Фосфидная эвтектика

Твердые участки фосфидной эвтектики повышают общую твердость и износоустойчивость чугуна. [c.215]

Фосфор является в чугунах полезной примесью, так как улучшает жидкотекучесть. Участки фосфидной эвтектики увеличивают твердость и износостойкость чугуна. Чаще всего содержание фосфора находится в пределах 0,2...0,5%. Для отливок, от которых требуется высокая износостойкость, содержание фосфора допускается 0,7%, а для художественного литья - до 1%. [c.57]

С помощью способа отпечатков можно различать в смешанных чугунах белые и серые закристаллизованные зоны. Цементит и фосфид не взаимодействуют с тиосульфатом натрия, поэтому места отпечатка, соответствующие расположению ледебурита и фосфидной эвтектики, из-за отсутствия выделения сероводорода не окрашиваются в коричневый цвет. [c.40]

Выявление фосфидной эвтектики [c.167]

Фосфидная эвтектика, как исключение, может выделяться в стальном фасонном литье. Образование при этом двойной эвтектики связано с сильным торможением равновесия вследствие недостаточной диффузии фосфора во время кристаллизации. [c.167]

В работах [25—28] приведены данные о выявлении фосфидной эвтектики тепловым травлением фосфид железа окрашивается при нагревании медленнее, чем цементит. [c.170]

I. Чисто полированный образец травят пикриновой кислотой до растворения эвтектических кристаллов твердого раствора, затем образец промывают, высушивают и погружают на 1 мин в кипящий 5—8%-ный раствор хромовой кислоты. После промывки и сушки шлиф становится желто-коричневым. Если структура преимущественно перлитная, то фосфидная эвтектика при термическом травлении едва окрашивается. При равномерной цветовой побежалости и ферритной основе фосфидная эвтектика окрашивается в более темный тон. Образец при нагревании окрашивается тем темнее, чем больше перлита, и тем светлее, чем больше феррита. [c.171]

Фосфор начинает оказывать вредное влияние на сталь при его содержании свыше 0,06—0,08%. Когда количество этого элемента превышает 0,10—0,12%, в структуре металла могут появляться включения фосфидной эвтектики. [c.384]

Влияние фосфора приведено в табл. 10 [39], составленной для чугунов с приблизительно одинаковой структурой, за исключением увеличивающегося содержания фосфидной эвтектики. Расхождение значений теплопроводности с данными других исследователей [41,44] может быть объяснено тем, что фосфор [c.8]

Раздроблению фосфидной эвтектики способствуют те же мероприятия, что и направленные к получению более дисперсного графита (перегрев), поэтому в более прочных чугунах может быть допущено более высокое содержание фосфора без соответствующего снижения а ,. [c.20]

Влияние марганца, фосфора, хрома, никеля, молибдена и ванадия подчиняется общей закономерности, а именно начальные добавки слегка увеличивают из-за упрочнения основной металлической массы, избыточное количество присадок приводит к уменьшению а, что связано с появлением новой фазы (карбиды, фосфидная эвтектика). Предельное содержание этих элементов, выше которого прекращается увеличение или начинается уменьшение зависит от состава чугуна чем больше в нём содержится графитизирующих элементов (кремния и никеля), тем выше кри- [c.25]

Р 0.3 Зависит от условий выделения фосфидной эвтектики [150, 154] [c.25]

Антифрикционные серые чугуны имеют перлитную основу (без свободного цементита) с малым содержанием свободного феррита (до 15 /о) и мелкими включениями фосфид ной эвтектики. Структурно-свободный цементит и крупные включения твёрдой фосфидной эвтектики ведут к задиру и повышенному износу. Небольшое количество структурно-свободного феррита в перлите мало отражается на износостойкости чугуна, особенно при малых удельных давлениях и скоростях. С повышением удельных давлений предпочтительнее сплошная перлитная масса [12]. [c.44]

В противоположность перлитным чугунам высокофосфористые мягкие антифрикционные чугуны имеют структуру в виде непрерывной сетки твёрдой фосфидной эвтектики на мягкой основе феррита с графитом. Под № 24 (табл. 60) [c.45]

Ввиду того, что фосфор, образуя тройную фосфидную эвтектику, связывает определённое количество углерода, следует также выравнивать" состав внесением поправки на содержание Р (при Р>0,4%—поправка положительна и при Р<0,4%—отрицательна). [c.205]

