Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Магнитный анализ Рентгеновский

Внутреннее строение отливок и выявление внутренних пороков (раковин, трещин, неметаллических включений и т. п.) производится при помощи физических методов дефектоскопии, к которым относится магнитная дефектоскопия, рентгеновский анализ, ультразвуковой метод и контроль при помощи радиоактивных веществ.  [c.142]

В настоящее время во многих странах разработаны и эксплуатируются внутритрубные диагностические системы, в которых применяются электромагнитные, магнитные, ультразвуковые, рентгеновские аппараты. Запись сигналов производится на магнитных дисках с предварительной компьютерной обработкой, установлением на борту аппарата и последующей основной обработкой и анализом в специальном вычислительном центре.  [c.109]


Приведенные диаграммы состояния являются типичными, хотя и не исчерпывают всех видов диаграмм состояния. Однако и более сложные типы диаграмм могут быть получены на базе проведенного рассмотрения. Реальное построение диаграммы состояния проводится не только непосредственно через построение кривых G(с), но и с помощью многочисленных экспериментальных методов, позволяющих выявлять и идентифицировать находящиеся в равновесии при разных условиях фазы. К таким прежде всего относятся дифракционные (рентгеновские, электронно-микроскопические и т. п.) методы, термический анализ, дилатометрия электросопротивление, металлография, магнитные методы (для выявления магнитных фаз), радиационные методы и т. д. [52, 58].  [c.273]

Преимущественное развитие усталостных трещин происходит в поверхностных слоях, что обусловлено более ранним по сравнению с остальным объемом металла повреждением поверхностных слоев из-за более раннего накопления в этих слоях критической плотности дислокаций [83]. Поскольку процесс усталости во всей массе протекает неоднородно, то для изучения изменения свойств в процессе циклического нагружения необходимы характеристики, которые позволяли бы судить о процессах, происходящих в локальных объемах металла. В связи с этим при изучении усталостного разрушения широкое применение нашли методы измерения твердости и микротвердости, рентгеновского анализа, оптической и электронной микроскопии. Результаты этих исследований представляют большой интерес для выявления сходства и различия кинетики накопления структурных повреждений и разрушения в условиях объемного циклического нагружения и при фрик-ционно-контактной усталости, поскольку аналогичные методы исследования широко применяются при трении. Методы интегральной оценки структурных изменений, такие, как измерение электросопротивления (проводимости), внутреннего трения, магнитных свойств, несмотря на то что требуют специальной подготовки образцов и соответственно испытательного оборудования, также могут быть полезны для исследования процессов трения.  [c.33]

Металловедческие лаборатории—механическая, химическая с отделениями коррозионным и спектрального анализа, металлографическая, рентгеновская, магнитная.  [c.366]

Диаграмма состояния o Zn, построенная на основании анализа данных термического, микроструктурного, рентгеновского анализов и измерения температурной зависимости магнитной восприимчивости, приведена на рис. 50 согласно работе [X].  [c.105]


Диаграмма состояния Ег—Ni приведена на рис. 228 по данным работы [1]. Сплавы изготовляли плавкой в дуговой печи в атмосфере Ат, образцы отжигали в вакууме при 1000 °С от 24 ч до 26 суток, а также при 900 и 700 °С по три недели, после чего закаливали в воде. Исходными компонентами служили Ег чистотой 99,9 % (по массе) и Ni чистотой 99,96 % (по массе). Исследование выполняли методами микроструктурного, рентгеновского и термического анализов, измерением магнитных свойств.  [c.426]

Рентгенографический анализ остаточного аустенита в стали в отличие от магнитного и металлографического дает возможность измерять его количество в слое определенной толщины детали произвольной формы. При магнитном методе определяют среднее содержание аустенита по всему объему специально изготовленного образца, а при металлографическом исследуют только поверхность. При рентгеновском исследовании, кроме того, решается и другая задача определение содержания углерода в аустените. Это имеет значение при выяснении условий полноты закалки, обезуглероживания поверхностного слоя и при анализе результатов химико-термической обработки. В последнем случае возможен послойный анализ.  [c.131]

Такая оценка была сделана для ряда ферритов на основании рентгеновского 124, 125] и нейтронографического анализа 126], а также сопоставлением экспериментальных значений магнитных моментов с рассчитанными по Неелю в предположении о строго антипараллельном направлении спинов у ионов, занимающих различные металлические подрешетки [1, 127]. В результате указанных  [c.108]

