Пленки на поверхности металлов

Н. Д. Томашов и Г. П. Чернова также считают более правильным говорить о пленочно-адсорбционном механизме торможения анодного процесса растворения металлов при их пассивности. При наличии сплощных пленок на поверхности металла адсорбционный механизм торможения анодного процесса, по мнению этих авторов, является добавочным и должен быть отнесен к этим пленкам, а не к поверхности металла. [c.312]

Для исследования состояния поверхности металлических образцов и процессов адсорбции на ней, а также свойств окисных и защитных изоляционных пленок на поверхности металла применяют емкостно-омический метод (рис. 358). Емкость и сопротивление исследуемого электрода определяют компенсационным методом — подбором соответствующих величин емкости и сопротивления Rs на мостике переменного тока с осциллографом в качестве нуль—инструмента. В электрохимических исследованиях этот метод сочетают с поляризационным методом, измеряя импеданс (полное активное и реактивное сопротивление цепи переменного тока) при различных значениях потенциала исследуемого электрода (см. 166). [c.465]

Неоднородность защитных пленок на поверхности металла [c.21]

Анодная пассивность. Поляризация анода может быть также вызвана образованием пассивных пленок на поверхности металла. При определенных условиях (при наличии в растворе окислителей и отсутствии ионов-активаторов) анодная поляризация облегчает наступление пассивного состояния и ионизация металла сильно тормозится. Этот процесс сопровождается значительной анодной поляризацией АЕа, которая для некоторых металлов может превышать значение 1 в. [c.34]

Торможением анодного процесса вследствие наступающего явления анодной пассивности объясняется малая скорость коррозии ряда металлов и сплавов и, в частности, нержавеющих сталей, а также алюминия в водных растворах солей ири доступе кислорода воздуха или в азотной кислоте. Образование анодных фазовых пленок на поверхности металла может быть результатом осаждения на поверхности анода труднорастворимых [c.35]

Пассивирующий слой - пленка на поверхности металла, защищающая металл от коррозии в условиях, когда металл термодинамически реакционно-способен. Обусловлен образованием защитных поверхностных соединений при взаимодействии металла с компонентами среды. По составу пассивирующие слои различают на оксидные и солевые, возможны слои более сложного состава. [c.151]

С появлением оксидных пленок на поверхности металлов степень черноты резко увеличивается и может принимать значения 0,5 и выше [Л. 134, 139]. Сплавы металлов имеют более высокую степень черноты. Степень черноты полупроводниковых материалов при 100°С более 0,8. Тугоплавкие соединения (карбиды, бориды, силициды) имеют степень черноты порядка 0,5 и выше. Коэффициенты излучения диэлектриков выше, чем чистых металлов, и обычно уменьшаются с увеличением температуры. [c.385]

Коррозионный износ, который ускоряется из-за периодических разрушений защитной оксидной пленки на поверхности металла, назван коррозионно-эрозионным и описывается следующим образом [c.7]

В координатах п w — In т зависимость средней скорости коррозии от времени при заданных температурах представляется прямыми линиями. При коррозии в кинетической области прямые при различных температурах являются параллельными горизонтальными линиями. Поскольку обычно п<С1, то линии в рассматриваемой диаграмме представляют собой падающие прямые с наклоном п—1. Если степень показателя окисления металла при различных температурах имеет различные значения, то прямые в диаграмме 1пш —1пт, в зависимости от характера изменения п от температуры, представлены семейством сходящихся или расходящихся линий. Отрицательный наклон прямых указывает на то, что интенсивность коррозии из-за непрерывного роста оксидной пленки на поверхности металла со временем снижается, т. е. коррозия при /г<1 со временем идет на убыль. Если ускорение (замедление) коррозии со временем рассматривать как производную w от т, то из формулы (3.32) вытекает, что она пропорциональна я—1. [c.99]

Поскольку рост оксидной пленки на поверхности металла является непрерывным процессом (при предположении, что в ходе коррозии не происходит резких изменений в ее структуре), то переход с одного температурного уровня на другой может протекать [c.104]

Коррозионный износ, который ускоряется из-за периодических разрушений защитной оксидной пленки на поверхности металла, назван коррозионно-эрозионным. Именно такой характер имеет в большинстве случаев износ труб поверхностей нагрева котла. [c.188]

В соответствии с формулой (5.5) глубина коррозии в зависимости ои времени при циклическом полном разрушении оксидной пленки на поверхности металла выражается [c.193]

