Г объемный химический

При проектировании топочного устройства основные его конструктивные и режимные параметры определяются по рекомендуемым в [1] расчетным характеристикам — по коэффициенту избытка воздуха в топке г, объемной плотности тепловыделения ду, потере теплоты от химической неполноты сгорания дх.н и потере теплоты от механической неполноты сгорания м.н- Так, например, при сжигании бурых углей для котлов с камерной топкой с твердым шла- [c.181]

Химико-термическая обработка — это технологический процесс, при котором химический состав, структура и свойства поверхности металла изменяются с помощью диффузионного насыщения поверхности различными элементами при повышенных температурах. Как следствие изменения структурно-энергетического состояния поверхности металла, изменяются и его объемные свойства (исследования) (Г. Н. Дубинина). [c.125]

Флюс сварочный плавленый (ГОСТ 9087—59) поставляют в виде однородных стекловидных зерен от светло-желтого до темно-бурого и коричневого цвета. Объемный вес 1,3—1,7 г см . Влажность не более 0,1%. Химический состав приведен в табл. 14. [c.276]

Символы Т —абсолютная температура, °K(T = 273 + Q и Гв — соответственно температура воздуха и температура адиабатического насыщения (температура мокрого термометра) — температура радиационной поверхности и и — соответственно влагосодержание и критическое влагосодержание пористого тела Ср —удельная изобарная теплоемкость влажного воздуха (парогазовой смеси) р — плотность влажного воздуха v — коэффициент кинематической вязкости а — коэффициент температуропроводности —коэффициент теплопроводности влажного воздуха — коэффициент взаимной диффузии — относительное парциальное давление пара, равное отношению парциального давления пара к общему давлению парогазовой смеси w — скорость движения воздуха р о — относительная концентрация г-ком-понента в смеси, равная отношению объемной концентрации р,- к плотности смеси р(р,о =рУр) Рю—относительная концентрация пара во влажном воздухе <р — влажность воздуха (< = pj/pj ре — давление насыщенного пара — химический потенциал г-го компонента М,-— молекулярный вес г-го компонента Л,-—удельная энтальпия г-го компонента R — универсальная газовая постоянная г—удельная теплота испарения жидкости. [c.25]

Титан — металл серебристо-белого цвета. Это — один из наиболее распространенных в природе элементов. Среди других элементов по распространенности в земной коре (0,61 %) он занимает десятое место. Титан легок (плотность его 4,5 г/см ), тугоплавок (температура плавления 1665 °С), весьма прочен и пластичен. На поверхности его образуется стойкая окисная пленка, за счет которой он хорошо сопротивляется коррозии в пресной и морской воде, а также в некоторых кислотах. Титан устойчив против кавитационной коррозии и под напряжением. При температурах до 882 °С он имеет гексагональную плотно упакованную решетку, при более высоких температурах — объемно-центрированный куб. Механические свойства листового титана зависят от химического состава и способа термической обработки. Предел [c.251]

Второе слагаемое представляет собой результирующий тепловой поток для зоны г, определяемый условиями движения среды в топочном объеме и конвективным теплообменом между поверхностными и объемными зонами. Третий член определяет энергию источников или стоков теплоты в зоне. Это — химическое тепловыделение при горении для объемных зон и результирующий перенос теплоты для поверхностных зон. [c.209]

Диффузионная проницаемость полимерных материалов характеризуется наличием градиентов концентраций, температурой, давлением диффундирующего вещества в системе и зависит также от физических и химических свойств системы. Суммарный процесс проникания низкомолекулярного вещества через полимерный материал —это массоперенос, обусловленный в свою очередь двумя процессами диффузией и сорбцией. Диффузия характеризуется скоростью перемещения вещества, а сорбция — количеством диффундирующего в полимерном теле вещества. Концентрацию компонентов в диффузионной системе обычно выражают как массу компонента i в единице объема полимера (pj —объемная массовая концентрация) или как число молей компонента г с молекулярной массой Ml в единице объема полимера с,- = Рг/М — объемная молярная концентрация [1, с. 434]. [c.9]