Аммиачные диссоциаторы 552 Амортизаторы 314 Амортизационные шнуры 314 Анализ — см. по их наименованиям, например, Дилатометрический анализ Магнитный анализ Рентгеновский анализ Химический анализ, а также под названием металлов, например, Алюминий — Анализ Бронзы — Анализ Магний — Анализ Металлы — Анализ — и т. д.  [c.1043]

Диаграмма состояния Си—Yb приведена на рис. 178 по даннь -работы [1] с корректировкой температур плавления исходных мета- i-лов и температуры полиморфного превращения (yYb) (pYb) 795 С по работе [2J. Исследование было проведено с использование t электронно-рафинированной Си чистотой 99,999 % (по массе) и t Ь чистотой 99,9 /о (по массе) методами дифференциального термичсч кого, рентгеновского и магнитного анализов. Сплавы выплавляли ь дуговой печи в атмосфере Аг.  [c.350]

В работе [2] принято, что составу этой фазы в согласии с [9] более точно отвечает соединение УМп4. Однако, как показали последующие исследования, выполненные методами рентгеновского и магнитного анализов [10—14], соединение УМп4 не существует и истинный состав этой фазы отвечает соединению УбМпгз (70,32% Мп). В работе [12] было также установлено,  [c.719]

Наибольший интерес представляют прямые методы наблюдения и исследования дислокаций, их скоплений и точечных дефектов. К ним относятся исследования с помощью ионного проектора, рентгеновской топографии и прямые световые и электрономикроскопические исследования. Прямые методы дают наиболее ценную информацию о дефектах в кристаллах, однако неприменимы для количественных оценок при изучении металлов, подвергнутых значительной пластической деформации, или технических сплавов сложного состава. В этом случае приходится применять косвенные методы исследования рентгеноструктурный анализ с оценкой формы и интенсивности интерференционных максимумов механические испытания измерение внутреннего трения, электрических и магнитных характеристик.  [c.94]

Магнитный метод анализа текстур менее универсален, чем описанные выше. Но он весьма широко используется для многих ферромагнитных материалов, обладающих анизотропией магнитных свойств (трансформаторная и динамная сталь и др.) - Метод основан на том, что образец из магнитно анизотропного материала при намагничивании стремится ориентироваться направлением легкого намагничивания вдоль магнитного поля. При этом создается крутящий момент, величина которого зависит от положения образца. Определение этого крутящего момента при разных положениях образца и позволяет судить об анизотропии магнитных свойств (константе магнитной анизотропии). Метод весьма эффективен для анализа рассеяния текстуры, однако не позволяет расшифровывать кристаллографические па-раметры текстуры. Благодаря своей простоте метод широко используется как контрольный в производственных условиях. В сочетании с рентгеновским методом может быть полезен и для анализа текстур.  [c.274]


Фиг. 2. Компоновка средней заводской лаборатории /— термическая лаборатория 2 — металлографическая лаборато-рУ1Я] 3 — кабинет начальника 4 — лаборатория формовочных материалов 5 — механическая лаборатория 6 — механическая мастерская 7 — химическая лаборатория отдел коррозии 9 — отделение спектрального анализа /<9 — магнитная лаборатория II — рентгеновская лаборатория. Фиг. 2. Компоновка средней <a href="/info/435652">заводской лаборатории</a> /— <a href="/info/519736">термическая лаборатория</a> 2 — металлографическая лаборато-рУ1Я] 3 — кабинет начальника 4 — лаборатория формовочных материалов 5 — <a href="/info/519737">механическая лаборатория</a> 6 — <a href="/info/102293">механическая мастерская</a> 7 — <a href="/info/227394">химическая лаборатория</a> отдел коррозии 9 — отделение <a href="/info/12728">спектрального анализа</a> /<9 — магнитная лаборатория II — рентгеновская лаборатория.
Анализ отечественной и зарубежной литературы показал, что методы контроля межслойных зазоров многослойных сосудов высокого давления нуждаются в дальнейшем развитии и совершенствовании. Существующие рентгеновский и ультразвуковой методы не могут быть применены из-за многослойности стенки изделия, а также одностороннего доступа к контролируемой поверхности. Из других методов неразрушающего контроля особого внимания заслуживает магнитный, который при условии обеспечения проникновения переменного магнитного поля через верхний слой может дать информацию о величине зазора между верхним и нижележащим слоями.  [c.154]

