Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Точка кипения воды

Так как температура системы 100 °С (точка кипения воды) — 120 X (точка кипения азеотропной смеси), составы паровой фазы можно вычислить по уравнению (9-54). При 100 °С давление пара гидразина определяют по уравнению (9-18)  [c.286]

Точки кипения воды и серы  [c.150]

Применение этого уравнения для конкретного термометра требует градуировки последнего при 0 °С, в точке кипения воды (или точке плавления олова) и в точках затвердевания цинка, серебра и золота. Значения (480,081 °С) и W (630,74 °С) получаются расчетным путем из интерполяционного уравнения (5.23).  [c.219]


Равновесие между жидкой и парообразной фазами воды (точка кипения воды)  [c.414]

Точку затвердевания олова [ = 231,9292 °С — см. уравнение (10)] можно использовать наряду с точкой кипения воды.  [c.414]

Точка кипения воды 373,15 100 1,39259668  [c.416]

По шкале Ренкина О °F равен 459,67 °Ra, точка таяния льда 491,67 °Ra и точка кипения воды 671,67 °Ra.  [c.93]

Международная практическая температурная шкала Цельсия (° С) за основные опорные (реперные) точки принимает точку таяния льда при нормальном атмосферном давлении (760 мм рт. ст.) /н = 0 С и точку кипения воды при том же давлении = 100 С. Разность показаний термометра в этих двух точках, деленная на 100, представляет собой 1 по шкале Цельсия. Определяемая по этой условной шкале температура представляет собой так называемую эмпирическую температуру.  [c.16]

Международная практическая температурная шкала основывается на шести реперных точках с фиксированными значениями температуры (точка кипения кислорода, тройная точка воды, точки кипения воды и серы, точки затвердевания серебра и золота).  [c.12]

В природе нет рабочих тел (веществ), термометрические свойства которых удовлетворяли бы предъявляемым требованиям во всем диапазоне измерения температуры. Поэтому температуру, измеряемую термометром, шкала которого построена на допущении линейной температурной зависимости термометрических свойств какого-либо тела, называют условной температурой, а шкалу — условной температурной шкалой. Примером условной температурной шкалы служит стоградусная температурная шкала Цельсия, получившая наиболее широкое распространение из числа старых условных температурных шкал. В ней принят линейный закон температурного расширения ртути, а в качестве основных точек шкалы используются точка таяния льда (0°С) и точка кипения воды (100 °С) при нормальном давлении.  [c.171]

Константы Ьа и определяют из значений AW(Tea), измеренных в точке кипения кислорода (илп тройной точке аргона) и точке кипения воды.  [c.173]

Константы R(Q° ), a и 6 определяют измерением сопротивления в тройной точке воды, точке кипения воды (или затвердевания олова) и точке затвердевания цинка.  [c.173]

В настоящее время применяются различные температурные шкалы Цельсия, Фаренгейта, Реомюра, Ренкина. Наиболее употребительной является температурная шкала Цельсия, в которой интервал температур от точки плавления льда до точки кипения воды при атмосферном давлении разбит на сто равных частей, называемых градусами 1( X2).  [c.8]


Вместе с тем известно, что термодинамическая шкала температур совпадает со шкалой идеального газового термометра, если положить принцип линейности в построении температурной шкалы и интервал от точки таяния льда до точки кипения воды при нормальном атмосферном давлении разделить на 100 равных частей, названных градусами Цельсия.  [c.22]

Состояние равновесия межДу твердой и жидкими фазами олова (точка затвердевания олова) имеет место при /=231,9681 °С и может быть использовано вместо точки кипения воДы  [c.74]

Фаренгейт в 1724 г. при создании жидкостного термометра в качестве реперных точек выбрал температуру таяния льда и температуру человеческой крови. Этот температурный интервал был разделен на 64 части (на 64 градуса Фаренгейта). Нуль своей шкалы Фаренгейт принял ниже точки таяния льда на значение, равное половине ранее взятого интервала, равного 64 °Р, т. е. на 32 °Р. Поэтому в шкале Фаренгейта температура таяния льда равна 32°Р, а температура человеческой крови равна 32 °Р+64 °Р=96 °Р. Впоследствии было установлено, что точке кипения воды соответствует значение 212 Р. Таким образом, интервал от точки плавления льда до точки кипения воды составляет 180°Р. Поэтому формула для пересчета имеет вид  [c.79]

