Сосуд калориметрический

Определение теплоты сгорания производится путем непосредственного измерения количества тепла, выделенного при сжигании навески в заполненном кислородом герметически закрывающемся металлическом сосуде— калориметрической бомбе (в случае твердого и тяжелого жидкого топлива ГОСТ 147-54) или в специальном калориметре (в случае газообразного и легкого жидкого топлива) [Л. 3]. [c.326]

Измерения проводят следующим образом. Навеску подлежащего сожжению вещества помещают на специальной подставке в герметично закрывающийся толстостенный металлический сосуд— калориметрическую бомбу, — снабженную устройством, позволяющим в нужный момент произвести тем или иным способом поджигание вещества. В бомбу вводят кислород до давления 20—40 аг и устанавливают ее в калориметре. [c.15]

Взвесить калориметрический сосуд с мешалкой с точностью до 2 г. [c.22]

Выполненную пробу быстро поместить в калориметрический сосуд. [c.22]

Для выполнения этого условия на калориметрическом сосуде 1 (см. рис. 6.1) устанавливается дополнительный нагреватель (чаще электрический). В момент включения основного нагревателя 4 включается и дополнительный, причем мощность его регулируется так, чтобы разность температур исследуемого вещества и внешней поверхности сосуда 1 все время была равна нулю. Для измерения этой разницы температур обычно ставят дифференциальные термопары. [c.125]

Регулировку мощности дополнительного нагревателя обычно проводят вручную, но иногда ставят специальную следящую, систему, которая автоматически поддерживает равенство температур исследуемого вещества и поверхности калориметрического сосуда. [c.125]

На рис. 6.1 схематично представлен калориметр для такого опыта. В калориметрическом сосуде 1 находится исследуемое вещество 2 (например, жидкость) количество вещества заранее известно в калориметрическом сосуде размещаются термометр 3, электрический нагреватель 4 и мешалка 5. Для снижения тепловых потерь калориметр окружен теплоизоляционным слоем 6. [c.170]

Под теплотой сгорания понимается количество теплоты, выделяющейся при полном сгорании единицы массы топлива. Теплоту сгорания твердого и жидкого топлива обычно относят к 1 кг, а газообразного— к 1 м (в нормальных условиях) рабочей, сухой или горючей массы топлива. По ГОСТ 147—74 она определяется в так называемой калориметрической бомбе, представляющей собой металлический стакан, в который помещается проба топлива (около 1 г) и нагнетается кислород давлением около 3 МПа. Сосуд помещается в заполненный водой комнатной температуры калориметр, при помощи которого определяется количество выделяющейся при сгорании теплоты. [c.134]

Теплоту сгорания топлив определяют с помощью калориметрической бомбы. Сущность этого метода заключается в том, что навеску испытываемого топлива сжигают в стальном толстостенном сосуде-бомбе, герметически закрывающемся и наполненном кислородом под давлением 25 кгс/см (24,6 40 Па). Развивающееся при сжигании навески тепло передается воде калориметра, в котором помещается бомба. По повышению температуры воды в калориметре рассчитывают теплоту сгорания топлива. Для газообразного топлива используют газовые калориметры. В них определенное время сжигают газ, количество которого измеряется счетчиком. Тепло воспринимается потоком воды с заданным расходом. Расхождение между двумя параллельными определениями теплоты сгорания в калориметрической бомбе не должно превышать 0,1675 МДж/кг. [c.104]

Удельную теплоемкость определяют калориметрическим методом. Образец нагревают до 90—100° С и помещают в сосуд Дьюара, наполненный дистиллированной водой при 18—20° С. Удельную теплоемкость находят из уравнения теплового баланса. [c.166]

Схема экспериментальной установки показана на рис. 0-3, Исследуемая жидкость (вода ) находится в сосуде /, изготовленном из нержавеющей стали. В крышку сосуда вварены две гильзы, в которых помещаются основной нагреватель 2 и калориметрический нагреватель 3. [c.262]

Во II периоде работают два нагревателя—основной и калориметрический. При этом тепловые потери в окружающую среду за время измерения t2=ti остались неизменными и равными <7п, так как при включении калориметрического нагревателя изменилось лишь количество образующегося пара, а его температура и температура сосуда О стались неизменными, а следовательно, не изменились и условия теплообмена с окружающей средой. Тогда для времени измерения Т2 (равного ti) [c.266]

Теплотворную способность топлива опреде. ляют с помощью калориметрической бомбы (фиг. 7). Бом ба представляет собой плотно закрывающийся стальной сосуд, способный ры-держать давление до 25 ат, в котором сжигают навеску спрессованного топлива весом примерно в 1 г, в атмосфере кислорода. Подсчет выделенного тепла произ,водят по нагреву воды в калориметре, в который погружена бомба. [c.17]