АНАЛИЗ [активационный — метод определения химического состава вещества с помощью регистрации излучения радиоактивных изотопов, образующихся при облучении вещества ядерными частицами люминесцентный — химический анализ вещества по характеру его люминесценции рентгенорадиометрический— анализ химического состава, основанный на регистрации рентгеновского излучения, возникающего при взаимодействии излучения радиоизотопного источника с атомами вещества рентгеноснектральный — метод определения химического состава примесей вещества по характеристическому рентгеновскому спектру его атомов рентгеноструктурный— метод исследования структуры вещества, основанный на изучении дифракции рентгеновского излучения в этом веществе спектральный — физический метод качественного и количественного анализа веществ, основанный на изучении их спектров — испускания, поглощения, комбинационного рассеяния света, люминесценции АНТИФЕРРОМАГНЕТИЗМ— магнитоупорядоченное состояние кристаллического вещества с антипараллельной ориентацией спиновых магнитных моментов соседних атомов в кристаллической решетке АЭРОДИНАМИКА—раздел аэромеханики, изучающий законы движения газообразной среды и ее взаимодействие с движущимися в ней твердыми телами АЭРОМЕХАНИКА— раздел механики, изучающий равновесие и движение газообразных сред и механическое воздействие этих сред на погруженные в них твердые тела  [c.225]

СПЕКТРОСКОПИЯ (раздел физики, в котором изучают спектры оптические абсорбпионпая изучает спектры поглощения видимого, инфракрасного и ультрафиолетового света акустическая — совокупность методов измерения фазовой скорости и коэффициента поглощения звуковых волн различных частот, распространяемых в веществе вакуумная — спектроскопия коротковолнового ультрафиолетового и мягкого рентгеновского излучения, в которой применяют вакуумные спектральные приборы лазерная изучает полученные с помощью лазерного излучения спектры испускания, поглощения и рассеяния света мессбауэровская — метод изучения электрических и магнитных полей, создаваемых на атомных ядрах их окружением микроволновая — радиоспектроскопия электромагнитных волн сантиметрового и миллиметрового диапазонов длин волн нелинейная — методы исследования строения вещества, основанные на нелинейных оптических явлениях оптико-акустическая — метод анализа вещества, основанный на изучении спектров поглощения света, возникающих  [c.278]

В системе образуются две упорядоченные фазы oPt с простой тетрагональной решеткой и СоР1з с ГЦК решеткой [X, Ш, 1]. Границы упорядоченных фаз тщательно исследованы с помош >ю рентгеновского и нейтронографического методов [2]. Полученные данные хорошо согласуются с результатами, показанными на рис. 29. В работе [2] также выполнен теоретический анализ упорядочения в этой системе с учетом химических и магнитных взаимодействий атомов.  [c.68]

Диаграмма состояния системы, построенная по результатам тер.м., ческого и рентгеновского анализов, а также измерения магнитнЬ свойств сплавов, представлена на рис. 124 [1—3]. Сплавы s с I получали из компонентов в откаченных пирексовых ампулах или тиглях из AI2O3, используя s чистотой 99,99 % (по массе) и пол проводниковый Те [1, 2].  [c.228]

Растворимость Си в (бРе) определена в работах [1, 2], в (уРе) -в работах [1, 4, 8] ив (аРе) — в работах [8—11] методами металло рафического [4], рентгеновского [10], микрорентгеноспектральнс г [4, 8], химического [9] анализов, измерения термоэлектродвижуиим силы [4], магнитной проницаемости и электропроводности [1]. Хс, кривой солидуса со стороны Ре в системе Си—Ре свидетельствует i наличии ретроградного солидуса [1, 4].  [c.242]

Диаграмма состояния Си—О приведена на рис. 152 по обобщенным данным работы [ 1 ], в которой использованы экспериментальные результаты работ [2—5]. На рис. 152 указаны также изобары, соответствующие давлению От в 10, 10" и 10 Па. В системе существуют три фазы (Си), ujO и СиО, что подтверждается данными по измерению магнитной восприимчивости и рентгеновским анализом f41, при этом соединения U2O и СиО не имеют областей гомогенности. Соединение ujO плавится конгруэнтно при температуре 1225 5 °С [2—5] или 1229 °С [1]. Согласно работе [2] соединение СиО плавится инконгруэнтно при температуре 1122 <5 °С, когда давление О составляет 0,1 МПа. В работе [1] указывается, что соединение СиО плавится конгруэнтно при температуре 1230 С при давлении О2, равном 2,45 МПа. В системе имеется область несмешиваемости. Критическая точка монотектического купола соответствует темпера-гуре 1345 °С и содержанию 21,5 % (ат.) О.  [c.285]


