Фосфор Кристаллическая структура

Фосфор — Кристаллическая структура 3 — 310 [c.323]

III группы — алюминия, галлия, индия с элементами V группы — фосфором, мышьяком и сурьмой. Все эти соединения обладают кристаллической структурой цинковой обманки ZnS, подобной структуре алмаза. Несмотря на сходство с германием в области кристаллического строения, имеется существенное отличие в химической связи. Для образования четырех парных связей атома индия с другими атомами не- [c.193]

К одноэлементным относятся полупроводники с молекулярной (полимерной) кристаллической структурой сера, селен, теллур, фосфор, мышьяк и сурьма (табл, 11). [c.407]

Щелочно-галоидные фосфоры обычно выращиваются в виде монокристаллов из расплава, содержащего в виде примеси галоидные соединения металла, который используется в качестве активатора. Хлористые и бромистые соединения серебра и щелочных металлов имеют изоморфные кристаллические структуры, что позволяет сравнительно легко получать кристаллофосфоры в виде крупных монокристаллов. В спектрах поглощения выращенных таким способом щелочно-галоидных кристаллов, активированных серебром, возникают новые полосы селективного поглощения, расположенные у длинноволнового края собственной полосы поглощения основного вещества решетки. [c.161]

С увеличением упорядоченности кристаллической структуры графита повышается температура начала реакции. Катализаторами процесса окисления могут быть примеси, особенно железо, ванадий, натрий. В присутствии примесей окисление носит локальный характер. При уменьшении содержания примесей окисление становится более равномерным и снижается разброс его значений. Повышение стойкости графита к окислению предусматривает введение в него некоторых элементов, например кремния, фосфора и др. Резко (на один порядок) снижает скорость окисления добавка хлора в количестве 1— 1,5% к кислороду [25]. [c.79]

После нагрева при 100—120° четкость интерференционной линии образцов с 59-0 фосфора увеличилась, в то время как четкость линии образцов с 9% фосфора практически не изменилась. Рентгенограммы образцов, термообработанных при 200°, не имеют существенных отличий от рентгенограмм образцов, подвергавшихся нагреву при 100—120°, хотя в образцах с 5% фосфора элементы кристаллической структуры опять-таки выражены более четко, чем в образцах с 9% фосфора. Исследование структуры образцов после нагрева при 300° выявило на рентгенограмме уже две системы линий, которые характеризуют различные кристаллические фазы. Четкость интерференционной линии покрытий с 5% фосфора увеличивается. Обнаруживаются две фазы. Изучение рентгенограмм показало, что вторая фаза имеет кристаллическую структуру с тетрагональной решеткой, параметры которой а = 8,91 А и с = 4,38 А, что соответствует структуре химического соединения N 3 . [c.41]

Сплавы Со—Р, содержащие до 6 % Р, имеют кристаллическую структуру и являются твердым раствором фосфора в гексагональном кобальте. Коэрцитивная сила сплава уменьшается с увеличением толщины покрытия и возрастает с повышением температуры рабочего раствора. Увеличение содержания в нем гипофосфита натрия сопровождается понижением коэрцитивной силы осадков, что меньше проявляется при высоком значении pH. Микротвердость химически полученного сплава Со—Р выше, чем формированного электрохимическим или металлургическим способом, и составляет 4000—7500 МПа. Увеличение содержания в осадке фосфора способствует повышению микротвердости. [c.215]

Уровень магнитных характеристик магнитно-мягких материалов зависит от их химической чистоты и степени искажения кристаллической структуры. Чем меньше различных примесей в магнитно-мягком материале, тем выше уровень его характеристик, тем больше Лн и [Хм. тем меньше и меньше потери на гистерезис. Поэтому при производстве маг-нитно-мягких материалов стараются удалить из них наиболее вредные примеси — углерод (С), фосфор (Р), серу [c.76]

