Анализ газов и их смесей

Анализ газов и их смесей [c.59]

Третье издание учебника имеет следующее построение курса. Часть первая Основные законы термодинамики . Гл, 1 Введение гл, 2 Первое начало термодинамики гл. 3 Второе начало термодинамики (сущность второго начала термодинамики интегрирующий делитель для выражения элементарного количества тепла энтропия аналитическое выражение второго начала термодинамики полезная внешняя работа термодинамические потенциалы и характеристические функции тепловая теорема Нернста дифференциальные уравнения термодинамики в частных производных статистическое толкование второго начала термодинамики) гл. 4 Термодинамическое равновесие гл. 5 Термодинамические процессы гл. 6 Газы и их смеси гл. 7 Насыщенные влажные и перегретые пары гл. 8 Течение газов и паров гл. 9 Общий термодинамический метод анализа циклов тепловых двигателей . Часть вторая Рабочие циклы тепловых двигателей . Гл. 10 Сжатие газов и паров гл. 11 Циклы поршневых двигателей внутреннего сгорания гл. 12 Циклы газотурбинных установок и реактивных двигателей гл. 13 Циклы паросиловых установок гл. 14 Циклы холодильных машин гл. 15 Термодинамические принципы получения теплоты гл. 16 Термодинамика химических реакций . [c.349]

Разность локальных скоростей пара и смеси была названа скоростью дрейфа. Смысл термина можно понимать так, что в системе отсчета, движущейся со скоростью смеси, паровая фаза дрейфует , опережая (или, в общем случае, отставая) смесь в целом. Очевидно, что скорость Aw в контрольной ячейке на рис. 7.13 и в (7.17) и локальная скорость дрейфа близкие по смыслу величины (индекс ГС означает газ—смесь). Их отличие состоит в том, что в [79] анализ локального поля скоростей приводится в общей форме, без обращения к физической природе скольжения фаз, а в [18] рассматривается контрольная ячейка конечных размеров с явным обращением к механизму относительного движения жидкости и пара. [c.315]

На рис. 6.11.2, а, б показано изменение скорости горения и максимальной температуры газа с ростом времени при б- оо, 0 = 8 при значениях Ь = 0,07, 0,15, 0,23 (кривые 1—3 на рис. 6.11.2, а и кривые 7, 2 на рис. 6.11.2, 5 соответственно). Анализ этих кривых показывает, что с ростом числа Льюиса — Семенова (по мере приближения ч зоне устойчивости) амплитуда колебаний безразмерных скорости горения и максимальной температуры 0т и их частота уменьшаются. Максимумы кривых со (т) и 0т (х) соответс-вуют почти одному и тому же моменту времени. Поскольку точка с координатами Ье = 0,07, 2 = 4 принадлежит области ДТН-1, полученные результаты позволяют считать, что для реакционноспособных смесей, параметры которых принадлежат области ДТН-1, характерен автоколебательный режим горения. [c.341]

Изложенные в предыдущих главах общие принципы исследования теплообмена и движения в многофазных системах могут быть также положены в основу изучения гидравлики газо-жидкостной смеси. Метод построения системы основных уравнений гидродинамики такого двухфазного потока и их анализа с точки зрения теории подобия был показан нами в десятой главе, при изложении гидродинамической теории кризисов в механизме кипения. [c.163]

Однако применение микрографического метода (анализа) и углубление научных знаний относительно физико-химии твердых веществ в последние десять лет показало, что в действительности морфология окисных пленок гораздо сложнее. В данной работе излагаются некоторые наблюдения автора по строению окисных пленок определенной толщины (толщина превышает несколько микронов). Эти наблюдения производились -в процессе исследований при повышенных температурах и атмосферном давлении окисляющего газа окисление железа и его окислов на воздухе, в парах воды и смесях Н2О — Нг, окисление меди, марганца и их окислов на воздухе, окисление никеля на воздухе, окисление урана в углекислоте [c.95]

