Ликвация фосфора

Методы травления для выявления ликвации фосфора [c.105]

Вторичная ликвация фосфора (V-область) способствует (при превращении) усилению зарождения структурно свободного феррита. [c.42]

Строчечная структура значительно чаще возникает из-за загрязнения стали неметаллическими включениями, обычно сульфидами, а также в результате ликвации фосфора. [c.176]

Снижение пластичности по мере удаления от поверхности к центру объясняется ростом содержания водорода. В изломе разрывных образцов от поковки часто наблюдается вязкое пятно, площадь которого тем. больше, чем меньше содержание водорода в стали. Снижение ударной вязкости по мере удаления от поверхности к центру обусловлено главным образом, при прочих равных условиях, ликвацией фосфора. [c.608]

Реактив выявляет дендритное строение литой стали, а также ликвацию фосфора. Медь отлагается на участках, обогащенных фосфором после обработки аммиаком эти участки имеют более светлый оттенок. [c.39]

Реактив применяют для выявления первичной структуры отливок чугуна любого состава и сильной ликвации фосфора. Дендритная структура плохо выявляется в участках с крупным графитом [85, 99]. [c.49]

При травлении в течение 10—25 сек реактив хорошо выявляет зерна с различной ориентацией, двойники линии деформации, карбиды, ликвационную неоднородность. Лучше всего травятся границы феррита в малоуглеродистых сталях, зерна аустенита, мартенсита, карбиды в закаленных высокоуглеродистых сталях. В углеродистой и низколегированной сталях выявляются неметаллические включения и ликвация фосфора. В чугунах травятся цементит и фосфидная эвтектика [105. В течение 2 мин выявляется структура кобальта, при этом его окислы и сульфиды не окрашиваются [139]. [c.55]

Появление на отпечатке коричневых участков указывает на место скопления сульфидов и ликвации фосфора. По интенсивности этих участков можно судить о степени загрязненности стали серой и фосфором. [c.111]

Способ определения ликвации фосфора и углерода основан на неодинаковой травимости участков стали с различным содержанием этих элементов. В участках, обогащенных углеродом и фосфором, медь выделяется менее интенсивно и поэтому меньше защищает поверхность металла от травящего действия хлористых солей реактива. Эти участки окрашиваются в более темный цвет. [c.45]

Макроанализ стали целесообразно начинать с осмотра шлифа и травления его реактивом 85 г СиСЬ и 53 г N1 401 (на 1000 мл воды). Это позволяет судить 1) о предшествующей обработке металла (литье, ковка, прокатка, сварка) 2) о ликвации фосфора и углерода 3) о качестве и типе сварки 4) о нарушении сплошности. [c.47]

Рис. 2.2. Ликвация фосфора в стали

Выявление ликвации фосфора. Ликвацию фосфора в стали выявляют травлением отшлифованного образца в реактиве состава 85 г хлорной меди, 53 г хлористого аммония в 1000 см воды. [c.9]

Зарисовать полученную макроструктуру и дать характеристику ликвации фосфора. [c.9]

Рис. 2.1. Ликвация серы в Рис. 2.2. Ликвация фосфора в стали стали

Так как фосфор сильно ликвирующий элемент, то с увеличением слитка ликвация фосфора и ее отрицательное влияние возрастают. Поэтому самая эффективная борьба с вредным влиянием фосфора на свойства металла — снижение его концентрации в расплавленном металле. В связи с этим задача дефосфорации металла — одна из важнейших в технологии сталеварения и выплавки стали в мартеновских печах особенно. Фосфор, как и кремний, имеет высокое сродство к кислороду и окисляется вслед за окислением кремния. [c.230]

Фосфор - вредная примесь, допускается не более 0,025- 0,045 % его содержания. Растворяясь в феррите, фосфор сильно искажает кристаллическую решетку, увеличивает Ов и ао,2 и уменьшает а , 5, /. Фосфор повышает порог хладноломкости на 20+25 °С и способствует развитию трещин. На диаграмме состояния сплавов системы Ре-Р (см. рис. 1.55) видно, что широкая двухфазная зона а + Ж свидетельствует о сильной ликвации фосфора. [c.203]

Фосфор относится к числу сильно ликвирующих примесей, т. е. таких, которые весьма неравномерно распределяются в металле. Ликвацию фосфора усиливает углерод. При этом возможно образование легкоплавкой эвтектики тройного типа Ре 4 Р + С, еще более снижающей прочность металла. [c.265]

Для выявления дендритной структуры и макронеоднородности используются насыщенный водный раствор пикриновой кислоты и 15—20%-ный водный раствор персульфата аммония. Для выявления скоплений S и Р выполняют бромосеребряный отпечаток по Бауману с помощью бромосеребряной фотобумаги, пропитанной на свету в течение 8 мин 5%-ным водным раствором серной кислоты пропитанную бумагу слегка просушивают между листами фильтровальной бумаги, плотно прижимают к поверхности шлифа и непрерывно в течение 3 мин протирают рукой или резиновым валиком для удаления из-под бумаги пузырьков воздуха. Сдвиг бумаги недопустим, так как он приведет к смазыванию отпечатка. Снятый отпечаток промывают в проточной воде, фиксируют и обрабатывают как обычную фотографию. Во время прижатия бумаги к шлифу в результате взаимодействия серной кислоты с сернистыми включениями и растворенным фосфором образуются сероводород и фосфористый водород. Эти газы взаимодействуют с бромистым серебром, образуя сульфид и фосфид серебра, окрашенные в коричневый цвет. Появление на бумаге коричневых пятен указывает на места скопления сульфидов и ликвацию фосфора. [c.44]

Способ определения ликвации фосфора и углерода основан, на неодинаковой травимости участков стали с различным содержанием этих элементов. [c.45]

Осевая пористость при прокатке полностью заваривается, а осевая ликвация преобразуется в ликвационные полосы. Наиболее крупные и протяженные полосы приводят к расслоению листов, труб и других изделий. Ликвационные полосы имеют различную микроструктуру и свойства ликвация фосфора (и мышьяка) способствует образованию ферритных полос с включениями сульфидов, ликвация углерода [c.15]

Для выявления фосфора применяют медьсодержащие травители. Они действуют по электрохимическому механизму и служат, главным образом, для макротравления. Медь вытесняется из раствора своей соли железом, которое переходит в раствор. Осаждение меди происходит в первую очередь на участках с менее благородным потенциалом (фосфорная ликвация). При определенной концентрации кислоты богатые фосфором зоны покрываются медью и остаются блестящими, в то время как бедные фосфором зоны становятся шероховатыми и кажутся темными. В pia TBopax без добавки кислоты шлиф покрывается медным осадком (шламом), который препятствует дальнейшему травлению. Богатые фосфором зоны становятся, как при фосфорном травлении Fe lg, темными. В слабокислых травителях, содержащих соли меди, предполагают, что на местах ликвации фосфора образуется фосфорно-медное соединение пока еще неизвестного состава. Влияние добавок Sn Ia в травителе Оберхоффера еще не точно установлено. Фрай [11] выдвинул предположение, что эта добавка уменьшает концентрацию соляной кислоты. [c.34]

Граница выявления фосфорной кислоты, по Файглю [39], молибдатом аммония и бензидином лежит в пределах до [.гбмкгРаОз при предельной концентрации 1 40 ООО, а значительно более чувствительной реакцией молибдата аммония с хлорным оловом до 0,001 мкг Р при предельной концентрации 1 2 500 ООО. Так как 0,01 мкг Р в капле (0,025 см ) на фильтровальной бумаге дает отчетливое голубое окрашивание 1 см поверхности, авторы [38] предполагают, что чувствительности достаточно, чтобы можно было установить ликвацию фосфора при среднем содержании его в стали 0,01%. В качестве несущего вещества они применяли целлофановую пленку толщиной 0,025 мм чтобы края шлифа оставались безупречно чистыми, шлиф заливали искусственной смолой. [c.40]

Эти формы ликвации являются причиной появления различных структур в стали. В стальных отливках возникает дендритная структура образующийся в начале затвердевания кристаллический скелет обеднен фосфором, в то время как остальные участки обогащены им. Строчечная структура в кованой или катаной стали закономерно связана с распределением фосфора. Фосфид лшлеза (FegP) появляется, если содержание фосфора очень велико или охлаждение вызывает сильную ликвацию фосфора. В стали это явление происходит лишь в редких случаях, фосфид железа преимущественно выделяется в составе фосфидной эвтектики. Вследствие низкой диффузионной подвижности фосфора возникшее после затвердевания распределение сохраняется неизменным. Таким образом, травление реактивом, выявляющим распределение фосфора, характеризует первичную структуру материала. Различные авторы указывали, что действие травителей для выявления первичной структуры связано с распределением кислорода в железе [16]. Можно предположить, что в сталях между [c.49]

Сера является столь же трудно обнаруживаемым примесным элементом стали, как и фосфор. Так как растворимость серы в а-железе очень мала, сера уже при очень незначительном ее содержании в стали связывается в сульфид и проявляется в структуре в виде второй фазы (химического соединения). Этим ликвация серы отличается от ликвации фосфора. В твердом растворе содержание серы очень незначительно и ликвация не установлена в то время как в стали наблюдается макро- и микроликвация фосфора. [c.64]

Вследствие низкого содержания фосфора в легированных сталях не обнаруживается или имеется очень незначительная ликвация фосфора. Для низколегированных сталей применяются травители 15—25 (см. гл. V). Для высоколегированных сталей травитель 06epxo(J epa непригоден наилучшие результаты получают при использовании реактива Фрюша (рис. 44). Раствор тиосульфата натрия также пригоден ограниченно. Он используется, в основном, для низколегированных сталей. При увеличении содержания легирующих элементов, особенно хрома до 5—6%, пленка сульфидов почти не образуется, поэтому выявление фосфора становится невозможным. [c.105]