Для уменьшения влияния теплообмена с окружающей средой весь прибор погружается в сосуд Дьюара (рис. 8). Аналогичный нагрев кожуха и калориметрического тела достигается путем применения двойного кожуха, щель которого заполнялась также исследуемой жидкостью и водное значение которого достигает той же постоянной времени, как кожух и тело. [c.40]

В калориметрическую систему входят сосуд для смешения и все детали, имеющие с ним непосредственную термическую связь. [c.11]

Особенности конструкций калориметров определяются, в первую очередь, устройством калориметрических систем, в частности, сосудов для смешения. [c.12]

Многие исследователи применяют калориметрические сосуды, в которых при смешении происходят побочные явления (испарение — [c.21]

Калориметрический метод, основанный на наблюдении интегрального эффекта нагревания рабочего объема жидкости в сосуде Дьюара, дает возможность измерять интенсивность ультразвуковых волн [1]. Однако калориметры инерционны и не позволяют исследовать форму поля и волн. Кроме того, чувствительность приемных устройств, используемых в калориметрическом методе, является функцией частоты и амплитуды. Калориметры еще в большей степени, чем пьезоэлектрические и магнитострикционные чувствительные элементы, искажают поле. [c.330]

Теплоту сгорания твердого топлива определяют экспериментально с помощью калориметрической установки. Она представляет собой стальной цилиндрический сосуд, называемый калориметрической бомбой. В бомбу помещают навеску топлива в 1 г и подают кислород при давлении 2,5—3,0 МПа. Затем бомбу погружают в водяной калориметр и по достижении установившегося температурного состояния в калориметре поджигают навеску топлива при помощи электрического запальника. По приросту температуры воды в калориметре и по массе пробы топлива вычисляют его теплоту сгорания. Определенная таким способом теплота сгорания обозначается С б- [c.21]

Калориметр предназначен для измерения энтальпий растворения и энтальпий реакций, протекающих в жидкой фазе. В калориметрическую систему при градуировке входили серебряный калориметрический сосуд, калориметрическая жидкость (вода), нагреватель, ртутный калориметрический термометр, всасывающая мещалка и приспособление для разбивания ампул, б котором находилась герметически закрытая тонкостенная стеклянная ампула с хлористым калием. [c.256]

Ойкен и Мейер [73] описали массивный калориметр для определения теплоты сгорания (рис. 9.8). Малые количества вещества (30—40 мг) сжигали в кислороде в закрытом медном сосуде емкостью 250 мл при атмосферном давлении. Реакционный сосуд (калориметрическое вещество) [c.109]

Теплоперенос. Капица [42] впервые измернл количество тепла, которое необходимо сообщить единичной массе сверхтекучей компоненты, чтобы перевести ее в обычную жидкость. Он обнаружил, что Qt TS, причем энтропия S получается путем интегрирования данных по теплоемкости. Для своих измереиий Чандрасекар и Мендельсон [86] использовали прибор, показанный на фиг. 93. Обратимость здесь была обеспечена тем, что связь между двумя объемами гелия осуществлялась топкой гелиевой пленкой. В их работе, как и во всех подобных измерениях, определялись количество тепла, которое сообщается адиабатически изолированному сосуду, и масса гелия, перетекающая в этот сосуд. Эти эксперименты привели к значениям Д6 , которые согласуются с калориметрическими измерениями Херкуса и Уилкса [79] лучше, чем с измерениями Крамерса, Васшера п Гортера [52]. Поскольку результаты первых двух авторов оказались ошибочно завышенными, возникает вопрос, не следует ли при таких измерениях с пленкой рассматривать некоторый дополнительный член, учитывающий энергию, которую нужно сообщить пленке, чтобы превратить ее в макроскопический объем лшдкости. [c.825]

Энтальпию и теплоемкость экспериментально определяют калориметри-рованием. Исследуемое вещество, количество которого заранее известно, помещается в калориметрический сосуд. Там же помещаются термометр, электрический нагреватель и мешалка. Для уменьшения тепловых потерь калориметр защищен слоем изоляции. [c.69]

Методом непосредственного нагрева с исиользованием адиабатического калориметра Боурингом [Л. 124] исследована теплоемкость ряда органических теплоносителей. При этих исследованиях температура адиабатической оболочки регулировалась так, чтобы разность температур между калориметрическим сосудом и оболочкой не превышала 0,04°С. Период нагревания составлял 20 мин, а иовышение температуры не иревышало 2 С. В табл. 3-42 приведены оглаженные опытные значения теплоемкости исследованных веществ. Максимальная погрешность измерений е превышала 2%1 [c.141]

В работе 1[Л. 62, 64] методом непосредственного нагрева с использованием адиабатического калориметра исследована теплоемкость пятнадцати полиорганосилок-сановых жидкостей в интервале температур от 20 до 100 °С. Калориметрический сосуд объемом 330 см из стекла пирекс снабжен вакуумной оболочкой. Контроль за адиабатичностью осуществлялся при помощи дифференциальной трехспайной термопары, одна группа спаев которой (Находилась в термостате, а другая — в калориметрическом сосуде. В калориметре находилась термопара для абсолютных измерений температуры. Калориметр помещался в жидкостном термостате. Повышение температуры за время главного периода составляло 2,8— 3,7°С. Тепловое значение А калориметра определялось экспериментально. Максимальная погрешность измерений оценивается авторами в 1%. [c.142]

Регулировку 1М0ЩН0СТИ дополнительного нагревателя производят чаще вручную, ио иногда ставят специальную следящую систему, которая автоматически поддерживает равенство температур между исследуемым веществом и поверхностью калориметрического сосуда. [c.208]

Для исключения концевой утечки тепла падение напряжения измерялось в центральном участке длиной 100 мм при общей длине нагревателя 154 мм. Количество тепла, отданное трубкой на участке 100 мм, подсчитывалось по закону Джоуля—Ленца. Температура стенок определялась медноконстантановыми термопарами, изготовленными из проволочек диаметром 0,15 мм, изолированных лаком и шелком. В стенках калориметрической трубки термопары закладывались в канавки глубиной 1 и шириной 0,5 мм. Канавка сверху зачеканивалась профилированной медной ленточкой, после чего трубка обтачивалась на стенке. Температура жидкости измерялась термопарами, заложенными в стенках необогреваемых труб, и точным ртутным термометром, установленным в успокоительном бачке. Холодные спаи термопар помещались в сосуд Дьюара с тающим льдом. [c.427]

Наибольшее количество измерений теплоемкости Со выполнено по методу шарового адиабатного калориметра. Калориметр состоит из стального тонкостенного калориметрического сосуда (рис. 5-7) и концентрично расположенной толстостенной адиабатной оболочки, между которыми располагается слой закиси меди, служащий для передачи давления от сосуда к оболочке. Благодаря этому возможно создание калориметра с тонкой стенкой сосуда, а следовательно, с относительно малым тепловым значением. Одновременно слой закиси меди в паре с металлом сосуда и оболочки образует чувствительную дифференциальную термопару, по показаниям которой можно судить об условиях адиа-батичности калориметра во время опыта. Опыты производятся по изохорам через определенные интервалы температур [28, 33]. [c.300]

Метод смешения получил весьма широкое применение в исследованиях при высоких температурах, например, в [42] описаны исследования при температуре до 900 °С. Их особенность состоит в том, что используется калориметр постоянной температуры — так называемый ле дя ной ка ло ри метр. Схема установки изображена на рис. 7.23. Нагретая в печи I до температуры опыта Тампула с исследуемым веществом сбрасывается в ледяной калориметр II. Количество теплоты введенное с ампулой в калориметр, определяется по массе /Яд расплавившегося льда и теплоте его плавления L . Масса определяется по уменьшению объема системы лед — вода в калориметрическом сосуде 4, а это изменение объема, в свою очередь, определяется по количеству ртути б, втянутому внутрь калориметра по капилляру I при плавлении льда. Количество ртути определяется весовым методом по убыли массы ртути в сосуде 2. [c.415]

Калориметрическая система состоит из сосуда для смешения 1, который плотно вставляется в тонко-стенный дюралюминиевый сосуд 7 [c.17]

Обычный калориметрический опыт по определению теплоты смешения состоит из следующих этапов 1) заправка сосуда для смешения и приведение калориметрической системы в состояние термического равновесия 2) определение изменения температуры системы, вызванного тепловым эффектом смешения 3) определение теплового значения системы путем ввода тепла с помощью электронагревателя. Каждый этап включает измерение тех или иных вел1 чин, которое не может быть выполнено абсолютно точ- [c.20]

Успехи, достигнутые калориметрией в целом за последние полтора десятилетия, сказались и на исследованиях теплоемкостей растворов, В настоящее время для этой цели используются все основные типы калориметров. Наиболее точным для гомогенных растворов является метод непрерывного или ступенчатого адиабатического нагрева [1], причем воспроизводимость результатов улучшается при использовании дифференциальных калориметров с правильным подбором эталонной жидкости для сосуда — свидетеля. На современных-гадиабатических калориметрах теплоемкость индивидуальных жидкостей и жидких растворов измеряется, как правило, с относительной погрешностью 0,1—0,5.%, что обеспечивает достаточную точность расчета энтальпии и энтропии. Обычно в калориметрическом сосуде наряду с жидкостью присутствует и некоторое количество пара. Если нагрев осуществляется достаточно медленно, то практически жидкая и паровая фазы все время находятся в равновесии друг с другом, т. е. процесс идет по линии насыщения . Измеряемая в этом случае теплоемкость С ,х связана с теплоемкостью при постоянном давлении Ср, (индекс х указывает на постоянство состава фазы) соотношением [c.194]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...