Кипения точка кислорода

Точно реализовать точку кипения кислорода несколько сложнее. Выше отмечалось, что чувствительность по давлению в ней составляет треть от чувствительности в неоновой точке, и поэтому возникает необходимость точного введения гидростатической поправки. Примеси в кислороде также более вероятны и трудноотделимы. Надежные измерения чистоты кислорода осуществить трудно, потому что в нем, например, сразу сгорает катод масс-спектрометра [24]. Тем не менее было проведено подробное изучение влияния примесей на точку кипения и тройную точку кислорода [2, 25, 38]. Оказалось, что примеси СОг и НгО не влияют на результаты измерений, поскольку они конденсируются далеко от камеры с образцом, и что Не и Ме нерастворимы в жидком кислороде и потому легко откачиваются. Наиболее важными примесями являются азот (что и следовало ожидать) и СО. Влияние этих примесей, а также аргона и криптона на точку кипения кислорода показано в табл. 4.4. [c.161]

До настоящего времени нет единой точки зрения на причину возрастания коэффициента теплоотдачи при уменьшении толщины пленки. Отсутствуют также обобщенные зависимости для расчета коэффициента теплоотдачи в тонких пленках в условиях, когда нет принудительного движения жидкости. В работе 32] авторы рекомендуют формулы для расчета интенсивности теплообмена при кипении криогенных жидкостей в тонких пленках. Однако каждая из трех рекомендованных формул обобщает опытные данные, относящиеся только к данной группе жидкостей 1 — для расчета а при кипении азота, кислорода, аргона 2 — для расчета а при кипении [c.197]

Международная практическая температурная шкала, принятая в 1927 г., как указывалось выше, весьма удобна с точки зрения реализации в экспериментальной практике. В частности, в интервале температур от —182,97° С (точка кипения жидкого кислорода при атмосферном давлении) до 660 С эта шкала была основана на показаниях стандартного платинового термометра сопротивления . Международная температурная шкала была построена так (т. е. эмпирические уравнения для температурной зависимости электрического сопротивления платинового термометра были подобраны таким образом ), чтобы она возможно более точно совпадала со стоградусной термодинамической шкалой (на уровне достигнутой к тому времени, т. е. к 1927 г., точности измерений с помощью газового термометра). [c.76]

Точка кипения жидкого кислорода..........182,97 [c.6]

В качестве контрольных точек для проверки шкал термометров могут применяться кипение жидкого кислорода —182,97° С таяние льда 0° С кипение воды 100° С кипение чистой химической серы 444,6° С затвердевание химически чистого серебра 960,5° С затвердевание химически чистого золота 1063,0° С. [c.117]

К, Равновесие между жидкой и парообразной фазами неона (точка кипения неона) — Гц, = (27,102+0,01) К. Тройная точка кислорода — = (54,361 0,01) К. Точка кипения кислорода — Г = (90,188 0,01) К. Тройная точка воды — Г(, = 273,16 К (точно). Точка кипения воды — = (373,15 0,005) К. Равновесие между твердой и жидкой фазами олова (точка затвердевания олова) [c.292]

Равновесие между жидкой и газообразной фазами неона (точка кипения неона) Равновесие между твердой, жидкой и газообразной фазами кислорода (тройная точка кислорода) [c.196]

Международная шкала температур представляет собой попытку воспроизвести термодинамическую стоградусную шкалу следующим методом. Выбирается ряд реперных точек, подлежащих измерению газовым термометром. Они выбираются так, чтобы, используя константу излучения 2 соответствующей величины, охватить область температур от —182,97 (точка кипения жидкого кислорода) до 1063°С (точка плавления золота) или более высоких температур. Между реперными точками в качестве интерполяционных инструментов используются платиновый термометр сопротивления и пла-тина-платинородиевая термопара. Термометр сопротивления применяется при значениях температуры от —182,97 до 660° С. Зависимость его сопротивления от температуры удовлетворяет обычному квадратичному закону постоянные определяются в точках льда, пара и серы для температур выше 0° С, тогда как четвертая реперная точка при —182,97° позволяет найти дополнительный член, необходимый для точного воспроизведения газовой шкалы ниже нуля. [c.44]