Исследование взаимодействия Fe с Zr начато еще в 1928 г. Х , однако окончательно диаграмма состояния системы Fe—Zr не построена до сих пор. Различные исследователи [1—22] сообщают об образовании промежуточных фаз, число, стехиометрия и кристаллическая структура которых не всегда совпадают. Для исследования, как правило, были использованы материалы высокой чистоты — иодидный цирконий, электролитическое или армко железо спланм выплавляли в дуговой печи в атмосфере аргона, в индукционной печи во взвешенном состоянии в атмосфере гелия, в электроннолучевой печи в вакууме. Исследования проводили методами конического, рентгеновского фазового, дифференциального терм нм сякого анализов, а также измерением твердости, магнитного аналн.за, Мессбауэровской спектроскопии и др.  [c.586]

Диаграмма состояния Ga—Mn, представленная на рис. 330, построена в работе [1]. Образцы готовили из компонентов Ga чистотой 99,9 и Мп чистотой 99,99 % (по массе) по данным работы [1] Ga чистотой 99,999 и Мп чистотой 99,9 % (по массе) по данным работ 12 - 3], в алундовых тиглях и исследовали методами дифференциального, термического, рентгеновского анализа и измерения магнитных свойств. Различия в числе промежуточных фаз в работе [1] и в более Ранних работах [4, 5] наблюдаются в основном в области концентрации 60-100 % (ат.) Мп.  [c.615]

Ha рис. 370 приведена диаграмма состояния Gd—Mn, построснн i по данным дифференциального термического, рентгеновского и микроструктурного анализов, а также измерения магнитной Bo npi -имчивости [Ш]- Сплавы получали дистилляцией Hg из амальгам Gd-Mn-Hg.  [c.698]

Диаграмма состояния Gd—Pt построена в области концентраций (Д5О % (ат.) Gd в работе [1] по результатам дифференциального -лрмического, микроструктурного и рентгеновского анализов, измере-микротвердости, удельного электросопротивления и магнитной восприимчивости и представлена на рис. 378.  [c.715]

Диаграмма состояния Gd—Ри изучена частично и представлсип рис. 379 по данным работы [I]. Исследование выполнено методам микроструктурного, рентгеновского, термического анализов, а также измерением электропроводности и магнитных свойств. Gd  [c.716]

Диаграмма состояния Gd—Se (рис. 386) построена в работе 111 в области концентраций 0—60 % (ат.) Se по результатам визуальнотермического, рентгеновского, микроструктурного анализов, а также измерения твердости и магнитных свойств.  [c.728]

Система Hg—К (рис. 500) исследована методами дифференциал , ного термического и рентгеновского анализа, измерением плотности вязкости, магнитных и электрических свойств сплавов [Х .  [c.928]

Методы изучения структуры металлов. Исследованием структуры металлов и их сплавов определяется пригодность их к эксплуатации в различных условиях работы. К важнейшим методам исследования относят макро- и микроанализ, рентгеновский и термический анализ, а также дефектоскопию магнитную, ультразвуковую, при помощи радиоактивных изотопов.С помощью макроанали-  [c.22]

Все методы основаны на взаимодействии первичного излучения (теплового, рентгеновского, электрического и магнитного поля, потока фотонов, электройов, ионов, нейтральных атомов и молекул и т. д.) с веществом и анализе рассеянного или (чаще) вторичного излучения [1]. Таких методов известно несколько десятков, однако наибольшее распространение получили четыре Оже-электронная спектро-  [c.151]