Из способов травления, приведенных выше, для всех никелевых сплавов пригодны растворы 6, 9 и 16, а для сплавов с содержанием никеля менее 25% — ацетонсодержаш,ий реактив 10. В литом состоянии для никелевых сплавов характерна ярко выраженная дендритная структура твердого раствора, что приводит к возникновению в катаном состоянии волокнистой структуры. Ликвация, подобная ликвации фосфора в стали, обнаруживается сильно окисляющими реактивами. [c.214]

Травитель 18 [5,5 мл HNO3 100 мл спирта]. Масон и Форгенг [9 ] рекомендуют этот способ травления для выявления ликвации твердого раствора олово—висмут так же, как травление Обер-хоффера применяют для выявления ликвации фосфора в сплавах железа. [c.233]

Обнаружение ликвации фосфора в сталях по Неуп [c.22]

Способ определения ликвации фосфора и углерода основан на неодинаковом травлении участков с различным содержанием этих элементов. Участки, обогащенные углеродом и фосфором, окрашиваются в более темный цвет. Лучшие результаты достигаются для стали, содержащей менее 0,6 % С. В стали с более высоким содержанием углерода осадок меди, вьвделяющийся при травлении, плохо смывается с поверхности шлифа. [c.26]

Присутствие фосфора в стали расширяет область температур между линиями солидусом и ликвидусом, что способствует первичной ликвации фосфора на границах зерен металла, где он образует легкоплавкие (950 °С) фосфиды Ре.,Р, РезР и эвтектику РедС—РедР. Эти соединения отличаются высокой твердостью и хрупкостью, что сильно снижает ударную вязкость стали при нормальной и низкой те1мпературах. [c.83]

Часто между сталеплавильщиками и прокатчиками возникают споры о том, по чьей вине забракован металл (по волосовинам или морщинам). Для разрешения этого вопроса следует воспользоваться травлением шлифа в растворе Обергоффера. Если волосовины получились из газового пузыря, то в дефектном месте будет обнаруживаться ликвация фосфора и серы, а места, обогащенные фосфором, не травятся, остаются светлыми. Перлит окрашивается в светло-серый цвет, а феррит — в темно-коричневый. [c.327]

Способ определения ликвации фосфора и углерода основан на неодинаковой травн-мости участков с различным содержанием тих элементов. Участки, обогащенные углеродом и фосфором, окрашиваются в более темный цвет. Лучшие результаты достигаются для стали, содержащей до [c.129]

Для выявления ликвации фосфора и определения размера эвтектического зерна используются следующие реактивы 1) 1 г хлористой меди, 4 г хлористого магния, 2 мл соляной кислоты, 100 мл этилового спирта 2) 10 мл соляной кислоты, 20 г хлорного железа, 10 г хлорной меди, 100 мл этилового спирта 3) 1 г хлорной меди, 1 г пикриновой кислоты, 2 мл соляной кислоты, 10 мл воды, 100 мл этилового спирта. Травление многократное, с переполировками. Пленка меди снимается тампоном, смоченным раствором аммиака. [c.44]

Из приведенного выше описания способов макроанализа видно, что, например, для стали наряду со. специальными реактивами, пригодными для выяснения лишь одной определенной особенцости строения металла, имеются также общие реактивы, применение которых позволяет ответить на несколько вопросов. К специальным относятся, например, реактивы для выявления ликвации серы или для определения глубины цементации. К общим относится прежде всего реактив, содержащий хлористую медь и хлористый аммоний ( 5 г u la и 53 г NH4 I на 1000 мл воды) его можно использовать для определения нарушений сплошности металла, для определения ликвации фосфора и углерода (и серы), а также для определения полосчатости. [c.48]

Целесообразно поэтому начинать выполнение макроанализа стали с осмотра излома и применения этого реактива это позволит сделать заключение о 1) предшествовавшей обработке металла (л1 тье, ковка, штамповка, прокатка, резание) по расположению дендритов или по направлению воло ко н в металле, 2) ликвации фосфора, и углер ода, 3) качестве и характере (типе) сварки и 4) в некоторых случаях О. нарушении сплошности. Однако заключение о сплошности по действию [этого реактива част0 оказывается недостаточным, так как не выявляю тся мелкие трещины, флокены, рыхлость. Поэтому после зарисовки (njfn фотографирования) изображения, полученного действием реактив , проводят макроанализ для определения ликвации серы. После получения отпечатка на фотобумаге выполняют в случае необходимости глубокое травление, используя реактивы, приведенные в табл. 9, или, если предшествовавший анализ установил, что исследуемый образец (Деталь) находится в литом состоянии, производят травление персульфатом аммония (см. стр. 42 и 43). [c.48]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...