Металлы редкоземельные

Металлов редкоземельных гексабориды 410 [c.532]

Мишметалл (сплав), сокращенное название смешанных металлов редкоземельной группы элементов. Мишметалл обычно состоит из 40—50% церия в соединении с другими металлами редкоземельной группы, получаемого не в результате образования сплава заданного состава, а по условиям природного родства данных элементов и трудности их чистого выделения. Применяется для повышения пластичности жаропрочных сплавов и [c.107]

Хорошие результаты по десульфурации можно получить, используя добавки в металл редкоземельных эле- [c.157]

Те же недостатки имеет модель обменной стрикции, предложенная для объяснения ГЦТ искажения в 7-сплавах системы Си—Мп [2, 123]. Эта модель предполагает, что атомные моменты, образующие упорядоченную ферро-или антиферромагнитную структуру, локализованы около узлов кристаллической решетки. Энергетический уровень такой системы бывших валентных электронов может быть отделен от возбуждений энергетической щелью. Модель локализованных электронов хорошо описывает магнетизм металлов редкоземельной группы, у которых нет перекрытия незаполненных 4 -оболочек, а также всей совокупности неметаллических ферро- и антиферромагнетиков [2]. [c.78]

Мишметалл (сплав), сокращенное название смешанных металлов редкоземельной группы элементов. Мишметалл обычно состоит из 40—50% церия в соединении с другими металлами редкоземельной группы, получаемого не в результате образования сплава заданного состава, а по условиям природного родства данных элементов и трудности их чистого выделения. Применяется для повышения пластичности жаропрочных сплавов и жаростойкости и жаропрочности магниевых сплавов, ддя получения чугуна с шаровидным графитом, Б качестве флюса при сварке аустенитных сталей. Для повышения прочности и абразивной износостойкости стальных отливок, в частности — траков, для легирования стали и цветных сплавов. В качестве раскислителя при выплавке стали, в виде ферроцерия (сплав 15—30% мишметалла с железом) и т. д. [c.163]

Сейчас уже точно известно, что америций — металл серебристо-белого цвета, тягучий и ковкий. Больше всего он похож на металлы редкоземельного семейства, но вряд ли когда-нибудь удастся использовать на практике металлические свойства америция. Поэтому, говоря о применении элемента № 95, хотим мы того или нет, разговор пойдет лишь о его индивидуальных изотопах. [c.142]

Более сложным оказалось получение электролизом металлов группы иттрия, которые, за исключением иттербия, имеют высокие точки плавления (от 1350 до 1700° С). Проводить электролиз при столь высоких температурах (для получения на катоде жидкого металла) практически невозможно из-за испарения галоидных солей, а также трудностей с подбором материалов для ванны и электродов. Чтобы обеспечить выделение этих металлов в жидком виде при температуре ванны не выше 1100° С электролиз ведут с жидким катодом из кадмия или цинка и получают сплавы лантанидов с катодными металлами. Редкоземельный металл отделяют затем от цинка или кадмия вакуумной отгонкой последних. Этим методо.м в лабораторных масштабах получали лантан, самарий, гадолиний, европий и диспрозий. [c.364]

В случае утери этикетки или надписи на таре с реактивом необходимо провести анализ и установить состав реактива. Неорганические реактивы обычно хранят в шкафах по аналитическим группам или другим характерным признакам, например, в отдельном шкафу (или на отдельной полке) соли щелочных металлов, соли щелочноземельных, соли цветных металлов, редкоземельных элементов и т. д. Это значительно облегчает поиск нужного реактива для работы. [c.65]

Селениды переходных металлов — это самая большая группа селенидов, включающая в себя селениды -переходных металлов и селениды /-металлов — редкоземельные элементы. [c.33]

Приближение сильно связанных электронов. В благородных и переходных металлах, в металлах редкоземельных элементов и актинидов атомы содержат не полностью заполненные с1- и /-оболочки, электроны которых частично участвуют в проводимости. В этих случаях модель почти свободных электронов совершенно непригодна. Для исследования зонной структуры таких металлов разработаны различные приближения. Здесь мы рассмотрим простейший метод, основанный на приближении сильно связанных электронов. [c.136]

