Катод пассивирование

Коррозия в морской воде. Титан обладает высокой коррозионной стойкостью в условиях морской атмосферы и в морской воде. На титановых образцах, выдерживавшихся в течение 18 месяцев как в стоячей, так и в перемешиваемой морской воде или в атмосфере морского соленого воздуха, никакой коррозии или какого-либо изменения свойств обнаружено не было. Титан принадлежит к металлам, не обрастающим с поверхности морскими организмами, присутствие которых вызывает точечную или щелевую коррозию. В гальваническом ряду различных металлов и сплавов в среде морской воды титан располагается между сплавами инконель (пассивированный) и монель. Таким образом, титан является катодом по отношению к другим конструкционным металлам. В паре с другими металлами титан обычно не корродирует, но резко усиливает коррозию более активных металлов. [c.765]

Фосфорная кислота—100%. /=18— 20° С )а=8—15 А/дм2 т=5—10 мин U = =12—15 В. Катоды—свинец. До полирования—обезжиривание и промывка. После полирования промывка холодной водой, нейтрализация 5%-ным содовым раствором. Промывка горячей водой, пассивирование в хромовом растворе 0,5—1 мин. [c.197]

Несколько иного взгляда на механизм действия добавок на электродные процессы придерживаются А. Т. Баграмян, Н. Т. Кудрявцев и В. И. Лайнер (14, 26, 57). По их мнению действие добавок сводится к экранированию (или пассивированию) части поверхности катода, в связи с чем на некоторой части поверхности возрастает плотность тока, что приводит к увеличению перенапряжения. Повидимому, в целом ряде случаев (особенно для металлов, осаждающихся при мало.м перенапряжении возможна такого рода избирательная" адсорбция на поверхности растущего электрода. [c.40]

Снижение прочности сцепления при электрохимическом обезжиривании по сравнению с химическим (венской известью) объясняется тем, что в первом случае, в зависимости от катодной или анодной обработки детали, происходит наводороживание или пассивирование поверхности детали, что и вызывает уменьшение О. Следует отметить, что пассивная пленка оказывает большее влияние на прочность сцепления покрытия, чем наводороживание поверхности катода. [c.109]

При электролитическом травлении самая большая прочность сцепления наблюдается при катодной обработке (табл. 12, способ № VI). Уменьшение прочности сцепления при анодном травлении объясняется также пассивированием поверхности катода. Следует отметить, что электрохимическое травление чугунных катодов значительно снижает прочность сцепления (190— 230 кг/ см ), поэтому в данном случае этот вид обработки неприемлем. [c.110]

Число и конструкцию катодов выбирают в зависимости от конструктивных особенностей технологических аппаратов, подлежащих анодной защите. Иногда используют дополнительные катоды, которые после пассивирования аппаратов удаляют. [c.260]

Особое значение в появлении способности к самопроизвольному пассивированию в зоне формирования защитной пленки DP имеет электрохимическое ускорение процесса пассивирования вследствие новых эффективных катодов, т. е. участков, покрытых пассивной пленкой. Если в системе есть какой-либо деполяризующий процесс (окислительная или кислородная деполяризация в некоторых случаях достаточен даже процесс разряда ионов водорода), то, начиная от точки D, на внешнюю анодную поляризацию будет накладываться внутренняя анодная поляризация в результате все большего расширения доли запассивированной поверхности и более легкого протекания на ней катодного процесса. Это — причина появления самопассивации электрода в данной области при достижении некоторого критического потенциала. [c.44]

Очевидно, что в тех случаях, когда поляризуемость катода на участке возможного пересечения катодной кривой с анодной невелика (пологий ход катодной кривой), что характерно для активационного контроля катодного процесса, более вероятно, что пассивное или активное состояние системы будет определяться значением потенциала пассивирования Ещ [c.83]