Если же в германий или кремний в качестве примеси добавить один из пятивалентных элементов, таких как мышьяк, фосфор или сурьма, то в кристаллической структуре возникнет излишек одного электрона, как показано на рис. 5-1-4,а. Энергия ионизации при отрыве лишнего (пятого) электрона атома приме си значительно меньше энергии ионизации при отрыве электрона ковалентной связи и находится в пределах 0,01—0,5 эВ. Ее значение зависит от количества и типа примеси. Энергетическая диаграмма, соответствующая случаю введения в германий пятивалентного примесного элемента, показана на рис. 5-1-4,б, из нее видно, что в этом случае образуется заполненный примесный уровень, отстоящий от нижней границы Ес зоны проводимости на 0,01—0,05 эВ. Электроны, находящиеся на это.м уровне, уже при температуре, близкой к нормальной, вследствие теплового движения могут легко переходить в зону проводимости. Указанные электроны способствуют увеличению проводимости вещества. Механизм электропроводности в это.м случае обусловливается носителями отрицательного заря- [c.310]

Кобальтовые Покрытия, полученные при восстановлении гипофосфитом, обычно содержат 2—6% Р, имеют кристаллическую структуру и являются твердым раствором замещения фосфора в а-кобальте. Твердость покрытий примерно та же и также изменяется при термообработке, как и покрытий N1 — Р. [c.143]

Элементы V, VI и VII групп (за исключением металлического полония, а также полуметаллов висмута и сурьмы) обладают частично молекулярным и частично ковалентным характером. Как уже упоминалось, твердые кислород и азот — это молекулярные кристаллы, в которых слабо искаженными структурными единицами служат не свободные атомы, а молекулы Og и Nj. Внутри этих молекул связь ковалентна, поэтому в целом распределение электронов в кристалле обладает смешанной молекулярно-ковалентной структурой. Имеются также вещества (примерами их являются фосфор и селен), у которых кристаллическая структура чрезвычайно сложна, а поэтому по характеру связи их не удается отнести ни к одной определенной категории, f [c.22]

Полупроводниковые кристаллы относятся главным образом к классу диэлектриков с ковалентной связью ). Из простых веществ с полупроводниковыми свойствами наименее сложной кристаллической структурой обладают элементы IV группы периодической системы из них наиболее важны германий и кремний. Углерод в форме алмаза относится, строго говоря, к диэлектрикам, поскольку у него ширина запрещенной зоны составляет около 5,5 эВ. Олово в аллотропной форме серого олова представляет собой полупроводник с очень малой щелью. (Свинец — это, конечно, металл.) Другие полупроводниковые элементы — красный фосфор, бор, селен и теллур — обладают весьма сложной кристаллической структурой и характеризуются ковалентной связью. [c.188]

И действительно, длительную гомогенизацию или дополнительную нормализацию применяют для того, чтобы устранить следы устойчивых исходных кристаллических структур литой стали дендритной и грануляционной. Устойчивость этих структур зависит от ликвирующих примесей и веществ, обладающих ограниченной растворимостью в аустените [1]. Для существенного упрощения термической обработки отливок необходимо понижать содержание вредных примесей, главным образом серы,фосфора и газов. [c.728]

Рис. 2.15. а — Схема возможного распределения электронов по квантовым ячейкам валентной оболочки элементов подгруппы УА. б — Один слой кристаллической структуры черного фосфора, в — Кристаллической структура мышьяка, сурьмы и висмута. [c.47]