В щелочных и благородных металлах на элементарную ячейку приходится один валентный электрон именно поэтому они и являются металлами. Редкоземельные металлы имеют два валентных электрона на элементарную ячейку и могли бы быть диэлектриками, но энергетические зоны у них перекрываются и поэтому они металлы, хотя и не очень хорошие металлы . Кристаллы алмаза, кремния и германия имеют по два четырехвалентных атома (т. е. по восемь валентных электронов) на элементарную ячейку. Энергетические зоны в них не перекрываются, и поэтому чистые кристаллы при абсолютном нуле являются диэлектриками. [c.332]

ЩЕЛОЧНЫЕ МЕТАЛЛЫ БЛАГОРОДНЫЕ МЕТАЛЛЫ ДВУХВАЛЕНТНЫЕ ПРОСТЫЕ МЕТАЛЛЫ ТРЕХВАЛЕНТНЫЕ ПРОСТЫЕ МЕТАЛЛЫ ЧЕТЫРЕХВАЛЕНТНЫЕ ПРОСТЫЕ МЕТАЛЛЫ ПОЛУМЕТАЛЛЫ ПЕРЕХОДНЫЕ МЕТАЛЛЫ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫЕ МЕТАЛЛЫ СПЛАВЫ [c.283]

Металлы редкоземельной группы нельзя причислить ни к классу металлов главных групп, ни к классу переходных. О них более подробно изложено в гл. VI. [c.10]

Каждый легирующий элемент обозначается буквой Н — никель X — хром К — кобальт М — молибден Г — марганец Д — медь Р — бор Б — ниобий Ц — цирконий С — кремний П — фосфор Ч — редкоземельные металлы В — вольфрам Т — титан А — азот Ф — ванадий Ю — алюминий. [c.363]

К тугоплавким относят металлы, температура плавления которых выше температуры плавления железа (1539°С), кроме металлов платиновой и урановой групп и некоторых редкоземельных. [c.521]

Получили также применение высококоэрцитивные сплавы на основе соединений редкоземельных металлов. [c.546]

Парамагнитная восприимчивость х многих веществ, содержащих металлы переходной группы и редкоземельные элементы, хорощо описывается законом Кюри, согласно которому х обратно пропорциональна Т. Однако вычислить магнитную восприимчивость реального кристалла очень сложно и хотя роль основных влияющих факторов видна вполне ясно, детали проблемы трудны и часто недостаточно понятны. В основном по этой причине магнитная термометрия не применяется для первичных измерений температуры, хотя существует и вторая трудность, состоящая в том, что абсолютные измерения магнитной восприимчивости очень сложны. Как мы увидим ниже, константы в функциональной зависимости х от 7 приходится находить градуировкой по другим термометрам. Хотя магнитная термометрия не является первичной в строгом смысле, она занимает важное место в первичной термометрии, выступая в качестве особого интерполяционного и в некоторых случаях экстраполяционного термометра. Рассмотрим кратко основные факторы, определяющие температурную зависимость парамагнитной восприимчивости конкретных кристаллов и это сделает ясной специфическую роль магнитной термометрии. [c.123]

Прежде чем остановиться на свойствах конкретных парамагнитных солей, рассмотрим, какое значение для термометрии имеют уравнения (3.87) и (3.88). Входящие в уравнение (3.87) константы С, 0 и б удается независимо вычислить с достаточной точностью только для некоторых солей и получить связь между 5 и Г в явном виде. Однако квантовая механика позволяет уверенно описать эти величины в широкой области температур для ряда солей редкоземельных элементов и металлов переходной группы. Во всяком случае, измеряя парамагнитную восприимчивость при некоторых известных температурах и пользуясь уравнением (3.88), можно определить численные значения констант и тем самым получить возможность интерполировать, а в некоторых случаях и экстраполировать зависимость %(Т). [c.125]

Термисторы, используемые при температурах выше 300°С, изготавливаются из более термостойких окислов, чем окись магния или никеля. Помимо повышенной термостойкости, окисел должен также иметь повышенную энергию активации [которая связана с В в (5.39)], чтобы обеспечить достаточную чувствительность прибора. Этим требованиям удовлетворяют окислы редкоземельных элементов, так что их смеси используются в термисторах, работающих до температуры 1000 К. Для более высоких температур существуют термисторы на основе окислов циркония с небольщой добавкой окислов редкоземельных металлов. Термисторы представляют особый интерес для [c.245]

