Химический анализ количественный

Химический анализ количественный 199, 200 [c.478]

Химический анализ (количественный) полностью отвечает поставленной задаче контроля, но он трудоемок, требует много времени и не может обнаружить иногда ничтожных примесей, которые, несмотря на малое их количество, часто оказывают существенное влияние на свойства металла (ванадий, титан в стали и пр.). [c.245]

Продукты коррозии сплава 5086 исследовались при помощи дифракции рентгеновских лучей, спектрографического анализа, количественного химического анализа и инфракрасной спектрометрии. [c.378]

Если наука до второй половины XIX в. не знала путей для выяснения физической природы процессов и явлений, происходящих во вселенной, то впоследствии, скажем, астрономия обогатилась новыми методами изучения космоса. Эти методы — спектральный анализ и фотография — основаны на достижениях физики и химии. Спектральный анализ нашел также широкое применение в химии— для качественных и количественных химических анализов и исследования молекулярного строения веществ. [c.347]

Минимальная коррозия наблюдалась в чистом азоте. В смеси азота с кислородом скорость коррозии максимальная, что можно объяснить образованием под действием облучения окислов азота, главным образом ЫгО.,. Химическим анализом обнаружено 0,08% окислов азота в пересчете на N0 . Обнаружен также озон = 0,4% в воздухе и 0,5% в кислороде. Перекись водорода количественно обнаружена не была. Все эти долгоживущие продукты радиолиза [c.39]

Таким образом, результаты количественного изучения коррозии в контактных экономайзерах и трубопроводах горячей воды являются вполне обнадеживающими. В совокупности с данными визуальных наблюдений за состоянием металла в контактных экономайзерах и с результатами химических анализов воды, свидетельствующими о ее стабильности, они позволяют сделать следующие выводы. [c.141]

Вместо сложного и отнимающего много времени химического анализа для быстрого качественного и приближенного количественного анализа сталей и различных цветных сплавов широкое применение имеет спектроскопический метод анализа, осуществляемый с помощью стилоскопа. Этот метод состоит в том, что в спектре сплава с помощью стилоскопа находят характерные линии элементов (качественный анализ), а по интенсивности этих линий приближенно определяют содержание элементов (количественный анализ). Стило-скоп позволяет обнаруживать наличие и определять количество хрома, воль-фрама, марганца, ванадия, молибдена. [c.143]

Точность капельного анализа далека, конечно, от точности химического анализа, особенно при количественных определениях. Преимущества капельного анализа заключаются в возможности проведения его быстро, простейшими средствами и на самой детали без ее разрушения. Это делает его особенно пригодным для массовых исследований в монтажных условиях. [c.29]

Сущность анализа заключается в поглощении растворителем или химическим реагентом продиффундировавших веществ с последующим их количественным определением. В этом случае поток газа-носителя, омывающего нижнюю поверхность образца — мембраны — и вытесняющего из нижней камеры проникшее вещество на анализ, пропускается через 2-3 последовательно соединенных барботера с растворами поглотителя. Достоинствами химического анализа является возможность определения малых количеств веществ, высокая специфичность отдельных реакций, количественное определение индивидуальных веществ в сложных многокомпонентных смесях паров. В отдельных случаях химический анализ может применяться в сочетании с хроматографическим (например, для оценки влагопроницаемости полимерных мембран используют карбид кальция, выделившийся из него ацетилен анализируют на хроматографе). Основной недостаток — большая трудоемкость и организационные затруднения при проведении длительных опытов. [c.11]

Иллюстрацией контроля качества продукции как комплексной процедуры является, например, контроль качества ткани. Он включает контроль качественных характеристик (внешних дефектов, соответствия утвержденному образцу — эталону по цвету, рисунку), контроль количественных характеристик путем простейших измерений (длины, ширины, толщины), испытаний (на сопротивление истиранию, разрывную прочность), химического анализа (определение волокнистого состава). [c.16]

Развитие аналитических методов в электронной микроскопии. Современный электронный микроскоп все более становится аналитическим прибором благодаря разработке и применению различных приставок и прежде всего приставок для локального химического анализа. Наиболее распространена приставка для анализа характеристического спектра рентгеновских лучей, возникающих при взаимодействии быстрых электронов с исследуемым образцом. Трудности количественного определения содержания того или иного элемента связаны с необходимостью эталонирования экспериментальных спектров (для эталонирования необходимо точно знать толщину фольги, объемную долю исследуемой фазы и т. д.). В приборах новейших конструкций локальность определения химического состава, ограниченная размерами падающего на образец электронного пучка, достигает десятков ангстремов. Поэтому весьма перспективны растровые (сканирующие) электронные микроскопы просвечивающего типа, снабженные такой приставкой наличие интенсивного электронного зонда малого [c.61]

