Определение кислорода и водорода

При определении термодинамических свойств перегретого водяного пара в области весьма высоких давлений и температур до р = 1000 кг см а t = 1000° С предположено, что установленные опытом законы в пределах исследуемых давлений до р = = 500 am п t = 600° С распространяются и на области более высоких температур, до таких значений температуры, при которых состояние пара претерпевает или фазовые изменения или имеет место влияние диссоциации водяного пара на кислород и водород. Нижней границей значений температур, при которых в области весьма высоких давлений заметно влияние фазовых изменений, принята температура t = 550° С. Верхней границей значений температур, за которой заметно влияние диссоциации при малых и средних давлениях пара, принята температура t = 1000° С. [c.34]

При экспериментальном изучении влияний условий плавки синтетического чугуна на содержание газов металл для анализа отбирали в стальной кокиль с охлаждением водой, в результате чего получали отбеленные цилиндрические образцы диаметром 7 лш и длиной около 100 мм. Из средней части образцов вырезали темплеты для определения процентного содержания азота, кислорода и водорода методом вакуум-плавления при рабочей температуре экстракции газов, равной 1600—1650° С. [c.99]

Предположим, что одновременно между собой реагируют пять компонентов На, Ог, НгО, СО и СОг, причем существующие условия таковы, что атомарные углерод, кислород и водород в равновесной смеси практически отсутствуют. Рассмотрим, что можно получить в результате применения уравнения (19.11) для определения равновесного состава. Прежде всего нужно определить минимальное число независимых стехиометрических уравнений, необходимое для описания всех реакций с участием данных пяти компонентов. С этой целью запишем три уравнения, представляющие соответственно сохранение количества атомов углерода, водорода и кислорода в процессе перехода между двумя бесконечно близкими устойчивыми состояниями. Изменения числа молей названных компонентов в таком процессе обозначим соответственно dn , [c.357]

По нашему мнению, отсутствие пиков емкости в ряде случаев может быть связано с трудностями определения емкости двойного слоя на металлах, легко адсорбирующих кислород и водород измеряемая в таких случаях емкостная составляющая импеданса не [c.27]

С тали и сплавы, дегазированные путем обработки в вакууме или атмосфере аргона, характеризуются повышенной склонностью к поглощению азота, "кислорода и водорода из окружающей атмосферы пр-и разливке в ковш или изложницы [4]. В результате этого свойства тщательно дегазированного расплава могут опять ухудшиться [2, 3, 12] в нем вновь могут образоваться неметаллические включения, отрицательно влияющие на последующую обработку. Поэтому ведут многочисленные поиски наиболее эффективного способа защиты разливочной струи. По сравнению с применявшимися до сих пор газами и газовыми смесями, которые при определенных условиях могут реагировать с расплавом, аргон имеет существенное преимущество, являясь нейтральным защитным газом. [c.75]

Для того чтобы доказать поглощение поверхностными слоями при цементации кислорода и водорода, нами проведены предварительные опыты по определению содержания этих элементов. [c.93]

Азот и водород, образующиеся в очень незначительный промежуток времени в атомарном состоянии, должны одновременно адсорбироваться поверхностными слоями чугуна. Можно отметить, что при обычных методах химико-термической обработки процесс насыщения — диффузия может осуществляться только в атомарном состоянии. Ранее нами было доказано [56], [57], что насыщение кислородом и водородом есть диффузионный процесс, т. е. содержание этих элементов аналогично углероду— максимальное с поверхности и постепенное снижение к сердцевине. Для этой цели лучше всего послойное определение этих элементов. Однако снять резцом поверхностный слой, так называемой белой полосы е-фазы, с твердостью 700—1200 Н 1 и толщиной от 0,02 до 0,07 мм не представляется возможным. Поэтому были взяты пластинки чугуна толщиной 1,0 мм, которые подвергались азотированию вместе с образцами и коленчатым валом. Вообще говоря, для определения содержания азота в белом слое толщина пластины для азотирования должна быть не более 0,10—0,12. чм, но практически такую пластинку нам не удалось получить. [c.247]

Несколько менее соверщенно, но все же находит все большее применение спектрографическое определение газов (азота, кислорода и водорода). [c.281]

Действие конденсационных термометров основано на температурной зависимости давления насыщенных паров жидкости. Термометрические вещества — обычно жидкие газы гелий, водород, неон, аргон, кислород и др. Для определения температуры по измеренному давлению пользуются таблицами или эмпирическими формулами. Диапазон измерения температуры конденсационными термометрами ограничен снизу температурой затвердевания термометрической жидкости, а сверху — температурой критической точки. Высокоточные термометры позволяют измерять температуру с погрешностью не больше 0,001 К. [c.187]

Из определений моля и молярной массы (2 8) следует, что числовые значения молярной массы М, выраженной в кг/моль, в 1000 раз меньше относительной молекулярной массы Mr- Так, для углерода /И . = 12,01, молярная масса М = 12,01 10 кг/моль для водорода /Иг = 2,016, УИ = 2,016 10 кг/моль для кислорода Л1 = 32, М = = 32-10 кг/моль для углекислого газа УИ = 44,01, /И = 44,01х хЮ" кг/моль. [c.14]

Система уравнений для определения состава и температуры продуктов сгорания топлива (1 кг горючего + v кг окислителя), состоящего из углерода, водорода, кислорода и азота, характерного для тепловых двигателей, может быть записана в следующем виде [c.218]

Главным отличием технического титана от чистого является более высокое содержание примесей, особенна кислорода и азота, сильно влияющих на механические свойства металла, а также железа и кремния. Кроме того, в техническом гитане может присутствовать примесь водорода, что также оказывает влияние на свойства металла. Определенное влияние имеет и содержание в техническом титане примеси углерода, если оно превосходит 0,1 Уо, т. е. минимальную концентрацию для образования свободного карбида. [c.362]

Реакция идет при определенной для каждой соли температуре. Рассмотрим схему установки, использованной Бреннером [165] для получения усов методом восстановления (фиг. 20). Ванночку шириной 10—15 мм и длиной 100—300 мм с галоидной солью помещают в кварцевую трубку после нагрева печи до определенной температуры, поддерживаемой постоянной в процессе протекания реакции. Водород, предварительно очищенный от кислорода и паров воды, пускается в кварцевую трубку, [c.99]

Воспользовавшись определением из гл. 4, запишем выражения для коицентраций химических элементов углерода (С), кислорода (О) и водорода (Н) в произвольной точке системы [c.400]

Выше было сказано, что в процессе горения определенное количество горючего вещества соединяется со строго определенным количеством кислорода воздуха. Следовательно, если в топку не будет подведено достаточное количество воздуха, то в этом случае часть горючих веществ, главным образом углерод и водород, не сможет соединиться с кислородом, т. е. не сгорит. Последнее неизбежно влечет за собой значительные потери тепла, т ак как при полном сгорании 1 кг углерода в углекислоту выделяется тепло в количестве 8050 ккал, а при сгорании 1 кг водорода выделяется 33 920 ккал тепла. [c.36]

Прокаливаемость углеродистой стали. Простые углеродистые стали широко применяются в машиностроении, но термическая обработка их сложна и не всегда дает в поточно-массовом производстве достаточно однородные и высокие механические свойства. Это объясняется тем, что при небольших колебаниях в содержании углерода, марганца и других элементов получается большое различие в прокаливаемости. Например, полученная в результате испытаний большого количества плавок стали марки 45 полоса прокаливаемости (фиг. 154) имеет большую ширину. Это доказывает, что прокаливаемость ее обнаруживает колебания в очень широких пределах. Объясняется это различиями в методе выплавки, разницей в содержании кислорода, азота и водорода, не определяемых при рядовых контрольных анализах, разной величиной природного зерна и разной степенью однородности аустенита в разных плавках. Поэтому необходимо производство стали с определенными узкими пределами прокаливаемости или ее дополнительная сортировка по суженным пределам прокаливаемости. Такая сортировка позволяет устанавливать более рациональный режим и более узкий интервал температур при закалке углеродистых сталей. [c.242]

Вода, вне зависимости от того, находится ли она в газообразном, жидком или твердом состоянии, есть однокомпонентная система, так как, несмотря на то, что она состоит из водорода и кислорода, количества этих составных частей находятся в строго определенной зависимости друг от друга. Если вода подвергается электролизу, то такая система будет уже бинарной, так как можно независимо задать количества воды и водорода (или кислорода). [c.154]

В качестве примера аналогичного устройства для производства работы, но основанного на использовании стационарного потока, можно указать на водородно-кислородный топливный элемент. Электрическая работа в нем производится при подаче газообразных водорода и кислорода при заданных температуре и давлении отводится же вода, также при определенных температуре и давлении. При этом элемент обменивается теплом с внешней средой. [c.215]