Впервые искусственные радиоактивные изотопы ( меченые атомы) были применены во второй половине. ЯО-х годов при проведении экспериментальных физических и химических исследований. Метод меченых атомов теперь широко используется для изучения структуры молекул, прослеживания некоторых физических превращений (явлений самодиффузии при плавлении и застывании кристаллических веществ, деформации и рекристаллизации металлов, разупрочнения сплавов при высоких температурах), выявления внутреннего механизма химических реакций и т. д. Этот же метод успешно применяется в практике биологических и физиологических исследований, внося существенные коррективы во многие ранее сформировавшиеся представления о динамике процессов, протекающих в живых организмах. Несколько позднее он все более широко стал использоваться в прикладных научно-технических исследованиях при изучении процессов доменного и сталеплавильного производств, износа деталей машин, качества красителей в текстильном производстве и пр. Столь же широко проводятся различные агрохимические исследования с применением меченых атомов (определение усвоения растениями долей азота, фосфора и других питательных веществ из почвы и из вносимых в нее удобрений, выяснение действия ядохимикатов). Наконец, по величинам радиоактивного распада элементов горных пород — природных изотопных индикаторов — осуществляются геологические исследования. [c.189]

На рентгенограммах. стекол, как и жидкостей, видны диффузные гало в отличие от четких дифракционных линий, характерных для кристаллических веществ. Атомная структура стекол, как и жидкостей, характеризуется ближним порядком,, распространяющимся на несколько ближайших координационных сфер, т. е. на области радиусом 5—10 А. За пределами этих областей распределение частиц статистически неупорядоченно. Весьма трудно получить в виде стекла металлы и сплавы из-за большой их склонности к кристаллизации, предотвращению которой способствуют добавки в сплав элементов с направленными связями (бор, кремний, фосфор). [c.101]

Выше отмечалось, что нагрев никель-фосфорных покрытий приводит к изменению их исходной структуры, образованию двухфазной системы, состоящей из твердого раствора фосфора в кристаллической решетке никеля и химического соединения N 3 . [c.114]

Строение N1—Р-покрытий слоистое, что связано, по-видимому, с колебаниями в распределении фосфора по толщине осадка периодичность этих колебаний составляет I—3 мкм, В исходном состоянии покрытия, содержащие <4—5 % Р, характеризуются кристаллической, а с более 8—9 % Р аморфной структурой. Сплавы с промежуточным количеством фосфора (4—8 %) представляют собой системы, имеющие две фазы кристаллическую и аморфную. [c.377]

Структура Ni—-Р осадков, оказывающая, как и химический состав, большое влияние на их эксплуатационные характеристики, в исходном состоянии (т. е. непосредственно после осаждения) существенно отличается от структуры осадков, подвергавшихся нагреву при различных температурах и выдержках и с различным содержанием фосфора. Кривые распределения интенсивности интерференционных линий покрытий в исходном состоянии в большей или меньшей степени размыты, ч го характерно либо для весьма мелкодисперсной структуры, либо в случае сильного деформирования кристаллических решеток. В исходном состоянии структура щелочных покрытий (содержащих от 3 до 6 вес. % Р) представляет собой смесь фазы твердого раствора замещения фосфора в гексагональном а-никеле и фазы твердого раствора внедрения фосфора в кубическом -никеле. Структура покрытий из кислых ванн (9—10% Р) представляет собой твердый раствор замещения фосфора в гексагональном а-никеле. Степень искаженности структурной решетки покрытий из щелочного раствора меньше, чем у покрытий из кислого раствора. [c.40]

Последний припой (табл. 30), по данным рентгеноструктурного анализа, состоит в основном из фазы (Ag, Си)з5Ь, имеющей плотно упакованную гексагональную кристаллическую структуру с параметрами с = 4,71 м (4,71 А) а = 2,91 -Ю" м (2,91 А) da = 1,62. Добавка фосфора делает припой самофлю-суюш,им при пайке меди. Первый и третий припои применяют для пайки электрооборудования. [c.117]

Фосфиды иридия можно получить прямым синтезом под давлением (синтез осуществляется путем нагрева до 1100° порошка иридия с красным фосфором в эвакуированных и запаянных ампулах [4, 8]) и другими методами, подробно описанными в работе [10]. Кристаллическая структура. Фосфид 1ггР имеет кубическую структуру типа Сар2 с постоянной а = 5,535 кХ [2, 4], 5,543 А [8]. Фосфид 1гРг имеет [c.630]

