Тетрагональная решетка

Некоторые металлы имеют тетрагональную решетку (рис 5) она характеризуется тем, что ребро с не равно ребру а. Отношение этих параметров характеризует так называемую степень тетрагональности. При с1а=1 получается кубическая решетка. В зависимости от пространственного расположения [c.24]

Как показывает график, приведенный на рис. 202, тетрагональность решетки мартенсита прямо пропорциональна содержанию углерода. [c.259]

Мартенсит имеет решетку не К8, как а-Ре, а тетрагональную (рис. 8.8,а). Эта решетка может быть получена из решетки К8 а-Ре при сжатии и растяжении кубических ячеек в разных направлениях. Степень тетрагональности решетки (с/а>1) возрастает с увеличением содержания С в стали (рис. 8.8,6). [c.95]

Сталь в метастабильном состоянии (сохраняющемся после низкотемпературного отпуска) с течением времени испытывает превращения (старение), изменяющие объем и размеры инструмента. Эти изменения протекают вследствие мартенситного превращения остаточного аустенита, уменьшения степени тетрагональности решетки мартенсита, перераспределения и уменьшения (в объеме инструмента) остаточных напряжений (релаксации). [c.243]

Некоторые металлы имеют тетрагональную решетку она характеризуется тем, что ребро с не равно ребру а. Отношение параметров характеризует так называемую степень тетрагональности. [c.18]

Оценка величины То по формуле (15,11) показывает, что, например, при составе 2,64 ат. % С упорядоченное состояние атомов углерода возникает при 20 °С. Следовательно, при комнатной температуре переход порядок — беспорядок должен происходить для составов, близких к 2,5 ат. % С (около 0,5 % С по массе). Сплавы с меньшей концентрацией С при этой температуре должны быть неупорядоченными и иметь кубическую решетку, а с большей — упорядоченными (с тетрагональной решеткой). Эксперимент не подтвердил этого вывода, так как рентгенографические исследования показали, что в сталях [c.189]

Как известно, мартенсит представляет собой пересыщенный твердый а-раствор. Степень тетрагональности решетки мартенсита прямо пропорциональна количеству растворенного в нем углерода. Поэтому образование в стали (содержащей более 0,6—0,7% С) мартенсита приводит к появлению на рентгенограмме новой системы линий. [c.24]

Расстояние между парными линиями зависит от тетрагональности решетки, оно тем больше, чем больше углерода содержится в мартенсите. [c.24]

Атомы углерода занимают октаэдрические поры вдоль оси [0011 в решетке ос-железа (мартенсита) и сильно ее искажают. Мартенсит имеет тетрагональную решетку (рис. 117, а], в которой один период с больше другого — ад . При увеличении содержа- [c.170]

По современным воззрениям, переход из кубической в тетрагональную решетку объясняется перемещением иона титана Ti + внутри кислородного октаэдра, в котором он находился, к одному из шести ионов кислорода на 0,01 мм от центра октаэдра. Ион кислорода также перемещается навстречу иону титана. Электронные оболочки титана и кислорода проникают взаимно примерно на 0,047-10 8 см. В результате такого перемещения ионов асимметричное расположение ионов титана и кислорода в элементарной ячейке титана бария приводит к образованию дипольного момента. [c.198]

При упорядочении изменяются периоды решетки, но не изменяется ее строение, тип решетки остается тот же. Лишь в некоторых случаях происходит незначительное искажение решетки. Так, например, упорядоченный твердый раствор uAu имеет гранецентрированную тетрагональную решетку с отношением периодов с/а=0,935, а неупорядоченный раствор — кубическую гранецентрированную решетку, т. е. с/а=1. [c.106]