Для простоты, пусть имеется только одна полость в центре шара. Элемент объема А вблизи поверхности шара будет находиться под действием всестороннего давления. Напротив, элемент объема В вблизи поверхности полости не будет находиться под действием всестороннего давления. У поверхности полости будет существовать разность напряжений, и материал будет затекать в полость под действием этой разности напряжений, сопротивляясь течению со своей сдвиговой вязкостью Г]. Макроскопически сопротивление будет выражаться через параметр — объемную вязкость бетона. Однако теоретически можно было бы вычислить через сдвиговую вязкость цемента, а также форму, размеры и количество полостей в цементе. Скорость ползучести бетона понижается или, что то же, вязкость повышается со временем, потому что повышается вязкость цемента из-за химических изменений. Если нет изменений в геометрической структуре бетона, оба коэффициента и i] будут соответственно повышаться в той же степени, что и вязкость цемента, и их отношение будет оставаться постоянным. Это в первом приближении, [c.218]

В области, занимаемой бетоном (см. задачу 8.18), происходит объемное выделение тепла с S = 2,5 - 0,01 Г (это может произойти в случае некоторых химических реакций в бетоне). Для условий задачи 8.18 найдите стационарное распределение температуры в области. Определите также [c.171]

Кристаллы флогопита имеют цвет от черного, коричневого до янтарного и даже иногда серебристо-светлого. Тонкие листочки полупрозрачны. Флогопит имеет меньший предел прочности при растяжении. и меньшую химическую стойкость, чем мусковит. Флогопит реагирует с кислотами, щелочи действуют на него слабо. Плотность 2,7- 2,8 г/с гигроскопичность 0,23 %. Максимальная рабочая температура для твердого флогопита 900—1000 X. Температура начала плавления 1270—1330 °С. Удельное объемное сопротивление 10"—Ом м. [c.185]

Легковесные огнеупоры и высокоогнеупорные изделия (по ГОСТ 5040—68) различаются по химическому составу и по объемной массе шамотные и полукислые (ШЛА-1,3 ШЛБ-1,3 1,0 0,9 0,8 0,6 0,4), динасовые (ДЛ-1,4 1,2), каолиновые (КЛ-1,3 0,9), высокоглиноземистые (ВГЛ-1,4 1,3 1,0). Число у букв в марках обозначает плотность изделий в г/см . [c.442]

В ближайшие 20 лет требования к точности, по-видимому, еще более возрастут. Удельный вес изделий с микронной точностью увеличится. Когда наступит насыщение Трудно предсказать. Некоторые специалисты считают, что к 2000 г. половина оборудования и приборов будет высоко точной, с подвижными частями. Для достижения необходимой точности весьма перспективно объемное формообразование — воздействие инструментом на всю массу, на весь объем обрабатываемого материала. Пример тому штамповка. Чем больше поверхность соприкосновения инструмента с обрабатываемым материалом, тем лучше результаты. Теоретически литье, ковка, штамповка, волочение, прокатка позволяют выдержать размеры не очень крупных деталей с точностью до 10 микрон. При линейном контакте можно получить точность в доли микрона. Ультразвуковая и электроэрозионная обработка позволяют выдержать размер с точностью примерно до одного микрона, а вот химические способы —до сотой доли микрона [c.127]

Кварцевое волокно имеет высокое электрическое сопротивление при повышенных температурах (удельное объемное сопротивление кварцевого стекла при 600°С равно г-Ю Ом-м), малый температурный коэффициент расширения, высокую механическую прочность, химическую стойкость. Средний диаметр кварцевых волокон составляет 5—10 мкм, а их механическая прочность достигает 1500 МПа. Вследствие фазовых превращений, проходящих при высоких температурах, сопровождающихся изменением объема, кварцевое волокно претерпевает усадку, что следует учитывать при его использовании [285, 300]. В настоящее время производятся кварцевые нити, ткани, ленты, вата и войлок. [c.206]

Доказательство существования или отсутствия непрерывного решения для структуры волны в случае Do> f, когда интегральная кривая пересекает звуковую линию в особой точке, в которой Д 1 = А г = Api = А = О, связано с исследованием системы из шести независимых дифференциальных уравнений. Этот вопрос здесь обсуждаться не будет, так как случай Do > С/ при заметных объемных концентрациях пузырьков аг 10" может осуществиться только в чрезвычайно сильных ударных волнах, когда необходим учет дробления пузырьков, фазовых переходов и других физико-химических процессов, т. е. необходимо [c.38]

Для создания КЭП и КП часто используют произвольно составленные суспензии в готовый электролит вводят дисперсное вещество в количестве 5—100 г/л. Химически осаждаемые покрытия получаются и при концентрации частиц 1—10 г/л. Для получения труд-нообразуемых КЭП концентрацию 2-й фазы в электролите доводят до 500 г/л и более. В последнем случае объемная концентрация 2-й фазы достигает для о-А1,08 (р = 4,0) 12,4 %, для а-кварца (р = 2,64) 16,0 %. При высоких концентрациях 2-й фазы [c.320]