Однако сходимость жестко связана с фиксированными для каждой серии измерений условиями выполнения химического анализа и, следовательно, не может содержать информацию о том, насколько стабилен процесс измерений и каково рассеивание средних результатов во времени при варьировании условий выполнения измерений, характерных для данного аналитического процесса. С этой целью необходимо комплексное исследование метрологических свойств методик, достаточно высокие требования к метрологической оценке предлагаемых методик количественного анализа, чтобы из множества предлагаемых методик выбрать наиболее надежные и достоверные [33]. [c.39]

Официально гарантируемая погрешность аттестованных характеристик СО может включать количественную оценку только уровня случайных, но не степени исключения систематических составляющих, что вызывает необходимость постоянно искать дополнительные возможности подтверждения метрологической согласованности СО и отсутствия в них существенных систематических погрешностей. Ранее рассматривались способы обеспечения единства измерений при разработке каждой серии СО высшей точности и государственных СО для химического и спектрального анализа. Однако для более глубокого изучения состояния вопроса необходимы, как и при изучении фактической точности измерений, очень большие массивы экспериментальных данных. Для этого оказались полезными данные по аттестации методик химического анализа, схема которой приведена в гл. IV. Обобщение данных технических отчетов по аттестации методик выполнения измерений, позволяет оперировать принципиально новой совокупностью результатов многократного воспроизведения каждой из аттестованных характеристик различных государственных СО в основных лабораториях отрасли и практически всеми методиками, применяемыми для 152 [c.152]

В случае необходимости уточнения химического состава мате риала смонтированных деталей, из которых не допускается вырезка образцов для химического и количественного спектрального анализа, может применяться лабораторный количественный анализ проб с малыми дозами металла [20]. Отбор проб производится специальными пробоотборниками, работающими по принципу направленного переноса вещества при электрическом разряде. Анализ перенесенного вещества производится на кварцевом спектрографе ИСП-30 по методу трех эталонов. В качестве эталонов применяются пробы, отобранные на контактные электроды от соответствующих спектральных эталонов, выпускаемых серийно Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартных образцов. От каждого эталона и [c.68]

Предел текучести для металлических конструкций из низкоуглеродистых и низколегированных сталей (кроме сталей с карбонит-ридным упрочнением) с пределом текучести от 200 до 450 МПа, может быть рассчитан по результатам химического и количественного металлографического анализов. Согласно РД 03-380-00 [3] рекомендуется формула [c.84]

Интенсивность линий на рентгенограмме является основой фазового анализа. Рентгеновский фазовый анализ особенно важен в случаях, когда по другим методам, например химическому анализу, нельзя судить о фазовом составе. При проведении фазового анализа определяют отношения межплоскостного расстояния d к порядку отражения п всех линий рентгенограммы и сопоставляют значения din с данными для фаз, имеющимися в справочной литературе. В общем случае слабая интенсивность линий свидетельствует о небольшом количестве данной фазы. Чувствительность количественного фазового анализа зависит от многих факторов она возрастает с увеличением отражательной способности атомных плоскостей обнаруживаемой фазы и с ослаблением фона рентгенограммы. Вещества, сильно поглощающие лучи, легко обнаружить в слабо поглощающих смесях, соединения легких элементов в смеси с тяжелыми можно выявить лишь при больших количествах [c.76]

Продукты коррозии некоторых сталей исследовали методами дифракции рентгеновских лучей, спектрографического анализа, количественного химического анализа и инфракрасной спектрофотометрии. В продуктах коррозии были найдены РеаОз Ре(ОН)з FeOOH и F aOa-HjO, а также значительные количества хлор-, сульфат- и фосфат-ионов. [c.248]

Продукты коррозии, образовавшиеся на литейной N1—Мп бронзе в течение 403 сут экспозиции на глубине 1830 м, исследовались при помощи дифракции рентгеновских лучей методами спектрографии, инфракрасной спектрофотометрии и количественного химического анализа. Продукты коррозии состояли из хлористой меди u Is-HaO, оксихлорида меди [Си2(ОН)зС1], металлической меди 35,98%, небольших количеств алюминия, железа, кремния и натрия хлор-ионов в виде I —0,91 % [c.275]