Второй этап — кипение металлической ванны — начинается по М( ре ее прогрева до более высоких температур, чем на первом этапе. При повышении температуры металла в соответствии с принципом Де Шателье более интенсивно протекает реакция (5) окисления углерода, происходящая с поглощением теплоты. Поскольку в металле содержится больше углерода, чем других примесей (см. табл. 2.1), то в соответствии с законом действующих масс для окисления углерода в металл вводят значительное количество руды, окалины или вдувают кислород. Образующийся в металле оксид железа реагирует с углеродом по реакции (5), а пузырьки оксида углерода СО выделяются из жидкого металла, вызывая кипение ванны. При кипении уменьшается содержание углерода в металле до требуемого, выравнивается температура по объему ванны, частично удаляются неметаллические включения, прилипающие к всплывающим пузырь- [c.30]

Вскоре после того как таблица ККТ-64 была рассчитана, рабочая группа ККТ предложила в 966 г. новую предварительную шкалу, где были учтены новые результаты измерений температуры кипения кислорода и тройной точки водорода, выполненные газовым термометром [34]. Эти рекомендованные значения реперных точек также приведены в табл. 2.3. [c.52]

Для прецизионной термометрии наибольший интерес представляют низкотемпературные точки кипения или тройные точки таких газов, как гелий, водород, неон, кислород, аргон и метан. Основные принципы реализации любой из этих точек являются общими для всех. Они будут изложены в процессе описания аппаратуры и методики работы с ней при реализации тройной точки и точки кипения водорода. При этом будут отмечены специфические особенности работы с другими газами. Измерение давления паров Не и Не занимает особое место, поскольку обеспечивает воспроизведение принятых международных температурных шкал. Эти шкалы и их реализация обсуждались в гл. 2. [c.152]

Точки кипения неона (27,102 К) м кислорода (90,188 К) [c.159]

Таблица 4.4. Влияние примесей на точку кипения кислорода

Основная трудность проведения исследования, связанная с влиянием примесей на точку кипения кислорода и других газов, состоит в необходимости обеспечить точно равновесный состав по всей системе жидкость—пар. Поведение примесей практически всегда различно при конденсации и испарении. Как отмечалось выше для неона, примесь оказывает влияние [c.161]

В последние годы было проведено много работ по реализации тройных точек неона [5, 36], кислорода [2, 25, 38, 62], азота [36], аргона [3, 36, 62], метана [13], криптона [36] и. ксенона [6]. В настоящее время стала общепринятой точка зрения о преимуществе тройных точек перед точками кипения в качестве реперных. Для этого имеются две причины во-первых, отпадает необходимость в измерении давления, и, во-вторых, недавно разработаны очень удачные герметичные ячейки с тройными точками. Прежде чем перейти к вопросу о герметичных ячейках, рассмотрим методы, используемые при реализации тройных точек, указанных газов в классическом криостате для тройных точек, показанном на рис. 4.15. [c.162]

Неопределенность состава, связанная с наличием различных изотопов и примесей, вызывает необходимость использовать точки кипения (исчезающе малая доля пара) для водорода и неона и точку росы (исчезающе малая доля жидкости) для кислорода (см. разд. III). [c.414]

Физический смысл заключается в том, что при температуре То равновесное давление кислорода над оксидом будет равно внешнему давлению чистого кислорода, т. е. даже в чистом кислороде металл окисляться не будет. Для активных металлов эта температура очень высока и лежит выше температуры кипения металла, а металлы менее активные, например медь, удовлетворяют этому условию при более низких температурах. [c.315]

Международная практическая температурная шкала основывается на шести реперных точках с фиксированными значениями температуры (точка кипения кислорода, тройная точка воды, точки кипения воды и серы, точки затвердевания серебра и золота). [c.12]

