Погрешность органическая

Улучшение характеристик противоточной системы с помощью принципа механического торможения изучалось автором совместно с сотрудниками не только при каскадно расположенных вставках, рассмотренных выше. Представляется, что наиболее эффективным осуществлением этого принципа является применение винтовых сетчатых вставок (одно- или многозаходных). Экспериментальное изучение таких вставок проводилось методами меченых частиц, р-просвечивания и отсечек [Л. 21, 84]. В первом случае экспериментальная установка состояла из стенда торможенной газовзвеси и электронного блока для регистрации заряженных частиц. Стенд торможенной газовзвеси включал в себя прозрачную цилиндрическую камеру из органического стекла высотой 0,8 и диаметром 0,34 м, в которую вставлялись сменные винтовые сетчатые вставки. Источником излучения являлась частица алюмосиликата di = = 4,35 мм, меченная Со активностью 0,5 мг-экв. Для проверки методики вначале были проведены опыты по определению времени свободного падения одиночной меченой частицы, которое сопоставлялось с теоретически рассчитанной величиной. Время находилось по (2-45) при у = 0, Vo.a=VT,a=0. Многократное определение времени, в течение которого меченая частица проходила контрольный участок камеры, совпадало с расчетным с погрешностью 4%, что лежит в пределах точности эксперимента и служит частной проверкой [c.95]

Поскольку неравномерность распределения нагрузки между сателлитами не является органическим свойством планетарного механизма, а обусловливается причинами технологического характера, то вполне объяснимо многообразие способов, компенсирующих в той или иной мере технологические погрешности изготовления и сборки этих механизмов. [c.336]

Таблица 13.6. Критические параметры и постоянные Ван-дер-Ваальса органических веществ. В круглых скобках указана погрешность приведенного значения, фр. — фреон

Выше в ряде параграфов возникали задачи, принципиальное решение которых не представляло особых трудностей (решение плохо обусловленных систем линейных алгебраических уравнений, восстановление оригиналов по трансформантам интегральных преобразований и т. д.). Однако фактическая реализация этих решений была затруднена органически присутствующей в расчетах погрешностью, обусловленной как самой реализацией алгоритма, так и погрешностью, вносимой при подготовке начальных данных. Эти задачи включаются в класс так называемых некорректных задач, т. е. задач, решение которых неустойчиво. К ним принадлежат также и задачи, некорректность которых не связана с процедурой численной реализации, а обусловлена самим существом задачи. [c.190]

Следовательно, формула Эйлера органически содержит погрешность порядка кр или по сравнению с единицей. [c.36]

В гл. 3 рассматриваются рекомендуемые методы исследования теплофизических свойств органических и кремнийорганических теплоносителей. На основании анализа и обобщения наиболее достоверных опытных данных авторами составлены таблицы рекомендуемых значений теплофизических свойств плотности, теплоемкости, вязкости, теплопроводности, поверхностного натяжения. Оценена погрешность табулированных значений теило-физических свойств. Та блицы рекомендуемых величин в настоящей работе представлены в Международной системе единиц СИ. В разделах, посвященных анализу работ других авторов, сохранены принятые ими единицы измерения. [c.4]

Физико-химические константы перечисленных выше органических соединений приведены в табл. 1-5. Критические параметры для большинства соединений получены расчетным путем. Анализ критических параметров, полученных на основании опытных данных, а также вычисленных ло различным эмпирическим соотношениям (см. 3-3), позволяет предполагать, что средняя погрешность значений, представленных в табл. 1-5, составляет 5% Для р, 10% для р р [c.20]

Средняя погрешность критических параметров органических соединений (см. табл. 1-5) составляет для Гкр [c.128]

В табл. 3-112, 3-113 приведены данные, характеризующие химический состав облученных органических теплоносителей. Для каждого из веществ, перечисленных в этих таблицах, определялись теплофизические свойства в интервале температур 150—400 °С при различных концентрациях ВК продуктов [Л. 17, 77, 79]. Сводка значений относительных плотностей облученных теплоносителей представлена в табл. 3-114. Как видно из этой таблицы, расхождения в значениях относительной плотности по данным разных авторов не превышают максимально возможной ошибки эксперимента. Необходимо напомнить, что при исследовании плотности облученных веществ основным источником погрешности является ошибка отнесения по концентрации. Вследствие погрешности измерения массовой концентрации ВК продуктов (см. 3-2) величина ошибки отнесения может достигать 4%. Поэтому расхождения в значениях относительной плотности в 1—2% являются обычными. [c.237]

Основной закономерностью процесса радиолиза поли-фенилов является значительное возрастание вязкости по мере накопления ВК продуктов. Изменения вязкости в зависимости от температуры при различных концентрациях ВК продуктов радиолиза для ряда исследованных органических теплоносителей приведены в табл. 3-116— 3-118. Состав исследованных теплоносителей (табл. 3-116, 3-117) приведен в табл. 3-112, 3-113. Анализ данных разных авторов показал, что расхождения в значениях относительной вязкости составляют 5—30% [Л. 28]. Отметим, что основным источником погрешности при измерении вязкости разложившегося вещества является ошибка отнесения по концентрации, оценка которой в большинстве работ отсутствует. [c.240]

Данные табл. 9.13 наглядно показывают, что стабилизирующее воздействие создается только органическими соединениями, принадлежащими к основному классу. Сопоставляя данные табл. 9.13 и рис. 9.17, можно сделать вывод, что стабилизирующий эффект возникает при концентрации органических соединений основного класса примерно 10—13 мг Ог/л по ПО и 45—50 мг Оа/л по ХПК с учетом 7—10 % погрешности метода разделения, следовательно, для исследуемой сточной воды — при /Су 20. [c.227]

Стандартный образец № 1 (рис. 5.23) применяют для определения условной чувствительности в миллиметрах, проверки разрешающей способности, погрешности глубиномера дефектоскопа и угла р призмы искателя. Стандартный образец № 1 изготавливают из органического стекла. Коэффициент затухания ультразвуковых колебаний в образце должен быть равен (0,45 + 0,01) см- при частоте (2,5 dz0,2) МГц и температуре (20 5)°С. [c.507]

Для контроля работы пилотной установки весьма важно змерение расходов, расходомеры должны быть как можно более точными. Даже очень небольшая систематическая погрешность 3 определении расхода, приводящая к изменению соотношения потоков водной и органической фаз может вызвать серьезные затруднения, которые могут оставаться незамеченными вплоть 10 получения результатов анализа растворов. [c.29]

Расчет баланса тока электролиза показал, что с повышением температуры электролита выход по току водорода, выделившегося в газообразном состоянии у катода (т) и2), растет, а выход по току суммарного (т]°н2) и попавшего в электролитический осадок водорода (т)"н2) снижается (рис. 44). В этих исследованиях мы специально выбрали электролит без добавок для того, чтобы свести к минимуму всевозможные погрешности, связанные с попаданием органических соединений в осадок. [c.71]

Плавление — переход вещества из твердого (кристаллического) состояния в жидкое обратный переход называется кристаллизацией. Зависимость температуры плавления от давления (кривая плавления) начинается в тройной точке и, предположительно, нигде не оканчивается, т. е. не имеет критической точки. В общем случае температура плавления Гпл возрастает с ростом давления. Теплоту плавления можно оценить (с погрешностью около 10%) по следующим формулам [24] для углеводородов и кислородсодержащих органических соединений [c.185]

Измерение температуры ряда органических полимеров (полиэтилена, полипропилена, поливинилхлорида и т. д.) проведено по отношению интенсивностей линий КР [7.3]. Погрешность измерений оценивается авторами как 5 К. Работ, посвященных лазерной термометрии органических соединений, почти нет в литературе, поэтому возможность термометрии КР представляет большой интерес для приложений, где полимерные пленки применяют в качестве подложек. [c.183]

При измерениях с большим числом рабочих датчиков применяются две схемы соединения и переключения датчиков парное и групповое. При парном соединении на каждый рабочий датчик необходимо иметь компенсационный датчик, а переключение производится в измерительной диагонали моста (фиг. I. 5, а). Применением такой схемы соединения достигаются минимальные погрешности, вызванные нагревом датчиков и изменением переходного сопротивления в контактах переключателя. Применение схемы группового соединения датчиков (фиг. I. 5, б) дает значительную экономию числа датчиков но приводит к большим погрешностям по сравнению с предыдущей схемой. Результаты оценки изменения показания прибора в случае использования схемы группового соединения датчиков, наклеенных на балочках из органического стекла толщиной 2 и 8 мм, приведены на фиг. I. 6. В момент подключения датчиков к прибору (фиг. I. 7) компенсационный датчик находится под током питания, а рабочий датчик отключен. Как видно из графика (см. фиг. I. 6), в момент подключения датчиков к прибору начинается резкое сползание показаний в сторону увеличения деформаций. По истечении некоторого промежутка времени скорость сползания уменьшается и через несколько минут практически прекращается. Величина сползания [c.25]

Диаметр фрезы. Для увеличения точности профиля зубьев нарезаемого колеса и повышения производительности обработки следует применять фрезы возможно большего диаметра. С увеличением диаметра фрезы уменьшается угол подъема витков фрезы, что благоприятно сказывается на уменьшении органических погрешностей конструкции фрезы уменьшается высота гребешков, получающихся при обработке вдоль зубьев колеса увеличивается число зубьев по окружности фрезы, что улучшает условия резания и отвода стр) жки появляется возможность увеличения диаметра отверстия, а следовательно, и диаметра оправки, что обеспечивает большую жесткость крепления инструмента и возможность повысить режимы резания улучшаются условия охлаждения режущих кромок. [c.690]

Для пределов измерения О—500° это составляет соответственно 27 и 4°. Если термометр наполнен легкой органической жидкостью с плотностью, например, равной 0,8 г см , то данная погрешность будет в 17 раз меньше, т. е. составит приблизительно 1,5 и 0,2°. [c.161]

Для более точного определения положения уровней ртути в и-образном манометре его правое колено снабжено окном из органического стекла, выполненным в виде цилиндра внутренним диаметром 2,2 мм (наружный диаметр примерно 40 мм). Для обеспечения герметичности конструкции окна органическое стекло запрессовывалось в металлическую обойму с двумя вертикальными прорезами. Эта операция осуществлялась следующим образом. Органическое стекло, имевшее при комнатной температуре наружный диаметр 40,3 мм, постепенно, во избежание появления микротрещин, охлаждалось до температуры жидкого азота и в холодном состоянии вставлялось в металлическую обойму внутренним диаметром 40,1 мм. Изготовленное таким образом окно обеспечивало необходимую прочность и герметичность вплоть до давления 500 бар. Отсчет положения уровня ртути в окне производился визуально с погрешностью, не превышающей 1 мм это позволяет определить изменение балластного объема из-за перемещения уровня ртути с погрешностью, не превышающей 4 мм . Аналогичная конструкция использовалась в работе [4]. [c.59]

Данные по энтальпиям сгорания органических веществ часто имеют самостоятельный интерес (определение теплотворной способности топлива, теплот взрывчатого разложения, сравнение энтальпий сгорания изомеров и многие другие вопросы). Однако в большинстве случаев они используются для вычисления энтальпий самых разнообразных реакций. Это особенно существенно потому, что прямой путь определения энтальпий органических реакций часто оказывается по ряду причин или очень трудным, или даже невозможным (реакция протекает неоднозначно, или очень медленно, или требует условий, затрудняющих проведение измерений). Недостатком пути вычисления энтальпий реакций по энтальпиям сгорания участвующих в них веществ является то, что сами величины энтальпий реакций являются обычно малыми по сравнению с величинами энтальпий сгорания, поэтому относительная погрешность, с которой они могут быть вычислены этим путем, естественно, увеличивается. Однако современный уровень калориметрии сожжения органических веществ обеспечивает возможность получения данных с такой высокой точностью, что погрешность вычисленных на их основе энтальпий реакций часто оказывается не большей, чем погрешность прямых измерений. [c.14]

Накопленный в настоящее время термохимический материал по энтальпиям сгорания органических веществ и вычисленные на его основе величины стандартных энтальпий образования этих веществ дают возможность вычислить изменение энтальпии во многих реакциях. Однако следует иметь в виду, что даже при условии измерения энтальпий сгорания с очень высокой относительной точностью (например, 0,01— 0,02%) вычисленные из этих данных энтальпии соответствующих реакций часто могут быть получены лишь с очень большой величиной относительной погрешности. Погрешность особенно увеличивается в тех случаях, когда тепловой эффект реакции мал. [c.92]

Наиболее важной является задача изменения роли контроля в процессе производства. До сих пор, как правило, осуществляется контроль деталей после их обработки, имеющий целью воспрепятствовать попаданию к потребителю или на дальнейшую обработку бракованных деталей. Огромные потери от брака при больших масштабах производства требуют создания активных форм контроля, который, будучи органически связан с процессом изготовления, мог бы обеспечить профилактику брака и устранение причин его возникновения. Объектами контроля при этом становятся средства производства и технологический процесс со всеми присущими ему погрешностями. [c.7]

Влияние составляющих измеряемой силы друг на друга в отдельных случаях является органическим недостатком той или иной передающей системы и устранено для этой системы быть не может. Особенно это относится к некоторым упругим передающим системам. Чаще взаимовлияние составляющих возникает в результате погрешностей изготовления отдельных частей прибора и погрешностей при его сборке. В этом случае оно устранимо. [c.44]

Несмотря на заманчивость сделать заключение о виде изотермы адсорбции на основании графического анализа зависимостей 0 = 0(С), окончательный вывод о выполнении той или иной изотермы требует дополнительных критериев, о которых упоминалось выше. Анализируя большое количество сведений об адсорбции органических ПАВ на ртутном электроде [28, 32], можно придти к выводу, что для таких веществ, как предельные спирты, производные анилина, четвертичные соли аммония с различными заместителями выполняется изотерма Фрумкина (1.96). При адсорбции подобных же соединений эта изотерма выполняется и в случае таких твердых металлов, как висмут, олово, кадмий, цинк. Но при адсорбции небольших по размерам молекул спиртов и производных анилина аттракционная постоянная в уравнении (1.96) столь невелика, что без большой погрешности можно говорить об отсутствии заметного взаимодействия частиц ПАВ в адсорбционном слое. [c.35]

К теоретическим (кинематическим) относятся [1,6] погрешности, органически присущие метрологическим схемам приборов. Они вызывают изменение мгновенных передаточных отношений и характеризуются нелинейной зависимостью между выходным и входным параметрами измерительных систем. Так, например, у рычажных измерительных приборов отсутствует прямая пропорционал1 ность между линей- [c.203]

Образец СО-1 (рис. 4.10) предназначен для определения условной чувствительности дефектоскопа с преобразователем (преобразователь в положении А), а также для определения погрешности глубиномера (преобразователь в положении Б) и проверки разрешающей способности при работе прямым или наклонным преобразователем. Условная чувствительность Ку дефектоскопа с преобразователем, измеренная по образцу СО-1, выражается максимальной глубиной расположения (в миллиметрах) цилиндрического отражателя, уверено фиксируемого индикаторами дефектоскопа. Глубина расположения отражателя показана цифрами на обргоце. Согласно ГОСТ 14782 исходный и выпускаемые государственные стандартные образцы изготавливают из органического стекла с единым значением коэффициента затухания продольной волны при частоте 2,5 МГц 10%, лежащим в пределах 0,26...0,34 мм . [c.205]

Основным источником информации о иязкости жидкостей служит эксперимент. При этом в силу чувствительности измерений к качеству обработки поверхности камеры, в которой проводится экспериментальное исследование вязкости, погрешность при измерении вязкости в жидкости несколько превышает погрешность измерения вязкости газов. В табл. 16,16—16.21 представлены значения вязкости сжиженных газов и некоторых жидкостей, жидких органических соединений, жидких металлов, сплавов, расплавов солей и оснований при различной температуре. [c.370]

На практике все шире применяются средства визуализации полей измеряемых величин, одним из которых являются жидкокристаллические термоиндикаторы. Некоторые органические соединения, например холестериновые эфиры, совершают переход из твердого кристаллического состояния в жидкое через промежуточную фазу жидкокристаллического состояния. Эта фаза обладает текучестью жидкости и в то же время анизотропной упорядоченной структурой твердого кристаллического вещества. Для термометрии важно то обстоятельство, что тонкие жидкокристаллические пленки меняют свой цвет в зависимости от температуры. По мере повышения температуры в переходной области цвет индикатора проходит все участки спектра от красного до синего. Ширина температурного интервала изменения, т. е. область существования жидкокристаллического состояния, и его положение на шкале температур могут регулироваться в широких пределах. Например, для холесте-рилформиата (марка индикатора Х-18) интервал измеряемых температур составляет примерно 60—100 °С, для холестерилбензоата (Х-1) — 145—180°С. Точное соответствие температуры и цвета устанавливают индивидуальной градуировкой. Погрешность измерения температуры термоиндикатором может быть доведена до 0,1 °С. [c.116]

Вторая особенность предопределяет целесообразность экспериментального исследования теплофизических сеойств с технической точностью. Известно, что при экспериментальном изучении теплофизических свойств необходимо иметь сведения о. составе и чистоте исследуемых веществ, поскольку достоверность конечных результатов определяется не только погрешностью применяемых методов, но и составом веществ. Что касается органических и кремнийорганических теплоносителей, то они являются сложными смесями, точный состав которых часто не известен. Это следует учитывать экспериментаторам при исследовании теплофизических свойств указанных теплоносителей, и, как нам представляется, вряд Л и целесообразно проводить прецизионные измерения с достижимой на сегодняшний день точностью. Вполне достаточно ограничиться измерениями с тех ни-ческой точностью (например, при погрешности определения плотности 0,3— , вязкости 2—4% и т. д.). Для технических расчетов подобная погрешность вполне допустима, тем более что колебания в химическом составе жидкости вызывают изменения в свойствах различных партий теплоносителя, которые часто превышают указанную погрешность. Так, непостоянство полимерного состава полиорганосилоксановых жидкостей приводит к изменению свойств на 10—15% Л. 39, 42]. Изменение свойств наблюдается и у терфенильных смесей различных марок, [c.85]

Плотность, как и другие термодинамические свойства органических теплоносителей, в паровой фазе практически не исследованы [Л. 28]. Авторами настоящей работы впервые составлены подробные таблицы термодинамических свойств дифенильной смеси в паровой фазе. При этом отсутствие термических и калорических данных в паровой фазе потребовало постаповки необходимых экспериментальных исследований. Методом пьезометра постоянного объема авторами проведено исследование плотности паров дифенильной смеси при температурах от 330 до 370°С и давлениях от 1,5 до 7 бар. Максимальная относительная погрешность измерений не превышала 0,5%. На основе обработки полученных опытных данных на ЭЦВМ БЭСМ-4 составлено термическое уравнение состояния, по которому рассчитаны термодинамические функции в интервале температур от 60 до 390 °С 1при давлениях от 0,0001 до 8 бар. [c.110]

Методом непосредственного нагрева с исиользованием адиабатического калориметра Боурингом [Л. 124] исследована теплоемкость ряда органических теплоносителей. При этих исследованиях температура адиабатической оболочки регулировалась так, чтобы разность температур между калориметрическим сосудом и оболочкой не превышала 0,04°С. Период нагревания составлял 20 мин, а иовышение температуры не иревышало 2 С. В табл. 3-42 приведены оглаженные опытные значения теплоемкости исследованных веществ. Максимальная погрешность измерений е превышала 2%1 [c.141]

Температурная зависимость теплоемкости Ср аппроксимирована уравнением (3-32). По этому уравнению на основании графо-аналитической обработки опубликованных опытных данных рассчитаны значения теилое мкости ряда органических теплоносителей [Л. 28]. В табл. 3-43 приведены значения постоянных коэффициентов в уравнениях (3-31), (3-32) и указаны величины максимальных отклонений вычисленных значений Ср от опытных. При вычислении рекомендуемых значений по уравнению (3-32) в ряде случаев сделана экстраполяция до температуры 400°С. Однако возможность применения линейного уравнения (3-32) в этой области температур пока экспериментально не подтверждена. Погрешность рекомендуемых значений теплоемкости Ср (табл. 3-44) отно- [c.147]

Теплопроводность паров органических теплоносителей не исследована. Методы расчета теплопроводности паров при низких давлениях рассматриваются в работах[Л. 130, 131, 1471. Расчетные значения теплопроводности паров полйфенилов, перфторбензола и перфтортолуола представлены в табл. 3-101. При этом расхождения с единственными экспериментальными данными для дифенила [Л. 141] не превышают погрешности расчета. [c.219]

Факторы, через которые поле центробежных сил воздействует на спектр изменение статического напряженного состояния изменение исходной геометрической конфигурации перемещение масс колеблющейся системы в поле центробежных сил. Перечисленные факторы органически взаимосвязаны, их разделение является в определенной мере условным. Однако так обычно поступают Е расчетной практике, и это не вносит существенных погрешностей. Роль каж-до. о. [ актора завксит от конструктивных форм рабочих колес. [c.111]

Таким образом, методики определения физико-химических свойств по электронным спектрам поглощения, разработанные для органических веществ и материалов [1-2], применительны для исследования свойств мегастабильных углеводородных систем. При этом необходимо учитывать значения коэффициентов поглощения диапазонов спектра, где разброс значений не превышает погрешности спектрометра.. [c.86]

Соотношения (3.186) и (3.187) позволяют рассчитать Nu с погрешностью 35 % при кипении насыщенных, а также недогретых до температуры насыщения воды, криогенных и органических жидкостей, хладонов в следующем диапазоне изменения безразмерных параметров [c.239]

Во время тензометрии могут быть местные колебания температуры отдельных элементов модели и компенсационной пластины. Вследствие большой величины коэффициента линейного расширения органического стекла (а = (60 н-130)-Ю град ) погрешность тензоизмерения из-за изменения температуры рабочего или компенсационного тензодатчиков всего на 1° С может достигать величины As = (8- -10)-10 град- . [c.71]

Бензол принадлежит к числу органических веществ, теплопроводность которых изучена достаточно хорошо. Перечень 16 работ, отобранных в соответствии с критериями, сформулированными в предисловии, приведен в табл. 56. Значения теплопроводности при /=20° С во всех работах хорошо согласуются. При усреднении большинству данных приписывались веса, равные 1 веса 0,5 приписывались лишь четырем работам Венарта [208], В. В. Керженцева [213] (в соответствии с авторскими оценками погрешности) и Тюфо и других [211] (по соображениям, изложенным для толуола). [c.128]

Предлагается методика определения концентраций оксидов азота и углерода в воздухе, выхлопных газах двигателей, дымовых и отходящих выбросах. Сущность метода заключается в разделении смеси газов на модифицированном металлами переменной валентности ионообменном катионите КУ-23, селективном к N0 и СО в присутствии большого количества диоксидов азота и углерода, а также паров воды. Погрешность измерений не более 10 процентов, чувствительность - не более 20мг/куб. м. (Для органических примесей в 100 раз меньше). [c.94]

Прежде чем мы перейдем к оценке результатов описанных измерений, следует подчеркнуть, что отмечавшиеся особенности кривых = ( ) и, в частности, отклонения от экспоненциальной формы зависимости не связаны с какими-либо погрешностями методики измерений, но выражают органические свойства дуги. Для исключения методологических ошибок особенно важно было убедиться в том, что перелом в кривых, наблюдаюший- [c.108]

Целью процесса сборки является соединение отдельных деталей в узлы и изделия таким образом, чтобы они имели заданное взаимное расположение. При сборке происходит предусмотренная или непредусмотренная проверка взаимногб расположения различных поверхностей, относящихся к разным собираемым деталям. Эта проверка органически связана с процессом сборки и ей часто сопутствуют процессы подгонки и регулировки. Все разнообразные и многочисленные погрешности обработки отдельных деталей, сочетаясь с погрешностями сборки, влияют на точность сборки. Обычно при сборке выявляются также дефекты конструкции изделия. На всех этапах производственного процесса имеет место зарождение и изменение производственных погрешностей, начиная с возникновения погрешностей при изготовлении деталей, искажение их в процессе неточных измерений и разбраковки, изменение при сборке деталей в узлы и, наконец, изменение в процессе общей сборки и регулировки изделия. [c.162]

Отклонение от усредненной кривой необходимо учитывать при расчете погрешности конечной исправленной экспериментальной кривой. Кроме того, для оценки правильности примененного принципа корректировки необходимо сравнить экспериментальные кривые теплового потока для нескольких ймпульсных процессов с кривой, полученной согласно уравнению (6.4). При линейной и хорошо воспроизводимой работе приборов корректировка согласно свертке является точным методом, применение которого дает кривую теплового потока с хорошим разрешением. Рис. 6.25 иллюстрирует сказанное на примере корректировки экспериментальной кривой плавления октадекана, полученной при помощи ДМСК. Аппаратной функцией служит нормированная кривая плавления равного количества бензойной кислоты. Индий, обычно используемый как стандартное вещество, в этом случае применять нельзя, так как его теплопроводность на несколько порядков отличается от теплопроводности исследуемого органического вещества. [c.65]

Беккер и др. [65] описали изопериболический калориметр титрования, в котором благодаря очень хорошему теплообмену между калориметрическим веществом и термостатирующей жидкостью обеспечиваются квазиизотермические условия (ДГ<0,05 К). Калориметрический сосуд (объем 31 мл) имеет двойные стенки, изготовленные из позолоченных серебряных листов, между которыми течет термостатирующая жидкость. Уровень шума измеряемого сигнала 0,5 мВ воспроизводимость электрически определенного градуировочного коэффициента лучше 0,1 %. Используя этот калориметр, авторы определили энтальпии смешения органических растворителей, например бензола с тетрахлоридом углерода погрешность порядка 1 %. [c.104]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...