В рамках двухжидкостной модели обсуждается ряд вопросов теории течений газа и диспергированных в нем твердых частиц малого, но конечного объема. Анализ основан на интегральных законах сохранения для смеси и для частиц, дополненных выражениями для силы взаимодействия сред и потока тепла между ними и уравнениями состояния. Как ив [1], вязкость и теплопроводность газа считаются существенными лишь при его взаимодействии с частицами. Взаимодействие между частицами допускается только на поверхностях разрыва типа пелены [2-4] ( сгустков [5]). При анализе допускаемых моделью поверхностей разрыва вводятся дополнительные предположения об их структуре. Рассмотрена автомодельная задача о начальном этапе распада произвольного разрыва. [c.471]

На примере одномерного нестационарного течения смеси газа и диспергированных в нем твердых частиц исследуется корректность задачи Коши в рамках двухжидкостной модели [1]. Анализ проводится как без учета, так и с учетом объема, занимаемого частицами. В обоих случаях предложены нормы, в которых задача корректна, причем даже тогда, когда мелкая рябь на начальных данных вызывает пересечения траекторий частиц, и как следствие - обращение в бесконечность их объемной плотности. Возможность введения норм, в которых задача, некорректная в некоторой норме [2], становится корректной без изменения модели, имеет принципиальное значение, так как корректность задачи Коши рассматривается в качестве естественного требования к математическим моделям реальных процессов [3, 4]. [c.485]

Те элементы кинетической и молекулярной теории газов, термодинамики, физической химии, квантовой теории, волновой и статистической механики, которые имеют отношение к главной теме книги, также вкратце излагаются. Так, гл. 2 посвящена уравнениям пограничного слоя и их выводу на основе молекулярной теории газов. Глава 9 посвящена вопросам термодинамики газовых смесей и методам квантовой теории, спектроскопическому анализу и статистической механике в том их аспекте, в котором они применяются к определению термодинамических свойств и равновесных составов газовых смесей. Глава 10 посвящена переносным свойствам и роли межмолекулярных сил в их определении. [c.8]

К сожалению, эти данные не были своевременно учтены, и только после начала открытой дискуссии [Л. 3-23, 3-28] в ЦКТИ была организована совместная проверка аппарата ВТИ-3 и хроматографов при участии одного из авторов [Л. 3-28]. Проверка производилась на зашифрованной от исполнителей синтетической смеси газов. Состав трех бедных и одной богатой смесей, а также результаты их анализов представлены в табл. 3-4. 72 [c.72]

Не останавливаясь на детальном анализе зависимости (3.2) (достаточно подробно он выполнен в [55]), заметим лишь, что представление показателя адиабаты в виде отношения Ср/су, строго говоря, не справедливо уже для реального газа, тем более для двухфазной смеси. Строгое аналитическое выражение для показателя изоэнтропы, которое получено в термодинамике с помощью молекулярно-кинетической теории, существует лишь для идеального газа. Однако значение показателя изоэнтропы реального газа значительно отличается от идеального при низких температурах и высоких давлениях. Так, например, для водяного пара, если рассматривать его как идеальный газ, к есть величина постоянная, равная 9/7 1,239 в то же время к в реальном водяном паре при давлении 50 МПа и температуре Т = 373 К равен 52,4 [42]. Что касается рассмотрения реальных жидкостей, то их принято считать несжимаемыми и [c.51]

Газовый анализ позволяет организовать топочный режим и контролировать плотность газоходов. Определив экспериментальным путем состав продуктов сгорания и процентное их содержание в газовой смеси, можно подсчитать также объем продуктов сгорания, необходимый для расчета парогенератора. Приняв за 100% объем сухих газов V .r, можно написать [c.37]

Газоанализаторы, плотномеры и другие приборы в нормальном исполнении, применяемые для анализа газовых смесей, содержащих взрывоопасные компоненты, допускаются к установке в производственных помещениях с нормальной средой, а также в отдельных помещениях для газоанализаторов при условии, что концентрация газа в этом помещении при полном разрыве газоподводящей трубки (внутренний диаметр 6 мм) одного газоанализатора (независимо от их количества в данном помещении) и давлении газа, не превышающем 500 мм 1с)д. m, не достигнет в течение 1 ч нижнего предела взрываемости. [c.297]

Сущность анализа заключается в поглощении растворителем или химическим реагентом продиффундировавших веществ с последующим их количественным определением. В этом случае поток газа-носителя, омывающего нижнюю поверхность образца — мембраны — и вытесняющего из нижней камеры проникшее вещество на анализ, пропускается через 2-3 последовательно соединенных барботера с растворами поглотителя. Достоинствами химического анализа является возможность определения малых количеств веществ, высокая специфичность отдельных реакций, количественное определение индивидуальных веществ в сложных многокомпонентных смесях паров. В отдельных случаях химический анализ может применяться в сочетании с хроматографическим (например, для оценки влагопроницаемости полимерных мембран используют карбид кальция, выделившийся из него ацетилен анализируют на хроматографе). Основной недостаток — большая трудоемкость и организационные затруднения при проведении длительных опытов. [c.11]

В разд. 2 даны основные законы термодинамики и указаны важнейшие сферы их применения, рассмотрены фундаментальные определения, обеспечивающие понимание общности методов термодинамики для анализа различных явлений, включая реальные процессы теплоэнергетики. Описаны основные термодинамические свойства твердых тел, жидкостей и газов, представлены дифференциальные уравнения термодинамики, устанавливающие взаимосвязи между этими свойствами. Рассматриваются общие условия равновесия различных видов термодинамических систем, включая фазовое равновесие. Приводятся уравнения для расчета термодинамических свойств газовых смесей, в том числе для влажного воздуха. [c.7]

Для определения компонентов газовой смеси (качественный анализ) и концентрации каждого из них (количественный анализ) используются газовые хроматографы, которые являются приборами периодического действия. Принцип их работы основан на разделении газовой смеси, транспортируемой газом-носителем, на отдельные компоненты, т е. на получении бинарных смесей — газ-носи- [c.371]

Как мы вскоре увидим при анализе процессов горения водородсодержащего топлива, в газообразных продуктах горения имеется некоторая доля водяных паров. При достаточном охлаждении этих продуктов некоторое количество водяного пара конденсируется. Если это происходит, например, в жаровой трубе котла, то существует опасность, что металлические поверхности могут подвергаться коррозии. Поэтому необходимо знать, при какой температуре начинается конденсация водяных паров. При расчете процессов горения может также потребоваться определить количество водяных паров, поступающих вместе с атмосферным воздухом. И в том, и в другом случае поступающие реагенты и отводимые продукты горения могут рассматриваться как смеси идеальных газов. Для водяных паров это допустимо даже при достижении состояния насыщения, поскольку доля водяных паров относительно невелика, и, следовательно, их парциальное давление мало. При этом соотношение между переменными р — v — Т для водяных паров весьма близко к уравнению состояния идеального газа, даже если пар находится в точке конденсации. [c.271]

На процесс энергоразделения в вихревых трубах влияют теплофизические свойства индивидуальных веществ и их смесей, используемых в качестве рабочего тела. Пожалуй, одним из основных свойств газов является отношение теплоемкостей к = Ср/С,, учитывающее индивидуальность газа и число атомов в его молекуле. При прочих равных условиях он определяет среднюю скорость теплового движения молекул в различных газах, а также скорость звука, которые зависят от молярной массы газа. Очевидно, что при анализе неббходимо проводить одновременный учет совокупного влияния кн Яна термодинамическую эффективность вихревых труб. [c.58]

Пожары наносят большой ущерб народному хозяйству и могут оказаться причинами несчастных случаев с людьми. Анализ пожаров показывает, что основными причинами их возникновения являются неисправность печей и других отопительных приборов и нарушение правил безопасности при пользовании ими неосторожное и халатное обращение с огнем неисправность технологического оборудования неисправность электрических установок сетей, приборов освещения, электродвигателей самовоспламенение и самовозгорание материалов взрывы газов и пылевоздушных смесей разряды статического и атмосферного электричес-ва. Приведенный выше перечень причин свидетельствует, что пожаров можно избежать, если строго соблюдать правила пожарной безопасности, требования технической эксплуатации и трудовой дисциплины. Основные задачи пожарной безопасности решаются в процессе проектирования, строительства и эксплуатации зданий и сооружений. Они сводятся к комплексу профилактических мерэприятий, направленных на предупреждение пожаров, ограничение сферы распространения огня в случае загорания, создание условий для эвакуации людей и материальных ценностей из горящего здания, а также для действий подразделений пожарной охраны по тушению пожаров. [c.293]