Точка кипения воды. ... 100,00  [c.12]

В (3.4) температура О К имеет четкий физический смысл — это значение, при котором ср=0. Однако это всего лишь одна точка температурной шкалы. Чтобы определить полностью эту шкалу, требуется задать величину градуса. Удобно воспользоваться температурной шкалой Цельсия, в которой интервал температур от точки плавления льда до точки кипения воды разбит на сто равных частей (градусов). Определенная таким образом шкала носит название абсолютной шкалы или шкалы  [c.47]

Введенные для тепловых измерений основные величины — температура и количество теплоты — потребовали установления соответствующих единиц. Температура, точнее разность температур, определялась жидкостными термометрами, причем в физике была принята шкала Цельсия, в которой интервал между точкой плавления льда и точкой кипения воды при нормальном давлении делился на сто частей. Впоследствии бьша введена абсолютная, а затем практически с ней совпадающая термодинамическая шкала температур. Подробнее об этой шкале сказано в гл. 5.  [c.49]

Шкала, в которой размер градуса равен градусу Фаренгейта, но отсчет ведется от абсолютного нуля, называется шкалой Рен-кина. По этой шкале нуль Фаренгейта соответствует температуре 459,67°, точка замерзания воды 491,67° и точка кипения воды 671,67°.  [c.191]

Выше речь шла об однофазных системах. Во многих случаях для интенсификации теплообмена или с целью получения пара температуру поверхности поднимают выше точки кипения воды, вследствие чего образуется пар.  [c.21]

Постоянные R , A и В определяются путём наблюдений в точке плавления льда и в точках кипения воды и серы.  [c.436]

Шкалы Реомюра (R), Цельсия (Ц) и Фаренгейта (F) образуются делением интервала на шкале термометра между температурой плавления льда и температурой кипения воды на равные части в шкале Реомюра — на 80 равных частей, причем точка плавления льда обозначается через 0°, а точка кипения воды через 80°, в шкале Цельсия — на 100 частей (О и ЮО ") в шкале Фаренгейта — на 180 частей ( +32 и 212°).  [c.1]

На шкале отмечают две постоянные точки точку таяния льда, для нанесения которой термометр помещают в тающий чистый снег или мелко истолченный лед, и точку кипения воды, определяемую при погружении термо-  [c.10]

Точке таяния льда соответствует нуль, а точке кипения воды—100 . Деления на шкале продолжают выше 100 и ниже 0°. Деление ниже 0° иногда называют градусами холода или мороза в этом случае их пишут, ставя знак — (минус). Шкала, приготовленная описанным способом, называется стоградусной. Рядом с числом ставят букву С, например, 50°С, что значит 50 стоградусной шкалы (Цельсия).  [c.11]

МПТШ-68 на величину, в несколько раз большую, чем считалось в момент установления последней. Недавно измерения с оптическим пирометром подтвердили найденное Гильднером новое значение точки кипения воды в пределах 2 мК (Т. Куинн, частное сообщение).  [c.6]


В последние два десятилетия 19 в. было выполнено много измерений с газовым термометром, в том числе при температурах выше 600 °С. Были найдены значения ряда точек кипения и затвердевания в основном по показаниям азотного газового термометра постоянного давления. Подробный обзор этих достижений дал в 1899 г. Каллендар на сессии БАРН, где он выступил с предложениями о практической температурной шкале [12]. Каллендар предложил принять платиновый термометр сопротивления, калиброванный в точке замерзания воды и точках кипения воды и серы в качестве основы шкалы. Он предложил также отобрать конкретную партию платиновой проволоки для изготовления термометров, несущих шкалу. Он предложил приблизить эту шкалу к шкале идеального газа, приняв для точки кипения серы результаты измерений с газовым термометром, и назвать ее температурной шкалой Британской ассоциации. Свои предложения Каллендар обосновал проверкой квадратичной формулы разностей между так называемой платиновой температурой и температурами, определяемыми по газовому термометру, которые были ранее найдены в МБМВ Шаппюи и Харкером [15, 35]. Каллендар представил также перечень значений вторичных реперных точек, основанный на его анализе измерений с газовым термометром. Эти числа приведены в табл. 2.1 вместе с принятыми в МПТШ-68.  [c.41]