Для повышения устойчивости горения дуги и стойкости электрода в состав вольфрамового электрода вводят обычно 1,5—3% окислов активирующих редкоземельных металлов (тория, лантана, иттрия), повышающих эмиссионную способность электрода. [c.51]

Добавки редкоземельных металлов, как правило, благоприятно влияют на стойкость к окислению хрома и его сплавов, включая газотурбинные сплавы [60], причем наиболее благоприятна добавка иттрия. Имеются данные [61, 62], что добавление 1 % иттрия в сплав 25 % Сг—Fe повышает верхнюю температурную границу устойчивости сплава к окислению до 1375 °С. Сообщается, что легирование иттрием замедляет скорость окисления, увеличивает пластичность оксида металла, изменяет коэффициент температурного расширения металла или его оксида, однако основной функцией этой добавки является снижение скорости отслоения оксида при цикличном нагревании и охлаждении сплава [63]. Предполагается [64], что в твердых растворах иттрий заполняет вакансии, предотвращая их слияние на границе раздела металл — оксид, что, в свою очередь, снижает пористость оксида, предотвращая его отслоение от металла. [c.207]

В качестве раскислителей берут активные элементы марганец, кремний, алюминий, титан, редкоземельные металлы (РЗМ), у которых большое сродство к кислороду, зависящее от температуры и концентрации. [c.326]

Для раскисления меди приходится применять раскислители высокой химической активности (А1, Ti, Zr и даже редкоземельные металлы). [c.330]

Большое влияние оказывает характер структуры, образующейся при кристаллизации. Благоприятной, например, считается дендритная равноосная. Для ее получения прибегают к модифицированию сварных щвов редкоземельными, тугоплавкими или поверхностно-активными элементами. Нередко применяют также различные способы внешнего воздействия на кристаллизующийся металл шва — электромагнитное и ультразвуковое перемешивание, механические колебания ванны в процессе кристаллизации и др. Для создания условий, способствующих переходу от плоской схемы кристаллизации к объемной, иногда прибегают к введению в сварочную ванну дополнительного холодного металла в виде проволоки или металлической крупки того же состава, что и свариваемый металл. Введение охлаждающей присадки создает в ванне зону термического переохлаждения и способствует получению объемной схемы кристаллизации. [c.488]

Магнитные свойства. Наибольший интерес представляют магнитные свойства аморфных сплавов переходных (Мп, Fe, Со, Ni,. ..) и редкоземельных (Ей, Gd и т. д.) металлов с другими металлами и металлоидами. При достаточно высоких температурах эти сплавы находятся в парамагнитном состоянии. Температурные зависимости магнитной восприимчивости хорошо описываются законом Кюри — Вейсса. При понижении температуры ниже 9 в них возникает магнитное упорядочение. Магнитное упорядочение аморфных сплавов может быть ферромагнитным, антиферромагнитным, а также ферримагнитным. В ряде случаев наблюдается состояние спинового стекла. Спиновое стекло характеризуется замораживанием спиновых магнитных моментов в случайных направлениях при температуре ниже некоторой характеристической. Заметим, что состояние спинового стекла обнаружено также и в некоторых кристаллах. [c.374]

В табл. 11.2 сравниваются некоторые магнитные свойства аморфных и кристаллических сплавов редкоземельных металлов [c.374]

Таблица 11.2. Магнитные свойства аморфных и кристаллических сплавов редкоземельных металлов с непереходными металлами

Элементарные процессы в центрах люминесценции. Рассмотрим процессы, происходящие в центрах люминесценции, слабо взаимодействующих с окружающей средой. Это могут быть атомы или молекулы в газовой смеси, молекулы в жидком растворе, примесные ионы в твердом теле. В последнем случае речь идет об ионах с недостроенными внутренними электронными оболочками, например 3d-или 4 -оболочками (переходные металлы), 4/-оболочкой (редкоземельные элементы). Электроны этих оболочек как бы [c.187]