Растворы, применяемые для химического никелирования, в качестве восстановителей ионов металла включают в себя гипофосфит или борсодержащие соединения, чаще всего боран натрия ЫаВН4. Соответственно реакция выделения металла сопровождается формированием сплавов N1—Р или N1—В, а это, естественно, отражается на свойствах покрытий, технологии и экономике процессов их получения. Осадки сплава N1—Р отличаются слоистым строением, что объясняют неравномерным распределением фосфора. Структура их связана с содержанием в сплаве этого компонента. При массовой доле менее 4—5 % Р сплав имеет кристаллическую структуру, более 8—9 % Р — смешанную аморфную и кристаллическую. Термообработка сплава приводит к существенному изменению его строения — распаду твердого раствора, переходу фазы -N1 в р-Ы , выделению фосфида Ы1зР. [c.207]

С неметаллами — углеродом, кремнием, азотом, кислородом, фосфором и галогенами — селен образует ряд соединений главным образом газообразных и жидких. Эти соединения в большинстве случаев нестабильны. Так, например, селенистый азот получается только косвенным путем соединение настолько нестабильно, что при легком ударе или нагревании до 200°С взрывается. Селеноуглерод С5ег еще более эндотермическое соединение, чем сероуглерод. Кристаллическая структура селеннда бора неизвестна. Природа химической свя- [c.15]

ЮТСЯ одна около другой молекулярными силами (рис. 2, в). Связи между атомами в СЛ10ЯХ. направлены под углами, близкими к прямым, а именно под 96° у сурьмы и 94° у висмута. Слои образуют ромбоэдрические гексагональные решетки мышьяка, сурьмы и висмута.. Несколько иные кристаллические структуры фосфора и аморфного мышьяка [c.400]

Эти формы ликвации являются причиной появления различных структур в стали. В стальных отливках возникает дендритная структура образующийся в начале затвердевания кристаллический скелет обеднен фосфором, в то время как остальные участки обогащены им. Строчечная структура в кованой или катаной стали закономерно связана с распределением фосфора. Фосфид лшлеза (FegP) появляется, если содержание фосфора очень велико или охлаждение вызывает сильную ликвацию фосфора. В стали это явление происходит лишь в редких случаях, фосфид железа преимущественно выделяется в составе фосфидной эвтектики. Вследствие низкой диффузионной подвижности фосфора возникшее после затвердевания распределение сохраняется неизменным. Таким образом, травление реактивом, выявляющим распределение фосфора, характеризует первичную структуру материала. Различные авторы указывали, что действие травителей для выявления первичной структуры связано с распределением кислорода в железе [16]. Можно предположить, что в сталях между [c.49]

Фосфор, присутствуя в твердом растворе в феррите, делает последний хрупким (хладноломким), так как фосфор по кристаллической решетке, диаметру атомов и строению последних резко отличается от железа и вследствие этого очень сильно искажает решетку феррита. Сталь при повышенном содержании фосфора становится хрупкой и твердой, ударная вязкость ее резко снижается. Кроме того, фосфор сильно ликвирует и неравномерно распределяется. В силу сказанного, содержание фосфора в стали должно быть ниже 0,04%. Содержание фосфора в количестве до 0,1 % улучшает обрабатываемость автоматных (малоуглеродистых) сталей, способствуя образованию хрупкой стружки. Однако, если вытеснить фосфор из твердого раствора в феррите, например, присадкой меди, то он образует химическое соединение FejP, которое присутствует в структуре стали в виде мельчайших твердых частичек в вязком феррите, образуя особый эвтектоид. В такой структурной форме фосфор является полезным элементом, повышая механические свойства стали и стойкость ее в отношении сопротивления коррозии. [c.139]