Избыток энергии, уносимой в виде кинетической энергии Т одной из частиц А или В, порядка электрон-вольта. Частицы А и В имеют сильную тенденцию образовывать определенные А и В или А и В, осуществляя тем самым селективное возбуждение одного из состояний А или В. Такой тип получения инверсии имеет место в лазере на смеси натрия и водорода, а также в послесвечении разряда в чистом кислороде и смесях благородных газов при больших давлениях. [c.676]

Рассмотрены методы определения коррозии металлов и их сплавов в расплавленных солях весовой, аналитический, стационарных потенциалов и поляризационных кривых, а также коррозия металлов под воздействием газов (кислорода, хлористого водорода), растворенных в расплавленных солях. Обсуждаются процессы бестокового переноса металла катионами низших валентностей. Значительное внимание уделено термодинамике и кинетике коррозионных процессов. Приводятся данные по пассивации металлов и защите их от коррозии при высоких температура в расплавах. [c.213]

Для точного сведения теплового баланса н определения потерь теплоты при сжигании твердого топлива необходимо при испытании взвешивать топливо и очаговые остатки, произвести лабораторный анализ отобранных проб с определением не только теплоты сгорания, влажности и зольности, но и элементарного состава содержания углерода, водорода, азота и серы (содержание кислорода получают вычитанием, считая, что сумма влаги, золы, углерода, водорода, азота, кислорода и серы в аналитической пробе должна быть равна 100 %). При испытании в эксплуатационных условиях серийных котельных агрегатов с целью составления режимных карт для эксплуатационного персонала едва ли целесообразно взвешивание топлива и очаговых остатков, а следовательно, и точное сведение теплового баланса. [c.244]

Изучалось также поведение железных и алюминиевых образцов в дистиллированной воде при комнатной температуре. Хроматографический анализ атмосферы после кратковременных испытаний (5 и 24 час) показал только незначительную убыль кислорода, появления водорода не наблюдалось. Однако после более длительного испытания оказалось, что и алюминий, и железо даже при 25° С корродируют в воде с определенной долей водородной деполяризации. В табл. 4 приводятся данные для образцов пробывших в воде 7 суток. Количество выделившегося водорода невелико, но оно регистрируется совершенно отчетливо. Интересно, что у алюминия при 25° С доля водородной деполяризации довольно значительна. Это, вероятно, связано с тем, что утолщение естест- [c.149]

Превращения серы изучались на стенде при различном составе топочных газов и температуре от 1230 до 2230 °С при атмосферном давлении. В камеру сгорания подавалась смесь из водорода, кислорода и азота определенного соотношения. При этом отношение Нг/Ог изменялось от 3 48 [c.48]

В основе действия автоматических лабораторных приборов химического контроля, используемых на ТЭС и АЭС, лежат амперометрические (определение содержания кислорода и водорода в теплоносителе), потенциометрические (измерение pH, pNa, окислительно-восстановительного потенциала), кондуктометрические (измерение общей катионной электрической проводимости), фотоколори- [c.566]

Аналогичный эффект наблюдается при легировании титана палладием. Как показали результаты коррозионных испытаний, скорость коррозии сплава Ti с 1% Pd в 40%-ной HaS04 составляет 0,01 г/м -час при 25° С и 0,57 г/-час — при 50° С, в то время как для нелегированного титана скорость коррозии равна соответственно 2,02 и 15,3 гЫ -час. На рис. 63 приведены данные по определению стационарного потенциала титана и сплавов титана с Pt и Pd в насыш,енной кислородом и водородом 20 %-ной H2SO4 при комнатной температуре [135], а также анодная кривая для титана. Эти опыты показывают, что даже в атмосфере кислорода чистый титан пе находится в устойчивом пассив- [c.90]

Замерзание редуктора. При прохождении газа через редуцирующий клапан из камеры высокого давления в камеру низкого давления происходит снижение давления газа (дросселирование) и его охлаждение. Так уменьшение давления на 1 кгс/см вызывает понижение температуры газа приблизительно на ГС. Так как газ всегда содержит пары воды, то при определенных условиях (низкая температура окружающего воздуха, интенсивный отбор газа) газ, пройдя редуцирующий клапан, может иметь отрицательную температуру и вызывать образование кристаллов льда и закупорку ими каналов клапана и редуктора. В этом случае редуктор замерзает и перестает нормально работать. Особенно зто> опасно для кислорода и водорода, хранящихся в баллонах под высоким давлением. Замерзаемость редукторов происходит тем чаще, чем выше влажность и расход газа, больше перепад давления в редукторе, меньше масса редуктора и теплопроводность его материала, а также, чем ниже температура газа в баллоне. [c.65]

Первый опыт, доказавший принципиальную возможность искусственных ядерных превращений, был осуществлен Резерфордом в 1919 г. Облучая азот альфа-частицами, он получил в результате реакции атомы кислорода и водорода. В связи с этим интересно отметить, что установка Резерфорда представляла собой по существу и первый спектрометр ядерной физики, причем спектрометр, дискретный как по оси параметра, так и по оси отсчетов. Действительно, радиоактивное излучение наблюдалось по вспышкам на сцинтиллирую-щем экране, причем подсчитывалось число дискретных вспышек, а не общая интенсивность излучения. Устанавливая фильтрующие пластинки между источником излучения и сцинтиллирующим экраном, достигали того, что через пластину на экран проникали только те частицы, энергия которых превышала определенный порог. Следовательно, установка Резерфорда являлась последовательным дискриминатором, ручным по оси параметра и по оси отсчетов. [c.81]

Статьи пятого раздела посвящены разнообразным оригинальным методам определения микроколичеств кислорода и водорода, а также автоматическим сигнализаторам жесткости воды и портативным пе-р ен ООН ы м хи м л а б ор ат ор и я м. [c.4]

Определение содержания газов в чугуне методом вакуумной плавки. Вакуумная плавка - наиболее надежный и универсальный способ анализа газов в чугунах, позволяющий одновременно определять в одной пробе содержание кислорода, азота и водорода. Предпочтительней для этой цели использовать прибор ЕА-1 фирмы "Балзерс" (США) (рис. 3.8.7). Масса анализируемой пробы 1-3 г, расплавление пробы производится в графитовом тигле с помощью печи сопротивления 2. Анализ газовой смеси автоматизирован и ведется без разделения по компонентам, а ее составляющие определяют избирательными методами. Содержание оксида углерода определяют ИК-анализатором 6 по поглощению инфракрасного излучения. Содержание водорода определяют при помощи анализатора 8 по его теплопроводности. Содержание азота определяюшо разности между общим количеством газа и содержанием в нем кислорода и водорода. Общая продолжительность цикла анализа составляет 5-7 мин. Чувствительность анализа (по массе) составляет, % для кислорода— 10 —10 , азота — 10 , водорода — 10 . [c.717]

Запальный блок представляет собой камеру, в которую через форсунки поступают газообразные пусковые компоненты — кислород и водород. Пусковые порции компонентов поджигаются электроискровой свечой, установленной в камере пускового блока. Если подобрать определенное соотношение и расходы пусковых компонентов, можно получить достаточно мощный поток продуктов сгорания из запальной камеры. Запальный факел надежно воспламеняет основные жидкие компоненты, поступающие через форсунки смесительной головки в камеру сгорания и ЖГГ. Электроискровое зажигание используется в ряде двигателей, например, в двигатель 88МЕ американского ракетоплана Спейс шаттл . [c.77]

В гл. 2 излагалось, каким образом на основе ряда реперных точек и определенных методов интерполяции между ними возникла Международная практическая температурная шкала (МПТШ). Реперными точками первой МПТШ являлись точки кипения кислорода, воды и серы, точки затвердевания воды, серебра и золота. В современной редакции шкалы добавлены точки кипения водорода и неона, тройные точки водорода, неона, аргона, кислорода и воды, точки затвердевания олова и цинка в свою очередь точка кипения серы исключена. В последние годы тройные точки и точки затвердевания считаются более предпочтительными по сравнению с точками кипения по простой причине они могут быть реализованы без необходимости измерять давление. Продолжающийся рост требований к увеличению точности реализации точек кипения приводит к необходимости более точных измерений давления, что сопряжено с очень большими трудностями. Например, для реализации точки кипения воды с воспроизводимостью по температуре 0,1 мК необходимо измерение давления с погрешностью 0,3 Па в свою очередь в точке кипения серы изменения давления 0,3 Па приводят к изменениям температуры на 0,2 мК- Необходимость в расширении МПТШ ниже 13,81 К, т. е. в область, где тройных точек не существует, привело к разработке реперных точек, основанных на фазовых переходах в твердом теле. Наиболее важным шагом в этом направлении явилось принятие в качестве реперных точек нижней части ПШТ-76 температур сверхпроводящих. переходов. [c.138]

Таким образом, в отдельности или в комбинации, различные электрохимические факторы, способные воздействовать на процессы зарождения и заострения трещин, могут влиять и на скорость КР. Это справедливо даже в рассматриваемом здесь случае, когда в разрушении определенную роль играет водород. Кроме того., если преимущественное разрушение материала происходит в местах выделения второй фазы или связано с другими микрострук-турными элементами, то путь трещины может определяться расположением центров зарождения или повторного заострения трещин. Во многих системах сплавов особенно важным является присутствие хлор-ионов [2, 66, 186, 241]. Хорошо известным примером являются полученные Уильямсом и Экелем результаты для аустенитных нержавеющих сталей (рис. 45), указывающие на сложный характер взаимодействия кислорода и хлора. [c.122]

Подводя итог термодинамическому анализу, можно утверждать, что увеличение степени диссоциации молекул стекла, а следовательно, и интенсивности испарения возможно лишь в том случае, если в поверхностном слое имеется мощный сток молекул кислорода. Окислительный потенциал воздушного потока ограничен величиной P q , и с ростом скорости разрушения (вдува) он убывает. При вполне определенном содержании углерода в стеклографитовых материалах их разрушение будет сопровождаться восстановлением стекла до окиси SiO или до чистого кремния, т. е. свободный углерод, образовавшийся, например, при термическом разложении органического связующего (кокс), обусловливает мощный сток молекул внешнего (из набегающего потока) и внутреннего (из молекул стекла) кислорода. При этом если доля С в материале велика, то он так же, как и водород, будет реагировать с самим 254 кремнием, образуя Si2 , SiH и С2Н2. [c.254]

Используя этот закон, можно обобщать результаты опытов, проведенных с некоторыми из реальных газов, для определения поведения и свойств других реальных газов. Практически это часто проводится для коэффициента сжимаемости. Изучив, например, поведение азота, кислорода, углекислоты, аммиака, метана, водорода и осреднив полученные результаты, можно построить универсальный график для определения коэффициента сжимаемости по значениям приведенного давления я и температуры О (см. рис. 17). Этот график [c.78]

В настоящее время в качестве связующего применяется каменноугольный электродный пек, представляющий собой остаток от разгонки каменноугольной смолы. В зависимости от технологии разгонки смолы может быть получен пек с различной температурой размягчения - от 65 до 150 С и даже выще. Каменноугольный пек — это смесь высокомолекулярных углеводородов сложного строения, содержащих, кроме углерода и водорода, гетероатомы (сера, азот, кислород). Ввиду сложности химического строения больщое распространение при исследовании пеков получил метод разделения их на ряд структурных групп с одинаковым отношением к определенным растворителям. Основными структурными группами, входящими в состав пека, являются карбоиды, карбены, ас-фальтены и мальтены. [c.23]

Для определения скорости потери веса проб из графита при 900—1000° С в атмосфере аргона, содержащего известные количества кислорода, двуокиси углерода, окиси углерода, па-poiB воды и водорода, использовались обычные кварцевые пружинные весы. Образцы из графита весом 700 мг переносили с весов на тонкую платиновую проволоку. На заводе производится несколько сортов графита. Для опытов было использовано три типа графитов, а именно Пайл Грейд А , EY9 (выпускаемый фирмой Морган Крюсибл) и EY9, который пропитывался смолой на основе фурфурилового спирта и подвергался тепловой обработке, чтобы снизить до минимума его газопроницаемость. Газ подавался при атмосферном давлении [c.23]

Рассмотрим, например, газ при определенной температуре и определением давлении, состоящий из водорода и кислорода. Концентрацию каяадого элемента будем считать заданной. Водород и кислород образуют молекулы На, Ог и Н 0 (для простоты пренебрежем более редкими молекулами Н, О, 0 и НзОг). Число молекул воды в газовой смеси, а следовательно и состав газовой смеси при этих условиях, определяются только концентрацией водорода и кислорода. Короче говоря, надо помнить, что независимыми компонентами фазы являются химические элементы, содержащиеся в ней (каждый элемент нужно рассматривать как независимую компоненту, даже если он присутствует не только в своей элементарной форме, но и в химическом соединении с другими элементами). Однако из химии известно, что при определенных условиях химическое равновесие осуществляется через некоторый период времени, чрезвычайно длительный по сравнению с обычньши интервалами времени. Таким образом, [c.79]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...