Серебро активирование

Для внутренней защиты резервуаров с питьевой водой можно применять только такие аноды (протекторы), анодные продукты реакции которых в воде по своему виду и концентрации не представляют опасности в гигиеническом отношении, По этой причине здесь не могут быть применены протекторы или аноды с наложением тока от внешнего источника, содержащие токсичные элементы, например алюминиевые протекторы, активированные ртутью, или протекторы из сплава свинца с серебром (см. разделы 7 и 8). В качестве протекторов для резервуаров с питьевой водой практически можно применять только магний и алюминий, поскольку продукты их реакции не вредны для здоровья, а ионы магния и без того содержатся в природной питьевой воде. [c.412]

В качестве газовых сред для пайки сплавов на основе магния можно использовать аргон марки А, азот с точкой росы —50°С, вакуум 10 — 10 Па и активную газовую среду, состоящую из аргона или азота, активированного парами хлористого аммония 0,1 % (объемные доли). Применение активной среды позволяет паять предварительно покрытые медью, никелем или серебром магниевые сплавы при 150—550 °С. Разработано три способа пайки в этих средах. [c.269]

Исследовано извлечение золота из цианистых растворов на отечественных анионитах АВ-16, АВ-17, АН-1, АН-2Ф, АН-2ФГ, АН-9, АН-18, Н-0, ЭДЭ-ЮП [145]. Наибольшей емкостью по золоту обладают аниониты АВ-17 и АВ-18. Цианистые соединения меди, цинка и серебра снижают обменную емкость ионита по золоту. Присутствие цианистых соединений меди снижает обменную емкость ио золоту в 15—20 раз. Поэтому предложено сорбировать медь на активированном угле ОУ или СКТ с последующим извлечением золота на анионите АВ-17. [c.150]

Для осаждения золота и серебра из цианистых растворов можно использовать цементацию более электроотрицательными металлами (цинком или алюминием), сорбцию активированным углем или синтетическими смолами и электролиз. Широко распространена в промышленной практике цементация золота и серебра цинком. Медь при этом теоретически осаждаться не должна. [c.310]

Физическое проявление. Образование серебряного изображения нормально предполагает химическое восстановление активированных кристаллов галогенида серебра. Если в проявителе имеется достаточное количество ионов серебра, то они могут осаждаться на проявляющихся зернах серебра, образуя дополнительное серебро. [c.137]

Активирование свинцовых припоев, предназначенных для пайки меди н ее сплавов, достигается также введением в них серебра, Серебро образует с медью диаграмму состояния эвтектического типа. Реальное значение для пайки меди и ее сплавов имеют следующие эвтектики, богатые свинцом 82,5% РЬ и 17,5% d (248° С) 97,5% РЬ и 2,5% Ag (304° С) 87% РЬ и 13% Sb (247°С) 99,5% РЬ и 0,5% Zn(318,2 ) 81,7% РЬ, 17,3% d и [c.91]

Стали кадмиевыми припоями паяли только после меднения. Активирование кадмиевых припоев цинком, имеюш,им высокое химическое сродство с железом, позволило применить их для пайки сталей и одновременно повысить их прочность. Припой такого типа, содержащий 60—85% d 15—50% Zn и 0,4—5% Ni с температурой плавления 290—270° С, пригоден для пайки не только меди, цинка и латуни, но и сталей, в том числе и коррозионно-стойкой. Предел прочности стыковых соединений из медного листа толщ,иной 2 мм, паяных таким припоем, равен 23,3 кгс/мм, между тем предел прочности соединений из того же металла, паянных оловянно-свинцовым припоем, 5,5 кгс/мм. Этот припой не содержит серебра и применяется для пайки изделий в электротехнической промышленности и теплообменников. Введение никеля в припой дополнительно активирует и упрочняет его, так как никель образует с железом непрерывный ряд твердых растворов, а с кадмием — фазу типа у-латуни. [c.96]

Некоторые закономерности в спектрах и механизм примесного поглощения щелочно-галоидных фосфоров, активированных серебром [c.161]

Щелочно-галоидные фосфоры обычно выращиваются в виде монокристаллов из расплава, содержащего в виде примеси галоидные соединения металла, который используется в качестве активатора. Хлористые и бромистые соединения серебра и щелочных металлов имеют изоморфные кристаллические структуры, что позволяет сравнительно легко получать кристаллофосфоры в виде крупных монокристаллов. В спектрах поглощения выращенных таким способом щелочно-галоидных кристаллов, активированных серебром, возникают новые полосы селективного поглощения, расположенные у длинноволнового края собственной полосы поглощения основного вещества решетки. [c.161]

Все это свидетельствует о том, что механизм поглощения света в щелочно-галоидных фосфорах, активированных серебром, совсем иной, чем в чистых кристаллах щелочно-галоидных соединений. Указанные факты также не согласуются с гипотезой о комплексной природе центров, поглощения, так как в этом случае следовало бы ожидать значительного смещения полос в ряду хлористых и бромистых соединений щелочных металлов, чего не наблюдается. [c.164]

На рис. 73 и 74 приведены спектральные кривые фотолюминесценции в видимой области для щелочно-галоидных фосфоров, активированных серебром. Кроме приведенных полос в спектре свечения каждого из указанных фосфоров имеется еще по одной полосе в ультрафиолетовой области (табл. 25). [c.181]

Максимумы полос флуоресценции и фосфоресценции в ультрафиолетовой области щелочно-галоидных фосфоров, активированных серебром. [c.186]

Вычисленные значения этой энергии для различных щелочно-галоидных кристаллов, активированных свинцом, оловом, серебром и таллием приведены в табл. 27. [c.244]

Спектры возбуждения щелочно-галоидных фосфоров, активированных серебром, еще мало изучены, но установлено, что указанные две полосы свечения возбуждаются светом различного спектрального состава. [c.260]

Нельзя с полной уверенностью утверждать, что существует аналогия между явлениями переноса серебра и его роста в наших опытах и явлениями, протекающими при фотографическом проявлении. Однако весьма вероятно, что такая аналогия действительно существует и, возможно, что единственно важное различие между этими явлениями состоит в природе сил, вызывающих движение ионов серебра в рассматриваемом случае имеет место термически активированная диффузия, которая вследствие [c.85]

При изготовлении труб сложного профиля, когда матрицу невозможно удалить механическим путем, материалы для матрицы выбирают такие, которые по окончании процесса можно выплавить или растворить. В связи с тем, что легкоплавкие сплавы и воск обладают усадкой, матрицы (сердечник) изготовляют из алюминия или его сплавов. Затем сердечник тщательно шлифуют и полируют, после чего его обезжиривают в органическом растворителе и в щелочном растворе. После активирования в смеси азотной и плавиковой кислот алюминиевый сердечник вначале затягивают в ванне с малой концентрацией кислоты при большой плотности тока, а затем наращивают дальнейший слой меди. По окончании наращивания алюминиевый сердечник растворяют в едком натре или соляной кислоте, а внутреннюю поверхность медной трубки покры-ват серебром. На рис. 62 представлен волновод, изготовленный методом гальванопластики. [c.145]

Припои на основе Ag и Си. Серебряные припои содержат медь, цинк, кадмий известны прппои, содержащие также золото. Температурный интервал пайки этих припоев 600—1000° С. Содержание серебра колеблется 6т 25 до 70%. В качестве примера мол<но указать на припой ПСр40, в состав которого помимо серебра входит Си (16,7%), Zn (17%) и Сс1 (26%) его Т = 595 620° С. Все эти припои отличаются прочностью, высокой пластичностью, стойкостью к коррозии. Медные припои содержат легирующие элементы, образующие низкотемпературные эвтектики меди с фосфором при 707° С, с серебром при 779° С. Для снижения температуры плавления к припою добавляют олово и цинк. Медно-фосфористый припой МФ1 с содержанием 10% фосфора имеет. Т л = 714 850° С. Для пайки латуни применяют медно-цинковые припои с содержанием 50—60% Си. Их температура плавления составляет 850—940° С. В качестве флюсов для указанных припоев применяют, в основном смеси плавленой буры ЫагВ40, и борной кислоты. Бура плавится при 743° С для активирования в состав вводят фториды. [c.283]