С течением времени заметные изменения претерпевает структура массивов СО. Наряду с образцами состава массовых металлургических материалов, аттестованными по содержанию обычных компонентов, развивается выпуск СО металлов и сплавов, аттестованных по содержанию примесей. В числе СО, для которых характерны более высокие темпы роста выпуска, — образцы газов и газовых смесей, а также многих органических соединений (так, Национальная физическая лаборатория Англии к началу 70-х годов предлагала потребителям около 160 типов СО органических веществ, в том числе более 40 образцов пестицидов [58]). Если говорить о методах анализа, то с начала данного периода и до настоящего времени четко прослеживается возрастание доли СО, предназначенных для физических методов анализа (преимущественно для эмиссионного атомного спектрального анализа в ультрафиолетовой, а позднее — и в рентгеновской области), а также веществ аттестованной частоты для хроматографического и других методов анализа. В этот, второй период был в основном рещен ряд важных научных и технических задач по изготовлению СО, обеспечению достаточной однородности их материала, по развитию методических аспектов аттестационных анализов, созданию так называемых синтезированных СО (например, в виде смесей оксидов металлов или газов). Был сформулирован и частично реализован ряд методологически важных следствий концепции [41] о том, что стандартные образцы должны играть для химиков ту же роль, что и метр, и килограмм в измерении длины и массы . [c.23]

Стандартный метод анализа предназначен для определения микро-и ультрамикроконцентраций оксидов азота (N0 и N02) в газах (в N2, Н2, Аг, Не, воздухе и их смесях) в пределах 10 —5-10 %. Погрешность метода 20 % для концентраций оксидов азота 10 — 10 % 11 % для концентраций 10 "—10 % 5 % для концентраций 10 —5-10 %. Температура анализируемого газа и окружающей среды должна быть от 10 до 30 °С. Допускается присутствие в анализируемом газе ВОг и Н25 в количестве, не превышающем пятикратные концентрации оксидов азота. Принцип метода — колориметрический, основанный на измерении интенсивности окраски азокрасителя, образовавшегося при непосредственном поглощении индикаторным реак- [c.305]

Метод анализа по ГОСТ 17577-72. Этот метод предназначен для определения микоо- и ультоам.икроконцентраций окислов азота (N0 и М02) в газах (в азоте, водороде, аргоне, гелии, воздухе и их смесях) в поеделах от ЫО-7 до 5-10- % об. [c.229]

Чтобы предотвратить взрыв, необходимо создать условия, гарантирующие невозможность образования взрывных смесей, и не допускать появления источников огня. Для этого надо следить за обеспечением плотности газопроводов и их арматуры, не оставлять открытыми краны запальников, U-образных манометров систематически производить анализ воздуха в помещениях, в которых возможно появление газа отыскивать места утечки газа при домощи мыльного раствора не допускать образования взрывоопасных смесей в топке котлов и дымоходах. [c.184]

При использовании в установках неазеотропных смесей газов и паров, как и в случае диссоциирующих веществ, вопрос об энергетической выгодности этих смесей по аравнению с единым веществом должен решаться только на основе подробного анализа их поведения во всех без исключения элементах установки. [c.96]

Особенно остро ставится вопрос об устойчивости горения при сжигании так называемых бедных газов, содержащих высокий процент балласта. Актуаяьность этого вопроса связана с необходимостью использования в качестве топлива (или сжигания с целью обезвреживания) отбросных газов, получающихся в больших количествах на некоторых предприятиях, например на химических, сажевых и других заводах. Указанные газы в большинстве случаев принадлежат к категории медленно горящих газов и вопрос о возможности их устойчивого сжигания является весьма сложным. Его можно решать только на базе комплексного анализа следующих факторов физико-химических (горючие свойства газа), режимных (начальная температура газа и воздуха, диапазон допустимого изменения избытков воздуха и скоростей истечения смеси) и конструктивно-аппаратурных (стабилизирующая способность газовой горелки). [c.60]