Для определения соотношения площади анода и катода, при которых возможно пассивирование анода, было изучено поведение пар нержавеющая сталь (анод) — протектор (катод) в тех же растворах серной кислоты. Проведены две серии опытов. В первой серии образцы предварительно контактировали с протектором, а затем погружали в раствор. Во второй серии образцы сначала погружали в раствор, а после начала коррозии контактировали с протектором. Результаты опытов приведены в табл. 35. [c.160]

Анализ результатов лабораторных опытов позволяет в некоторой степени предсказать поведение контактных пар в естественных условиях. В связи с этим интересно отметить некоторые общие закономерности сплав АМц (как в состоянии поставки, так и травленый с последующей обработкой в 10%-ном растворе хромпика) при контактировании его со всеми другими металлами, как правило, является анодом. Лишь в контакте с дюралюминием э. д. с. очень мала и полярность электродов меняется. Сплав АМц является катодом лишь в контакте с оксидированным магниевым сплавом МЛ1 и оцинкованной с последующим пассивированием сталью. Сплав Д16 в состоянии поставки в большинстве пар является анодом, за исключением контактов со сплавом АМц, кадмированной латунью, оцинкованной сталью и магниевым сплавом [c.116]

Железо — олово. При контактировании луженой стали-с нелуженой катодом в такой паре является железо, покрытое оловом. Коррозия непокрытого железа при этом значительно ускоряется. То же самое наблюдается и в паре железо — олово на луженой жести. Это покрытие является катодом и электрохимически железо защищать не может. Такое покрытие является эффективным лишь до тех пор, пока оно не нарушено. При его нарушении оно способствует увеличению скорости коррозии железа. Контакт олова с железом следует в атмосферах промышленного и морского районов признать нежелательным. Луженые поверхности требуют дополнительной защиты, что может быть достигнуто пассивированием в окислителях, обработкой силикатами, а также применением жировых смазок и летучих ингибиторов. [c.141]

Введение в сплав активных катодов (в условиях возможного пассивирования) [c.20]

Стабильность электролита во многом связана с процессом растворения анодов. При нормальной работе аноды покрываются легким рыхлым зеленоватым налетом, который растворяется в электролите в отсутствии тока. При избытке цианида поверхность анода остается блестящей, а на катоде происходит интенсивное газовыделение. Значительный недостаток цианидов вызывает пассивирование анодов на металле образуется плотный налет, процесс растворения нарущается и может вовсе прекратиться. Причиной пассивирования может быть также чрезмерно высокая анодная плотность тока. [c.91]

При плотности тока, отвечающей скачку потенциала, на поверхности катода наблюдается появление пузырьков водорода. Повышение pH прикатодного пространства ведет к образованию в нем гидроокиси цинка. Адсорбирующаяся поверхностью металла гидроокись цинка пассивирует грани растущего кристалла и прекращает их рост. Это ведет к возрастанию потенциала катода и более интенсивному выделению водорода. В результате восстановления роданидов образуются сульфиды металлов, которые, осаждаясь на пассивированных гранях металла, сообщают им электропроводность. Электропроводность сульфидов обеспечивает возможность возникновения новых центров кристаллизации металла, дальнейший рост которых, в свою очередь, будет тормозиться пассивированием граней кристаллов гидроокисью цинка. Дальнейшее повышение потенциала можно представить себе как результат постепенного блокирования поверхности катода гидроокисью цинка и осаждения сульфидов, которые, благодаря своим деполяризующим свойствам, не дают полностью пассивировать поверхность. Повторение таких циклов на различных участках катода приводит к образованию системы, состоящей из металла, диспергированного в массе полупроводников. Подобные системы обладают высокой способностью к светопоглощению. [c.243]

Пассивирование серебряных покрытий производят также путем нанесения пленки гидроокиси бериллия электрохимическим осаждением ее на катоде из раствора сернокислого бериллия. Получающаяся пленка имеет радужные оттенки. [c.571]