Продукты коррозии, взятые из одного коррозионного туннеля в нержавеющей стали A1S1 430, анализировались при помощи дифракции рентгеновских лучей, методами спектрографического анализа, количественного химического анализа и инфракрасной спектрофотометрии. В продуктах коррозии обнаружили аморфный оксид железа РегОз-ХНаО, Fe, Сг, Мп, Si, следы Ni, 1,41J% хлор-ионов, 2,12% сульфат-ионов и значительное количество фосфат-ионов. [c.335]

Исследования продуктов коррозий сплава 3003-Н14 при помощи дифракции рентгеновских лучей, спектрографического анализа, количественного химического анализа п инфракрасной спектрометрии показали наличие аморфных соединений АЬОз-ХНгО, Na l, Si02, Al, Na. Si, Mg, Fe, u, a, Mn, 3,58 % хлор-ионов, 18,77 % сульфат-ионов и значительного количества фосфат-ионов. [c.368]

Продукты коррозии сплава 7079-Т6 исследовались при помощи дифракции рентгеновских лучей, спектрографическим анализом, количественным химическим анализом и методом инфракрасной спектрофотометрии. Качественные результаты по составу продуктов коррозии таковы аморфные соединения А Оз-ХНгО, Na l, А1 металлический, А1, Си, Mg, Мп, Zn, Na, Са, следы Ti и Ni, 2,82 % хлор-ионов, 16,7 % сульфат-ионов и значительное количество фосфат-ионов. [c.391]

Кафедра физической и коллоидной химии, зав. кафедрой докт. хим. наук, проф. О. К. Кудра научное направление — физикохимическое исследование растворов и электродных процессов. Проф. О. К. Кудрой с сотрудниками разрабатываются теория и методы электролитического получения металлических порошков и методы электроосаждения различных металлов и сплавов из комплексных электролитов. При кафедре работает исследовательская лаборатория радиохимии под руководством проф. Ю. Я. Фиалкова, успешно решающая серьезные проблемы физико-химического анализа изучение механизмов электролитической диссоциации и переноса тока в растворах, разработка методов количественного физико-химического анализа жидких систем и др. Часть этих исследований обобщена в монографии Ю. Я- Фиалкова Двойные жидкие системы . [c.121]

Каждую бухту (моток, катушку) легированной сварочной проволоки перед сваркой проверяют стилоскопирова-нием для определения основных легирующих элементов. Стилоскопированию подвергают концы каждой бухты (мотка, катушки). В случае неудовлетворительных результатов стилоскопирования химический состав проволоки устанавливают количественным химическим анализом, по результатам которого принимают решение о возможности применения проволоки. [c.328]

АНАЛИЗ [активационный — метод определения химического состава вещества с помощью регистрации излучения радиоактивных изотопов, образующихся при облучении вещества ядерными частицами люминесцентный — химический анализ вещества по характеру его люминесценции рентгенорадиометрический— анализ химического состава, основанный на регистрации рентгеновского излучения, возникающего при взаимодействии излучения радиоизотопного источника с атомами вещества рентгеноснектральный — метод определения химического состава примесей вещества по характеристическому рентгеновскому спектру его атомов рентгеноструктурный— метод исследования структуры вещества, основанный на изучении дифракции рентгеновского излучения в этом веществе спектральный — физический метод качественного и количественного анализа веществ, основанный на изучении их спектров — испускания, поглощения, комбинационного рассеяния света, люминесценции АНТИФЕРРОМАГНЕТИЗМ— магнитоупорядоченное состояние кристаллического вещества с антипараллельной ориентацией спиновых магнитных моментов соседних атомов в кристаллической решетке АЭРОДИНАМИКА—раздел аэромеханики, изучающий законы движения газообразной среды и ее взаимодействие с движущимися в ней твердыми телами АЭРОМЕХАНИКА— раздел механики, изучающий равновесие и движение газообразных сред и механическое воздействие этих сред на погруженные в них твердые тела [c.225]

Очень важной для котлостроения разновидностью химического анализа, дополняющей точные лабораторные методы и широко применяемой контрольными органами заводов, является так называемая капельная проба — простой и быстрый метод качественного и грубого количественного определения некоторых элементов в стали. Очень важное значение имеет также епектральный химический анализ. [c.270]