До 1930 г. о химической полировке стекла в литературе имелось очень мало данных. По Дитцелю [1], они касались главным образом рекомендаций но составу ванн, причем указывалось, что ванны для химической полировки должны состоять из 1—2 объемных частей фтористоводородной кислоты, 1—2 объемных частей серной кислоты и 1 части воды при температуре ванны от 30 до 60°С. Хотя после 1930 г. сообщения о химической полировке стекла стали появляться чаще, в литературе до сих пор нет систематизированного описания этого процесса. Приведенное в книге его описание составлено по литературным данным и на основе проведенных авторами опытов в лабораторных, полупроизводственных и заводских условиях. [c.6]

Для течений в соплах удельный объем газа является переменным, и П0эт0лЛ1у в расчетах химически неравновесных течений удобнее использовать мольно-массовую концентрацию, определяемую числом молей вегцества в единице массы, г = сс./ = г,/ц, где г,— объемные (люльные) доли. [c.260]

Магнитоднэлектрикн, как сказано, состоят из связующего вещества — диэлектрика и магнитных зерен наполнителя. В качестве магнитного наполнителя используют порошкообразные альсифер, карбонильное железо, восстановленное железо, пермаллой и ферриты. Альсифер— силав алюминия (5,4%), кремния (9,6%), железа (ост.) с На = 30000 альсифер обладает высоким удельным сопротивлением р = 8-10 ом-см, свойствами хорошей размольности, но зерна получаются с острыми краями и выступами. Карбонильное железо — химически осажденный порошок с зернами округлой формы размером 0,5 -н 5 мкм, ia = 3000. Восстановленное железо — пористое вещество, получаемое восстановлением окиси железа оно легко размалывается -в порошок начальная магнитная проницаемость в плотном теле около 500. Применяют такие порошки из высоконикелевого пермаллоя с 1 а до 100000, а также из высокопроницаемых ферритов. Магнитная проницаемость магнитодиэлектрика [Г значительно ниже указанных значений [.ц и составляет 6 60 (табл. 18.4). Магнитную проницаемость fl можно определить, зная объемное содержание магнитного материала q [Г = л . Диэлектрическая проницаемость магнитодиэлектрика ё определяется на основании значений е и е,— диэлектрической проницаемости магнитного материала и связующего вещества ё = В качестве связующего вещества исполь- [c.254]

Сплавы Fe — Мп, содержаш,ие 8—12 % (по массе) Мп, в литом состоянии имеют самую высокую прочность из всех бинарных сплавов системы Fe —Мп. При увеличении содержания Мп с 8 до 12 % предел текучести возрастает, а температура хрупко-вязкого перехода несколько снижается [2]. Характер разрушения при температурах ниже температуры хрупко-вязкого перехода меняется от преимущественного квазискола к полностью межкристаллит-ному [5, 6]. Такое изменение в химическом составе характеризуется также появлением е-мартенсита с решеткой г. ц. к. в мартенситной (а ) матрице, имеющей решетку о.ц.к. В закаленном состоянии е-мартенсит впервые появляется в сплавах, содержащих 10 % Мп. Количество Ё-мартенсита увеличивается до 15% (объемн.) в сплавах с 12 % (по массе) Мп и становится основной фазой в сплавах с более высоким содержанием марганца. Интересно совпадение между появлением е-фазы и переходом к меж-кристаллитному разрушению, хотя еще не доказано окончательно, что между этими двумя явлениями существует причинная связь. [c.260]

На формирование термического сопротивления при различной степени наполнения оказывают влияние конфигурационные характеристики наполнителей. Так, графитовый порошок, отличающийся выраженной анизодиа-метричностью частиц, предрасполагает к образованию в клеевой прослойке структур с непосредственно контактирующими частицами. Поэтому сингулярная точка для клеевых прослоек с графитом (кривая 2, рис. 3-8) приходится на меньшие объемные концентрации по сравнению с прослойками на основе клея, наполненного частицами, по форме близкими к сферическим. Кроме того, характер концентрационных кривых термического сопротивления в определенной степени зависит от химической природы поверхности наполнителя. Последний фактор обусловливает различную степень взаимодействия макромолекул связующего с поверхностью наполнителя, в результате чего введение наполнителей с различной химической природой поверхности приводит к образованию структур, отличающихся друг от друга степенью упорядоченности макромолекул и частиц наполнителя. Отсюда при сравнении концентрационных кривых термического сопротивления R и прочности а сдвиг хь для системы с графитом, обладающим более высокой поверхностной активностью, по сравнению с системой, наполненной ПЖ-4М (см. кривые 1,Г, 2,2 ), видно, что формирование упорядоченных структур по времени и абсолютной величине в первом случае более выражено. 94 [c.94]