Из таблицы видно, что частота прерывания тока практически не оказывает влияния на выход по току сплава рений — медь, тогда как выход металла по току снижается при осаждении одного рения. Это показывает, что пассивирование поверхности катода при совместном осаждении рения и меди протекает значительно медленнее, чем пассивирование рения. [c.145]

В зависимости от характера агрессивной среды применяются различные методы защиты металлов от коррозии. К ним относятся, в основном, следующие 1) пассивирование поверхности, т. е. создание на поверхности изделия окисной пленки 2) электрохимическая зашита (протекторная или электротоком), при которой защищаемое изделие становится катодом и не корродирует 3) обработка агрессивной среды для снижения ее активности путем введения ингибиторов (замедлителей) или веществ, химически связывающих активатор коррозии, например кислород в воде и нейтральных водных растворах 4) покрытие поверхности неметаллическими химически устойчивыми материалами лаками, красками, эмалями, резиной, пластмассами и т. п. 5) нанесение на поверхность изделий металлических покрытий 6) применение летучих ингибиторов и других средств. [c.54]

Медленное осаждение металла на катоде. Пассивирование анодов. Обеднение электролита солями золота 1) Мала площадь анодов 2) Недостаточная концентрация свободного цианистого калия в электрол ите 3) Присутствуют натриевые соли в электролите 1) Добавить анодов 2) Проверить анализом в электролите концентрацию КС1 и откорректировать 3) Регенерировать золото из раствора [c.74]

Катодные включения (например, Си, Pd) заметно повышают коррозионную стойкость железоуглеродистых сплавов в атмосфере даже при незначительном их содержании (десятые доли процента меди — рис. 272). В процессе коррозии медистой стали в электролит (увлажненные продукты коррозии) переходит и железо, и медь, но ионы последней, являясь по отношению к железу катодным деполяризатором, разряжаются и выделяются на его поверхность в виде мелкодисперсной меди. Медь является весьма эффективным катодом и при определенных условиях, например, при повышенной концентрации окислителя — кислорода у поверхности металла, что имеет место при влажной атмосферной коррозии, и отсутствии депассивирующих ионов, способствует пассивированию железа [c.381]

Наиболее простой и дешевой операцией для защиты серебра является пассивирование поверхности в растворах бихроматов. Многие исследователи отмечают, что эта пассивная пленка мало влияет на электрическое сопротивление. Существует два метода /юлуче-ния хроматных пленок химический и электрохимический. При последнем способе посеребренное изделие завешивается в качестве катода в раствор бихромата калия в смеси с карбонатом. При химическом пассивировании используется хромовая кислота или растворимая соль шестивалентного хрома К2СГ2О7. При этом методе хроматная пленка хорошо сцеплена с основным металлом, но зато электрохимическим методом можно получить более толстые пленки. На качество этих пленок влияет концентрация хрома, pH раствора н режим процесса температура, плотность тока и перемешивание. Поверхность изделия перед хроматированием должна быть активирована в кислоте или в щелочи. Полученная пленка, по данным многих авторов, не увеличивает переходного сопротивления и не препятствует пайке изделий. [c.29]

Пассивирующие ингибиторы оказывают двоякое действие. С одной стороны, они уменьшают плотность тока насснвацни, стимулируя образование пассивного слоя, а с другой стороны, при их восстановлении повышается плотность катодного частичного тока. Ингибиторы могут иметь оба или только одно из вышеназванных свойств. Пассивирующие ингибиторы относятся к так называемым опасным ингибиторам, поскольку при неполном ингибировании развивается сильная активная коррозия. При этом пассивированные катоды располагаются рядом с неингибированными анодами (см. раздел 2.2.4.2). [c.392]