Металлизацию производят путем обработки неметаллических деталей в растворах, в которых металлические покрытия образуются в результате восстановления ионов металла присутствующих в растворе под действием восстановителей Полученный тонкий слои восстановленного металла затем доращивают гальваническим способом до необходимой толщины Химико электролитический способ металлизации обеспечивает получение большого количества покрытий по видам и толщинам не требуя для его выполнения сложного оборудования, дает возможность получить равномерные по толщине покрытия и хорошее сцепление покрытий с основой Подготовка поверхности пластмасс. Химическому осаждению металлов из пластмассы предшествуют операции обезжиривания травления и активирования Особенно важна операция активиро вания ибо в результате ее выполнения на поверхности пластмассы образуются микроскопические зародыши обычно из палладия или серебра диаметром в несколько тысячных микрометра которые служат катализаторами последующей реакции химического восста новления металлов [c.34]

Химическое восстановление никеля является автокаталити-ческой реакцией, так как металл, образовавшийся в результате химического восстановления из раствора, катализирует дальнейшую реакцию восстановления этого же металла Но для начального периода восстановления метапла необходимо, чтобы покрываемая поверхность имела каталитические свойства, которые создаются в результате выполнения операции называемой активированием Активирование заключается в том что на обрабатываемую поверхность химическим путем наносят чрезвычайно малые количества металлов, являющихся катализаторами реакции химического восстановления никеля Такими катализаторами являются коллоидные частицы или малорастворимые соединения палладия, платины золота серебра Самое широкое распростране[[ие получил палладий обладающий высокой каталитической активностью Образование каталитического слоя в виде металла, находя щегося в коллоидном состоянии, осуществляется в две стадии [c.38]

Химическое осаждение можно получить автокаталитически, когда металлическое покрытие осаждается на металлической или активированной металлом поверхности, а его толщина увеличивается более или менее линейно до тех пор, пока поддерживается равновесное по составу состояние раствора. Растворы этого вида обычно называют растворами химического восстановления. К металлам, которые могут осаждаться автокаталитически, относятся медь, никель, железо, кобальт, серебро, золото, платина и палладий. Из этих металлов наиболее широкое распространение (в технике и электронике или для металлизации пластмасс при подготовке к электроосаждению) получили, пожалуй, медь и никель. Серебро и золото имеют более ограниченное применение и используются в некоторых электронных приборах. [c.83]

Канифольные, канифольно-гало-генидные и канифолесодержащие флюсы. Канифоль удаляет окислы только таких металлов, как медь, серебро, олово, и в чистом виде как флюс применяется все реже, особенно в серийном и массовом производстве. Более широкое применение нашли канифольные флюсы, активированные различными [c.115]

Пайка магниевых сплавов по покрытию меди, никеля или серебра в аргоне, активированном парами хлористого аммония. В качестве припоев используют сплавы с Гил = 200-н н-300 °С (например, оловянно-свинцовые), Нагрев и охлаждение производят в атмосфере аргона, содеричащего пары хлористого аммония. Использование среды обеспечивает затекание припоя в зазор, качественное удаление окислов. Обработка поверхности после пайки не требуется. Предел прочности соединений 40—50 МПа. [c.270]

Способ бесфлюсовой пайки алюминиевых сплавов с контактнореактивным активированием применим для соединения алюминиевого сплава АМцПС с коррозионно-стойкой сталью 12Х18Н10Т, покрытой слоем гальванического серебра (—15 мкм), наносимого на никелевый гальванический подслой (4—6 мкм). Режим пайки температура 580° С, выдержка О мин. Полученные паяные соединения отличались хорошими галтелями, плотным швом и достаточно высокой прочностью (Т(,р = 6,7 кгс/мм ) и пластичностью и имели тонкую (—1—2 мкм) интерметаллидную прослойку. [c.256]

