Кристаллооптический анализ

Примечание. Кристаллооптическим анализом замечено, что большинство зерен в пробах покрыто мелкодисперсным налетом. [c.12]

Для рентгенографического и кристаллооптического анализов фазового состава системы образцы готовили как методом закалки на воздухе и в жидком азоте, так и медленным охлаждением проб до заданной температуры (с выдержкой в течение 1—2 ч или без выдержки) с последующей закалкой на воздухе или в жидком азоте. Рентгенографический анализ проводили на дифрактометрах [c.18]

Отечественная промышленность выпускает в основном криолит с криолитовым отношением 1,5—1,7, н он может использоваться для корректировки электролитов. Корректировка фтористым алюминием производится на основании результатов кристаллооптического анализа, производимого через 2—3 дня, и при нормальной работе ванн осуществляется ежедневно небольшими порциями. Изменение содержания добавок в электролите происходит медленно, а расход их незначителен. Корректировку состава электролита добавками производят, как правило, один раз в месяц на основании химического или спектрального метода анализа. [c.283]

Кристаллооптический анализ устанавливает, что данный образец почти целиком непрозрачен, но в нем можно заметить зерна кварца. [c.255]

Присутствие этих примесей подтверждается кристаллооптическим анализом, Аморфный серпентин обнаружен только термографическим методом. [c.258]

Э. Е. Буровой — за производство кристаллооптического анализа образцов твердых отложений и Е. С. Ковалевой—за участие в экспериментальной работе. [c.280]

Компанией М. Ф. Кристаллооптический анализ в алюминиевом производстве. Для инженерно-технических работников. 1959, ц. 5 р. 40 к. [c.311]

На основе кинетических исследований, химического, кристаллооптического и рентгеноструктурного анализов продуктов взаимодействия кремнезема с углеродом подтверждена определяющая роль в восстановительном процессе промежуточных соединений — моноокиси и карбида кремния. Процесс идет с участием окисла в газообразном состоянии. Таким окислом в системе Si — О может быть только моноокись кремния. [c.370]

Фазовый состав по данным рентгенографического, кристаллооптического и термографического анализов [c.257]

Для исследования были отобраны твердые отложения со всех одиннадцати ступеней турбины. Образцы были исследованы рентгенографическим, термографическим и, частично, химико-аналитическим и кристаллооптическим методами фазового анализа. [c.279]

Вещественный (минералогический) состав, или форма соединений в минеральной части, в значительной степени определяет способность золы к спеканию, образованию легкоплавких эвтектических смесей и др. Для определения минерального состава используют несколько методов оптической и электронной микроскопии, дифференциально-термографический анализ, анализ содержания и состава водорастворимых соединений, кристаллооптические исследования и др. [12]. Характер отложений на. поверхностях нового типа целесообразно изучать с помощью байпасных газоходов (аналогично изложенному 10.1). [c.142]

При проведении исследований по воздействию импульсных электрических разрядов на фазовое состояние минералов /129/ особый интерес вызывал сподумен, a-j3-nepexoA в котором мог существенным образом повлиять на технологию его переработки. Использование литиевых соединений, получаемых по многостадийной технологии, а также фторагентов на основе флюоритовых концентратов снижает возможности обеспечить производство фтористых соединений лития, удовлетворяющие по масштабам и себестоимости продукции потребности алюминиевой промышленности. Разработанные в Институте химии редких элементов Кольского филиала АН СССР методы переработки литиевого сырья с использованием дешевых фторирующих агентов - кремнефтористой кислоты и фтористых соединений аммония, являющихся попутными продуктами фосфатных производств, открывали возможность широкого использования литиевых продуктов и организации крупнотоннажного производства. Сдерживающим фактором для этого являлось необходимость разработки надежной аппаратуры и арматуры высокого давления, коррозионных материалов. Снижение параметров автоклавной фторидной технологии (например, температуры до 80-150°С) позволяло бы рекомендовать методы для полупромышленной проверки. Как уже было отмечено выше, фазовые превращения в силикатах под воздействием импульсного электрического разряда оказались крайне незначительными. Кристаллооптический анализ продукта электроимпульсной дезинтеграции даже в классе - 10 мкм, выделенном седиментационным анализом из класса -0.05 мм, достоверно не обнаружил наличие а-Д-перехода сподумена. [c.249]

ДРОН УМ-1 и фирмы Филипс (Голландия). Кристаллооптический анализ выполняли иммерсионным методом на поляризационном микроскопе МИН-8. [c.19]

Кристаллооптическим анализом установлено, что литиевый хиолит —анизотропная фаза со слабым двупреломлением, с полисинтетическим двойникованием, форма зерен изометрическая, N = = 1,380. [c.20]

В связи с критичностью некоторых магнитных параметров к химической однородности феррита возникает вопрос о методах ее проверки. Обычные методы контроля гомогенности, основанные на использовании химического, рентгеновского и кристаллооптического анализа, не способны уловить остаточную химическую неоднородность материалов. Резницкий [2] предложил использовать для этой цели метод истинной теплоемкости. Измеряя истинную теплоемкость феррита магния, он обнаружил, что характер изменения Ср вблизи точки Кюри существенно зависит от способа синтеза феррита. Для образца, приготовленного из соосажденных гидроокисей, ферромагнитное превращение оказалось размытым на 30—40°, тогда как образцы, полученные из [c.19]

По данным рентгенографического и кристаллооптического анализов отложения, отобранные со ступеней 5—14 турбины низкого давления, состоят в основном из кварца или опала (аморфный ЗЮг-пНгО), к которым примешиваются в небольшом количестве окислы железа (главным образом гематит) и хлористый натрий. [c.276]

Дистанционные индикаторы отложений используют методы радиографии с гамма-просвечиванием, а также ультразвуковую лабд магнитную дефектоскопию, которая базируется на принципе изменения напряженности магнитного потока в магнитной цепи между полюсным наконечником зонда прибора и металлом исследуемой трубы. Об отложениях в проточной части паровых турбин можно судить также по приросту давления на упор шй подщипник турбины и увеличению давления пара в контрольной ступени турбины. Наиболее полное представление о заносе проточной части дает осмотр вскрытой турбины. Отобранные при этом осмотре образцы отложений подлежат химическому, рентгенографическому и кристаллооптическому анализам. [c.181]

Кристаллооптический способ. Способ основан на сравнении размера кристаллов взвеси (СаСОз), выделяющихся при упаривании проб воды — исходной и обработанной. Для анализа отмеряют по 150 мл профильтрованной воды до обработки последней магнитным полем и после обработки в химические стаканы емкостью 200— 300 мл и упаривают в 2 раза (метка на стекле) на электроплитке в строго идентичных тепловых условиях. [c.87]

Настоящая работа посвящена исследованию диаграмм состоя-ния ряда разрезов тройной диаграммы и в целом системы NaF— AIF3—LiF. Применяли дифференциально-термический, рентгенографический и кристаллооптический методы анализа. Опыты проводили в платиновых тиглях в атмосфере аргона. Для анализа фазового состава системы пробы медленно охлаждали до заданной температуры либо применяли способ закалки в жидком азоте или на воздухе [c.9]

Многие соединения системы известны как природные минералы преимущественно контактно-метаморфического происхождения. В настоящее время насчитывается около 30 природных и синтетических соединений системы — гидросиликатов кальция. В табл. 1 представлены их основные характеристики. По исследованию системы и отдельных фаз имеется обширная литература (около 600 работ). В настоящем справочнике приведены ссылки лишь на отдельные работы, содержащие обширную библиографию и позволяющие иметь достаточно полную и детальную информацию о важнейших резу.льтатах, полученных по системе СаО— SiOa—HjO структуре, кристаллооптическим свойствам, рентгенографии, дифференциально-термическому анализу, инфракрасной спектроскопии, электронной микроскопии, химическому анализу этих соединений, а также термохимии, термодинамике, кинетике и механизму реакций. Наиболее полные данные см. в работах [2,4, 6—8, 15, 26, 39, 43, 50, 51, 67, 69—72]. Инфракрасные спектры поглощения приведены в работах [3, 5, 21—24, 34, 35, 46, 62]. В табл. 2 даны инфракрасные спектры поглощения по Рыскину с сотрудниками [21—24]. [c.383]

Система не изучена. Карлсон и Уэлс [1] синтезировали отдельные соединения в гидротермальных условиях. Для всех фаз получены порошковые рентгенограммы и кривые дифференциально-термического анализа. В таблице приводятся состав соединений системы и их кристаллооптические характеристики. [c.405]

Вместе с тем не может быть и речи о том, что в рамках кристаллооптики с учетом пространственной дисперсии уже исследованы все штересные задачи. Достаточно сказать, что даже в классической кристаллооптике, которая развивается много десятилетий, до сих пор встречаются интересные вопросы и еще недостаточно изученные случаи (упомянем, например, о сингулярных оптических осях). Число кристаллооптических задач, которые можно было бы решать с учетом пространственной дисперсии, очень велико. Однако решение многих таких задач далеко не всегда будет оправдано с точки зрения реальных требований, которые определяются экспериментальными возм-ожностями и ценностью той или иной информации для теории кристаллов. Поэтому, как нам представляется, проводить дальнейшее развитие теории (речь сейчас идет о расчетах, аналогичных изложенным в 10) в первую очередь нужно в тесной связи с анализом данных и возможностей эксперимента. Впрочем, и вне непосредственной связи с экспериментом вряд ли можно считать излишним исследование влияния слабой пространственной дисперсии на распространение электромагнитных волн в кристаллах разных классов, вблизи оптических осей. [c.355]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...