Исследования последних лет (Л. И. Лысак, Б, И. Николин), показали, что кроме обычного у >"И-превращения, протекающего по атермической или изотермической кинетике (но в обоих случаях приводящих к образованию мартенсита с объемноцентрированной тетрагональной решеткой) возможно в сталях образование мартенситных фаз с другими кристаллическими решетками, а именно е-мартенсит с гаксагональной решеткой -мартенсит с ромбоэдрической структурой х -мартенсит с объемноцентрированной тетрагональной решеткой, но отличными чем у а-мартенсита размерами. [c.268]

Чем больше углерода в стали, тем больше искаженность тетрагональной решетки мартенсита и больше его твердость. Твердость мартенсита зависит в первую очередь от содержания в мартенсите (в стали) углерода. Мартенсит в стали, содержащей 0,1 % С, имеет твердость примерно HR 30. При 0,7% С твердость мартенсита достигает максимального значения (Я С 64), и при дальнейшем увеличении содержания углерода она существенно не увеличивается (рис. 222, кривая 2). Впрочем, эта кривая не характеризует твердость закаленной стали, так как сталь, кроме мартенсита, содержит то или иное количество остаточного аустенита. Если нагрев под закалку был произведен выше точки Лсз и весь углерод был переведен в твердый раствор, то твердость закаленной стали при увеличении содержания углерода свыше 0,8% снижается из-за резкого возрастания количества остаточного аустенита (рис. 222, кривая 1, см. также рис. 210). [c.277]

В результате первого этапа распада образуется структурное состояние, называемое отпущенным мартенситом (мартенситом отпуска). Карбидные частицы в мартенсите отпуска обозначаются Ре С (или е-Ре С) и имеют гексогональную кристаллическую решетку а-фаза (твердый раствор) остается пересыщенной С и имеет тетрагональную решетку. [c.108]

При соотношении с а = I получается кубичсская решетка. В зависимости от пространственного расположения атомов тетрагональная решетка (как и кубическая) может быть простой, объсмноцсн-трированной и гранецентрированной. [c.19]

С увеличением содержания углерода степень тетрагональности решетки (с/а) повышается. Отношение с/а =1 + 0,046С, где С - концетрация углерода в аустените, % по массе. Мартенситное преврашение протекает только в том случае, если быстрым охлаждением аустенит переохлажден ДО низких температур, при которых диффузионные процессы становятся невозможными. Мартенситное преврашение осуществляется путем сдвига и не сопровождается изменением состава твердого раствора. Отдельные атомь[ смещаются относительно друг друга на расстояния, не превышающие межатомные, сохраняя взаимное соседство. В процессе роста мартенситного кристалла [c.52]

Тип элементарной ячейки. Большинство металлов кристаллизуется в объемноцентрированную кубическую (ОЦК), гранецентрированную кубическую (ГЦК) и плот-ноупакованную гексагональную кристаллические решетки (ГПУ) (рис. 10). Наиболее плотную упаковку атомов имеют кристаллические решетки двух последних типов распространена у металлов также тетрагональная решетка (рис. 10, г). [c.20]

Н. Я. Селяковым и Н. Т. Гудцовым. Мартенсит имеет объемноцентрированную тетрагональную кристаллическую решетку. В такой структуре атомы углерода размещаются примерно в тех же местах, какие они занимали в 7-твердом растворе (аустените). Кристаллогеометрическая схема превращения аустенита в мартенсит приведена на рис. 84. Превращение ГЦК решетки аустенита в тетрагональную решетку происходит вследствие соответствия этих решеток. Тетрагональная ячейка на рис. 84 вписана внутрь аустенитной решетки. Аустенит почти мгновенно превращается в мартенсит путем массового сдвига атомов железа без обмена местами на расстояние, не превышающее межатомное. Таким образом, мартенситное превращение напоминает процесс двойникования. Атомы углерода занимают положения на серединах ребер с или в ценив [c.116]

