Редкоземельные металлы структура типа

На основании этого можно предположить, что изменения в магнитной структуре железомарганцевых сплавов будут проходить по следующей схеме при Ti = Tx, в сплаве с 13% Мп, антиферромагнитное упорядочение 7-фазы, при переходе из парамагнитного состояния в антиферромагнитное, должно проходить с образованием коллинеарной спиновой структуры типа 7-Fe. Эта схема распространяется на сплавы и с меньшим 13% содержанием марганца. При Т ФТх, в сплавах с содержанием марганца более 13%, антиферромагнитное упорядочение в точке Нееля протекает с образованием изотропной спиновой конфигурации, переходящей в коллинеарную в точке Тх [119]. Переход в точке Тх этих сплавов связан с изменением магнитной симметрии 7-фазы, то есть с превращением типа AFi- AF2, подобно тому как это имеет место в хроме и ряде редкоземельных металлов [119]. Образование коллинеарной спиновой магнитной структуры в ГЦК-решетке должно приводить к ее тетрагональному искажению, что подтверждается исследованиями электронной структуры с помощью метода ядерного 7-резонанса [121]. [c.76]

ТАБЛИЦА 25 ТИП КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ХАЛЬКОГЕНИДОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ. СКАНДИЯ И ИТТРИЯ СОСТАВА [c.137]

Итак, окислы металлов III группы, в том числе и окислы редкоземельных элементов, проявляют большую склонность к взаимодействию с окислами урана с образованием твердых растворов флюоритной структуры. Исключение составляют окислы А1 и Т1, которые в контакте с окислами урана ведут себя неодинаково. Благодаря ясно выраженному металлическому характеру окислы таллия образуют с окислами урана группу химических соединений, аналогичную тем, что образуется между окислами урана и окислами щелочных металлов. Алюминий, гидроокись которого обладает более кислотными свойствами, чем гидроокись таллия, не дает с ураном окисных соединений типа уранатов окись алюминия неспособна также образовывать даже ограниченные твердые растворы с окислами урана, так как ионы трехвалентного алюминия и U + и U + сильно отличаются по своим размерам. [c.209]

Интерес к структуре граната значительно возрос после синтеза ферримагнитных гранатов типа MsFesOis, где — ион редкоземельного металла или иттрия. [c.716]

Состав и тип кристаллической структуры германидов редкоземельных металлов по данным (I—4, 9. 10, 14—16, 18, 19) [c.195]

О кристаллической структуре редкоземельных металлов и иттрия [27, 541 можно судить по данным табл. 7. Наиболее распространенной структурой при комнатной температуре является гексагональная плогноупако-ваииая. Лантан, празеодим и неодим кристаллизуются в гексагональной решетке типа лантана (АЗ ) скандий, иттрий и все редкоземельные металлы от гадолиния до лютеция, кроме иттербия имеют гексагональную плотно- [c.598]

Вклад электройной теплоемкости необходимо также учитывать при рассмотрении структуры элементов, расположенных в начале лантанидного и актинидного рядов у которых энергии уровней ns, п — )d и (и — 2)/ почти одинаковы. Однако из-за сложности электронной структуры указанных элементов количественные расчеты энергии пока не проведены. Кисслинг [2] высказал предполол ение, что тенденция к образованию структур с различной последовательностью чередования плотноупакованных плоскостей, наблюдаемая у редкоземельных элементов, может быть связана с проявлением поляризационных сил, возникающих за счет взаимодействия между незаполненными 4/-уровнями. С понижением температуры влияние этих сил уменьшается, в результате чего у редкоземельных элементов возможно образование более характерных для металлов структур. В противоположность редкоземельным элементам у актинидов при высоких температурах образуются типичные металлические структуры, но наличие сложных структур при низких температурах указывает на то, что при этом характер связи между атомами не является чисто металлическим. Такой переход от металлического типа связи к более ковалентному при понижении температуры наблюдается также у марганца и олова. Плутоний может служить н аиболее яркой иллюстрацией этого, так как он имеет шесть различных модификаций. Однако, несмотря на отмеченную выше закономерность, связанную с усилением металлических свойств актинидов при повышении температуры, у б- и б -модификаций плутония, построенных на базе кубической гранецентрированной решетки, наблюдается наличие отрицательного коэффициента термического расширения, а также высокого удельного электросопротивления. Кроме того, при переходе от менее металлических к более металлическим модификациям плутония наблюдается заметное изменение атомного объема и соответственно плотности. [c.38]