Многие современные физические методы исследования металлов основаны на изучении взаимодействия объекта с каким-либо видом электромагнитных волн. Помимо классических (оптических, рентгеновских и электронно-микроскопических) методов, используются ядерный магнитный и электронный парамагнитный резонанс [1] методы исследования поверхности (Оже-электронная спектроскопия и дифракция медленных электронов) электронная спектроскопия для химического анализа ионный микрозонд [2] и др. Во всех случаях изучается поглощение. рассеяние падающих или испускание вторичных электромагнитных волн (или пучка электронов, ионов) частицами исследуемой системы. При некоторых энергиях падающего излучения, совпадающих с энергиями соответствующих переходов в системе, интенсивность эффекта возрастает — такие методы являются резонансными. В частности, резонанс укван-тов на атомных ядрах заключается в резком возрастании вероятности поглощения (или рассеяния) у-квантов с энергией, соответствующей возбуждению ядерных переходов.  [c.161]

Большинство современных физических методов исследования металлов основано на изучении взаимодействия объекта с электромагнитными волнами какого-либо вида. Помимо классических оптических, рентгеновских и электронно-микроскопических методов, это — ядерный магнитный и электронный парамагнитный ре-аонанс [П.1 ], методы исследования поверхности — Оже-электрон-ная спектроскопия и дифракция медленных электронов, электронная спектроскопия для химического анализа [П.2], ионный микрозонд [11.3 j и др. Во всех случаях изучают поглощение, рассеяние падающих или испускание вторичных электромагнитных волн (или пучка электронов, ионов) частицами исследуемой системы. При некоторых энергиях падаюпхего излучения, совпадающих  [c.133]

В связи с критичностью некоторых магнитных параметров к химической однородности феррита возникает вопрос о методах ее проверки. Обычные методы контроля гомогенности, основанные на использовании химического, рентгеновского и кристаллооптического анализа, не способны уловить остаточную химическую неоднородность материалов. Резницкий [2] предложил использовать для этой цели метод истинной теплоемкости. Измеряя истинную теплоемкость феррита магния, он обнаружил, что характер изменения Ср вблизи точки Кюри существенно зависит от способа синтеза феррита. Для образца, приготовленного из соосажденных гидроокисей, ферромагнитное превращение оказалось размытым на 30—40°, тогда как образцы, полученные из  [c.19]

Таким образом, на основании данных магнитных измерений, химического и рентгеновского анализа подтверждено, что импульсная квадратность петли, гистерезиса у магний-марганцевых ферритов определяется избыточным по сравнению со стехиометриче-ским содержанием кислорода в шпинели, т. е. концентрацией катионных вакансий и ионов повышенной зарядности. Следовательно, максимальная дефектность шпинели при полном отсутствии второй фазы — это условие наилучшей квадратности.  [c.149]

В материалах, обладающих достаточно большой, магнито-стрикцией, анализ внутренних напряжений в течение некоторого времени проводился путем исследования намагничивания. Школой Беккера [2] в начале 30-х годов было установлено, что коэрцитивная сила, начальная проницаемость и энергия намагничивания зависят от внутренних напряжений в материале. Эта качественная зависимость использовалась во многих металлографических исследованиях, но до появления в 1956 г. работы Реймера [17] количественная связь была определена недостаточно точно. Реймер измерял внутренние напряжения по уширению рентгеновских интерференций и сравнивал их с величиной напряжений, определенной из измерений энергии намагничивания в чистом никеле полученные значения хорошо совпадали до напряжений 10 кг1мм . Этот результат был достигнут лишь благодаря учету углового распределения констант магнитострикции в отдельных кристаллитах изучаемого материала. (Чтобы получить полное представление о проделанной Реймером работе, следует обратиться к оригинальной публикации.) Из-за многих эффектов, например характера распределения кристаллов, гетерогенности и т. д., которые могут оказывать влияние на энергию намагничивания, при использовании описанного метода необходима большая осторожность. Одна из последних работ на монокристаллах никеля показала хорошее совпадение между величиной приложенного напряжения и значением напряжения, вычисленного по форме кривой зависимости намагниченности в области приближения ее к насыщению. Эти эксперименты показали, что магнитные измерения напряжений дают правильные результаты только для главных направлений кристалла.  [c.303]



Смотреть страницы где упоминается термин Магнитный анализ Рентгеновский : [c.283]    [c.718]    [c.256]    [c.225]    [c.376]    [c.558]    [c.651]    [c.107]    [c.530]    [c.98]    [c.157]    [c.284]    [c.116]    [c.55]    [c.110]   
Справочник машиностроителя Том 2 (1952) -- [ c.0 ]



ПОИСК



Рентгеновский анализ



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте