Аммоний четвертичные соли

Тиомочевина, дибутил- - - аммония четвертичная соль. Соотношение компонентов 1 1 -j- 1 5. Общая формула соли R NX (R — алифатический радикал, содержащий i—Сгг)- Может применяться смесь радикалов, содержащихся в природных маслах кокосовом, соевом, талловом [467]. [c.59]

Тиомочевина, дибутил- + аммония четвертичная соль. Соотношение компонентов 1 9 -ь 5 1. Общая формула соли RN(R")[(R 0) H](R 0)j,H +X (R — алифатический радикал g.ja R этилен или пропилен R" — метил, этил, пропил X — галоген а и у — от 2 до 50) [1098]. [c.59]

ЮТ, НО не очень резко. Силаны, содержащие метакрилаты или положительно заряженную стирольную группу, наиболее эффективны в композитах с полиэфирными смолами и перекисью бензоила в качестве отвердителя, а силаны с четвертичной солью аммония — в композитах на основе полиэфирных смол, отвержденных перекисью метилэтилкетона с кобальтовым промотором. Известно, что четвертичные аммониевые основания способны активировать перекисные инициирующие системы, содержащие кобальт. [c.204]

Катион-активные ПАВ имеют длинноцепочечную гидрофобную часть молекулы, которая приобретает в водном растворе положительный заряд, как, например, четвертичные соли аммония. Эти ПАВ применяются при мойке изделий мало они известны своими бактерицидными свойствами. [c.30]

Успешно применяются четвертичные соли аммония, несмотря на их относительную безвредность по отношению к грибам и меньшую эффективность в присутствия белка и некоторых солей. Однако благодаря их способности уничтожать слизь и проникать внутрь клеток возможно комплексное использование этих препаратов с другими (например, с солями меди, используемыми против водорослей). Некоторые четвертичные соли аммония известны как ингибиторы электрохимической коррозии [56]. [c.104]

Несмотря на заманчивость сделать заключение о виде изотермы адсорбции на основании графического анализа зависимостей 0 = 0(С), окончательный вывод о выполнении той или иной изотермы требует дополнительных критериев, о которых упоминалось выше. Анализируя большое количество сведений об адсорбции органических ПАВ на ртутном электроде [28, 32], можно придти к выводу, что для таких веществ, как предельные спирты, производные анилина, четвертичные соли аммония с различными заместителями выполняется изотерма Фрумкина (1.96). При адсорбции подобных же соединений эта изотерма выполняется и в случае таких твердых металлов, как висмут, олово, кадмий, цинк. Но при адсорбции небольших по размерам молекул спиртов и производных анилина аттракционная постоянная в уравнении (1.96) столь невелика, что без большой погрешности можно говорить об отсутствии заметного взаимодействия частиц ПАВ в адсорбционном слое. [c.35]

Комбинированный ингибитор, состоящий из смеси солей четвертичного аммония, пенообразователя и синергиста. [c.159]

Композиции для покрытия обычно упакованы как двух компонентные системы. Порошок цинка и любой другой твердый пигмент, используемый в композиции, упакованы вместе. Растворитель с любой жидкой добавкой составляют второй компонент упаковки. Оба компонента смешиваются перед нанесением смеси на желаемую поверхность. В этом случае требуется меньшая подготовка поверхности, чем в случае ранее известных неорганических покрытий, обогащенных цинком. Более того, эти композиции для покрытия становятся нечувствительными к воде в течение короткого периода времени и не требуют применения отвердите-лей. Однако такие отвердители, как фосфорная кислота, могут использоваться для ускорения отверждения, когда сталкиваются с неблагоприятными условиями. В композицию можно также добавлять ингибиторы, такие как хроматы. Отвердители предпочтительны для композиций, не содержащих солей лития и четвертичного аммония. [c.204]

В качестве блескообразователей в цианидных растворах меднения используют также соли таллия, свинца, тиосульфат натрия, соединения ртути, селена, четвертичные соединения аммония. Применение реверсирования тока в цианидных электролитах меднения приводит к увеличению блеска и понижению пористости покрытий. [c.174]

Частицы полимерных солей четвертичного аммония находятся в растворах электролитов в виде сложных ассоциатов, в которые входят сравнительно жестко закрепленные молекулы воды и анионы фона [59]. Очевидно, что способность к межмолекулярному взаимодействию сохраняется и у адсорбированных частиц полимерных солей. По этой причине площадь, занимаемая одной частицей полимера на поверхности электрода в адсорбированном состоянии, не в п раз больше, чем в случае мономера (п — степень полимеризации), а примерно в 4п раз. [c.45]

Однозначной связи между молекулярной массой и ингибирующей активностью ПАВ, как уже отмечалось, нет, но можно полагать, что сложные разветвленные радикалы будут вносить определенный вклад в блокировку, если при этом не экранируются адсорбционно-активные центры. Предельным случаем усложнения строения солей четвертичного аммония является органический катион с полимерной структурой. [c.115]

В качестве азотсодержащих соединений рекомендованы анилин, диметил-анилин, аммония четвертичные соли, бутиламин, диизопропиламин, N-алкил-морфолин, пиперидины, пиридины, пирролы, триэтиламин. [c.197]

В [75] подчеркнута важная роль стерических факторов при иигибироваиии кислотной коррозии четвертичными солями аммоняя, в которых атом азота с [c.44]

Применение дополнительных критериев показало, что выбор изотермы Темкина может быть признан однозначным для БД, ФАК, АФАК. Для, остальных ПАВ — четвертичных солей аммония — однозначно может быть выбрана изотерма Фрумкина. [c.44]

В сульфатных растворах адсорбция четвертичных солей аммония несколько хуже. Так, при [ТМБАС] =1 моль/л величина 0 составляет в хлоридном растворе 0,7, а в сульфатном 0,6. Полимерная соль П-2 при концентрации 10 моль/л дает величину 0 равную 0,8 в сульфатном растворе и 0,9 в хлоридном. Расчет показал, что при адсорбции сульфатных солей четвертичного аммония наиболее приемлемым следует признать выполнение модифицированной изотермы Темкина (1.103), в которой наряду с неоднородностью поверхности учитывается и отталкивательное взаимодействие в адсорбционном слое. [c.53]

В случае четвертичных солей аммония, водород в которых полностью замещен на углеводородные радикалы, можно допустить только один путь воздействия на электродные процессы — электростатическая адсорбция и появление фгэффекта. В тех случаях, когда четвертичные аммониевые соли в качестве одного из заместителей содержат радикал с кратной углерод-углеродной связью, имеется возможность адсорбции как за счет электростатического взаимодействия, так и за счет специфических сил. Усиление адсорбции таких производных должно привести к появлению у них высоких ингибиторных свойств. Действительно, аллилзамещенные соли четвертичного аммония являются перспективными ингибиторами кислотной коррозии [97]. [c.97]

Для получения блестящих медных покрытий в цианистых растворах рекомендуется вводить соли таллия (0,01—5 г/л) [135], свинца, тиосульфат натрия (до 2 г/л) и соединений ртути, селена и др. Блестящие гладкие покрытия меди получены в растворе с добавлением четвертичных соединений аммония формулы Л1ез7 МХ, где Я — СНз, фенил или бензил X — гидроксил, галоген— ион, а-, р- или у-бетаин [127]. [c.35]

Тем не менее пластмассовые конструкции подвержены биологической коррозии, для предотвращения которой в состав пластмасс вводят специальные присадки, например поливинилхлорид или другие производные винила. В качестве бактериальных добавок к пластмассам применяют также производные трихлормеркаптанов и четвертичных нафтеновых солей аммония. [c.116]

На рис. 2.20 и 2.21 показана зависимость эффективности некоторых солей четвертичного амглония от степени заполнения ими поверхностп ири катодном выделении водорода на никеле. Что касается всех мономерных солей, то можно отметить, что эффективность их, как и адсор-бируемость, в хлоридных растворах выше, чем в сульфатных. Проверка уравнений (1.83а), (1.89), (1.88), связывающих торможение и заполнение поверхности ингибитором, показала, что для всех изученных мономерных солей четвертичного аммония характерно выполнение [c.55]

Полимерные соли четвертичного аммония адсорбируются в виде катионов по поверхности металла, покрытой адсорбированными ионами хлорида. При этом положительно заряженные атомы азота создают г151-потенциал, а полимерная структура макрокатионов, адсорбирующихся в несколько слоев в виде ассоциатов, образует механический барьер, препятствующий проникновению ионов водорода к поверхности электрода. В результате полимерные соли в хлоридном растворе более эффективны (при равных 0), чем мономерные. [c.56]

Из рис. 2.21 видно, что зависимость г от 0 для полимерной соли П-3 в сульфатном растворе носит линейный характер, т. е. выполняется уравнение (1.83а), соответствующее эффекту блокировки. В сульфатном растворе, как уже отмечалось, эффективность соли П-3 ниже, чем в хлоридном. Ионы сульфата не усиливают адсорбцию органических катионов. Возможно, что при этом адсорбция макрокатионов полимерных солей четвертичного аммония (ПСЧА) теряет в значительной мере электростатический характер, в результате чего преобладающую роль в ингибировании начинает играть блокировка поверхности, а фрэффект вносит менее заметный вклад. [c.57]

Мы уже отмечали, что наиболее вероятно появление транспортных -ограничений при адсорбции полимерных молекул. Учитывая, что полимерные соли четвертичного аммония более эффективны, чем мономерные, мы изучили кинетику адсорбции таких ПАВ на железе в 1 М НС1 диметилдибензнламмонийхлорид (СЧА-1) [c.64]

Как и ожидалось, полимерные соли четвертичного аммония в хлоридных средах проявляют и блокировочный, и г[)гэффекты, а в сульфатных растворах происходит сжатие макромолекул полимерных солей, в результате чего экранируется положительно заряженный атом азота, и добавка проявляет только эффект блокировки. Но чрезмерное увеличение молекулярной массы ингибитора полимерного типа уменьшает растворимость вещества и затрудняет его диффузию к поверхности электрода, что не способствует проявлению ингибирующего действия. [c.115]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...