СЛИ полученные при стилоскопировании результаты вызывают сомйение в их достоверности или затруднения в отношении установления соответствия наплавленного металла марочному составу, то следует произвести количественный химический аиалнэ металла верхней части наплавки,( бобышки — см. п. 2.2.8) на соответствующие легирующие элементы. Результаты химического анализа считаются окончательными. [c.529]

На рис. 88 Представлена зависимость от нагрузки суммарного количества кислорода и азота, а также водорода в продуктах износа при трении в различных средах, а на рис. 89 —те же зависимости, пересчитанные на единицу поверхности трения и отнесенные к одному километру пути. Количественное содержание кислорода в продукатах износа определялось изотопным методом, водорода — вакуумным плавлением, азота — химическим анализом. Азот в продуктах износа был обнаружен только при трении на воздухе в 3 /6-ном растворе Na l и в масле его содержание сохранялось на уровне исходного количества в металле. [c.184]

Успехи современного материаловедения в значительной степени связаны с установлением зависимости свойств материалов от их состава, способов получения и обработки. Обобщение большого экспериментального массива исследований фазовых равновесий, изменений свойств и их зависимостей от состава позволило в свое время Н.С. Курнакову выделить самостоятельный раздел общей химии, который он назвал физикохимическим анализом материалов. Предметом физико-химического анализа являются исследования фазовых диаграмм равновесий, количественное истолкование диаграмм состав—свойство и установление количественных взаимосвязей между особенностями межмолекулярных взаимодействий и топологий микро-, мезо- и макроструктуры материалов. Осознание существенного влияния особенностей структуры, а также дисперсности неорганических материалов связано с работами И.В. Тананаева. Развивая представления Н.С. Курнакова о фазовых диаграммах и диаграммах состав—свойство, он отметил необходимость введения четырехзвенной формулы физико-химического анализа, в которую входят еще структурные характеристики и дисперсность как факторы, влияющие на свойства материалов [8]. [c.7]

В случае участия в межлабораторном эксперименте достаточно большого числа высококвалифицированных лабораторий, применяющих стандартизованньге методики химического анализа, а также методики, аттестованные и опробованные на предприятиях поставщиков и потребителей, и при соответствии полученных средних результатов измерений изложенным выше требованиям точность их общего среднего можно рассматривать как максимально возможную при современном уровне аналитического контроля. Полученная таким образом максимально возможная точность установления состава СО принципиально может включать количественную оценку только уровня случайных погрешностей, но не степени исключения систематических погрешностей аттестованной характеристики СО, поскольку истинное содержание аттестуемых компонентов неизвестно. Можно представить себе такую гипотетическую ситуацию, когда общее среднее результатов межлабо-раторного эксперимента существенно отличается, например, от результата анализа в какой-либо одной лаборатории, применяющей уникальные, недоступные в настоящее время другим организациям средства [c.87]

Мешающее влияние компонентов определяется не только аналитической природой метода измерений химического состава, но и особенностями его реализации, поэтому количественную оценку допускаемого содержания мешающих компонентов проводят индивидуально для каждой вновь разработанной или исследуемой методики химического анализа. Измерения выполняют в пределах установленного методикой диапазона концентраций в полном соответствии с ее предполагаемым алгоритмом. Поскольку рассматриваемая процедура во многих случаях должна сопровождаться изменением первоначального алгоритма для введения операций по устранению мешающего влияния компонентов, ее следует выполнять на стадии разработки <иссле-дования) методики, а не в процессе метрологической аттестации, которая лишь подтверждает возможность выполнения измерений по данной методике с требуемой точностью. В связи с тем, что влияние отдельных мешающих компонентов не обладает свойствами аддитивности и зависит от содержания других компонентов в материале, целесообразно исследовать не двойные системы (определяемый и один из мешающих компонентов), а совместное влияние всех потенциально мешающих компонентов, что возможно при использовании методов регрессионного анализа и оптимального факторного планирования. [c.95]

Это находит понимание во всех крупных организациях, специализирующихся на выпуске СО, особенно NBS, где систематически уделяют большое внимание разработке перспективных планов создания национальных СО [69]. В СССР долгосрочные и пятилетние планы выпуска государственных СО состава черных металлов утверждаются (в рамках отраслевых программ метрологического обеспечения производства) Минчерметом СССР и Госстандартом. Особенность этих планов состоит в том, что совершенствование отраслевой системы СО должно основываться на прогнозах развития металлургической технологии, требований к качеству металлопродукции, методов количественного анализа на предприятиях, а также внутренних проблем повышения эффективности отраслевой системы СО. Ежегодно в ИСО ЦНИИЧМ разрабатывают 25 — 30 СО для химического анализа (без учета СО высшей точности), 15 — 20 для спектрального и проводят исследование материала нескольких типов СО аналитических сигналов. 110 [c.110]

