Фосфид железа

Увеличение водородного перенапряжения обычно приводит к уменьшению скорости коррозии стали в кислотах, но присутствие в стали серы или фосфора увеличивает скорость ее коррозии. Возможно, это происходит из-за низкого водородного перенапряжения на сульфидах или фосфидах железа, существующих в стали или образовавшихся на поверхности в результате реакции железа с HjS или соединениями фосфора в растворе. Возможно также [7], что эти соединения инициируют реакцию анодного растворения железа Fe -> Fe+ -f 2ё (понижая активационную поляризацию) или изменяют соотношение площадей анодов и катодов. Решение этого вопроса требует дальнейших исследований. [c.58]

Фосфид железа оказывается голубым или коричневатым. [c.169]

В работах [25—28] приведены данные о выявлении фосфидной эвтектики тепловым травлением фосфид железа окрашивается при нагревании медленнее, чем цементит. [c.170]

После такого травления цементит оказывается светлым, почти белым, фосфид железа слегка окрашивается, а твердый раствор чернеет. [c.171]

П. Образцы, протравленные по способу I, обрабатывают спиртовым раствором соляной кислоты для удаления окисной пленки. При этом сохраняются контуры, возникшие при обработке хромовой кислотой вследствие незначительной разницы по высоте между отдельными фазами. При повторном нагреве цементит окрашивается быстрее фосфида. Фосфид железа еще светлый. [c.171]

Перлит 0.6% Р 0,75% С Феррит Цементит Фосфид железа Сульфид марганца [c.172]

Серый чугун (3,5% С и 2,03% Si) корродирует под воздействием 1,5—10%-ной хромовой кислоты при этом преимущественно растворяется фосфид железа. Хромовая кислота не оказывает воздействия на белый чугун. [c.77]

Фосфид железа в чугуне 12—14 Фосфор — Влияние на свойства и структуру чугуна 16, 17, 84, 117 [c.246]

Кристаллическая структура фосфидов железа приведена в табл. 202. [c.527]

Легирование железа марганцем и фосфором значительно улучшает износостойкость осадка. С увеличением марганца в покрытии износостойкость и твердость последнего растут. Применяют электролит состава (г/л) хлористое железо (400...500), хлористый марганец (30...80), гипофосфит натрия (10...20). Режим процесса температура электролита 40... 60 °С, катодная плотность тока 40...50 А/дм . Покрытия при этих условиях содержат до 4 % Р и 2 % Мп. Их отпуск при температуре 250... 350 °С и выдержка в течение 1 ч способствуют образованию фосфидов железа в виде субмикроскопических выделений. Твердость осадков при этом увеличивается с 7500 до 9000 МПа, а их износостойкость в 2 раза превышает износостойкость закаленной стали 45. [c.425]

Покрытия могут использоваться без порошкообразного цинка, если предыдущий слой содержит гальваническое цинковое покрытие. Тонко измельченные инертные наполнители, как например фосфид железа, могут быть введены в- композицию. В таких композициях, содержащих ингибитор или цинковый пигмент, защитные свойства могут быть ниже. [c.203]

Фосфор практически не влияет на процесс графитизации. Однако фосфор — полезная примесь в чугуне, так как он улучшает жидкотекучесть. Это объясняется образованием относительно легкоплавкой тройной эвтектики, плавящейся при ЭбС С. В момент затвердевания эвтектика состоит из аустени-та. обогащенного фосфором, цементитом и фосфидом железа (РезР). [c.215]

Фосфор содержится в руде в виде соединений (Ре0)з-Ра05 и (Сл0)з-Р.05- При температурах выше 1000 С фосфат железа вос-станаиливается оксидом углерода и твердым углеродом с образованием фосфида железа. При температурах выше 1300 "С фосфор восстанавливается из фосфата кальция. Фосфор и фосфид железа РвзР полностью растворяются в железе. [c.26]

Растворимость фосфора в феррите при нормальной температуре ограничивается 1,2%. Наличие фосфора выше этого количества приводит к образованию фосфида железа Fe )P. Присутствие фосфора в стали при ее нагревании способствует росту зерна аустсни-та. Фосфидная эвтектика является очень твердой и хрупкой. С целью повышения износостойкости содержание фосфора, например, в чугунах для гильз цилиндров доводят до 0,2 - 0,8% Р (см. п. 2.8, табл. 16, 17). [c.44]

Сера находится в виде сульфидов железа и марганца внутри зерен (MnS) и по границам (FeS). Фосфор в основном растворяется в феррите, делая его хрупким, а избыточный, т. е. сверх предельной растворимости, образует фосфид железа FegP. [c.27]