Аналитические масс-спектрометры представляют собой более простые устройства. Их разрешаюнхая способность М/Ат = 500 во многих случаях удовлетворяет требованиям измерения изотопной распространенности элементов и количественного анализа вещества. Важнейший параметр масс-спектрометра — величина его светосилы. Высокая чувствительность, хорошая линейность и стабильность современных усилителей постоянного тока в совокупности с достигнутыми в настоящее время параметрами источника ионов позволяют получить чувствительность масс-спектрометра, равную 10 —10 доли изотопной или молекулярной концентрации малой компоненты вещества (например, газа) в измеряемой смеси [13]. [c.7]

По сравнению с обычными источниками лазеры с их высокой спектральной интенсивностью существенно повысили предельную чувствительность оптико-акустического метода. Он позволяет при мощности излучения в 1 Вт регистрировать очень малый коэффициент поглощения в газе при атмосферном давлении, когда вся поглощенная энергия переходит в тепло, на уровне 10 см". Это для многих молекул соответствует их относительному уровню концентрации в газовой смеси 10 — 10 %. Оптико-акустический эффект можно использовать и для анализа жидких и твердых образцов при возбуждении в них звуковых колебаний. Однако гораздо чувствительнее этот метод оказывается при регистрации звука не непосредственно в исследуемых образцах, а в находящемся вокруг них газе, формирование звука в котором происходит за счет процесса теплопередачи от поверхности образца. Наиболее перспективен такой метод для определения коэффициента пропускания прозрачных диэлектриков (приблизительно до 10 см ), помещаемых внутрь замкнутой камеры, заполненной каким-либо непоглощающим излучение газом (рис. 11.63, б). Кроме того, он эффективен в спектроскопии сильнопоглощающих сред (рис. VII.63, е), когда газ нагревается за счет поглощенной в образце мощности при отражении. По последней схеме можио [c.442]

Определение отдельных сос1авляющих газовой смеси может быть проведено различными химическими и физическими методами. Наиболее распространенным методом анализа топочных газов является так называемый проявительный метод, заключающийся в следующем. Через колонку, заполненную твердым адсорбентом, непрерывно пропускается газ-носитель (воздух, N3, СО, Не и др.) и периодически вводится в нее анализируемая смесь. При движении вдоль колонки газа-носителя и анализируемой смеси происходит негрерывное поглощение компонентов адсорбентом, атак как адсорбционная способность их различна, то и скорость их продвижения также неодинакова. При значительном различии в адсорбционных свойствах и достаточной длине колонки процесс завершается полным разделением компонентов, которые выходят из колонки в виде смеси [c.48]

НЫХ газов на силикагеле, полученной на хроматографе Союз при комнатной температуре колонки, показан на рис. 11.6. При увеличении температуры разделительной колонки силикагель позволяет провести разделение более сложных смесей. Такая хроматограмма в качестве примера приведена на рис. 11.7. При анализе продуктов горения силикагель часто используют для определения СО2. На короткой колонке можно добиться полного отделения СО2 от других газов, выходяш,их общим пиком. Время анализа при этом 1—2 мин. Имеется также возможность разделения на силикагеле смеси СО2, S2, OS, SO2 (рис. 11.8) при температуре колонки 100 °С. При анализе смесей, содержащих гемиоксид (закись) азота, следует иметь в виду, что на силикагеле N2O и СО2 не разделяются. [c.275]