Вычисленные нами по кривым термического высвечивания энергии тепловой ионизации F-и УИ-центров имеют в случаех щелочно галоидных фосфоров, активированных серебром, следующие численные значения в эв. 0,95, 0,75 (Na i) 0,93, 0,78 (КС1) 0.83, [c.121]

Для отнесения активаторных полос поглощения щелочно-галоидных фосфоров, активированных серебром, к определенным электронным переходам сравним эти полосы со спектрами по- [c.164]

Приведенные в таблице 22 данные о спектрах поглощения ионов серебра в различных состояниях показывают, что значения разностей Av между компонентами триплета ионов серебра в свободном состоянии очень хорошо совпадают с разностями Av между максимумами полос в спектрах гидратированных ионов серебра и щелочно-галоидных кристаллов, активированных серебром. Отсюда следует, что во всех рассмотренных случаях полосы обусловлены одинаковыми электронными переходами. Однако взаимодействие ионов серебра с окружающими их ионами растворителя приводит к расширению спектральных линий свободной примеси в спектральные полосы и к их смещению в длинноволновую область спектра. Заметим, что в случае фосфоров на основе гало-генидов калия совпадение Av лучше, чем в галогенидах натрия. Это обстоятельство может быть обусловлено тем, что радиус иона [c.165]

Рассмотренные здесь закономерности позволяют все три полосы отнести к селективному поглощению одних и тех же центров и полагать, что они обусловлены йнтеркомбинационными переходами между основным состоянием иона серебра и триплет-ными уровнями 4d Кстати, этим обстоятельством объясняется тот факт, что для полос селективного поглощения активатора в нерентгенизированных щелочно-галоидных фосфорах, активированных серебром, сила осциллятора очень мала и составляет всего лишь несколько сотых. [c.166]

Опыты показывают, что наиболее длинноволновая полоса с максимумом при 565 пщ является обычной /"-полосой и, как в неактивированных кристаллах, обусловлена электронами, локализованными в узлах решетки, в которых отсутствуют ноны галоида. Интенсивность / -полосы сильно зависит от концентрации активатора. В фосфорах с малой концентрацией активатора / -полоса является наиболее интенсивной. С ростом концентрации активатора поглощение в / -полосе падает, а в остальных полосах, наоборот, возрастает. Например, в фосфорах КС +5 мол % Ag l /-полоса при не очень больших дозах облучения совсем не обнаруживается. Аналогичные явления наблюдаются также и в других щелочно-галоидных фосфорах, активированных серебром. Эти данные имеют существенное значение для выяснения структуры активаторных центров поглощения, возникающих под действием рентгеновых лучей. [c.168]

Анализ экспериментальных данных показывает, что в случае щелочно-галоидных фосфоров, активированных серебром, отдельные спектральные полосы, например 288 тц у КС1—Ag, обусловлены центрами, представляющими собой своеобразные /-центры, в которых один из шести катионов, смежных с вакантным узлом иона галоида, является ионом серебра [246, 279]. Иными словами, галоидная вакансия и расположенный с нею рядом примесный ион действуют в качестве единой ловушки электронов. Если учесть, что энергия ионизации атомов серебра (7,54 эв.) больше, чем у атомов щелочного металла (для натрия и калия соответственно 5,12 и 4,34 эв.), то естественно ожидать, что энергия связи электрона в Л-центре будет больше, чем в обычном г-центре. Это действительно имеет место, так как полоса поглощения Л-центров значительно смещена относительно / -полосы в коротковолновую область спектра. Если кроме указанного учесть также, что отношение атомных радиусов к ионным для серебра значите1ь-но меньше, чем для щелочных металлов, то можно заключить, что электрон в Л-центре будет теснее связан с ионом серебра, чем с каждым ионом щелочного металла в отдельности. Указанные факты, однако, не позволяют отождествить Л-центр с атомом серебра, так как полная энергия связи электрона в Л-центре определяется его энергией взаимодействия не только с ионом серебра, но и с вакантным узлом иона галоида и пятью смежными катионами щелочного металла. Иными словами, Л-центр, или атомарный центр серебра, представляет собой квазинейтральный атом серебра, расположенный по соседству с галоидной вакансией. Такая интерпретация Л-полосы основана на следующих экспериментальных данных. [c.168]