При нагреве покрытий фосфора диффундирует из них в основной металл, на границе которого образуется новая фаза, вероятно, фосфида железа Fe P. В процессе химического никелирования в осадок включается водород Следует отметить, что в покрытиях, полученных химическим способом, водорода в несколько раз меньше чем в гальванических покрытиях Содержание водорода возрастает с увеличением толщины покрытий, причем в покрытиях, полученных из кислых растворов, водорода на 50 % больше, чем в покрытиях из щелочных растворов Водород оказывает вредное влияние на прочностные характеристики никелированных изделий, лоэтому его надо удалять из осадков путем нагрева [c.10]

Теоретическое вычисление потенциала показало, что при травлении в спиртовом растворе соляной кислоты из-за незначительной проводимости создается разность потенциалов на поверхности шлифа. Вследствие этого границы зерен сильнее растворяются и тем самым они отчетливо выявляются. Карбид и фосфид железа выявляются в гидроксиде натрия при различных потенциалах. Условия выявления этих фаз в белом томасовском чугуне в Юн. растворе NaOH следующие Feg (темная) — 350 мВ, 190 мА/см , FegP + 100 мВ, 115 мА/см. [c.18]

Способ теплового травления основан на различии скоростей окисления структурных составляющих с неодинаковым химическим строением, например феррита, цементита, фосфида, а также на различии в ориентации выделившихся кристаллов. Рост анизотропного поверхностного слоя определяется кристаллографическим строением фаз, залегающих в свободном от обработки слое шлифа. Этот способ травления в конце XIX века предложил Мартенс [11]. Позднее его применили Беренс [12] и Осмонд как для железа и стали, так и для меди и ее сплавов. Стид [13] и Вюст [14] применяли способ теплового травления для отличия фосфида железа от карбида железа (цементита). По имени Стида тройная фосфидная эвтектика получила название стеадит . [c.19]

Фосфид железа в тройной фосфидной эвтектике (стеадите) и в других железных сплавах выявляют так же, как цементит в щелочном растворе перманганата калия [18]. Однако на фосфиде железа образуется коричневый осадок, в то время как цементит остается белым. В реакции травления углерод и фосфор не уча- [c.36]

Эти формы ликвации являются причиной появления различных структур в стали. В стальных отливках возникает дендритная структура образующийся в начале затвердевания кристаллический скелет обеднен фосфором, в то время как остальные участки обогащены им. Строчечная структура в кованой или катаной стали закономерно связана с распределением фосфора. Фосфид лшлеза (FegP) появляется, если содержание фосфора очень велико или охлаждение вызывает сильную ликвацию фосфора. В стали это явление происходит лишь в редких случаях, фосфид железа преимущественно выделяется в составе фосфидной эвтектики. Вследствие низкой диффузионной подвижности фосфора возникшее после затвердевания распределение сохраняется неизменным. Таким образом, травление реактивом, выявляющим распределение фосфора, характеризует первичную структуру материала. Различные авторы указывали, что действие травителей для выявления первичной структуры связано с распределением кислорода в железе [16]. Можно предположить, что в сталях между [c.49]

Травитель 16 0 т NaOH 10 г Кз[Ре(СЫ)в] 100 мл Н О . Этим раствором фосфид железа отчетливо окрашивается при 50° С в течение 3 мин. Цементит окрашивается только после длительного травления. Перед использованием требуется готовить свежий раствор. Мейер [7] при выявлении цементита и фосфида в тройной и псевдобииарной фосфидных эвтектиках нагревал раствор до 60° С. После нескольких секунд травления фосфид железа принимает окраску от светло-желтой до золотой или темно-коричневой. Цементит начинает окрашиваться после длительного травления. [c.168]

Травитель 18 [спиртовой раствор азотной кислоты добавки Fe lg и u lal. Фогель [23] для разделения фосфида железа и цементита применил в качестве реактива крепкий спиртовой раствор азотной кислоты (концентрация добавок не указана). При этом фосфид железа остается светлым, цементит окрашивается, а тройной твердый раствор становится темным. Автор использовал этот реактив без добавки СиС - Такой реактив, по данным Хайке и Герлаха [24], дает неудовлетворительные результаты, так как сильно растворяет углерод цементит и фосфид остаются светлыми, а твердый раствор сильно травится. [c.169]

В двойной фосфидной эвтектике, особенно в чугунах, склонных к графитообразованию, фосфид железа выявлять несколько труднее. Фосфид эвтектики принимает часто менее темную коричневую окраску, которая не только не усиливается при повторном травлении, но может даже исчезнуть. Это своеобразное поведение фосфида железа необходимо учитывать при выявлении структуры. [c.170]