Атомный номер олова 50, атомная масса 118,69, атомный радиус 0,158 нм. Известно 20 изотопов, стабильных и радиоактивных. Электронное строение [Kr]4rf 5s 5p . Электроотрицательность 1,4. Потенциал ионизации 7,332 эВ. Кристаллическая решетка при температуре ниже 13 °С серое а-олово с кубической решеткой типа алмаза с параметром 0=0,65043 нм, выше 13 °С белое -олово с тетрагональной решеткой с параметрами а = 0,58312 нм, с=0,31814 нм, с/о=0,546. Переход - в а-олово сопровождается увеличением объема и образованием кристалликов серого цвета (оловянная чума). Скорость превращения при ОХ 0,2 мм/сут и максимальная при —33 X. Контакт с серым оловом ускоряет превращение. Чистое белое олово без соприкосновения с серым может сохранить свою структуру до температуры —272 X. При длительном вылеживании при 20 X серое олово превращается в белое повышение температуры ускоряет процесс плавление способствует мгновенному переходу серого олова в белое. Плотность белого олова 7,295, серого 5,846 т/м . /пл = 232Х, /квп=2270Х. Температурный коэффициент линейного расширения при ОХ =21-10 К . Упругие свойства олова =55 ГПа, 0=17 ГПа. [c.56]

Во всем многобразип превращений, происходящих при термической обработке стали, решающее значение имеют твердые растворы углерода в у- и а-железе (называемые, соответственно, аустенит и феррит), а также тот факт, что растворимость его в ГЦК у-железе значительно больше, чем в ОЦК -модификации. Поэтому при охлаждении, приводящем к у -превращению, появляются пересыщенные углеродом мартенситные фазы [15], имеющие, как было отмечено выше, пскалченпую тетрагональную решетку, или продукты распада аустенита — феррит и цементит, нредставляющий собою карбид нсе-леза. [c.16]

Рис. 5. Расположение атомов в кристаллической решетке вполне упорядоченных сплавов А — В с ОЦК решеткой типа Р-латуни (а) с ГЦК решеткой типа АиСпз (б) с гранецентрированной тетрагональной решеткой типа АиСп (в) (О —атомы А, в — атомы В).

Чтобы решить две последние задачи необходимо изменить свойства Дисилицида. Весьма полезным для этой цели может оказаться изучение влияния легирующих элементов на свойства WSi2. Некоторые исследователи изучали влияние легирующих добавок В, Сг, Ре, А1 на жаростойкость силицидов. Замена кремния бором приводит к образованию устойчивых тройных фаз, но существенного улучшения коррозионных свойств авторы работ [13, 14] не наблюдали. Системы Мо—81—А1 и W—81—А1 описаны в работах [15, 16]. В обеих системах обнаружены тройные соединения Ме (81, А1)2, имеющие гексагональную структуру (С 40). Причем в системе У—81—А1 тройная фаза имеет значительную область гомогенности. При содержаниях А1 меньших, чем 13 ат. %, перестройки тетрагональной решетки не происходит, и алюминий находится в решетке дисилицида в виде твердого раствора замещения. [c.297]

В процессе силицирования образуются слои Мо812 с тетрагональной решеткой. При увеличении содержания меди в смеси структура слоев Моб превращается из столбчатой в структуру равноосных зерен. При этом также увеличивается и пластичность слоев Мо8 2, выражающаяся в резком снижении в них количества нормальных трещин даже при толщине слоев 150—200 мкм. [c.47]

Коррозионное разрушение во второй температурной области проявляется в виде межкристаллитной коррозии и связано с выделением при этих условиях интерметал-лидной фазы Ni4Mo с тетрагональной решеткой. [c.48]

По перитектической реакции при 2570° С из расплава и твердого раствора на основе рения образуется о-фаза, которая имеет состав RegMoa с тетрагональной решеткой. Однофазная область [c.100]

Никельмолибденовый сплав Н70М27 является дисперсионно-твердеющим. В закаленном состоянии сплав имеет структуру у-твердого раствора с первичными выделениями карбидов типа МоС. Согласно диаграмме состояния N1—Мо, нагрев закаленных образцов в интервале температур 550—900° С приводит к распаду у-твердого раствора, при этом выделяются следующие интерметал-лидные фазы при температурах ниже 860° С в основном выделяется фаза NigMo с тетрагональной решеткой, выше 860° С — [c.115]

Фосфид РезР содержит 15,7% Р и имеет тетрагональную решетку. Тройная фосфидная эвтектика содержит 2,4% С и 6,9% Р. [c.12]

Углеродистая, а также низколегированная стали в зависимости от вида термической обработки могут содержать следующие фазы феррит или твердый а-раствор, имеющий объемно-центрированную кубическую решетку (а = 2,8605 А) мартенсит или пересыщенный твердый а-раствор, имеющий объемно-центрированную тетрагональную решетку, периоды которой зависят от содержания углерода (при содержании 0,8% С а — 2,854 А с = 2,963 А карбид железа или цементит (химическое соединение Fej ), имеющий ромбическую решетку (а = 4,518 А, а = 5,069 А, с = 6,736 А) ост.эточный аусте-нит или Y-твердый раствор, имеющий граиецеитрированную кубическую решетку, период которой также зависит от количества содержащегося в у-фазе углерода (при содержании 0,7% С о = 3,58 А, а при 1,4% С а = == 3,616 А). [c.25]

Первые дна условия обеспечиваются при получении высокой твердости HR 64—65, выполнение пх требует закалки и низкотемпературного отпуска (120—130° С). Сталь сохраняет при этом метастабильное состояние и пов-ышенные напряжения. В ней с течением времени при нормальных те.мпературах протекают превращения, изменяющие объем н линейные размеры инструмента. Они заключаются в следующем 1) мартенситном превращении остаточного аустенита, 2) уменьшении тетрагональности решетки мартенсита и 3) релаксации напряжений. Первый процесс влияет значительнее и увеличивает размеры, второй их уменьшает, а релаксация напряжений влияет ориентированно, уменьшая наибольшую длину инструмента [5], [c.96]

Следовательно, чем больше в мартенсите углерода, тем больше отношение с/а, т. е. больше тетрагональность решетки. Отношение с/а = 1 4- 0,046С, где С — концентрация углерода в аустените, % по массе. [c.171]

Рост твердости карбидостали с увеличением содержания углерода до 0,8 % связан с повьшгением твердости мартенсита вследствие увеличения искаженности его тетрагональной решетки. При дальнейшем росте содержания углерода в связке больший вклад в общую твердость вносит увеличивающееся количество цементита в связке, что является негативным фактором, так как снижается прочность карбидостали и повьшга-ется твердость после отжига. [c.119]

В системе образуются две упорядоченные фазы oPt с простой тетрагональной решеткой и СоР1з с ГЦК решеткой [X, Ш, 1]. Границы упорядоченных фаз тщательно исследованы с помош >ю рентгеновского и нейтронографического методов [2]. Полученные данные хорошо согласуются с результатами, показанными на рис. 29. В работе [2] также выполнен теоретический анализ упорядочения в этой системе с учетом химических и магнитных взаимодействий атомов. [c.68]

В справочнике [Ш] сообщается о соединении r Seg с монок н-ной решеткой пр.гр. F2m). В работе [41 указано на образов. iне соединения r gSe с тетрагональной решеткой. На основании дан i,ix об аномальном ходе магнитных и электрических свойств rSe вы а-зано предположение о наличии в rSe полиморфного превраии ия при 305 С [Ш]. [c.178]

Соединение PeV изоструктурно фазе о в системе Ре—Сг (гРЗО, пр. гр. PAj/fnnm), обладающей тетрагональной решеткой с 30 атомами в элементарной ячейке [9, 10]. В работе [11] показано, что параметры решетки фазы о меняются от а = 0,8865 0,0004 нм и с = 0,4650 0,0007 нм в двухфазной области для сплава с 29,8 % (ат.) V до а = 0,9015 0,0004 нм и с = 0,4642 0,0007 нм для сплава с 60 % (ат.) V. [c.577]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...