Проводимость пленок j, -Si H изменяется в широких пределах в зависимости от условий их получения и, соответственно, от относительного содержания и размеров присутствующих в них микрокристаллитов, а также от уровня легирования пленок. Проводимость нелегированных пленок i -Si H с параметром близким к единице, при комнатной температуре, составляет 10 ...10 Oм м . Путем легирования фосфором или бором проводимость может быть увеличена до 1 Ом см . Величина дрейфовой подвижности электронов и дырок в нелегированном i -Si H изменяется в пределах 0,5...3 м B , в зависимости от величины Xq. Температурная зависимость проводимости пленок в области температур, превышающих 250...270 К, носит активационный характер. Энергия активации зависит от уровня легирования и изменяется в пределах 0,1...0,6эВ. При температурах ниже 250 К проводимость с понижением температуры изменяется существенно слабее. Колоннообразная структура пленок является причиной анизотропии их электрических и фотоэлектрических параметров. Оптические свойства пленок j, -Si H, и прежде всего спектральная зависимость коэффициента поглощения, также являются весьма чувствительной функцией Х( и изменяются в пределах, характерных для а-Si И (при Xq . ) и кристаллического кремния Х 1). В отличие от пленок a-Si H, в пленках j, -Si H не наблюдаются светоиндуцированные изменения электрических и фотоэлектрических параметров. Благодаря своим специфическим электрическим и оптическим свойствам микрокристаллический кремний является хорошим дополнением к a-Si H при создании многослойных пленочных структур различного приборного применения. В значительной степени этому способствует и совместимость технологий получения этих материалов. [c.105]

Резко отрицательное действие на хладостой-кость оказывают вредные примеси фосфор и сера. Растворяясь в феррите, фосфор заметно искажает кристаллическую решетку твердого раствора и повышает температуру перехода в твердое состояние. Охрупчивающее влияние фосфора усиливается при обогащении им межзеренных границ благодаря развитию ликвационных процессов. Обогащение фосфором границ аустенитных зерен может также явиться следствием перераспределения примесей из-за неодновременного протекания процессов превращения неравновесных структур. Обратимая отпускная хрупкость способствует не только абсолютному уменьшению уровня ударной вязкости, но и существенному повышению порога хладноломкости. Легирование молибденом снижает как склонность стали к отпускной хрупкости, так и порог хладноломкости. Повышение содержания фосфора на 0,01 % в литой стали 35Л увеличивает критическую температуру хрупкости на 20 °С. [c.600]

С другой стороны, сложная структура порошкообразных цинк-сульфидных и других подобных светосоставов, с которыми выполнено большинство исследований, необходимость введения в эти фосфоры плавней, роль которых до сих пор недостаточно выяснена, создавали большие затруднения в экспериментальном изучении механизма элементарных актов поглощения и излучения в кристаллических фосфорах. [c.150]

Наконец, косвенным методом изучения свойств приграничных зон зерен, обогащенных при развитии отпускной хрупкости атомами примесей, можно считать выбор в качестве объекта исследования аморфных металлических сплавов. Этот метод основан на отмеченной в работах [217, 268] аналогии между структурой и химическим составом аморфных сплавов на основе железа, которые в качестве аморфк заторов содержат 10—20 % металлоидных элементов, в частности фосфора, и границ зерен (в кристаллических сплавах железа), обогащенных теми же элементами примерно до таких же концентраций и имеющих структуру и свойства, описываемые так же как и структура аморфных сплавов в терминах полиэдров Бернала [176]. Так, в предположении, что аморфный сплав 682 8 является макроскопической моделью границ зерен, обогащенных фосфором, в кристаллическом сплаве Ре — Р, была проверена и подтверждена [217] гипотеза о влиянии зернограничной сегрегации фосфора (обусловленной, например, развитием отпускной хрупкости) на накопление атомарного водорода в местах выхода границ зерен на поверхность сплава, находящегося в водородсодержащей среде. По-видимому, этот метод может быть успешно применен и для решения других задач, связанных с исследованием свойств обогащенных границ зерен. [c.29]