Пассивирующее вещество (окислительные ионы или кислород в присутствии некоторых солей) восстанавливается на катодных участках металлической поверхности, на которых катодная плотность тока становится равной или выше критической плотности тока анодных участков, адсорбирующих пассивирующий агент и пассивирующихся при этом. Таким образом увеличивается число пассивированных анодных участков, т. е. зона пассивации расширяется. Если пассивная пленка сплошная, то она действует как катод по всей поверхности и становится причиной восстановления пассивирующего агента с очень низкой скоростью, отвечающей скорости разрушения сплошной пассивной пленки. Ингибитор-пассиватор быстро восстанавливается катодным током. При обычном контакте ингибитора с металлом скорость восстановления ингибитора оказывается ниже. В этих условиях он начинает адсорбироваться на металле, увеличивая поверхность катода и, следовательно, уменьшая поверхность анодных участков. При повышении концентрации ингибитора это явление становится преобладающим. [c.57]

В активных язвах pH раствора обычно находится в пределах 2—4, что соответствует скорости коррозии 2,5—3,7 мм/год. В неактивных язвах pH равно 7—9, как и при катодной за-ш ите. Коррозионный элемент при местной коррозии — это активно-пассивная система со значительно поляризованным катодом большой поверхности и слабополяризованным анодом с малой поверхностью дна язвы. Работа этого элемента протекает под катодным контролем при высокой плотности анодного тока, что определяет рост язвы. Из этого следует, что все элементы сплавов, благоприятствующие пассивированию, способствуют развитию местной коррозии. Наиболее чувствительны к местной коррозии стабилизированные высоколегированные стали. [c.93]

Было изучено [31] воздействие на электродные процессы твердых частиц, диспергированных в сульфатхло-ридном электролите никелирования с добавкой сахарина и бутиндиола. Из потенциостатических данных следует, что наблюдаемое затруднение пассивирования никелевого анода тем больше, чем крупнее частицы корунда. Крупнозернистые порошки или полностью выводят анод из пассивного состояния, или способствуют существенному увеличению плотности тока. Порошки с частицами порядка нескольких микрометров (например, порошок корунда КО-7) не вызывают активирования анода. Деполяризующее действие частиц концентрацией 25— 150 кг/м на катод различно в зависимости от pH электролита. При рН = 5 оно достигает 100—200 мВ при 1 к< <0,1 кА/м и незначительно при более высоких плотностях тока. В кислом электролите (рН=1,8) деполяризация в 80—120 мВ наблюдается лишь при / >0,15 кА/м . Отсутствие эффекта изменения поляризации, наблюдаемого при некоторых условиях электролиза, объясняется одновременным воздействием деполяризующего (от движения частиц, уноса пузырьков водорода и обновления электролита в приэлектродном пространстве) и поляризующего (адсорбции частиц, диффузионного ограничения) действия полидисперсных порошков. [c.39]

Изучено [16, 35] влияние асимметричного тока на составы композиции d—Bi—Zr02 и Sn—Zn—Zr02 (соотношение амплитуд катодной и анодной составляющей равнялось 5). Заметное влияние на составы сплавов оказывает частота тока увеличение ее с 0,01 до 1 Гц приводит к повышению содержания ZrOj с 1,1 до 2% (маос.) при одновременном уменьшении содержания висмута с 21 до 15%. При увеличении частоты тока с 25 до 100 Гц и сохранении постоянным содержания висмута количество второй фазы в сплаве возрастает с 2,5 до 4% (масс.). Последнее объясняется возможным пассивированием поверхности катода в анодный период тока и увеличением мелкозернистости осадка. [c.72]

Электрохимический метод травления изделий имеет ряд преимуществ перед химическим. Он не оставляет каких-либо следов и пленок, не вызывает коррозии на основном металле, дает блестящую металлическую поверхность, отчасти пассивированную, что исключает коррозию изделия после травления. Кроме того, катодное травление стальных изделий производится в щелочном электролите без применения кислот. В состав растворов входит обычно едкий натр, цианистый натрий, как, например, в растворе, содержащем в 1 л 30—100 г л едкого натрия, 20—50 г1л цианистого натрия, 10 г л поваренной соли. Травление ведется при температуре до 40° С, при плотности тока 3—6 а1дм . В течение 45—50 сек изделие соединено с катодом, 10—15 сек — с анодом. Направление тока можно многократно чередовать, пока не получится желаемая степень очистки. [c.54]