Газоанализаторы ВТИ-2 применяются для более полного анализа исследуемого газа. Они позволяют определять в пробе RO2, О2, СО, Н2, СН4 и 2С Нт. Если в анализируемом газе из предельных углеводородов, кроме метана, присутствует еще и этан, можно раздельно определять СН4 и СгНе. Если же газ содержит и другие углеводороды метанового ряда, то раздельное их определение на газоанализаторах типа ВТИ невозможно. Соблюдение всех правил анализа позволяет добиться определения в лабораторных условиях ROg, О2 и ЕСпНт с точностью до 0,05% (расхождение между параллельными анализами одной и той же пробы в объемных процентах). Что же касается На и СН4, определяемых в этих приборах методом сжигания, то получаемая точность анализа не удовлетворяет требованиям, предъявляемым к анализу продуктов горения. Определение малых концентраций СО связано со значительными ошибками, возникающими вследствие того, что щелочной раствор пирогаллола, применяемый в этих газоанализаторах для поглощения О2, может выделять СО, и это завышает истинное содержание СО в пробе. Время, затрачиваемое на анализ одной пробы на газоанализаторе ВТИ, составляет 2,5—3 ч. Ввиду указанных недостатков газоанализаторы ВТИ-2 могут применяться только для определения в продуктах горения RO2, О2 и 2С Нт. Определение Нг, СО и СН4 на этих газоанализаторах может проводиться со сниженной точностью и толъко при высоком содержании их в анализируемой пробе, что может быть при снятии полей концентраций в области деструкции топлива, при анализе газообразного топлива, при определении концентрации чистых газов, применяемых для составления контрольных смесей и т. п. [c.189]

Происхождение газа и нефти. Возможно, что не существует еще таких залежей минералов промышленной ценности, происхождение, формирование и генезис которых подвергались бы такой дискуссии, как в отношении горючих ископаемых— газа и нефти. Газ, встречающийся совместно с углем и иными к нему тяготеющими ископаемыми, произошел исключительно из растительного вещества в процессе его преобразования в уголь. Почвенные газы, состоящие в основном из азота, углекислоты и метана, являются продуктами распада органических остатков, хотя в их формировании важным этапом было действие бактерий. Эти газы обычно настолько тщательно диспергированы, что их присутствие в почве можно обнаружить весьма тонким анализом. Во многих районах, например, в некоторой части долины реки Миссисипи, мощность болотистых отложений настолько велика, что в результате получились скопища значительного количества болотного газа . Тщательный анализ такого газа показывает, что горючая или углеводородная часть его представлена метаном, с содержанием этана не более 0,001 %, при полном отсутствии более высокомолекулярных углеводородов. Встречающийся в природе нефтяной газ хотя сильно меняется по своему составу, но в основном состоит из смеси углеводородов, от метана до гексана. Метан может составлять до 95% всего газа, но в некоторых случаях пропан и бутан имеют количественное преобладание. Это создает резкий контраст по отношению к обычным продуктам распада органической жизни, К -)торые можно встретить в относительно неглубоких месторождениях, где, как уже было сказано, имеется только метан с небольшими следами этана. Вследствие этого до сравнительно недавнего времени исследователи считали, что генезис нефтяного газа следует отнести в основном к неорганическому происхождению. В настоящее время эта концепция почти совершенно заброшена, и действительным источником [c.52]

При низких давлениях величина Рц, .Уг в уравнении (12.5.1), включающая плотность паров и их концентрацию, может быть опущена когда это упрощение возможно, уравнение (12.5.1) может быть использована для коррелирования поверхностных натяжений смесей широкого круга органических жидкостей [5, 16, 24, 36, 48] с достаточно хорошими результатами. Большинство авторов не применяют, однако, общие таблицы (такие как табл. 12.1) значений групповых составляющих для вычисления [Р,], а обрабатывают экспериментальные данные методом регрессионного анализа, чтобы получить наилучшее значение [P ] для каждого компонента смеси. Такая же процедура с успехом используется для систем газ—жидкость при высоких давлениях, когда член рр Уг уравнения (12.5.1) существенен. Вайнауг и Кац [65] показали, что уравнение (12.5.1) коррелирует поверхностное натяжение смеси метан — пропан при температурах от —15 до 90 °С и давлениях 2,7—102 атм. Дим и Меттокс [И] также применяли это уравнение для системы метан—нонан при температурах от —34 до 24 °С и давлениях 1 — 100 атм. Некоторые сглаженные результаты представлены на рис. 12.4. При любой температуре поверхностное натяжение смеси уменьшается с увеличением давления, так как большее количество метана растворяется в жидкой фазе. Влияние давления необычно вместо уменьшения с ростом температуры поверхностное натяжение смеси увеличивается, кроме случаев наиболее низких давлений. Это явление иллюстрирует тот факт, что при невысоких температурах метан более растворим в нонане и влияние состава жидкости более важно в определении От, чем влияние температуры. [c.523]