Опыт создания в ЦНИИЧМ ГОСТ 18895—81 и стандартизации методов химического анализа железных руд (при активном участии Гикюжруды) позволяет утверждать, что учет заводской практики при разработке стандартов на методы количественного анализа позволяет расширить оферу их применения для рабочих измерений и сделать ненужными многие из используемых в настоящее время аттестатов предприятий. [c.210]

Стилоскопирование проводят переносными стилоскопами НЗ зачищенных до металлического блеска участках поверхности шва. Сварные швы, выполненные двумя сварщиками, стилоскопируют на участках, выполненных каждым свар циком. При неудовлетворительных результатах контроля повторяют стилоскопирование тех же сварных соединений на удвоенном количестве точек. При неудовлетворительных результатах повторного контроля проводят количественный спектральный или химический анализ, результаты которого считаются окончательными. При выявлении несоответствия марки металла хотя бы на одном сварном соединении из числа проконтролированных в неполном объеме стилокопированию подвергают металл всех однотипных сварных соединений. [c.159]

Попутно выявилось другое преимущество наблюдения в ультрафиолетовом свете. Обычно живые объекты прозрачны в видимой области спектра и поэтому перед наблюдением их предварительно окрашивают. В то же время нуклеиновые кислоты, белки и другие с оединения имеют избирательное поглощение в ультрафиолетовой области спектра, благодаря чему они могут быть видимы в ультрафиолетовом свете без окрашивания. Кроме того, такое поглощение дает возможность перейти от простых наблюдений к количественным и химическим анализам различных компонентов, имеющихся в тех или иных участках препарата. Это вызвало появление ультрафиолетовых микроскопов-спектрофотометров, с помощью которых можно измерять, например, количество какого-либо вещества в ядре клетки. [c.18]

В работе [40] показаны изменения свойств железа после обработки высокоскоростным потоком (1000 м/с) частиц хрома, титана и диборида титана фракции менее 100 мкм. Исследовались количественное распределение элементов проникающих частиц и изменения механических свойств объемнолегированного материала. Методом послойного химического анализа обнаружено изменение свойств катода на глубине до 40 мм. Экспериментальные данные по характеру распределения хрома и титана в случае использования чистых металлов аналогичны и отличаются от распределения диборида титана. [c.137]

Исследование химических свойств металлоподобных карбидов с целью получения качественных и особенно количественных данных об их устойчивости в широком классе агрессивных сред в последние годы усилилось [9, 23—30, 37, 38, 45, 140, 189, 195] . Помимо научного интереса к рассматриваемому практи11ески чрезвычайно важному классу соединений. Это в значительной степени определялось необходимостью выделять и отделять друг от друга эти соединения, входящие в состав тугоплавких высокопрочных материалов, а также в виде избыточных фаз в коррозионностойкие стали и сплавы, при фазовом химическом анализе указанных материалов [9, 24, 27, 29, 30, 37]. [c.13]

Теоретической основой процессов переработки галургического сырья является физико-химический анализ водно-солевых систем (термин физико-хи-мический анализ был введен Н. С. Курнаковым в 1918 г.). Цель егО —установление количественной и качественной зависимостей между составом фаз данной гетерогенной системы и ее физико-химическими свойствами. Этот метод заключается в исследовании взаимодействия составляющих систему веществ по любым измеримым свойствам и является более общим и фундаментальным по сравнению с распространенным ранее препаративным методом,, так как позволяет изучить свойства вещества без выделения его в чистом виде. С помощью диаграмм состав — свойство можно установить, какие превращения протекают в данной системе. [c.8]

В настоящее время находит все более широкое распространение еще один новый способ количественного химического анализа смесей. Его охотно применяют в тех случаях, когда полное разделение двух элементов обычными методами наталкивается на какие-либо особые трудности. В качестве примера рассмотрим задачу по определению степени загрязнения металла гафния цирконием. Для анализа с помощью нового метода достаточно взять 10 мг этой смеси в виде окисей НЮ и 2гОа. Проба помещается в ядерный реактор (поток нейтронов интенсивностью 10 нейтршУсек). Природный гафний представляет собой смесь шести изотопов. Один из них под воздействием нейтронов превращается в радиоактивный изотоп [c.218]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...