Важнейшим свойством практической температурной шкалы является ее единственность . Этот термин относится к вариациям свойств конкретных термометров, воспроизводящих шкалу. В случае платинового термометра считается, что все образцы идеально чистой и отожженной платины ведут себя строго одинаково. Отклонения шкалы от единственности возникают вследствие небольших загрязнений, неодинаковости отжига, расхождения в свойствах платины из разных источников. Эти отклонения проявляются следующим образом предположим, что группа из трех платиновых термометров, градуированных в точке льда, точках кипения воды и серы, помещена в термостат с однородной температурой, например 250 С. Все они покажут несколько различающиеся температуры при вычислении по одной и той же квадратичной интерполяционной формуле. Каждый из термометров является правильным и каждый дает точное значение по МТШ-27. Указанная разность показаний термометров и служит мерой неединственности определения МТШ-27. Таким образом, неединственность представляет собой совсем иную характеристику, чем невос-производимость , которая описывается расхождением результатов при последовательных измерениях одним и тем же термометром, возникающим в результате изменений характеристик самого термометра  [c.45]

Это затруднение было преодолено в ревизии температурной шкалы 1968 г., когда единица температуры по практической и термодинамической шкалам была одинаково определена равной 1/273,16 части термодинамической температуры тройной точки воды. Единица получила название кельвин вместо градус Кельвина и обозначение К вместо °К. При таком определении единицы интервал температур между точкой плавления льда и точкой кипения воды может изменять свое значение по результатам более совершенных измерений термодинамической температуры точки кипения. В температурной шкале 1968 г. значение температуры кипения воды было принято точно 100 °С, поскольку не имелось никаких указаний на ошибочность этого значения. Однако новые измерения с газовым термометром и оптическим пирометром, выполненные после 1968 г., показали, что следует предпочесть значение 99,975 °С (см. гл. 3). Тот факт, что новые первичные измерения, опираюшиеся на значение температуры 273,16 К для тройной точки воды, дают значение 99,975 °С для точки кипения воды, означает, что ранние работы с газовым термометром, градуированным в интервале 0°С и 100°С между точкой плавления льда и точкой кипения воды, дали ошибочное значение —273,15 °С для абсолютного нуля температуры. Исправленное значение составляет —273,22 °С.  [c.50]

МПТШ-68 условно разделяется на 4 интервала а) от 13,81 до 273,15 К б) от 0 °С до 630,74 °С в) от 630,74 до 1064,43 °С и г) выше 1064,43 °С. В интервале а шкала определена шестью низкотемпературными реперными точками (табл. 2.3) и стандартной зависимостью tt7J кт-68 (Т ев), которая представляет собой усовершенствованную таблицу ККТ-64. Термометры градуируются в этих шести точках и дополнительно в тройной точке воды и точке кипения воды. Затем для них по результатам градуировки вычисляются поправки зависимости ДИ7(Т б8) в четырех диапазонах, как схематически показано на рис. 2.4. В каждом из этих диапазонов значение (Т в) для данного термометра равно сумме стандартного значения и поправки ДИ7(7 б8). Требова-  [c.53]

В гл. 2 излагалось, каким образом на основе ряда реперных точек и определенных методов интерполяции между ними возникла Международная практическая температурная шкала (МПТШ). Реперными точками первой МПТШ являлись точки кипения кислорода, воды и серы, точки затвердевания воды, серебра и золота. В современной редакции шкалы добавлены точки кипения водорода и неона, тройные точки водорода, неона, аргона, кислорода и воды, точки затвердевания олова и цинка в свою очередь точка кипения серы исключена. В последние годы тройные точки и точки затвердевания считаются более предпочтительными по сравнению с точками кипения по простой причине они могут быть реализованы без необходимости измерять давление. Продолжающийся рост требований к увеличению точности реализации точек кипения приводит к необходимости более точных измерений давления, что сопряжено с очень большими трудностями. Например, для реализации точки кипения воды с воспроизводимостью по температуре 0,1 мК необходимо измерение давления с погрешностью 0,3 Па в свою очередь в точке кипения серы изменения давления 0,3 Па приводят к изменениям температуры на 0,2 мК- Необходимость в расширении МПТШ ниже 13,81 К, т. е. в область, где тройных точек не существует, привело к разработке реперных точек, основанных на фазовых переходах в твердом теле. Наиболее важным шагом в этом направлении явилось принятие в качестве реперных точек нижней части ПШТ-76 температур сверхпроводящих. переходов.  [c.138]