Как химический размерный эффект можно рассматривать также сдвиг энергии связи 3< ,д внутреннего уровня Pd в зависимости от размера частиц палладия [16, 18]. Для частиц Pd размером более 4—5 нм энергия связи З / д-уровня равна примерно 335 эВ, т. е. величине, характерной для объемного палладия. Уменьшение размера наночастиц Pd от 4 до 1 нм сопровождается (независимо от того, является ли материал подложки проводником (углерод) или изолятором (Si02, AijOj, цеолиты)) ростом энергии связи З /ад-уровня. Наиболее вероятная причина положительного сдвига — в размерной зависимости электронной структуры палладия, а именно, уменьшении числа валентных <г/-электронов. Аналогичный сдвиг энергии связи Pt 4/ 2 внутреннего уровня отмечен на наночастицах платины [16]. [c.11]

Задача отыскания возмущений, вызванных присутствием взвешенной частицы в потоке с постоянным градиентом скорости, была рассмотрена ргесколько позже соответствующей задачи для однородного потока. Интересно, что впервые она была решена в докторской диссертации Альберта Эйнштейна (1879—1955 гг.). Эйнштейн родился в Германии, по изучал физику в Политехническом институте в Цюрихе. После получения степени доктора в 1905 г. он принял швейцарское подданство. Среди прочих вопросов в его диссертации был рассмотрен новый метод определения размеров молекул химических веществ. Для этой цели он разработал теорию сопротивления сдвигу суспензии маленьких сферических частиц, взвешенных в непрерывнорг жидкой среде. Такая суспензия служила ему моделью больших молекул, находящихся в растворе. Он показал теоретически, что наблюдаемое увеличение вязкости жидкости, несущей частицы, мож1го связать с объемной концентрацией твердых частиц (или молекул растворенного вещества) при помощи простого коэффициента пропорциональности <1906, 1911 гг.) [10]. [c.27]

Определение равновесного состояния простой системы с химическими реакциями мы начали с рассмотрения условий равновесия соответствующей открытой фазы. Это позволило ввести термотопическое понятие об обратимой полупроницаемой мембране. Как мы видели, с помощью такого устройства можно поддерживать равновесие между смесью различных компонентов, содержащейся в открытой фазе, и каждым из компонентов смеси в чистом виде, отделенным от нее полупроницаемой мембраной. Давление и молярные характеристики чистого компонента смеси, находящегося в равновесии с ней через полупроницаемую мембрану, мы назвали соответственно мембранным парциальным давлением и мембранными молярными характеристиками. Применив к открытой фазе контрольно-объемный анализ, а также рассмотрев процесс изначального построения открытой фазы при неизменном интенсивном состоянии, мы показали, что ее функция Гиббса определяется соотношением Gp = 2 г ,-, где g[ — мембранная [c.381]

Испытания проводили в высоком химическом стакане вместимостью 1 л, в который наливали 700 мл морской воды с ингибирующей добавкой и помещали образцы из сплавй Монель, на которых образовывался осадок. Эти стаканы помещали в автоклав, содержащий 4,5 л раствора хлорида лития, приготовленного растворением 1000 г хлорида пития в 5,5 л раствора. Раствор хлорида лития выдерживали при постоянной температуре (на 8—10 °С выше, чем температура морской воды в стаканах). Стаканы нагревали в автоклаве при давлении 0,68 атм в течение определенного периода времени (обычно 35 мин). Затем автоклав охлаждали, давление понижали до атмосферного и стаканы извлекали. Определяли объем оставшейся морской воды и затем эту воду фильтровали через фильтр из эфирцеллюлозы с размером пор 0,45 мкм с целью удаления любых твердых частичек. Эти твердые частички растворяли в разбавленной серной кислоте и переносили в сосуд для объемного титрования. [c.42]

При содержании в сплавах марганца от 11,8 до 29,3% образуется немагнитная е-фаза с гексагональной плотно упакованной решеткой. В зависимости от содержания в сплаве марганца е-фаза может находится вместе с ферритом или аустенитом. Превращение 6 7 происходит при температурах 200—300° С с большими объемными изменениями. Природа 8-фазы окончательно не изучена. Многие исследователи относят ее к химическому соединению типа FegMn. По данным Г. В. Курдюмова, образование в-фазы и ее исчезновение можно рассматривать как обратимое мартенсит-ное превращение, сопровождающееся значительным повышением твердости. [c.163]

После смешения компонентов замазки в нужной пропорции образуется вязкопластичная масса, время затвердевания которой при температуре 20 2 °С составляет примерно 7—8 ч. Затвердевшая замазка имеет черный цвет и объемную массу 1,5 г/см . Она обладает высокой механической прочностью, незначительным вла-гопоглощением, высоким сопротивлением перепадам температуры и особой химической стойкостью в кислотах. К сожалению, 10 Зак, № 895 273 [c.273]

Химическая стойкость. Химически агрессивные среды аммиак, оксиды азота, се шистый ацгидрнд при малой их концентрации в воздухе оказывают некоторое влияние на электрические и механические показатели лакотканей, однако не вызывают их разрушения и выхода из строя. При концентрации оксидов азота 0,5 г/м и сернистого ангидрида 2 г/м (что приблизительно в 100 раз превышает максимальную концентрацию, допускаемую санитарными нормами) за 30 сут испытания Unp всех лакотканей меняется мало (максимальное снижение в 2 раза у хлопчатобумажной лакогкани ЛХМ-105). Удельное объемное сопротивление в этих же условиях у различных марок лакотканей снижается на 2—3 порядка. Изменение [c.292]

Непосредственно около р—л-перехода вследствие выравнивания химическ- х потенциалов образуются объемные заряды, препятствующие движению основных носителей тока (т. е. дырок — в р-полупроводнике и электронов — в п-полупроводнике). Ток через переход под действием напряжения, приложенного в направлении поля, создаваемого объемным зарядом, определяется в основном диффузией неосновных носителей (п-носителей из р-полупровод-ника и р-носителей и , /г-полупроводника). Этот ток растет экспоненциально с приложенным напряжение1М и и может быть выражен зависимостью [c.223]

Прежде чем. переходить к математическому анализу проблемы, мы сначала немного освоимся в мире стекол. Тепловые свойства стекол обычно описываются неравновесной псевдотеплоемкостью с(Т), которая измеряется путем нагревания объемного образца (массой порядка 1 г) с фиксированной скоростью, обычно составляющей величину порядка 10 К/мин. Поскольку стекло не находится в состоянии термодинамического равновесия, величина с(Т) слабо зависит от тепловой предыстории образца и от скорости изменения температуры в ходе калориметрических измерений. Хотя эта слабая вторичная зависимость часто вносит смущение в умы теоретиков, материаловеды обычно не обращают на нее особенного внимания. Дело в том, что если взять ряд образцов разного химического состава, то первичная зависимость с(Т) от состава оказывается значительно более сильной, чем вторичная зависимость от тепловой истории и скорости сканирования. [c.158]

Полиэтилен — продукт полимеризации этилена. Различные детали и изделия для изготовления антикоррозионных покрытий получают литьем под давлением, горячим прессованием, вальцеванием, пламенным распылением. Полиэтилен обладает высокими диэлектрическими свойствами, высокой химической стойкостью, удовлетворительной механической прочностью (предел прочности на разрыв 100—150 кг1см , удлинение пр . разрыве 150—600%, модуль упругости 1200 кг1см , объемный вес 0,92 г/см , температура плавления 110—115°, хрупок при —65 ). Полиэтилен выпускается в виде химически стойких труб лент, пленок и т. п. [c.505]

Такой огнеупор по своей химической природе является кислым он содержит 48,22% 2гОг, 50,42% ЗЮг, 0,88 °/о АЬОз, 0,20% ТЮг, 0,34% РегОз. Его удельный вес 3,69, объемный вес 2,80 г/сжз, пористость 24,1%, 630 кг1см . Он отличается весьма высокой температурой начала деформации — 1730° кончается деформация при 1780°. Термическое расширение его от 20 до 1000° составляет 0,65%, что значительно меньше, чем у динаса. При этом, однако, расширение между 200 и 300° вследствие эффекта р- а-превращения кристобалита составляет 0,3% и общее расширение до 300° — 0,4% после нагрева в течение 4 час, при 1600° динасоциркон имеет небольшую усадку (0,17%). [c.247]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...