Это связано с явлением поляризации (концентрация водорода на графите-катоде, замедляющая процесс коррозии) вследствие высокой адсорбционной способности графита. Кроме того, легирование указанными элементами повышает электрохимический потенциал металлической основы, и, в ряде случаев, приводит к пассивированию поверхности чугунов, например, в ферросилидах на поверхности образуется плотная заищгная пленка Si02. [c.426]

При пассивироваиии аппаратов могут потребоваться дополнительные катоды, которые после пассивирования удаляют. [c.75]

Плотности токов обмена резко уменьшаются, что приводит к снижению скорости растворения металла. При наилучшей за-пассивированности сдвиг потенциала от фст в область отрицательных значений максимален (участок ОР), в результате чего при наложении г к происходит активация поверхности (зона EKSR). Емкость двойного электрического слоя резко растет, что обусловлено увеличением фарадеевской составляющей. Так как уровень раствора гидроксиламинсульфата в сборниках изменяется, плотность катодного тока может значительно увеличиваться. Кривая заряжения стали 06ХН28МДТ при f = 20 и 1к=10 А/м2 в промышленном растворе гидроксиламинсульфата имеет три пика потенциала, направленные в область положительных значений и свидетельствующие о возможности пассивации стали, однако пассивное состояние быстро нарушается, поэтому значение потенциала электрода колеблется в области активного растворения. Этим можно объяснить большую скорость коррозии в нижней части катода при периодическом снижении уровня раствора в сборниках. [c.87]

Коррозионная стойкость нержавеющих сталей с платиновыми и медными покрытиями исследована в растворах серной и соляной кислот. В табл. 37 приведены результаты испытаний стали 1X13. Из этих данных следует, что в растворах серной кислоты количество меди на поверхности стали, недостаточное для ее пассивирования, увеличивает скорость коррозии. При наличии достаточного количества меди скорость коррозии стали резко падает. При уменьшении концентрации серной кислоты уменьшается количество меди, необходимое для достижения пассивности стали. Платина — более эффективный катод, поэтому пассивирование достигается при значительно меньших количествах ме- [c.166]

Коррозионные испытания этих сплавов, проведенные в 5 %-ных растворах минеральных кислот, а также хлористого и едкого натрия показали, что сплавы, содержащие нитрид СгаН, имеют более высокую коррозионную стойкость в более положительные значения стационарных потенциалов. Полагают, что этот нитрид представляет собой эффективный катод, облегчающий пассивирование сплава. [c.159]

Анодирование (анодное оксидирование), т. е. образование на поверхности металла пленки окислов того же металла при электролизе, заготовок из алюминиевых сплавов осуществляется в растворе серной кислоты (190—200 г/л). Режим анодирования плотность тока 0,8—1,0 А/дм , напряжение 11 — 2 В отношение площадей анода к катоду 1—3 температура раствора 20—25 °С время обработки — 20—25 мин. Пассивирование заготовок из латуней проводится в растворе, содержащем 150—200 г/л хромового ангидрита и 75—100 г/л сульфита аммония, при температуре 25—30 °С. Полученное после анодирования или пассивирования покрытие должно удовлетворять требованиям, приведенным на стр. 114. В зависимости от конкретных условий (состава воды, принятой в гальваническом цехе технологии н др.) режимы могут варьиро-вагься. Смазочным материалом после анодирования для заготовок из алюминиевых сплавов и после пассивирования для заготовок из медных сплавов служит костный животный или кашалотовый (ГОСТ 1304—76) жир. Схемы процесса подготовки поверх- [c.149]