Предшествующее обсуждение тепловых трубок с регулируемым давлением приводит, естественно, к замечаниям, касающимся реализации точек кипения воды и серы. Единственное отличие описанной выше тепловой трубки от классической аппаратуры для реализации точек кипения воды и серы — с тсут--ствие в последней фитиля, покрывающего всю внутреннюю по--верхность. Роль фитиля, возвращающего конденсат в область испарения, играет здесь просто сила тяжести. Не являясь больше основной точкой МПТШ-68, точка кипения серы (444 С) остается полезной, поскольку обеспечивает удобный способ срав- ения термометров вблизи точки затвердевания цинка. Аппаратура, применяемая обычно для реализации точек кипения воды п серы, показана на рис. 4.11 и 4.12. Усовершенствование этих устройств, позволяющее работать в щироком интервале температур, состоит во введении системы регулирования давления инертного газа, присоединяемой к выходной трубке.  [c.150]

Точка затвердевания олова присутствует в МПТШ-68 в качестве альтернативной для определения шкалы, однако аппаратура для реализации точки кипения воды остается очень важной для метрологических лабораторий. Это связано с тем, что  [c.150]

Выясним, почему в качестве реперной точки выбрана тройная точка воды, а не точка кипения воды, как это, например, сделано при построении шкалы Цельсия, или не точка плавления льда, как это сделано в темнератур1юй шкале Реомюра.  [c.89]

Для измерения температуры, характеризующей тепловое состояние тел, применяют приборы, основанные на определении тех или иных свойств вещества, изменяющихся с изменением температуры. Такие вещества, используемые в термометрах, называются термометрическими. Основным требованием, предъявляемым к свойствам термометрических веществ, является монотонность их изменения с изменением температуры. Отсчет температур производится от произвольно выбранного теплового состояния, принимаемого за стандартное, которому приписывается нулевое значение температуры. В 1742 г. шведский физик А. Цельсий предложил за нулевую принять температуру плавления льда, точке кипения воды приписать 100°, а интервал между ними разделить на 100 равных частей (100 градусов). Цена одного градуса, таким образом, чисто условная величина. Распространение намеченного деления за пределы выбранных стандартных значений дает всю термодинамическую температурную шкалу. Эта шкала должна иметь на всем своем протяжении равномерные деления, для чего термометрическое свойство вещества должно изменяться прямо пропорционалыю температуре. Однако ни одно из термометрических тел, применимых на практике, не обладает такой особенностью.  [c.50]

Точку плавления льда в качестве реперной точки ввел в 1664 г. Гук, а точку кипения в 1665 г. — Гюйгенс. Цельсий с 1740 г. стал обозначать точку плавления льда Через 100° а точку кипения воды через 0°. Таким образом Он ввел стоградусную шкалу, однако направление 9Т0Й шкалы бы.то противогтоложно употребляемому в Настоящее время. (П р и м е ч. р е д.)  [c.47]

Шкала (название единицы) Обозначеннс Точка таяния льда Точка кипения воды Интервал  [c.488]


Смотреть страницы где упоминается термин Точка кипения воды : [c.49]    [c.55]    [c.61]    [c.417]    [c.88]    [c.92]    [c.76]    [c.113]    [c.191]    [c.436]    [c.178]    [c.11]    [c.1]   
Справочник по специальным работам (1962) -- [ c.18 ]



ПОИСК



Воспроизводимость точки кипения воды. Влияние давления на точку кипения (перевод Беликовой Т. П. и Боровика-Романова

Кипение

Кипения точка

Реперная точка кипения воды

Точки кипения воды и серы



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте