами), не относятся к числу лучших смазочных материалов, имеют повышенную вспенивае-мость (выше вспениваемости диэфиров). [c.46]

В табл. 23 приведены свойства рабочих жидкостей на основе сложных эфиров кремневой кислоты. Жидкость Куланол 45 (старое название OS-45) разработана на основе ортосиликатов. [c.47]

Сернокислый метод (шведский) пригоден для арбитражных анализов. Растворение производят в F12S04 (1 4) с последующим выпариванием до паров SOj, которым дают выделяться в течение 2—3 мин. После некоторого охлаждения приливают теплую воду (40—50°), нагревают и отфильтровывают осадок кремневой кислоты. Для получения более точных результатов фильтрат вновь выпаривают до выделения паров SO3, растворяют в тёплой воде, нагревают, отфильтровывают дополнительный осадок SIO2 и присоединяют его к основной части. [c.99]

Солянокислый метод. F e кoлькo менее точный и более продолжительный метод, нежели предыдущие. Пригоден в качестве маркировочного. Растворение производят в НС1 (1 1), после чего выпаривают досуха и нагревают около часа при 105—110°. После некоторого охлаждения остатка его смачивают F1 1 (1 1)и после непродолжительного отстаивания разбавляют горячей водой, нагревают и отфильтровывают. Часть кремневой кислоты остаётся в растворе, поэтому для точных анализов требуется повторное выпаривание фильтратов. [c.99]

Для определения S1 в присутствии W при маркировочных анализах используют фильтрат после выделения H2WO4 обычным методом (при растворении сплава в разбавленной соляной кислоте), учитывая часть кремневой кислоты, захваченную осадком WO, (путём обработки прокалённого осадка WO3 с HF и H2SO4). [c.99]

Метод осаждения в виде uS (применяется при отсутствии установки для электролиза). Навеску растворяют в царской водке или H I с Вгз и дважды выпаривают с H I для выделения кремневой кислоты, которую отфильтровывают, а в нагретый до 60 фильтрат пропускают HqS. Осадок сульфидов отфильтровывают и обрабатывают раствором N328 для отделения Sn (Sb и As). Осадок uS растворяют в HNO3 (1 2), выпаривают с H2SO4 (1 3) и повторяют осаждение Си сероводородом. Если присутствует РЬ, его предварительно отделяют в виде сульфата. Осадок сульфида Си прокаливают и взвешивают. Фактор пересчёта СиО на Си равен 0,7989. Определение можно закончить иодометрическим методом. [c.109]

Определение кремния. Небольшое количество кремния находится в алюминии в форме силицидов, главным же образом — в виде свободного (графитовидного) кремния. Последняя форма кремния при обработке сплава кислотами не переходит в кремневую кислоту подобно силицидам, а остаётся без изменения, поэтому необходима дополнительная его обработка, как указано ниже. [c.111]

Определение железа и алюминия. В фильтрате после отделения кремневой кислоты (см. выше) осаждают Ее и А1 аммиаком [не содержащим (НН4)2СОд] в присутствии большого количества НН4С1 (для удержания Mg в растворе). Чтобы избежать потерь А1 (вслед- [c.112]

Определение меди. Определение меди можно произвести в сернокислом фильтрате после выделения кремневой кислоты (и сульфата свинца), осадив в нём медь электролитическим путём или сероводородом. В последнем случае анализ заканчивают весовым или иодо-метрическим методом. [c.113]

В США при изготовлении прецизионных отливок особое внимание уделяется приготовлению огнеупорной формовочной смеси, состоящей из хорошо обожжённого кварцевого песка определённой зернистости и тетраэтилор-тосиликата в качестве связующего. Это связующее (крепитель) представляет сабой бесцветную жидкость, которая в результате медленного гидролиза образует алкоголь и кремневую кислоту. Последняя при прокалке формы обезвоживается с образованием SiO, в виде тонкой плёнки, обладающей очень высокой жаростойкостью. Крепитель хорошо связывает кварцевый песок, и формовочная смесь имеет незначительный коэфициент усадки. При опрыскивании форм этим крепителем до-, стигается чистая поверхность отливки, не тре- [c.237]

Иногда в состав металлокерамических материалов вводят кремневую кислоту SiOa в количестве нескольких процентов, которая повышает сопротивление заеданию трущихся поверхностей, так же как и графит, по в отличие от последнего повышает коэффициент трения. [c.217]

Свойства кремнийорганических соединений довольно хорошо изучены. Они обладают сравнительно высокой температурой кипения при атмосферном давлении, достигающей 400—440° С, и низкой температурой плавления —40° С. Эти соединения взрывобезопасны, неядовиты, не вызывают коррозии металлов. Некоторые кремнийорганические соединения подвержены гидролизу, поэтому рекомендуется применять их только в сухой и герметичной аппаратуре. Один из представителей этих соединений — тетракрезилоксисилан, являющийся эфиром кремневой кислоты и крезола. [c.181]

Кремневая кислота НаЗЮз, являющаяся очень слабой кислотой (Л н.зю, 10- °), образует при диссоциации по первой степени [бисиликат-ионы НЗРГ [c.30]

Многообразие форм кремневых кислот, а также малая растворимость их в воде сильно затрудняют их дифференциацию при анализе воды поэтому в результатах анализа обычно указывают только суммарную концентрацию различных кремнесодержащих соединений, выражая ее условно в виде 5102, НгЗЮз или НЗЮз" (так называемое кремнесодержание воды). [c.31]

Учитывая состояние диссоциации кремневой кислоты (см. табл. 1-2) и растворимость образуемых ею солей, можно считать, что при низких значе- ниях pH они находятся в воде в коллоиднорастворенном состоянии в виде свободной кислоты или силикатов кальция и магния при повышенных значениях pH 08) кремневая кислота может находиться в воде или в истинно-растворенном состоянии (в виде ионов Н5Ю ), если концентрации ионов Са + и Mg2+ близки к нулю (например, в умягченной воде), или в коллоиднорастворенном состоянии (в виде силикатов кальция и магния), если в воде одновременно присутствуют ионы Са + и Mg2+. [c.31]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...