Фосфидная эвтектика при отсутствии крупных скоплений, сернистый марганец— одиночные мелкие вк-лючения [c.22]

Фосфор изменяет морфологию ледебурита. В высокофосфористой эвтектике цементит и аустенит начинают кристаллизоваться самостоятельно в виде пластин и дендритов соответственно (вырожденная кристаллизация). В ГОСТе 3443—57 эта особенность не учтена и дана ошибочная классификация форм фосфидной эвтектики. Исправленная классификация приведена в работе [И]. [c.12]

Классификация структур фосфидной эвтектики по площади включений (Фв1 — F < 2000 мк , Фв2 — f = 2000+ 10 ООО мк ФвЗ — f = 10 000-f-16 ООО мк , Фв4 — f = 16 000- 25 ООО мк Фв5 — f > 25 ООО мк ) мало отражает ее влияние на свойства чугуна. Дифференциация фосфидной эвтектики на двойную Фс1 с равномерным зернистым строением и тройную ФсЗ с пластинами цементита принципиально неверна, как это было показано выше. Поэтому наиболее рациональной является оценка структуры фосфидной эвтектики по характеру ее распределения в чугуне (ГОСТ 3443-57). [c.14]

Тройная фосфидная эвтектика была первой структурной составляющей, полученной в промышленном металле. Она образуется при температуре около 950°С. В 1974 г. в аморфном состоянии был получен бесфосфористый чугун, содержащий 3,8о/о С. [c.641]

Растворимость фосфора в феррите при нормальной температуре ограничивается 1,2%. Наличие фосфора выше этого количества приводит к образованию фосфида железа Fe )P. Присутствие фосфора в стали при ее нагревании способствует росту зерна аустсни-та. Фосфидная эвтектика является очень твердой и хрупкой. С целью повышения износостойкости содержание фосфора, например, в чугунах для гильз цилиндров доводят до 0,2 - 0,8% Р (см. п. 2.8, табл. 16, 17). [c.44]

Гильзы цилиндров. Химический состав чугуна, используемого для изготовления автомобильных и тракторных двигателей на заводах ОАО ТАЗ", ОАО "ЗИЛ , ОАО "УМПО , примерно одинаков (табл. 16, 17). Это вполне закономерно, если учесть идентичность требований, предъявляемых к качеству гильз. Чугуны легируют Сг, Ni, Р и содержания их составляют 0,2 - 0,8 Сг 0,1 - 0,4 Ni 0,2 - 0,7 Р. При таком легировании структура чугунов состоит из 95% мелкодисперсного перлита (не более 5% феррита), в ней равномерно распределена раздробленная фосфидная эвтектика,, а также мелкий и среднепластичный графит. Твердость чугуна 180 -240 НВ. [c.63]

По условиям эксплуатации изделия или в результате трения температура поверхностных слоев может быть выше температуры рекристаллизации. В этих случаях [юверхностный слой не наклепывается, а переходи - в состояние повышенной пластичности, размягчения. В результате происходит выглаживание поверхности за счет растекания всего металла или одной легкоплавкой фазы сплава. Это было показано М.М. Снитковским на примере размазывания одной из разновидностей фосфидной эвтектики в чугунах. [c.85]

Рассмотрим механизм коррозионно-механического изнашивания деталей цилиндропоршневой группы двигателей внутреннего сгорания. Поршневые кольца и гильзы цилиндров двигателей, изготовленные из литейных чугунов, при Р1аличии электролита составляют друг с другом гальванические пары. Пары образуются и между структурными составляющими чугуна - перлитом, графитом, фосфидной эвтектикой, а внутри перлита - между ферритом и цементитом. Кроме того, вследствие неравномерности температуры в областях с более высокой температурой возникают анодные участки. Сжигание в цилиндрах дизелей топлива с повьппенным содержанием серы увеличивает интенсивность изнан1ивания поршневых колец и гильз в 3 раза за счет следующих процессов. Сера сгорает, образуя окислы SOi, при этом только 1°/г ее идет на образование SO3 путем каталитического окисления SO2. Сер- [c.137]