Рассмотренные данные согласуются с результатами испытаний тио-фосфорорганических соединений и смесей тис- и фосфорорганических соединений [4]. Как показывают опыты, частично описанные в этой работе, фосфор в органических фосфитах отличается значительно более высокой реакционной способностью по отношению к стали, чем сульфидная и дисульфидная сера, в том числе связанная с фосфором. Вследствие этого на поверхности стали образуется пленка фосфида железа, которая предпочтительнее сульфидной. [c.71]

Содержание фосфора желательно возможно низкое (менее O.l /o), особенно при рабочих температурах до 9(Ю° С, так как фосфиды железа очень легкоплавки и снижают прочность отливок при высоких температурах. В состав иногда вводится до 0,2 А1 для повышения стойкости против окисления. Отливки из никро- [c.54]

Влияние фосфора. Фосфор образует с ферритом твердый раствор, что повышает твердость и пределы прочности и текучести стали. Растворяться в феррите фосфор может в количестве до 1,2% при более высокой концентрации фосфора образуется фосфид железа РезР. [c.22]

Для пайки чугуна и сталей меднофосфорные припои не применяют из-за образования хрупких фосфидов железа [c.64]

Высокотемпературную пайку углеродистых и низколегированных сталей выпол1 яют обычно медью, медно-цинковыми и серебряными припоями. Мед-но-фосфористые припои использовать для пайки сталей не рекомендуется, так как на границе со сталью они образуют хрупкие фосфиды железа, что придает паяным соединениям повышенную хрупкость и хладноломкость, Применение медно-фосфористых припоев возможно только для соединений, не работающих при вибрационных и динамических нагрузках, а также при низких температурах. [c.234]

Фосфор почти не влияет на графитизацию чугуна, сильно повышает жидкотекучесть, что очень полезно для получения тонкостенных отливок. Фосфор образует с железом фосфид железа РезР. Повышение жидкотекучести связано с образованием тройной фосфидной эвтектики, плавящейся при 950° С. Фосфидная эвтектика наблюдается, если содержание фосфора превышает 0,57о- При меньшем содержании фосфора он весь растворяется в феррите. Фосфидная эвтектика улучшает упругие свойства чугуна и его износостойкость. [c.93]

Влияние фосфора в сером чугуне существенно отличается от влияния его в стали. Фосфор в небольших количествах является полезной примесью, увеличивая жидкотекучесть серого чугуна, что ценно для производства тонкостенного литья. Фосфор имеет сильное сродство с железом, образуя фосфид FejP. В чугунах с содержанием-до 0,5% Р большая часть его образует твердый раствор с ферритом частично, особенно при высоком местном (вследствие ликваций) содержании фосфора, о(5разуется фосфидная эвтектика, состоящая из феррита, цементита и фосфида железа, имеющая характерное точечное строение (фиг. 85, а) и обладающая высокой твердостью фосфидная эвтектика содержит примерно 10% Р и по удельному весу почти не отличается от стали. Поэтому при содержании в чугуне 1% Р фосфидная эвтектика в структуре будет занимать около 10%. Температура ее плавления 950—980 С. [c.146]

Стеадит, представляющий собой тройную эвтектику из железа, карбида железа Feg и фосфида железа F gP. При расположении в форме сетки он повышает износостойкость чугуна. Стеадит улучшает и литейные свойства, поскольку затвердевает только при 950 С. [c.66]

Цементит Стеда. Наблюдается только в сплавах Fe—С—Р. Составная часть смеси фосфида железа, РезС и у-твердого раствора после распада фосфида железа я перлита. [c.35]

Поведение Р в расплаве железа. Образование фосфидов железа (РезР, РегР, FeP, FePj). В системах Fe—P—О и Fe—С—Р—О (с малым содержанием углерода) фосфор обычно слабо раскислен. Особое значение Р в производстве стали определяется следующими факторами [c.331]

Steadite — Фосфидная составляющая чугуна. Твердая структурная составляющая чугуна, которая состоит из бинарной эвтектики, содержащей феррит с фосфором в твердом растворе и фосфиды железа (РезР). Эвтектика состоит из 10,2 % Р и 89,8 % Fe. Точка плавления — 1050 °С (1920 °F). [c.1051]

Патент США, № 4011088, 1977 г. Описывается антикоррозионное покрытие, имеющее повышенную стойкость при сварке. Композиция состоит из водорастворимого силиката калия и (или) силиката аммония., используемых в качестве связующего, и порошка цинка с фосфидами железа и (или) никеля, являющихся антикоррозионными пигментами. Предпочтительный состав (части по массе) приводится ниже,, где пир указывают на мольное отношение SiOj в силикате щелочного металла Пример 1 [c.206]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...