Образование под действием рентгеновых лучей коллоидных частиц металла в щелочно-галоидных фосфорах, активированных серебром [c.176]

Кроме того, из экспериментальных данных Блау следует, что в спектрах поглощения аддитивно окрашенных монокристаллов хлористого калия, содержащих различные примеси тяжелых металлов, /(-полоса наблюдается только в фосфорах, активированных серебром. Аналогичные выводы следуют из работы Мандевилла и Альбрехта [295 ], исследовавших спектральное распределение вспы-шечного действия видимого света на ультрафиолетовую люминесценцию фосфоров КС1—Т1 и КС1—Ag. В первом случае получа- [c.177]

Было установлено, что в спектрах ш,елочно-галоидных фосфоров, активированных серебром, после аддитивного окрашивания обнаруживаются полосы Л, А, С, К п F, которые возникают также под действием рентгеновых лучей. Одновременно резко падает поглощение в основных активаторных полосах, наблюдавшихся до аддитивного окрашивания фосфора. [c.208]

К-центры проявляются в качестве электронных центров захвата также в явлениях термического высвечивания рентгенизованных щелочно-галоидных фосфоров, активированных серебром. [c.212]

О наличии двоякого распределения активирующей примеси свидетельствуют также спектры поглощения и свечения щелочно- галоидных ( форов, активированных серебром. Спектры свечег ния указанных фосфоров состоят из двух полос, из которых одна" расположена в ультрафиолетовой области ниже 300 т л, а вторая — в коротковолновой области видимой части спектра либо в ближней ультрафиолетовой области. Обе указанные полосы нельзя приписывать двум различным электронным переходам в одних и тех же центрах. Опыты показывают, что они несомненно обусловлены [c.259]

Приведенные данные показывают, что рассмотренные полосы свечения обусловлены двумя различными видами активаторных центров. Из сопоставления спектральных полос поглощения активатора в щелочно-галоидных фосфорах, активированных серебром, со спектрами поглощения газообразных и гидратированных [c.260]

Сильно зависят от концентрации активатора также новые полосы, возникающие под действием рентгеновых лучей, в щелочногалоидных фосфорах, активированных серебром. [c.261]

Флюороскопические экраны изготовляют из флюоресцирующего вещества, которое наносят тонким слоем на картонную основу. Для изготовления экранов используют смесь кристаллов сульфидов цинка и кадмия, активированных серебром. Однако разрешающая способность таких экранов низка и составляет не более 3 линий/мм (при радиографическом методе разрешающая способность достигает 50 линий/мм и более). Для обеспечения достаточной яркости свечения этих экранов просвечивание, как правило, проводят при максимальном токе рентгеновской трубки и напряжении 50...200 кВ. [c.133]

Данные авторов показали, что при использовании смеси компонентов, образующих эвтектику, вместо готовых эвтектических припоев улучшается их растекание. Для улучшения растекания готовых припоев может быть использовано свеженанесенное покрытие (гальваническое, термовакуумное и др.) паяемых поверхностей металлами, образующими с паяемым металлом эвтектику с температурой плавления ниже температуры плавления припоя. Так, например, при пайке сплава АМц припоем 34А или эвтектическим силумином может быть использовано покрытие их медью, цинком или серебром. При этом площадь растекания припоя увеличивается по сравнению с непокрытой поверхностью в 2—3 раза, а припой полностью заполняет зазоры, образуя плавные галтели. Активированное состояние припоев может быть использовано также для исправления непропаев. Для этого у места дефекта необходимо поместить металл (в виде порошка, фольги, проволоки и т. д.), образующий с компонентами припоя [c.17]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...