Адиабатический калориметр

Необходимость выполнять измерение давления увеличивает сложность аппаратуры для реализации точки кипения по сравнению с аппаратурой для тройных точек. В процессе измерения давления качество регулирования температуры должно быть предельно высоким. С этой целью применяется относительно массивный медный блок, в котором размещены термометры и конденсационная камера. С другой стороны, реализация тройной точки основывается на ее собственной температурной стабильности в процессе плавления и, следовательно, относительно легком адиабатическом калориметре. Наклон кривой температурной зависимости давления насыщенных паров водорода возрастает от 13 Па мК при 17 К до 30 Па-мК- при 20,28 К- Поэтому для строгого определения точки 17 К измерению давления должно быть уделено больше внимания. Криостат должен быть сконструирован так, чтобы самая его холодная точка находилась в конденсационной камере и ни в коем случае не на манометрической трубке, связывающей камеру с манометром. Необходимо также введение поправки, обусловленной гидростатическим давлением газа в системе измерения давления. Она пропорциональна плотности газа и, следовательно, обратно пропорциональна температуре [см. уравнения (3,30) и (3.31) гл. 3, [c.158]

Принцип его действия можно уяснить из рис.8.3, на котором схематически изображена внутренняя часть адиабатического калориметра. [c.172]

Исторически этот вывод делался в обратной последовательности знаменитыми опытами Джоуля была доказана независимость работы мешалки в адиабатическом калориметре от способа ее осуществления, откуда уже непосредственно следовало существование функции состояния — энергии. [c.45]

В некоторых опытах, как и при выпечке хлебобулочных изделий, базовые элементы закладывались на различной глубине заготовки. Изучение кинетики тепловых потоков по слоям показало, что протекают волнообразные процессы, причем отдельные горизонтальные слои в связи со сдвигом фазы и разным значением амплитуды волн можно рассматривать как участки адиабатического калориметра с направленным транзитом или накоплением энергии. Это позволяет применить методику комплексного определения ТФХ, разработанную для лабораторных условий с отбором пробы, непосредственно в процессе выпечки изделий [56]. [c.154]

Например, рассматривая условия, соответствующие полному сгоранию какого-либо топлива в адиабатическом калориметре постоянного объема, удобно определять состояние системы значениями удельного объема и внутренней энергии. В данном случае удельный объем—это отношение объема калориметра к массе топлива, а внутренняя энергия равновесного состояния равна внутренней энергии исходных веществ. [c.167]

Адиабатический калориметр 110 Адсорбенты 183 [c.355]

Изобарная теплоемкость твердого и жидкого фреона-11 при атмосферном давлении измерена Осборном с сотрудниками 2.56] с использованием адиабатического калориметра и платинового термометра сопротивления. Оцененная автором погрешность не превышала 0,5 % для температур 15—25 К и 0,1 % для более высоких температур. [c.56]

В широком диапазоне температур и давлений в жидкой фазе и при сверхкритических параметрах изобарная теплоемкость измерена А. Я. Гришковым и А. М. Сиротой [2.5, 2.6, 2.7] методом проточного адиабатического калориметра. Расход веш,е-ства в замкнутой циркуляционной схеме установки определяли в калориметре-расходомере при температурах, близких к комнатным. По-существу, в работе определяли отношение Ср при данных давлении и температуры к Ср при том же давлении и комнатной температуре. Зависимость Ср от давления при комнатных температурах рассчитывали по р, v, Г-данным. Случайная ошибка по оценке авторов не превышает 0,2 %, что соответствует разбросу опытных данных, систематическая — 0,5- [c.56]

Скрытая теплота парообразования определена Риделем [2.56 для одной температуры 290,40 К и для И температур И. А. Павловой [2.21] методом адиабатического калориметра. Погрешность определения г оценена в 0,1 % [2.56], и в 0,1—0,2 % в [2.21]. При 290,40 К значения по данным [2.56 и 2.21] расходятся на 0,6 кДж/кг, что составляет 0,3 %. [c.59]

Адиабатический калориметр непосредственного нагрева [13, 18]. Принципиальная схема калориметра приведена на рис. 7.21. Определение теплоемкости твердого тела (образца I) проводится следующим образом. С помощью калориметрического нагревателя 2 к образцу подводится количество теплоты Q. В процессе нагрева автоматическая система регулирования поддерживает температуру адиабатной оболочки 3, равную температуре образца. В этом [c.414]

Рис. 9Л. Схема адиабатического калориметра

Самым универсальным и точным методом измерения теплоемкости конденсированных тел при невысоких температурах является метод адиабатического калориметра. Однако при повышении температуры трудно обеспечить адиабатические условия. В связи с этим погрешности измерений возрастают и преимуш,ество метода утрачивается. [c.112]

В работе [173] описаны усовершенствованный калориметр и соответствующая методика измерений, предназначенные для простого и быстрого определения теплоемкостей и скрытой теплоты фазовых переходов. Калориметр позволяет вести автоматическую запись кривой ( подводимая энергия — температура образца ) с помощью стандартного ленточного самописца. Большинство требующихся блоков являются стандартными. Этот прибор сочетает в себе основные достоинства адиабатического калориметра, калориметров для термического и дифференциального термического анализа. Точность измерения может быть легко доведена до 2%. [c.116]

Применяют и другие конструкции адиабатических калориметров [83]. [c.118]

Б 0 г a H о в A. Г. Высокотемпературный адиабатический калориметр для измерения истинных теплоемкостей твердых веществ. Центр, ин-т технико-экономич. информ. Тема 35, № П-60-47/4, вып. 4, 1960. [c.269]

Мак-Эван, Андерсон 1955 30-50 300 0,2 Адиабатический калориметр [c.31]

Рис. 53. Высокочувствительный адиабатический калориметр для измерения энтальпий растворения

Примерно таковы же предельно достижимые температуры и воспроизводимость опытов для адиабатических калориметров-контейнеров с непрерывным вводом теплоты. Эти калориметры позволяют значительно сократить затрату времени на измерения, однако при их помощи трудно получить надежные результаты для веществ с плохой теплопроводностью. Поэтому калориметры с непрерывным вводом теплоты чаще всего используют при определении теплоемкости металлов. [c.319]

Проведение опытов в вакуумных адиабатических калориметрах, предназначенных для температур не слишком высоких (например, О—300°С), не отличается существенно от описанного в 2 настоящей главы. Поправка на теплообмен при работе в интервале О—300°С несколько увеличивается по сравнению с низкими температурами вследствие значительного возрастания теплообмена путем излучения. Величина допустимого подъема температуры при измерениях истинной теплоемкости в интервале О — [c.322]

Рис. 89. Адиабатический калориметр для определения теплоемкостей при температурах, близких к комнатным

Рис. 90. Двойной адиабатический калориметр ддя определения теплоемкостей растворов [102]

Несмотря на большое техническое разнообразие, калориметры могут быть подразделены на два основных класса с теплоотдачей и без теплоотдачи наружу. В свою очередь, среди калориметров второго класса (адиабатических калориметров) можно выделить приборы с изменяющейся температурой и изотермические. Наибольшее распространение получили калориметры с переменной температурой. Количество теплоты, получаемое такими калориметрами при исследованиях, [c.153]

Методом непосредственного нагрева с исиользованием адиабатического калориметра Боурингом [Л. 124] исследована теплоемкость ряда органических теплоносителей. При этих исследованиях температура адиабатической оболочки регулировалась так, чтобы разность температур между калориметрическим сосудом и оболочкой не превышала 0,04°С. Период нагревания составлял 20 мин, а иовышение температуры не иревышало 2 С. В табл. 3-42 приведены оглаженные опытные значения теплоемкости исследованных веществ. Максимальная погрешность измерений е превышала 2%1 [c.141]

В работе 1[Л. 62, 64] методом непосредственного нагрева с использованием адиабатического калориметра исследована теплоемкость пятнадцати полиорганосилок-сановых жидкостей в интервале температур от 20 до 100 °С. Калориметрический сосуд объемом 330 см из стекла пирекс снабжен вакуумной оболочкой. Контроль за адиабатичностью осуществлялся при помощи дифференциальной трехспайной термопары, одна группа спаев которой (Находилась в термостате, а другая — в калориметрическом сосуде. В калориметре находилась термопара для абсолютных измерений температуры. Калориметр помещался в жидкостном термостате. Повышение температуры за время главного периода составляло 2,8— 3,7°С. Тепловое значение А калориметра определялось экспериментально. Максимальная погрешность измерений оценивается авторами в 1%. [c.142]

В литературе описан модифицированный адиабатический калориметр [40], предназначенный для измерения теплоемкости органических жидкостей в диапазоне температур от 37,8 до 260° С. Он представляет собой цилиндрический медный стакан, концентричпо установленный в снабженном крышкой стакане из нержавеющей стали, который погружен в баню с кремний-органической жидкостью. Образец нагревают пластинчатым подогревателем, а баню — погружными нагревателями. Регулирующее устройство с железоконстантановым термоэлементом поддерживает температуру бани и температуру образца в пределах разницы 0,14° С. Температура образца измеряется же-лезоконстантановой термопарой, а электроэнергия, расходуемая на нагрев образца, — ваттметром. Теплоемкость рассчитывается, исходя из времени, необходимого на нагревание, затрат тепла и массы образца. Перед употреблением калориметр должен быть откалиброван. [c.110]

Проточный стеклянный адиабатический калориметр с разомкнутой схемой циркуляции применен Беннингом с сотрудниками [2.37] для определения Ср паров. Было выявлено влияние расхода исследуемого вещества на измеряемую теплоемкость. Погрешность результатов авторы оценивают косвенно по тари-ровочным опытам с парами двуокиси серы и аммиака. Ошибка для нижнего температурного предела может достигать 4—8 % и иметь систематический характер, для верхнего — на порядок меньше. [c.56]

В [73] описан оригинальный адиабатический калориметр объемом 163 см, состоящий из двух стальных концентрических Шаровых оболочек с зазором между ними 3 мм. Для передачи давления на наружную стенку в зазор засыпали закись меди, Подвергнувшуюся уплотнению. Слой закиси меди в паре с металлом корпуса одновременно играл роль чувствительного по- Упроводника термоэлемента. При комнатной температуре сопротивление слоя порошка закиси меди составляло примерно 27 Ом, а при околокритических температурах (около 370°С) величина понижалась до 1—2 Ом, что приводило к значительному повышению чувствительности измерительной схемы. [c.61]

Шмидт H. E., Соколов В. A. Адиабатический калориметр для определения истинных теплоемкостей веществ с плохой теплопроводностью в интервале 30—750 ". Теплоемкость корунда. ЖНХ, 5, № 8, 164), I960. [c.269]

Измерения истинной теплоемкости при высоких температурах в настоящее время проводят чаще, чем измерения средних теплоемкостей. Обычно для определения истинной теплоемкости при высоких температурах используют адиабатические калоримет-ры-контейнеры, принцип устройства которых и порядок проведения калориметрического опыта сходны с описанны.ми ранее для адиабатических калориметров, применяемых при низких температурах ( 2 настоящей главы). Конструктивные отличия, однако, весьма существенны, поскольку при высоких температурах очень серьезное значение приобретает проблема теплоизоляции калориметра и электроизоляпии подводящих проводов. Эти затруднения быстро возрастают при повышении температуры, и в основном именно они ограничивают возможность расширения рабочего интервала таких калориметров в сторону высоких температур. Верхний предел использования адиабатических калориметров-контейнеров с периодическим вводом теплоты сравнительно невысок (1000—1100°С), но получаемые результаты более надежны, чем результаты, полученные другими методами определения истинных теплоемкостей при высоких температурах. Такие калориметры при условии тща- [c.318]

Это уравнение получено в предположении, что поправка на теплообмен равна нулю, т. е. все количество теплоты, подведенной нагревателями, идет на изменение температуры калориметрических систем 1 я 2 (ур-ния (134)). Это предполол ение может показаться вполне обоснованным, так как опыты проводят в адиабатических условиях. Но во многих случаях и для адиабатических калориметров приходится вводить небольшую поправку на теплообмен ( 1 настоящей главы). В описанном двойном калориметре (см. рнс. 90) влияние этого теплообмена на результат измерения С] исключается проведением первого опыта, в котором оба сосуда содержат одинаковую массу воды. В этом опыте отношение VI очень близко к единице, но не строго равно ей вследствие некоторой неидентичности сосудов 1 и 2, небольших различий в их расположении в гнезде 3, и возможного различия в их теплообмене с оболочкой. Во втором опыте эти факторы остаются теми л е самыми, так как расположение сосудов не меняется. Поэтому теплообмен в первом и втором опытах можно считать одинаковым и его влияние на результат измерения теплоемкости полностью исключенным. [c.350]

Некоторые калориметры предназначены для исследования теплоемкости системы жидкость—пар в критической и закритическои областях. В этих условиях исследования обычно проводят как с двухфазной (жидкость-fпар), так и с однофазной (пар) системами. Например, в работах Амирханова и Керимова (110], проведенных с шаровым адиабатическим калориметром, были определены теплоемкости С, воды и водяного пара до давления 1000 ат и до [c.354]

Боганов A. Г. Высокотемпературный адиабатический калориметр для измерения истинных теплоемкостей твердых веществ. Центр, ин-т техн.-эконом, информации. Передовой научно-технич. и производств, опыт. Приборы для химических, электрохимических и физико-химических исследований. Тема 35, Л П-60-47/4, вып. 4, 1960. [c.378]

Исследование температурных завнсилюстей теплоемкости проводилось с помощью вакуумного адиабатического калориметра типа Стрелкова в интервале температур от 13 до 300 К-Обработка экспериментальных данных осуществлялась на ЭВМ Наи,ри-2 . В качестве объектов иссле Дования использовались сплавы Рео,57 5Ьо,4з, Рео.545 5Ьо,45б, N 0,5850,5, а также их взаимные твердые растворы, содержащие 70, 30, 20 ат % Рео,545 5Ьо,455. Методика приготовления сплавов, а также режим их термообработки и способы аттестации были описаны ранее [3]. Все исследуемые объекты оказались однофазными. [c.35]

Теплоемкость. Низкотемпературная теплоемкость InTe в области 14—302° К измерена Керимовым и Мамедовым [101, 102] в адиабатическом калориметре (табл. 151). Для стандартной теплоемкости ими получено Ср298 = 11,42 кал/(моль-град). [c.67]

Теплоемкость GaSe измерялась только при низких температурах. В работе [113] теплоемкость очень чистых образцов GaSe (99,999%) измерена в вакуумном адиабатическом калориметре в интервале 60,62—299,9Г К (цифры в работе не приводятся), при этом аномалий на кривой теплоемкости не наблюдалось. В интервале 60—87° К теплоемкость GaSe описывается уравнением [c.89]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...