Основой германиевого диода (рис. 82, в) служит пластинка из кристаллического германия 75 с примесью сурьмы или мышьяка, обладающего и-проводимостью. Пластинка 13 спаяна с каплей нндия 12. В результате диффузии атомы индия проникают в германиевую пластинку и образуют в ней слой с р-проводнмостью (дырочной). Выпрямитель помещается в герметизированный корпус 9 с выводами-электродами 11 и 14. Неуправляемый кремниевый выпрямитель (диод) состоит из слоя кристаллического кремния с примесью фосфора или сурьмы (п-проводимость), сплавленного с пластиной алюминия. В результате диффузии алюминия в кремнии образуется слой с р-проводимостью. Управляемый кремниевый выпрямитель (тиристор) имеет четырехслойную монокристаллическую структуру типа п—р—п—р и отдельный управляющий электрод (рис. 82, г, д). [c.357]

Наиболее известный вариант такого компьютера, содержащего практически неограниченное число ядерный спинов-кубитов, был детально рассмотрен в 1998 году Б. Кейном (В. Капе) [247]. В его основе лежит кремниевая структура (см. рис. 6.6, заимствованный из статьи [247]), верхним слоем которой служила окись кремния (ЗЮг) толщиной в несколько нанометров затем следует тонкий слой бес-спинового изотопа кремния Si, в который внедрены донорные атомы стабильного изотопа фосфора P, замещающие атомы в узлах кристаллической решётки. Атомы фосфора Р обладают ядерным спином / = 1/2, взаимодействующим с ядерными спинами ближайших атомов фосфора благодаря сверхтонкому взаимодействию с электронами этих соседей из-за перекрывания электронных волновых функций различных доноров. Ядерные спины этих донорных атомов в такой структуре выполняют роль кубитов. Современная технология позволяет расположить донорные атомы P регулярным образом в кристаллической решётке изотопа кремния Si, а также разместить над каждым донором свой управляющий металлический затвор (обозначенный на рис. 6.6 буквой А). Набор этих затворов образует линейную решётку , причём каждый из затворов служит для индивидуального управления резонансной ядерной частотой кубитов. Между А-затворами размещалась решётка J-затворов, контролирующих взаимодействие ядерных спинов соседних донорных атомов. [c.199]

Рис. 6.6. Иллюстрация двух ячеек полупроводниковой структуры, предложенной Б. Кейном для ЯМР-квантового компьютера [247]. Роль барьера выполняет плёнка окиси кремния, а роль носителя информации — кристаллическая плёнка бесспинового изотопа кремния Si, в которую внедрены атомы стабильного изотопа фосфора Р, обладающие ядерным спинов I = 1/2. А-затворы контролируют резонансную частоту атомов фосфора, играющих роль кубитов, а J-затворы контролируют взаимодействие двух соседних кубитов через сверхтонкое взаимодействие с их электронами благодаря частичному перекрыванию (гибридизации) электронных волновых функций. Интервал между А-затворами порядка 20 нм. Величина электрического напряжения на затворах не превышает 1 В

Рассмотрение рентгенограмм показывает, что кривые распределения интенсивности интерференционных линий, полученные при рентгеноструктурном анализе нетермообработанных покрытий с различным содержанием фосфора, заметно отличаются друг от друга в то время как интерференционные линии покрытий с 9% фосфора весьма сильно размыты, линии покрытий с 5% фосфора сравнительно четки (фиг. 29). Такая дифракционная картина может наблюдаться либо в тех случаях, когда структура весьма мелкодисперсна, либо когда кристаллические решетки сильно деформированы. В данном случае было сделано предположение, что в исходном состоянии осадки имеют структуру с деформированными решетками, причем степень искаженности решетки у щелочных покрытий (с 5% фосфора) меньше, чем у кислых покрытий с 9% фосфора). [c.41]