Константы Ьа и определяют из значений AW(Tea), измеренных в точке кипения кислорода (илп тройной точке аргона) и точке кипения воды. [c.173]

Точка кипения кислорода 90,188 —182,962 [c.74]

Точка кипения кислорода. . —182,97 [c.12]

Постоянные R , А и В определяются, как указано выше, по формуле (1), а дополнительная постоянная С получается по формуле (2) из наблюдений в точке кипения кислорода. [c.436]

Для эффективного удаления газов, т. е. главным образом кислорода и углекислоты, необходимо, чтобы температура поступающей воды была близка к точке кипения при том давлении, при котором работает данный деаэратор. Количество подаваемой на деаэрацию воды не должно превышать расчетную производительность аппарата во избежание за- [c.132]

Точка кипения кислорода. .......... 182,97 [c.82]

Дополнительная постоянная С в этом уравнении определяется по результатам измерения Rt в точке кипения кислорода. [c.84]

Константы Л2, Вг, С2 и D2 определяют из значений AW T s), измеренных в точке кипения равновесного водорода, точке кипения неона и тройной точке кислорода, а также из значения d(AW)ldTsa в тройной точке кислорода, вычисленной из уравнения (8.4) [c.173]

Недавно проведенный анализ результатов, полученных во время указанных опытов, показал, что при всех температурах отношение (Дт—ЯттЖ Ог—- п) ДЛЯ различныхтермометров сохраняет почти неизменное значение. Величина / ог означает сопротивление в точке кипения кислорода, —сопротивление при какой-либо более низкой температуре эталонирования, а Дт—сопротивление при любой промежуточной температуре. Например, если взять значение 7-1 в тройной точке кислорода (54,36° К), то оказалось, что почти для всех термометров приведенное выше отношение сохраняет одно и то же значение с точностью до нескольких тысячных долей градуса при любой температуре в интервале 54,36—90,19 К. Если сопротивление Ят отнести к точке кипения равновесного водорода (20,273 К),тодля всех термометров, у которых отношение юо/- о превышает 1,3920, получается аналогичный предыдущему результат. Значительно [c.73]

Для диапазона низких температур (13,81—273,15 К) во ВНИИФТРИ создан эталон кельвина, состоящий из комплекта платиновых термометров сопротивления, аппаратуры для воспроизведения реперных точек в виде установок реализации тройных точек кислорода, равновесного водорода, точек кипения кислорода, неона и равновесного водорода, тройной точки воды и точки кипения воды. Среднее квадратическое отклонение результата измерений на установках составляет 0,001 К при неисключенной систематической погрещности 0,003 К. [c.63]

С, жидкий кислород при —182,96° С, жидкий аргон при —185,7° С. Таким образом, между температурами кипения, например, азота и кислорода существует разница в 13°. Поэтому, если воздух сначала перевести в жидкое состояние, а затем начать его постепенно испарять, то первым будет испа )яться азот, обладающий более низкой температурой кипения То мере испарения и улетучивания азота из жидкости она будет все более обогащаться кислородом. Повторяя этот процесс многократно (такой процесс разделения смесей называется ректификацией), можно добиться желаемой степени разделе ния воздуха на азот и кислород, получая требуемую чистоту каждого газа. При получении чистого кислорода аргон остается в отходящем азоте. Этот способ позволяет получать кислород практически в любых количествах, затрачивая при этом энергии от 0,45 до 1,6 квт-ч на 1 кислорода в зависимости от размеров и технологической схемы воздухоразделительной установки [1. 2] [1. 3]. [c.11]

До недавнего времени было принято считать, что для МПТШ обязательно, чтобы температуры в данном интервале воспроизводились только одним методом. Выполнение этого требования автоматически обеспечивает единство измерений температуры. Однако редакция МПТШ-68 1975 г. допускает при градуировке платиновых термометров сопротивления использовать с равным правом тройную точку аргона пли точку кипения кислорода. В настоящее время нет никаких указаний на то, что такая двойственность привела к заметным расхождениям результатов измерений. Опыт успешной эксплуатации ПТШ-76, где с равным правом допускается воспроизводить шкалу несколькими весьма различными, но хорошо исследованными методами, также позволяет считать указанные выше формальные требования неоправданно жесткими. Можно полагать поэтому, что разумное отступление от метрологического пуризма и применение на равных основаниях обоих указанных выше методов воспроизведения МПТШ от 13,81 до 24 К не сможет привести к экспериментально ощутимым потерям в единстве измерений температуры. [c.8]