При помощи установленных характеристик износа нетрудно определить и предельную температуру наружной поверхности труб по условию износа. Очевидно, что при воздействии на оксидную пленку периодических сил очистки предельная температура металла не является постоянной величиной, а имеет сложную зависимость от определяющих износ труб параметров. Таким образом, предельная температура наружной поверхности труб по условиям коррозии является максимально допустимой температурой, т. е. соответствует предельному случаю, когда не происходит периодических разрушений оксидных пленок на поверхности металла. [c.200]

Существует два метода измерения толщины оксидной пленки на поверхности металла. [c.192]

Фактически имеется еще одна возможность — применение ингибиторов, относящихся к производным ацетилена и других непредельных соединений, способных к полимеризации и сополимеризации с металлом под действием катализаторов. Роль таких катализаторов часто исполняют ионы корродирующего металла, например ноны железа. Ингибиторы такого рода создают сплошную пленку на поверхности металла и эффективно защищают его от коррозии как с водородной, так и с кислородной деполяризацией (136 156 232). [c.38]

Катодная защита ингибирует рост микроорганизмов. Это явление может быть объяснено следующими причинами ионы водорода поступают к катоду в большем количестве, чем могут быть использованы микроорганизмами молекулярный водород образует защитную пленку на поверхности металла образуется избыток гидроксильных ионов (анодная зона), вследствие чего идет процесс подщелачивания (pH увеличивается до 9... 10) и создаются среды, подавляющие развитие бактерий и грибов. [c.90]

Вторая группа — кислотные примеси представляют собой пары кислот (в основном сернистой, серной и соляной), являющиеся составными частями продуктов промышленных газов. Растворяясь в атмосферной влаге, они снижают pH электролита, находящегося в виде пленки на поверхности металла. Поэтому при наличии таких примесей роль водородной деполяризации увеличивается. [c.8]

Температура воздуха. Продолжительность высыхания влажной пленки на поверхности металла зависит в основном от температуры и движения воздуха [54]. Температура оказывает также большое влияние на протекание таких процессов электрохимической коррозии, как скорость диффузии кислорода, растворимость деполяризатора, образование вторичных продуктов коррозии, пассивность металлов и др. [8]. [c.18]

Результаты проведенных в ИФХ АН СССР опытов дают основание считать, что при атмосферной коррозии преимущественную роль играет не общее количество осадков, а длительность нахождения влажной пленки на поверхности металла [8, 54]. Последняя зависит от температуры воздуха с ее повышением она быстрее высыхает. Например, в приморской зоне коррозия стали при наличии росы в период от 6 до 10 ч протекает более интенсивно, чем с 10 до 22 ч, когда росы на металле уже нет. В первом случае скорость коррозии оказалась равной 0,0042 г/м ч, а во втором — 0,0018 г/м ч, хотя время выдержки образца было в 3 раза больше. [c.18]

Помимо метеорологических факторов, оказывающих влияние на продолжительность нахождения влажной пленки на поверхности металла, не менее важное значение при атмосферной коррозии металлов имеет химический состав атмосферных осадков. Осадки, выпадая, увлекают за собой частицы твердых, жидких и газообразных веществ самого различного происхождения, благодаря чему происходит увеличение концентрации электролитов. Постоянными компонентами атмосферы являются азот, кислород, углекислый газ, атмосферная вода и инертные газы. Концентрация промышленных газов, а также морских солей колеблется в довольно широких пределах в зависимости от характера промышленных районов, географических условий и сезонных циклов. В приморской зоне в атмосферных осадках доминируют хлоридно-натриево-сульфатные соли, а вдали от моря — гидро-карбонатно-кальциево-сульфатные. Атмосферные осадки в промышленных районах содержат в основном сернистые соединения, являющиеся коррозионноактивными веществами. Так на территории Батумского машиностроительного завода, расположенного на расстоянии примерно 1,5 км от морского побережья, скорость коррозии стали почти в 3 раза больше, чем в промышленном районе, удаленном от побережья, и приморских районах. [c.19]

Характерной особенностью выпадения осадков в г. Батуми и его окрестностях является их частота и сравнительно равномерное распределение в течение года, что немаловажно для процесса коррозии, так как оно обусловливает продолжительность нахождения влажной пленки на поверхности металла. [c.30]

Как было указано ранее, длительность пребывания электролитической пленки на поверхности металла является одним из основных факторов, способствующих атмосферной коррозии. При идентичных метеорологических условиях и способах обработки поверхности образцов она зависит в основном от теплоемкости металла. [c.44]