Способ теплового травления основан на различии скоростей окисления структурных составляющих с неодинаковым химическим строением, например феррита, цементита, фосфида, а также на различии в ориентации выделившихся кристаллов. Рост анизотропного поверхностного слоя определяется кристаллографическим строением фаз, залегающих в свободном от обработки слое шлифа. Этот способ травления в конце XIX века предложил Мартенс [11]. Позднее его применили Беренс [12] и Осмонд как для железа и стали, так и для меди и ее сплавов. Стид [13] и Вюст [14] применяли способ теплового травления для отличия фосфида железа от карбида железа (цементита). По имени Стида тройная фосфидная эвтектика получила название стеадит . [c.19]

Фосфид железа в тройной фосфидной эвтектике (стеадите) и в других железных сплавах выявляют так же, как цементит в щелочном растворе перманганата калия [18]. Однако на фосфиде железа образуется коричневый осадок, в то время как цементит остается белым. В реакции травления углерод и фосфор не уча- [c.36]

Эти формы ликвации являются причиной появления различных структур в стали. В стальных отливках возникает дендритная структура образующийся в начале затвердевания кристаллический скелет обеднен фосфором, в то время как остальные участки обогащены им. Строчечная структура в кованой или катаной стали закономерно связана с распределением фосфора. Фосфид лшлеза (FegP) появляется, если содержание фосфора очень велико или охлаждение вызывает сильную ликвацию фосфора. В стали это явление происходит лишь в редких случаях, фосфид железа преимущественно выделяется в составе фосфидной эвтектики. Вследствие низкой диффузионной подвижности фосфора возникшее после затвердевания распределение сохраняется неизменным. Таким образом, травление реактивом, выявляющим распределение фосфора, характеризует первичную структуру материала. Различные авторы указывали, что действие травителей для выявления первичной структуры связано с распределением кислорода в железе [16]. Можно предположить, что в сталях между [c.49]

После травления тиосульфатом натрия (I) бромсеребряную бумагу или диапозитивную пластинку (неотфиксированные) обрабатывают в 1 %-ном водном растворе соляной кислоты, удаляют ее избыток и прижимают к шлифу на 10 с. Участки с ледебуритом и фосфидной эвтектикой на отпечатке выглядят светлыми. [c.164]

Травитель 6 [2 мл HNOg 78 мл насыщенного спиртового раствора пикриновой кислоты 20 мл НаО]. Болтон [11 ] применил этот реактив для выявления структуры серого чугуна. Он действует быстро, равномерно и отчетливо выявляет структуру феррита, перлита и фосфидной эвтектики. Для исследования при больших увеличениях продолжительность травления составляет 4—5 с. [c.165]

Травитель 10 [10 г (NHJaSaOg 90 мл Н О]. Этот реактив травит как зерна феррита, так и перлит фосфидная эвтектика при этом остается нетравленой (белой). Этот раствор применяют для исследования при небольших увеличениях и для определения количественных соотношений между ферритом и фосфидом, [c.165]

При высоком содержании углерода и особенно кремния, в отливках с большим поперечным сечением при медленном охлаждении образуется фосфидная эвтектика при содержании 2—3% Si в соответствии со стабильной диаграммой состояния. Вместо стиадитного цементита образуется графит, который, как правило, кристаллизуется на уже имеющемся эвтектическом графите. Вырожденная двойная фосфидная эвтектика названа Барден-хойером и Кюнкелем [17] псевдобинарной . [c.167]

При выявлении углерода или перлита видимым становится только твердый раствор фосфидной эвтектики. При этом можно отчетливо различить фосфидную эвтектику от ледебурита в виде тонкоточечного распределения. Эта эвтектическая смесь кристаллов — 7-твердый раствор, распавшийся на перлит. Очень трудно установить, является ли тонкая эвтектическая смесь кристаллов перлитной, так как из-за их большой поверхности происходит распад фаз, вследствие которого перлитный цементит выделяется из стеадитного. Таким образом, фосфидно-эвтектическая смесь кристаллов при комнатной температуре является ферритной. В двойной фосфидной эвтектике иначе, так как стеадитный цементит как компактно сформированная фаза отсутствует к началу образования перлитного цементита из эвтектического твердого раствора. [c.167]

Травитель 14а [20 мл HNOg 80 мл HjO]. Травитель 146 [25 мл HNOg 75 мл этилового спирта]. Глубокое травление является единственным видом макротравления, которое приводит к выявлению фосфидной эвтектики. Применяют 20%-ные водные и 25%-ные спиртовые растворы азотной кислоты [18, 19]. [c.167]