Разработана кинетическая модель гетерогенной рекомбинации в диссоциированной смеси углекислого газа на поверхности высокотемпературных теплозащитных материалов, учитывающая неравновесные реакции физической и химической адсорбции - десорбции атомов кислорода и их рекомбинацию в реакциях Или - Ридела и Ленгмюра - Хинщельвуда. Из сопоставления измеренных на плазматроне ВГУ-4 ИПМ РАН и рассчитанных для тех же условий величин тепловых потоков в диссоциированном углекислом газе, а также имеющихся литературных данных выбраны параметры модели катализа для стекловидного покрытия плиточной теплозащиты на основе системы 8102-8203-8164. В диапазоне температуры поверхности 300-2000 К проведен анализ влияния процессов гетерогенной рекомбинации по механизму Ленгмюра- Хин-шельвуда, процессов с участием атомов углерода, а также с участием физически адсорбированных атомов кислорода на величины тепловых потоков к стекловидному покрытию. [c.132]

Изложены принцип действия, методы расчета и конструирования вихревых труб, используемых для охлаждения и нагрева газов, дпя сел ации двухфазных средств, для разделения газовых смесей и для вакуумирования. Даны рекомендации по выбору рациональных размеров вихревых аппаратов и их элементов, по изготовлению, испытан1 о и эксплуатации вихревых аппаратов. Проведен анализ теплотехнических систем, основанных на использовании вихревого эффекта.. [c.174]

Высокая объемная удельная теплоемкость твердых частиц, или капель жидкости в составе многофазных систем по сравнению с газом, а также потребность в высоких коэффициентах теплоотдачи в газоохлаждаемых реакторах определили интерес к теплообмену смесей газ — твердые частицы при течении их по трубам. Теоретический анализ теплообмена таких смесей при турбулентном течении в трубах принадлежит Тьену [808, 809]. Он основан на результатах экспериментальных исследований систем газ — твердые частицы [212, 687], жидкие капли — газ [393] и жидкость — твердые частицы [676]. Анализ Тьена правомерен для следующей упрощенной модели [c.169]

Тщательный анализ экспериментальных данных показывает, что закритические переходы очень распространены, но их часто причисляют к переходам иного типа. В большинстве случаев наблюдаемые скачки являются результатом неудачной экстраполяции экспериментальных данных или перехода в докритичес-кую область. Эти переходы встречаются во всех трех агрегатных состояниях. Например, в кристаллическом (а-Р-переход в кварце в смеси орто- и пара-дейтерия в ферромагнетиках и сегнето-электриках), в жидком состоянии — в растворах и жидких кристаллах, в газах—критический переход жидкость — газ. Очень интересный критический случай перехода в анизотропной среде представляет а-Р-переход в кварце. Он сопровождается резко выраженной критической опалесценцией и экстремумами нескольких КУ. Но самым интересным является возможность непосредственного наблюдения смешанного состояния обеих граничных фаз благодаря различию их кристаллических структур а- и Р-кварцы имеют различные показатели преломления, поэтому, освещая кварц в смешанном состоянии, можно визуально или [c.248]

Тщательный анализ экспериментальных данных показывает, что закритические переходы омень распространены, но их часто причисляют к переходам иного типа. В большинстве случаев наблюдаемые скачки являются результатом неудачной экстраполяции экспериментальных данных или перехода в докритическую область. Эти переходы встречаются во всех трех агрегатных состояниях. Например, в кристаллическом ((а—р)-переход в кварце в смеси орто- и парадейтерия в ферромагнетиках, находящихся под действием магнитного поля и сегнетоэлектриках при наличии электростатического поля), в жидком (в растворах и жидких кристаллах), в газах (классический переход жидкость — газ ). Очень интересный случай критического перехода в анизотропной среде представляет (а—р)-переход в кварце. Он сопровождается резко выраженной критической опалесценцией и экстремумами нескольких КУ. Но самым интересным является возможность непосредственного наблюдения смешанного состояния обеих граничных фаз благодаря различию их кристаллических структур а- и р-кварцы имеют различные показатели преломления, поэтому, освещая кварц в смешанном состоянии, можно визуально или на фотографии заметить микрогетерогениость системы, т. е. одновременное сосуществование обеих кристаллических структур. Макроскопически кварц остается совершенно однородным, повышение точности термостатирования только улучшает выявление этого смежного состояния. [c.175]