Первый пересмотр МТШ был произведен в 1948 г. [33]. При температурах ниже 0 °С была отменена экстраполяция ниже точки кипения кислорода, т. е. до —190 °С, поскольку эти результаты оказались недостаточно надежными. Нижней точкой МПТШ-48 стала температура —182,97 °С. Точка 660 °С, где шкала температуры, определявшаяся по платиновому тер- [c.47]

Результаты международного сличения [45],показанные на рис. 2.3, послужили основой низкотемпературной части МПТШ-68. Усредненная таблица W T) как функции от Т была рассчитана после пересчета каждой из четырех шкал к значению точки кипения кислорода 90,170 К и точки кипения водорода 20,267 К. Усредненные значения 117(7 ) были обработаны полиномом вида [c.51]

В гл. 2 излагалось, каким образом на основе ряда реперных точек и определенных методов интерполяции между ними возникла Международная практическая температурная шкала (МПТШ). Реперными точками первой МПТШ являлись точки кипения кислорода, воды и серы, точки затвердевания воды, серебра и золота. В современной редакции шкалы добавлены точки кипения водорода и неона, тройные точки водорода, неона, аргона, кислорода и воды, точки затвердевания олова и цинка в свою очередь точка кипения серы исключена. В последние годы тройные точки и точки затвердевания считаются более предпочтительными по сравнению с точками кипения по простой причине они могут быть реализованы без необходимости измерять давление. Продолжающийся рост требований к увеличению точности реализации точек кипения приводит к необходимости более точных измерений давления, что сопряжено с очень большими трудностями. Например, для реализации точки кипения воды с воспроизводимостью по температуре 0,1 мК необходимо измерение давления с погрешностью 0,3 Па в свою очередь в точке кипения серы изменения давления 0,3 Па приводят к изменениям температуры на 0,2 мК- Необходимость в расширении МПТШ ниже 13,81 К, т. е. в область, где тройных точек не существует, привело к разработке реперных точек, основанных на фазовых переходах в твердом теле. Наиболее важным шагом в этом направлении явилось принятие в качестве реперных точек нижней части ПШТ-76 температур сверхпроводящих. переходов. [c.138]

Герметичные ячейки, подробно здесь рассмотренные, приспособлены для градуировки термометров капсульного типа. Для градуировки стержневых термометров в тройной точке аргона, являющейся в настоящее время альтернативной точке кипения кислорода, создана эквивалентная герметичная ячейка [14]. На рис. 4.21 показана такая ячейка вместе с устройством для охлаждения и реализации тройной точки аргона. Пр и комнатной температуре давление аргона в ячейке составляет около 56 атм. Она заполнена аргоном таким образом, чтобы в тройной точке нижняя чаеть ячейки была заполнена твердым или жидким веществом. В процессе работы ячейка первоначально погружается в жидкий азот так, чтобы аргон замерзал в ее нижней части. Когда это происходит, ячейка полностью заливается азотом. Затем сосуд с азотом герметизируется и в нем устанавливается давление, соответствующее температуре тройной точки аргона (83, 798 К). Для этой цели в верхней части сосуда имеется клапан. При такой процедуре давление азота возрастает от 101 325 Па при 77,344 К до 130 кПа при 83,798 К. Этим методом можно реализовать тройную точку аргона, используя для наблюдения за ней стержневой платиновый термометр. Для уменьщения влияния неоднородности температуры ванны жидкого азота ячейка покрывается слоем пенопласта. Точность реализации тройной точки аргона описанным методом не столь высока, как в ячейках для капсульных термометров, из-за недостаточной однородности температурного поля ванны. Тем не менее она находится в пределах 1 мК, и поэтому ячейка типа показанной на рис. 4.21 представляется хорошим конкурентом аппаратуре для реализации точки кипения. кислорода. [c.166]