Меньшая скорость коррозии металлов вне контакта и г контакте друг с другом в летнее время объясняется тем, что вследствие уменьшения количества и частоты осадков, а также усиленной солнечной радиации, в результате чего время нахождения пленки электролита на поверхности металла мало, происходит довольно значительное торможение анодного процесса. В осеннее же время с ростом количества атмосферных осадков и частоты их выпадения обеспечивается длительное нахождение минерализованной влажной пленки на поверхности металла, что приводит к усилению коррозии. [c.85]

Скорость коррозии во многом зависит от длительности нахождения влажной пленки на поверхности металла и не менее важно, как показали исследования, от состава электролитов (качественный и количественный) во влажной пленке и степени диссоциации солей. [c.101]

Таблица 8. Классификация атмосферы по суммарному времени сохранения фазной пленки на поверхности металла (климатические районы — по ГОСТ 16350—80, представительные пункты — по ГОСТ 9.039—74)

Гидролиз ионов металла приводит к подкислению среды, ускоряющему процесс коррозии, так как в кислой среде защитная способность пленок на поверхности металла снижается. [c.22]

Благодаря фиксированному положению, т. е. неподвижности твердой составляющей почвы, диффузионные процессы в ней очень сильно замедлены, что способствует образованию защитных пленок на поверхности металла, и коррозионные процессы с течением времени постепенно затухают. [c.31]

С другой стороны, образовавшиеся на металле пленки влаги быстрее высыхают, н продолжительность их взаимодействия с металлом сокращается. Поэтому для характеристики агрессивности атмосферы часто используют данные о продолжительности пребывания пленки на поверхности металла, определяемой на метеостанциях или с помощью датчиков на коррозионных станциях. [c.34]

Графит обладает значительными силами молекулярного сцепления с металлами, образуя на их поверхности пленку, близкую по свойствам к твердым сплавам. Графитовая пленка на поверхности металла сохраняет кристаллическую структуру и создает условия трения графита по графиту. [c.10]

Изучение схватывания при условии наличия адсорбированных пленок на поверхности металлов позволило установить, что металлы делятся на две группы. [c.6]

Уменьщение pH растворов не-окнелительных кислот обычно приводит также к увеличению растворимости продуктов коррозии, которые не создают защитных пленок на поверхности металла. Растворы с высокими значениями рЫ (щелочные среды) растворяют металлы, гидраты окислов которых амфотерны, т. е. растворимы в кислотах и щелочах. Такими металлами являются алюминий, цинк, свинец, олово и некоторые другие. При этом в кислотах образуются ионы растворяющихся металлов, а в щелочных растворах — комп.тсксные ионы, в то время как самостоятельные катионы металлов в этих растворах отсутствуют. [c.70]

Большое влияние на коррозионную активность атмосферы имеет продолжительность нахождения влажной пленки на поверхности металла. Поэтому на скорость атмосферной коррозии влияет ориентация поверхности стали, так как от нее зависят количества влаги и загрязнений, попадающих на поверхность металла. Опыт показьшает, что поверхность, расположенная под углом 45°, корродирует на 10-20% быстрее, чем вертикальная. Часто более интенсивно развивается коррозионный процесс на поверхности металла, обращенной к земле, чем на верхней поверхности. Скорость атмосферной коррозии зависит от массы металла и влияет на продолжительность выравнивания температуры поверхности металла в зависимости от температуры окружающей среды. Это в свою очередь определяет количество конденсирующейся влаги и время, в течение которого поверхность металла остается влажной после дождя или росы. [c.10]

Активные или кислотные флюсы. Они приготовляются на основе активных иеществ соляной кислоты, хлористых и фтористых соединений металлов и т. д. Эти флюсы интенсивно растворяют оксидные пленки на поверхности металла, бла-годаря чему обеспечивается хорошая адгезия, а следовательно, и высокая механическая прочность спая. Остаток флюса после пайки вызывает интенсивную кор- )озию спая и основного металла. Применяются эти флюсы только в том случае, когда возможна тщательная промывка и полное удаление остатков флюса. [c.225]

Этот способ консервации пригоден при температурах помещения ниже и выше нуля. В помещениях, отапливаемых в зимнее время, может быть реализован один из контактных способов консервации. Он сводится к заполнению всего внутреннего объема агрегата щелочным раствором (NaOH, NasP04 и др.), обеспечивающим полную устойчивость защитной пленки на поверхности металла даже при насыщении жидкости кислородом. [c.73]