Кроме токсичности, опасной для здоровья персонала, некоторые газы в >1зывают 1 нтенсивну1й коррозию и заметно влияют на надежность оборудования. Для предотвращения несчастных случаев и обеспечения надежности элементов котла проводится контроль химического состава газовоздушной смеси и концентрации содержащихся -в ней газов. Пробы для анализа отбираются из помещения, топки и газоходов котла, топливоподачи, рабочей зоны котбльной. Согласно указаниям НТД, применение газоаналитических методов обязательно для определения концентрации СО в воздухе топливоподачи, СН4 в помещении котельной, в топке и газоходах котла при останове для ремонта или внутреннего осмотра. Контролируется содержание кислорода в газопроводах при заполнении их газом, а также газа при подготовке их к ремонту. При наличии в котельной колодцев и подвалов из них отбираются пробы воздуха и проводится анализ концентрации природного газа не реже 1 раза в течение [c.39]

Электрические [средства (использование в путевых устройствах для управления подвижным составом на ж. д. В 61 L 3/(08-12, 18-24) для испытания систем зажигания F 23 Q 23/10 F 02 ((для обработки воздуха, топлива или горючей смеси М 27/(00, 04) для подогрева топлива М 31/12) перед впуском в ДВС распределителей в системах зажигания ДВС, размещение Р 7/03) для разбрасывания песка и других гранулированных материалов с транспортных средств В 60 В 39/10) схемы ((дуговой сварки или резки К 9/06-9/10 устройств (для контактной сварки К 11/(24-26) для эрозионной обработки металлов Н 1/02, 3/02, 7/14) В 23 магнитных выключаемых муфт F 16 D 27/16) тяговые системы транспортных средств В 60 L 9/00-13/10 В 01 D у.тпрафи./ыпры 61/(14-22) фильтры для разделения материалов 35/06) устройства на ж.-д., связанные с рельса.ми В 61 L 1/02-1/12] Электрический ток [переменный В 60 L (электрические тяговые системы двига1елей 9/16 электродинамические тормозные системы 7/06) транспортных средств переменного тока постоянный (использование (при сушке твердых материалов F 26 В 7/00 в шахтных печах F 27 В 1/02, 1/09 в электрических тяговых системах транспортных средств В 60 L 9/04) электрические тяговые системы транспортных средств с двигателями постоянного тока В 60 L 7/04, 9/02)] Электрическое [F 02 (эджмс-дине газотурбинных установок С 7/266 управление и регулирование ДВС D (41-45)/00) оборудование, изготовление крепежных средств для монтажа В 21 D 53/36 поле, использование (высокочастотных электрических полей в системах для анализа и исследования материалов G 01 N 21/68 при кристаллизации цветных металлов или их сплавов С 22 F 3/02 для очистки воды и сточных вод С 02 F 1/48 для термообработки металлов и сплавов С 21 D 1/04 для удаления избытка нанесенного покрытия С 23 С 2/24) разделение газов или паров В 01 D 53/32] Электричество, использование при литье В 22 D 27/02 [c.219]

Хроматографический метод газового анализа основан на быстрой адсорбции (поглощении) компонентов газовой смеси соответствующим адсорбентом (например, активированным углем) и последовательной десорбции (выделении) их воздухом, углекислым газом или азотом, называемыми газами-ироявителями, пропускаемыми через колонку, содержащую адсорбент. Десорбированные газы вместе с проявляющим газом затем ностунают в регистрирующий газоанализатор. [c.317]

Для анализа многокомпонентных газовых смесей используются объемные химические и хроматографические газоанализаторы, масс-спектромет-ры и спектрофотометры. Последние два типа приборов благодаря их большой чувствительности применяют в лабораторной практике для измерения малых концентраций компонентов, содержащихся как в газах, так и в жидкостях. [c.367]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...