Для гексагональных кристаллов редкоземельных металлов (см. рис. 27.32—27,34) применяют отличные от приведенного выше выражения для магнитострикции насыщения [c.615]

Область применения редкоземельных металлов. Редкоземельные металлы относятся к числу дефицитных. Кроме производства магнитов они незаменимы и в ряде других производств. Окислы самария и гадолиния служат поглотителями тепловых нейтронов в ядерных реакторах. Многие редкоземельные металлы применяют в черной металлургии при производстве сталей и сплавов, а в цветной металлургии — как присадки к алюминиевым и магниевым сплавам для повышения их жаропрочности. Лантан, самарий, цезий и европий используют при производстве люминофоров. Ферроцерий и цериевый мишметалл (мишметалл, обогащенный церием) применяют в трассирующих снарядах. Европий, тербий и гадолиний используюГ в электронике, в производстве Люминофоров для цветных кинескопов н для защитных экранов рентгеновских установок. [c.82]

Атом активатора в кристаллической решетке основы должен иметь метастабильный уровень 2 (см. рис. 24.2) с большим временем жизни и узкой линией излучения, а также широкую полосу или большое число линий поглощения уровня 3 с частотой, несколько большей частоты излучения. Большинство возбужденных атомов должно безызлучательно переходить с уровня 3 на метастабильный уровень 2, а не на основной уровень 1. Наконец, атом активатора не должен иметь никаких линий поглощения в пределах спектра лампы накачки, кроме необходимых для возбуждения. Этим требованиям в значительной мере удовлетворяют некоторые переходные металлы, редкоземельные металлы и актиноиды. Малая ширина их спектральных линий объясняется тем, что у них существуют электронные переходы между незаполненными внутренними электронными оболочками Зй, 4/, 5/, заэкранированными от внешних воздействий. В качестве активаторов используют ионы Сг (длина волны излучения А, л 0,7 мкм), = 1,06 мкм), [c.249]

Быстрый рост промышленного производства, предусмотренный программой XXII съезда КПСС, Программой партии, требует все больших темпов развития сырьевой базы — поисков, открытия и разведки новых месторождений полезных ископаемых нефти, газа, черных и цветных металлов, редкоземельных минералов, различных строительных материалов, а также погребенных в толщ е земной коры пластов, содержащих пресную воду. [c.5]

Редкоземельные металлы (P5MJ — лантан, церий, нео-дин, празеодим и др., объединяемые под названием лантаноидов, и сходные с ними по свойствам иттрий и скандий. Эти металлы обладают весьма близкими химическими свойствами, но довольно различными физическими (температура плавления и др.). Их применяют как присадки к сплавам других элементов. В природных условиях встречаются вместе и вследствие трудностей разделения на отдельные элементы для присадки обычно применяют смешанный сплав , так называемый мишметал.1, содержащий 40—45% Се и 45—50% всех других редкоземельных элементов. К таким смешанным сплавам РЗМ относят — ферроцерий (сплав церия и железа с заметными количествами других РЗМ), дадим (сплав неодима и празеодима преимущественно) и др. [c.16]

Известны полиморфные превращения F e Fe , Соа Соц, Ti Tip, Sria Snp, Мп Мпр Mn.j, Мпб- Металлы Са, Li, Na, s, Sr, Те, Zr, V и большое число редкоземельных металлов также имеют модификации. Полиморфное превращение протекаег в том случае, если при данной температуре может существовать металл с иной кристаллической решеткой и меньшим уровнем свободной энергии. [c.40]

Высокопрочные чугуиы представляют собой чутуны, -легированные Сг, Mg и другими элементами, термообработанные на зернистый перлит, с шаровидной формой графитных включений (рис. 80, г), получаемой сфероидизирующим модифицированием (модификаторы металлический Mg, лигатуры Mg с 51 и N1, редкоземельные металлы). Типичный состав высокопрочного чугуна 3,4-3,6% С 2,5-3,5% 51 1,2-1,3% Мп 0,03-0,1% Mg 0,15-0,25% Сг не более 0,005% 5 не более 0,1% Р. [c.170]