Травитель 16 0 т NaOH 10 г Кз[Ре(СЫ)в] 100 мл Н О . Этим раствором фосфид железа отчетливо окрашивается при 50° С в течение 3 мин. Цементит окрашивается только после длительного травления. Перед использованием требуется готовить свежий раствор. Мейер [7] при выявлении цементита и фосфида в тройной и псевдобииарной фосфидных эвтектиках нагревал раствор до 60° С. После нескольких секунд травления фосфид железа принимает окраску от светло-желтой до золотой или темно-коричневой. Цементит начинает окрашиваться после длительного травления. [c.168]

В двойной фосфидной эвтектике, особенно в чугунах, склонных к графитообразованию, фосфид железа выявлять несколько труднее. Фосфид эвтектики принимает часто менее темную коричневую окраску, которая не только не усиливается при повторном травлении, но может даже исчезнуть. Это своеобразное поведение фосфида железа необходимо учитывать при выявлении структуры. [c.170]

Кюнкель [30] для выявления строения фосфидной эвтектики комбинировал химическое травление с тепловым. [c.170]

Содержание серы в белом чугуне не должно превышать 0,12%. Фосфор. В соответствии с диаграммой состояния Fe—Р увеличение содержания фосфора в значительной степени понижает темпе-эатуру плавления металла [68]. В системе имеется несколько фос- )идов. Фосфид РезР и насыщенные кристаллы а-раствора образу-от эвтектику. Растворимость фосфора в a-Fe при температуре ЮО°С составляет 0,5%. Фосфидная эвтектика обладает очень высокой твердостью. [c.81]

При добавке 0,2% Р дендритного строения не иаблю-дали. Эвтектоид крупнопластинчатый со значительным количеством вк 1ючений вторичного цементита. Много участков структурносвободного цементита и очень мало эвтектики. Фосфидной эвтектики не обнаружено. [c.82]

С увеличением содержания фосфора зерна эвтектоида увеличи-.лись, а строение его стало более тонким. Количество вторичного. цементита уменьшилось. При введении 0,35% Р отмечено появле ние незначительного количества тройной фосфидной эвтектики расположенной на фоне цементитных полей. При содержани1 0,73% фосфора количество полей структурно-свободного цементитг значительно увеличилось, и тройной фосфидной эвтектики сталс больше. Последняя располагалась не только на участках цементи та, но и являлась продолжением его полей. [c.82]

Легирование фосфором несколько снижает микротвердость щ ментита (рис. 22). Твердость чугуна увеличивается до Н 5,95 кН/мм за счет появления фосфидной эвтектики. Удароустс -чивость очень низкая, а износостойкость изменяется в небольЕ лределах. [c.82]

Очевидно, введением фосфора в сочетании с любыми другими элементами весьма трудно получить чугун с коэффициентом относительной износостойкости более 2,8, так как это приводит к уменьшению содержания наиболее вязкой фазы (эвтектоида) и увеличению хрупких составляющих — структурно-свободного цементита й тройной фосфидной эвтектики. При этом чугун обладает очень низкой удароустойчивостью. [c.86]

Влияние структуры. Составляющие чугуна можно расположить по электродному потенциалу в следующем порядке феррит, перлит, перлито-фосфидная эвтектика, цементит и графит [76]. Наиболее низкий электродный потенциал в большинстве растворов имеет феррит, поэтому он в контакте с другими составляющими сплава играет роль анода и подвергается разрушению. Графит наиболее стоек, не растворяется в кислотах и с кислородом соединяется только при повышенной температуре. Цементит значительно менее стоек.чем графит он растворяется в уксусной и бензосульфо-новой кислотах и отчасти в щёлочах. Помимо графита и цементита, действующих как катоды при коррозии, в чугуне имеются включения, дающие по отношению к железу незначительную разность потенциалов, но достаточную для протекания интенсивной коррозии. Разность потенциалов между железом и включениями выражается следующими величинами (в в) железо — основной шлак—0,018, железо — сернистый марганец—0,015, железо — сернистое железо—0,015, железо — фосфористое железо—0,013, железо — кремнистый марганец—0,006 и железо — кремнистое железо — 0,006 [77]. [c.14]

Фосфид РезР содержит 15,7% Р и имеет тетрагональную решетку. Тройная фосфидная эвтектика содержит 2,4% С и 6,9% Р. [c.12]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...