При работе с элементами УИГгруппы иридием [(атомный номер 77)1[и осмием (атомньш номер 76). Осмий с плотно-упакованной гексагональной кристаллической решеткой обладает более низким коэффициентом трения, чем иридий С гранецентрированной кубической решеткой. При изучении трения и износа редкоземельных металлов подгруппы лантаноидов было также обнаружено различие [коэффициентов трения для разных типов кристаллических структур. [c.39]

В работе [2] AmjOg получили восстановлением АтОг водородом при температуре 600° С и сжиганием оксалата при 800° С. Ат.,Оз при 600° С имеет о. ц. к. решетку, однотипную с решеткой MujO, a— 11,03 А, а при 800° С — гексагональную решетку типа La Oj а = 3,817 0,005 А, с = 5,971 0,010 А [2], Взаимосвязь между этими двумя структурами согласуется с данными о полиморфизме окислов редкоземельных металлов [2]. [c.91]

Сообщается о безуспешной попытке получить соединение YbGaa [1 ]. Подобное соединение со структурой типа AlBj имеется в большинстве систем Ga с редкоземельными металлами. [c.33]

Обнаружен гидрид ТЬН.2,95, имеющий гексагональную структуру типа NagAs а = 3,70 0,02 А, с = 6,60 0,03 А [1 ]. Сообщается о том, что система Н—ТЬ подобна системам тяжелых редкоземельных металлов с водородом. См. систему Се—Н [2]. [c.81]

При окислении жидких сплавов золота с неодимом, содержащих 15 и 50 ат.% Nd, в смеси аргона с 20% кислорода при 1400° на поверхности образцов образуется прочно связанная со сплавами окалина. Данные по кинетике окисления обоих сплавов приведены в табл. 12 (см. стр. 20). Исследованием окалины при комнатной температуре методом рентгеновского анализа было установлено, что на сплаве с 50 ат.% Nd она состоит и гидрата окиси неодима и кубической (тип СаРг) Nd203, а на сплаве с 15 ат.% Nd —только из окисла неодима, структура которого не отвечает ни одной из известных (гексагональная, моноклинная, кубическая) модификаций полуторных окислов редкоземельных металлов [9]. [c.130]

Соединение AuS имеет упорядоченную ОЦК структуру типа s l с постоянной а = 3,370 А [2, 3], а = 3,380 А [5]. Кристаллическая структура соединения AuS 2 не установлена. Согласно [2] это соединение изоструктурно фазам АгАи, где А — редкоземельный металл. [c.249]

Кристаллическая структура. Химическое соединение УЬгОз имеет ОЦК структуру типа МпгОз, известную для полуторных окислов редкоземельных металлов как структура С-типа [1, 9—26]. Постоянная кристаллической решетки этой формы УЬгОз составляет а= 10,429 А [10], 10,439 А [И], 10,416 А [13], 10,435 А [14, 16], 10,4334 А [15, 16], 10,4343 А [19], 10,42 А [21]. [c.643]

Известно, что, несмотря на значительное изме- 2дд нение радиуса иона редкоземельного металла от Ьа + до Ьи +, окислы редких земель кристаллизуются только в трех структурных типах А (тип ЬагОз), В и С (тип МпгОз), из которых кубическая структура С-типа является низкотемпературной, гексагональная структура Л-типа — высокотемпературной, а в области средних температур наблюдается низкосимметричная структура В-типа. Структура В-типа редких земель характеризуется моноклинной ячейкой, содержаш,ей 6 молекул на каждую ячейку [2, 8]. [c.159]

Существование моноселенидов установлено для всех редкоземельных металлов, кроме лютеция и прометия. Эти соединения имеют кубическую кристаллическую решетку типа Na l, пространственная группа Он— РтЗт, число молекул в элементарной ячейке Z=4. Кристаллическая структура указана в табл. 23. Ниже приведены значения плотности моноселенидов РЗМ цериевой группы [c.136]

Французскими исследователями [267] были получены сесквиселениды и селениды типа 7Иез5е4 ранее описанным методом почти для всех редкоземельных металлов, в том числе был проведен синтез путем взаимодействия окислов РЗМ иттриевой группы с селеноводородом в индукционной печи при температуре 1500°С были исследованы свойства полученных соединений и их кристаллическая структура. [c.151]