Скорость коррозии металла при использовании нитро- и динитробензоатов определяется специфическим влиянием нитрогрупп в бензольном кольце, способных пассивировать поверхность металлоизделия за счет ускорения катодной реакции. Образование пленки на поверхности металла, а следовательно, и эффективность защитного действия указанных ингибиторов возрастает с увеличением числа нитрогрупп и позволяет защитить от атмосферной коррозии цветные металлы. Введение в молекулу ингибитора органических катионов, и, в частности, аминов, обладающих способностью хорошо адсорбироваться на поверхности металла, позволяет значительно усилить ингибирующее действие указанных составов. Отсутствие в бензольном кольце нитрогрупп лишает ингибитор его универсальности и делает его пригодным только для защиты от атмосферной коррозии черных металлов. [c.124]

На рис. 1.15 дана анодная кривая AB D, определенная потенциостати-чески для системы металл— среда, которая подвергается изменению в точке В. По мере того как потенциал становится более положительным, плотность тока возрастает в активной области АВ и достигает критической величины (критической плотности тока г кр), при которой скорость- коррозии внезапно падает благодаря образованию защитной окисной пленки на поверхности металла. В этом случае говорят, что металл пассивен и скорость его коррозии, которая зависит от окисной пленки, значительно меньше, чем в активных условиях. Пассивное состояние определяется также окислительно-восстановительным потенциалом раствора и кинетикой катодной реакции. Линия ПК описывает восстановление ионов Н+ на катоде, когда металл активно корродирует в кислоте. Скорость коррозии и коррозионный потенциал определяются пересечением этой линии и анодной кривой в точке 7. В электролите с высоким окислительно-восстановительным потенциалом, который получают насыщением восстановительной кислоты кислородом или добавлением таких окис- [c.39]

В течение первых 50 сут она росла, а затем вследствие возникновения на поверхности продуктов коррозии, обладающих защитными свойствами, стабилизировалась и снижалась. На Цискаре скорость коррозии невелика, несмотря на то что в этом районе среднегодовое количество осадков составляет 4000 мм при средней относительной влажности воздуха в летнее время 95%. Такие метеорологические условия способствуют более длительному пребыванию влажной пленки на поверхности металла по сравнению с другими исследуемыми климатическими районами. Объясняется это исключительной чистотой воздущной атмосферы Цискара в результате отдаленности морского побережья и значительной высоты над уровнем моря. [c.33]

Действие ингибитора обычно состоит в образовании защитной пленки на поверхности металла. Это может быть тонкий (мономолеку-лярный) слой адсорбированного ингибитора. Другая возможность -это образование защитной пленки в результате химической реакции между металлом и ингибитором с вероятным участием и продуктов коррозии. Еще один путь заключается в образовании толстого [c.71]

Оксидные пленки на поверхности металла обладают защитными свойствами и предохраняют метаад от коррозии. Особенно хорошо эти пленки защищают металлы, легко окисляющиеся кислородом воздуха. Так, алюминий, титан и хром покрываются на воздухе сплощной и непроницаемой оксидной пленкой и в атмосфере кракгически не корродируют коррозионная стойкость их в электролитах также повышена. Явление самопроизвольного образования на поверхности металла оксидных пленок высокой защитной споазбности называют пассивностью. Впервые ЭЮ явление описал М. В. Ломоносов- [c.11]

Ингибиторы-пассиваторы смещают величину коррозионного потенциала в положителную сторону. Ингибиторы, не являющиеся пассиваторами, оказывают слабое влияние на коррозионный потенциал, и действие их в основном заключается в образовании адсорбционной пленки на поверхности металла. Адсорбция бывает физическая и химическая. Количество адсорбирующегося вещества зависит от его концентрации в среде. Установлено, что выше определенной концентрации вещество адсорбируется хуже. Обычно адсорбционная пленка является мономолекулярной. [c.57]

Испытания, проведенные Ф. И. Катушевым и Д. Б. Ратне-ром, показали, что предохранить детали от коррозии можно при помощи остающихся на поверхности металла кристаллов нитрита натрия, поглощающих из окружающей среды воду и образующих нечто вроде пленки раствора, непрерывно создающей окнсную пленку на поверхности металла. Качество консервации раствором нитрита натрия зависит от тщательности обезжиривания и промывки поверхности деталей. [c.416]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...