Минимальная по площади структурная составляющая (включение) на поверхности сплава устойчива и является катодом, основной фон сплава — активным анодом (см. рис. 4а). Примером такой коррозионной системы может служить серый чугун или высокоуглеродистые стали в растворе серкой или соляной кислоты. Здесь феррит растворяется, а карбиды или графит остаются неразрушенными. Можно также указать на катодные включения СиАЬ (0-фаза) в алюминиевом сплаве Си—А1 (дюралюминий). Во всех этих случаях накопление на поверхности катодной фазы, например карбидов в стали, графита в чугуне, uAl в дюралюминии, происходит в виде рыхлого несплошного слоя, не вызывающего заметного торможения анодного процесса, но интенсифицирующего катодный процесс. По этой причине такое формирование поверхностного слоя обычно не приводит к снижению скорости коррозии, но часто ее заметно увеличивает. Однако если анодная фаза способна пассивироваться в данных условиях, то возрастание поверхности катодной составляющей может облегчить наступление пассивирования более электроотрицательной фазы, вследствие смещения общего потенциала сплава в положительную сторону до потенциала пассивации анодной фазы, и коррозия сплава будет сведена к минимуму. Примером тому может служить более высокая стойкость серого чугуна по [c.24]

Изделия, подвергаемые оксидированию, очищают, обезжиривают и помещают в ванну с 20%-ным раствором серной кислоты на анодные штанги катодом служат свинцовые пластины. Температура электролита равна 25° С, продолжительность процесса составляет 30 мин. Затем изделия вынимают, промывают и погружают в ванну с раствором хромпика (10%-ный раствор КгСггО,) на 20 мин при температуре не выше 60° С для пассивирования оксидной пленки. В результате на алюминиевом изделии получается стойкая пленка. [c.235]

Наличие на поляризационных кривых участка I свидетельствует также о сильном торможении процесса выделения металла уже при плотностях тока порядка 0,1 ма1см . Можно предполагать, что значительная величина катодной поляризации при низких плотностях тока обусловлена пассивированием поверхности катода в результате параллельно протекающей реакции ионизации молекулярного кислорода. Вследствие взаимодействия образующихся окислителей с поверхностью палладия на катоде, по-видимому, создается пассивирующий слой, препятствующий процессу выделения металла. Заметное электроосаждение палладия начинается лишь тогда, когда скорость обновления поверхности значительно превышает скорость ее пассивации. [c.130]

Таким образом, можно предположить, что значительная катодная поляризация палладия в этилендиаминовых электролитах также связана с пассивированием поверхности катода в процессе электролиза. [c.132]

При испытании нержавеющих сталей и чугунов, обладающих способностью к самопроизвольному пассивированию, в растворах, -содержащих кислород, необходимо производить предварительное депассивирование. Депассивирование производится путем катодной деполяризации электрическим током (подключение образца в сеть постоянного тока к отрицательному полюсу) или прикосновением цинковой палочки. И в том и в другом случае на образце, который при этом становится катодом, начинает выделяться атомарный водород, разрушающий пассивную пленку. [c.17]

Как видно на рис 33, с повышением концентрации щелочи в электролите плотность тока, при которой наступает пассивирование анодов, увеличивается. При слишком высокой анодной плотности тока наступает полное пассивирование анодов и начинается процесс выделения кислорода. Для нормального растворения анодов содержание свободной щелочи поддерживается в определенных пределах. Слишком больщой избыток щелочи может снижать выход металла по току и предел допустимой плотности тока на катоде. Поэтому рекомендуется при содержании станната 30, 60 г/л и более концентрацию свободной щелочи поддерживать 10, 15 и 20 г/л соответственно. [c.157]

Повышение коррозионной стойкости п(ри в-воде в нее до 0,3—0,8% меди связано, по мнению Н. Д. Томашова, с выделением на поверхности железа мелкодиопероной меди, которая, являясь эффективным катодом п ри о П ределенных условиях (повышенная концентрация окислителя у поверхности металла и отсутствие активирующих пассивную пленку ионов), способствует пассивированию железа. [c.190]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...