Покрытия в исходном состоянии представляют собой твердый раствор замещения фосфора (в случае использования гнпофосфита) и внедрения бора (в случае применения борсодержащих восстановителей) в гексагональном а-Со. Со—Р-сплавы при содержании в них фосфора, не превышающем 6 %, характеризуются кристаллическим строением, а осадки Со—В даже при 4 % В наряду с кристаллической фазой содержат фазу с жидкоподобной аморфной структурой. В Со—Р-системах обнаруживается преимущественная ориентация кристаллов — текстура, направление и степень совершенства которой зависят от условий их получения и содержания в них фосфора. На шлифах поперечного среза покрытий выявляется четкая столбчатая структура, направленная перпендикулярно поверхности основы, а также слоистость, характерная для N1—Р-покрытий. [c.398]

Аморфные тела отличаются неупорядоченным расположением атомов и молекул можно сказать, что они являются как бы переохлажденными жидкостями. Примерами аморфных тел являются многие стекла. В отличие от них кристаллические тела представляют собой совокупность атомов, молекул или ионов, расположенных в пространстве по вполне определенному закону и образующих кристаллическую решетку, узлами которой они являются. По виду этих частиц различают атомные, молекулярные и ионные кристаллические решетки. В качестве примеров атомных кристаллов можно назбать кремний и германий, молекулярных — фосфор, мышьяк, ионных — каменную соль, слюду. Кристаллы последних состоят из чередующихся положительных и отрицательных ионов. Особую структуру имеют кристаллы металлов — проводников. Они состоят из положительных ионов и свободных электронов. [c.5]

Поэтому регулирование процесса полигонизации металла приобретает важное значение. Плохо растворимые примеси — сера, фосфор и др. — сильно искажают кристаллическую решетку, в результате чего увеличивается плотность несовершенств. При уменьшении содержания этих примесей плотность дислокаций уменьшается, а процесс полигонизации замедляется [4]. Полностью подавить процесс полигонизации удается путем образования второй высокотемпературной фазы, равномерно распределенной по сечению шва. Процессом полигонизации в условиях сварки можно управлять, регулируя скорость охлаждения в сочетании с дополнительным легированием элементами, повышающими энергию активации полигонизации. При этом удается сохранить однофазную структуру и затормозить развитие полигонизационных границ. [c.544]

Большинство исследователей считают, что свежеосажденные покрытия представляют собой перенасыщенный твердый раствор фосфора в никеле при содержании фосфора до 7% покрытия имеют явное кристаллическое строение, при большем содержании Р структура определяется как аморфная ( жидкостеподобная ) или как кристаллическая с высокой степенью дефектности решетки. Однако имеются данные [41], что фосфор в покрытии находится в виде фосфида N 2 . [c.136]

Рентгеноструктурный анализ нетермооб-работанных и обработанных при одинаковых температурах и выдержке покрытий с различным содержанием фосфора показывает, что их структура различна (рис. 23). После часового нагрева при 100—120° С в осадках с 5% Р (рис. 23, а) уже заметны структурные изменения, тогда как у осадков с 10% Р (рис. 23, б) их практически нет. После часового нагрева 20Р 8ес >/о при 300° С элементы кристаллической струк-Рис. 22. Диаграмма состояния N1— туры ОсадКОВ С 5% Р (по Н. А. Константинову) 23, в) опять-таки [c.42]

Легированные феррит и аустенит упрочняются при увеличении содержания в них легирующих элементов. В феррите эффект упрочнения снижается в последовательности углерод + + азот, фосфор, кремний, марганец и т.д., в аустените эффект упрочнения снижается в последовательности углерод, aзof, легирующие элементы. Минимально )Т1рочняют аустенит, никель и марганец. Твердорастворное упрочнение повышает прочность сталей, но главное значение для упрочнения имеет влияние легирующих элементов на получение оптимальной структуры ферритно-карбидной смеси. Растворение легирующих элементов в феррите искажает его кристаллическую решетку и снижает сопротивление хрупкому разрушению. Все легирующие элементы кроме никеля повышают Т . Никель упрочняет феррит, одновременно увеличивает вязкость стали и снижает Т . [c.26]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...