Входящие сюда константы определяются из измерений при температуре кипения кислорода и температуре кипения воды (или же при температурах затвердевания олова и цинка). В МПТШ-68 редакции 1975 г. разрещается вместо температуры кипения кислорода использовать тройную точку аргона при условии, что в точке кипения кислорода обеспечивается плавность поправочной функции. [c.206]

Де-Хааз и ван-ден-Берг в Лейдене начали примерно с 1933 г. проводить ряд тщательных и подробных измерений электрического сопротивления металлов в области ииже 20° К. В результате более ранних измерений, проведенных в Лейдене, и многочисленных измерений Мейснера и Фойгта [52] было определено сопротивление многих металлов в точках кипения кислорода (- 90° К) и азота ( 78° К), в точке кипения и в тройной точке водорода ( 20 и 14° К) и при гелиевых температурах (от 4 до 1,5° К). Промежуточные же области температур остались пепсследованными. Между тем, как будет подробнее указано в разделе 3 этой гланы, наиболее интересные данные для сравнения с теорией и для выяснения природы рассеяния электронов могут быть получены именно в интервале от 30 до 4° К. [c.170]

Между жидкой и парообразной фазами кислорода (точка кипения кислор(]да Между твердой, жидкой и парообразной фазами воды (тройная точка ВС ДЫ Между жидкой и парообразной фс.за-мн вод ,1 (точки кппсгия воды) [c.295]

Константы /4з, Вз и Сз определяют из значений ДЧ С бб), измеренных в тройной точке и точке кипения кислорода (или тройной точке аргона), а также из значения d(AW)dTss в точке кипения кислорода (тройной точке аргона), вычисленной по уравнению (8.5), [c.173]

На рис. 7.16 формула (7.2) сопоставлена с опытными данными, полученными при кипении азота п кислорода, а на рис. 7.17 — при кипении водорода, неона, аргона и гелия. Из рисунков видно, что основные представленные здесь опытные данные, полученные при кипении жидкостей на разных поверхностях нагрева (трубы, проволочки, пластины, торцы стержней), изготовленных из различных материалов (меди, латуни, бронзы, никеля, нержавеющей стали, платины), располагаются около расчетной кривой (7.2) с разбросом 35%. Если учесть, что при кипении криогенных жидкостей температурные напоры исчисляются градусами и даже десятыми долями градуса, то такой разброс не является чрезмерно большим . Опытные данные, в которых температурные напоры исчислялись сотыми долями градуса (например, данные авторов [32], полученные при кипении гелия на торце медного стержня), на график не наносились, так как в этих опытах ошибки при определении температурных напоров н соо 1 ветственно коэффициентов теплоотдачи могут быть весьма велики. [c.208]

Для полного удаления растворенного газа надо, чтобы температура кипящего металла соответствовала полной теплоте абсорбции (Qa6 )- При нагреве до кипения, например, натрия, содержащего кислород, количество подведенного тепла недостаточно для полной диссоциации окиси натрия, так кя к теплота связи Q B очень велика (99, 45 ккал1моль), но при установившемся равновесии в насыщенном перегретом паре натрия может оказаться некоторое количество кислорода. Когда натрий содержит гидрид NaH(Q B=13,7 ккал1моль), разлагающийся при 425° С [75], то практически большая часть водорода окажется в парообразной фазе. [c.45]

При кипени и шлака в ванне происходит ряд химических процессов. В результате кипения выделяются газы, которые образуются главным образом при распаде и возгонке некоторых составных частей золы. При тепловом распаде более высоких окислов железа в ванне выделяется кислород. Если шлак в ванне содержит частицы кокса, то цронсходит реакция с окислами железа и образуется окись углерода. [c.177]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...