Водород также растворяется в большинстве металлов. Металлы, способные растворять водород, можно разделить на две группы, К первой группе относятся металлы, не имеющие химических соединений с водородом (железо, никель, кобальт, медьидр.). Конторой группе относятся металлыд(титан, цирконий, ванадий, ниобий, тантал, паладий, редкоземельные элементы и др.), образующие с водородом химические соединения, которые называются гидридами. Водород очень вредная примесь, так как является причиной пор, микро- и макротрещин в шве и в зоне термического влияния. [c.27]

При переходе от скандия к никелю заполняется внутренняя 3(1-подгруппа при наличии 4s- электронов. Элементы, имеющие недостроенную внутреннюю подгруппу при наличии электронов на внегиней подгруппе называются металлами переходных групп. К ним относятся металлы IV периода S , Ti, V, Сг, Мп, Fe, Со, Ni, металлы V периода Y, 7п, Nb, Мо, Те, Ru, Rh, Pd VI (редкоземельные элементы Hf, Та, Re, Os, Ir, Pt и VII (актиниды). [c.178]

Рис. 10.9. Схематиче- косвенный обмен локализованных элек-ское изображение пря- тронов через электроны проводимости, мого обмена (а), сверх- Косвенный обмен наиболее характерен для обмена б) , косвенного редкоземельных металлов и сплавов. Размена (в) личные виды обменного взаимодействия схематически показаны на рис. 10.9. Значение и знак обменного интеграла зависят от расстояния между атомами. Это хорошо видно из выражения для А, полученного при решении задачи о взаимодействии двух атомов в молекуле водорода

Редкоземельные метсииш РЗМ (В, Zr, Се, Y, Hg и др.). Количество этих элементов которые необходимо ввести в состав сплава, определяют расчетом, они химически не определяются, содержание их не контролируется. При расчете усваясмость этих металлов принимают за 70%, а количественный состав их равен 0,112 кг (ферробор), 0,017 кг Zr, 0,042 кг Y и 0,028 кг Се. Соответственно [c.286]

Следует ожидать, что в металлах могут существовать дополнительные степени свободы, связанные с движением свободных электронов поэтому здесь можно говорить об электронных возбуждениях. В некоторых телах вырожденные электронные уровнн могут расщепляться под действием локальных электрических и магнитных полей на ряд дискретных подуровней, с переходами между которыми (называемыми переходами Шоттки) также связан новый тип тепловых возбуждений. К этому типу принадлежит, кроме того, переход между основным и возбужденным электронными состояниями при малой разности энергий, что, по-видимому, имеет место у редкоземельных элементов. [c.316]

Закону Кюри подчиняются газы, молекулы которых имеют постоянные магнитные моменты (J (Nj, NO), пары щелочных металлов, разбавленные жидкие растворы парамагнитных солей редкоземельных элементов и некоторые парамагни1ные соли в кристаллическом состоянии. В сильных магнитных полях и при низких температурах закон Кюри не выполняется. [c.297]

Боридный термокатод — катод на основе металлоподобных соединений типа МеВе, где iMe — щелочноземельный, редкоземельный металлы или торий. В качестве термокатода наиболее широко применяется гекса-борид лантана, реже — гексабориды иттрия и гадолиния и диборид хрома. Покрытие оксидного слоя тонкой пленкой осмия понижает работу выхода катода и увеличивает его эмиссионную способность. Термоэмиссионные катоды из гексаборида лантана работают при температуре 1650 К и обеспечивают получение плотности тока ТЭ до 50 А/см . Высокая механическая прочность и устойчивость таких катодов к ионной бомбардировке позволяет использовать их в режиме термополевой эмиссии (при напряженности внешнего электрического поля 10° В/см значительная часть эмиссионного тока обусловлена туннелированием электронов сквозь барьер). В этом режиме катод из гексаборида лантана при температуре 1400—1500 К может эмитировать ток с плотностью до 1000 A/ м . Катоды из гексаборида лантана не отравляются на воздухе и устойчиво работают в относительно плохом вакууме. Срок их службы не зависит от давления остаточных газов в приборе до давлений порядка 10 Па. Эти катоды используются в ускорителях и различных вакуумных устройствах. [c.571]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...