При оценке формы графита в структуре чугуна следует учитывать, что графит часто присутствует не в одной определенной, но и в разных переходных формах. Поэтому в ГОСТ 3443—77 разработана единая шкала эталонов для оценки основных форм графита, встречающихся в чугунах различного типа. По этому признаку структура чугуна оценивается тринадцатью баллами (рис. 1.15). Графит типа Гф1 и Гф2 характерен для СЧ, близкого к доэвтектическому и эвтектическому составам, а ГфЗ и Гф4— для чугуна заэвтек-тического состава, Гф7, Гф8 и Гф9 типичны для КЧ, однако сходные формы графита встречаются также в чугунах, модифицированных редкоземельными металлами (РЗМ) или лигатурами на их основе ГфЮ—Гф13 образуются, в основном, в ВЧШГ. При этом если в структуре чугуна имеется графит раз-, личных форм, следует визуально оценивать процентную долю каждой формы И указывать ее при обозначении структуры. [c.27]

Зинер высказал предположение о том, что многие переходные металлы имеют структуру именно такого типа и что чрезвычайная устойчивость объемноцентрированных кубических структур в случае элементов. подгрупп V А и VI А обусловлена тем, что они характеризуются антиферромагнитным упорядочением такого типа, который показан на рис. 76. С помощью методов дифракции нейтронов было показано, что в случае вольфрама, молибдена, ниобия и ванадия антиферромапнитный порядок отсутствует. Слабый антиферромагнетизм был обнаружен в случае хрома, однако он исчезает при температуре приблизительно 202° С и, следовательно, не может обусловливать высокую температуру плавления хрома. Антиферромагнетизм существует, однако, в а-марганце и,. вероятно, в т-марганце кроме того, в определенных интервалах температур он был обнаружен в случае некоторых редкоземельных металлов. [c.117]

Среди металлов особую группу представляют редкоземельные элементы (лантаниды), у которых впервые появляются 4/-электроны. Заполнение 4/-подгруппы могло бы начаться в 4-м периоде после 36 Кг. Однако электронные уровни располагаются в последовательности 6s<5d<4f. Поэтому 4/-элект-роны появляются только в 6-м периоде (рис. 1.8). В этом периоде начинает заполняться б5-состояние (55 s и 56 Ва), хотя имеются две пропущенные подгруппы 4/ и 5d. У 57 La появляется 5 -электрон, а со следующего элемента 58Се начинает последовательно заполняться 4/-подгруппа. Этот процесс оканчивается у 70 Yb. Атомы редкоземельных элементов имеют большие собственные спиновые моменты, и эти элементы являются ферро- и антиферромагнетиками с низкими точками магнитных превращений (точки Кюри и Нееля). Энергетический уровень 4/-электронов расположен сравнительно глубоко относительно уровней валентных электронов, поэтому, как правило, 4/-электроны, в отличие от й -электронов, не принимают участия в химических связях. Интересным исключением является, по-видимому, церий, у которого при давлении / =12,4 кбар наблюдается любопытное полиморфное превращение. При этом превращении тип структуры (ГЦК) не меняется, а объем значительно уменьшается — - = 10% ). Это превращение стиму- [c.16]

Прежде чем обратиться к таким расчетам, мы должны подчеркнуть, что говорили до сих пор лишь о -резонансах и об элементах ряда железа. Мы ожидаем, что в этом ряду состояния -типа можно описать, используя обычную зонную схему, и, следовательно, весь развитый подход применим. Конечно, такой же подход можно развить и для других рядов переходных металлов, но в случае редкоземельных элементов возникают дополнительные усложнения, /-уровни крайне сильно локализованы и почти всегда рассматриваются как находящиеся в области низкой плотности для моттовского перехода. Кроме того, взаимодействие между электронами становится столь сильным, что энергия каждого состояния начинает заметно зависеть от того, какие из состояний заняты. В этих условиях описать состояния в терминах зонной структуры невозможно. Вместо этого при изучении свойств необходимо точное рассмотрение электрон-электронного взаимодействия. Мы увидим, как в случае ряда железа подобные эффекты можно включить в зонную картину, когда будем в гл. V обсуждать локализованные моменты. [c.233]

Примерно равнопрочными основному металлу оказываются соединения из термически неупрочняемых магниевых сплавов типа МА2-1. Для других сплавов прочность соединений может быть повышена применением присадочных материалов, измельчающ,их структуру металла шва, например с добавками редкоземельных элементов, а также термической обработкой. Уровень прочности и пластичности сварных соединений некоторых магние- а) вых сплавов показан на рис. [c.103]

Смотреть страницы где упоминается термин Редкоземельные металлы структура типа : [c.172] [c.44] [c.629] [c.600] [c.106] [c.108] [c.36] [c.252] [c.326] [c.158] [c.133] [c.135] [c.136] [c.144] [c.61] [c.600] [c.101] [c.290] [c.210] [c.310]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...