Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Роль температуры

Для реальных значений коэффициента теплопроводности различных веществ число Прандтля не достигает тех больших значений, для которых мог бы иметь место этот предельный закон. Такие законы, однако, могут быть применены к конвективной диффузии, описывающейся темн же уравнениями, что и конвективная теплопередача, причем роль температуры играет концентрация растворенного вещества, роль теплового потока — поток этого вещества, а диффузионное число Прандтля определяется как Ро = v/D, где Д — коэффициент диффузии. Так, для растворов в воде и сходных жидкостях число Pd достигает значений порядка 10 , а для растворов в очень вязких растворителях — 10 и более.  [c.301]


Если Le=l, то последний член правой части уравнения (15-8") равен нулю и, следовательно, отсутствует перенос теплоты путем молекулярной диффузии. При этом уравнение принимает вид, аналогичный уравнению энергии (4-10) для однородной жидкости без внутренних источников теплоты, только теперь роль температуры играет полная энтальпия смеси h.  [c.355]

В формуле (9) N обозначает полное число систем оно может быть выбрано по произволу, только должно быть очень большим выбор его не влияет на природу собрания. Знаменатель 0 показателя — постоянная, она характеризует собрание и играет роль температуры. Действитель-  [c.48]

Особенно велика роль температуры металла при производстве литых изделий. Снижение температуры металла увеличивает степень окисления хрома, титана и алюминия, а также продолжительность разливки, что отрицательно влияет на качество поверхности слитков.  [c.226]

В следующем примере параметр порядка определяется при описании макроскопического "перехода" деформируемого твердого тепа через предел текучести [145]. По аналогии с фазовыми переходами II рода [142] следует предположить, что упругая область соответствует более симметричной фазе, а пластичная — менее симметричной. При этом роль температуры играет степень деформации е, а роль параметра порядка — разность (гЕ/а) - 1. Последняя равна нулю в упругой области и возрастает в пластической вблизи перехода, т.е. по крайней мере на ранних стадиях  [c.87]

Вследствие этого влияние ванадия на прокаливаемость стали определяется содержанием в стали углерода, температурой нагрева под закалку и длительностью выдержки при нагреве. В случае закалки ванадиевых сталей с нормальных температур нерастворенные карбиды ванадия, оказывая зародышевое действие, снижают прокаливаемость [3]. Применяя повышенную или высокую температуру нагрева под закалку, можно повысить прокаливаемость, Зародышевое действие карбидов ванадия проявляется при всех прочих равных условиях тем более заметно, чем больше углерода в стали. Поэтому роль температуры нагрева и выдержки при этой температуре тем значительнее, чем больше в стали углерода и ванадия.  [c.43]

Роль температуры и частоты  [c.92]

Для выяснения роли температуры мы изменяли расстояния от ламп до обрабатываемого продукта (изменение одной только аэрации не дало заметных изменений температуры).  [c.279]

Уравнение пограничного слоя в форме Прандтля — Мизеса (19) по внешнему виду напоминает уравнение теплопроводности, но для того нелинейного случая, когда коэффициент температуропроводности — коэффициент при второй производной в правой части, равный у )/Z — г,— зависит от температуры (в настоящем случае роль температуры играет дефект кинетической энергии).  [c.450]


Роль температуры и скорости деформирования особенно существенна для хладноломких сталей. Использование этих сталей при критической и закритической температуре (по отношению ко второй критической температуре) связано с риском хрупкого разрушения в соответствии с падением К с в зависимости от понижения температуры и повышения динамичности нагружения. Характер падения величины К с свидетельствует о возможности уменьшения разрушающих напряжений до 1/4 от значения, отвечающего вязким и квазихрупким разрушениям.  [c.244]

Много внимания при изучении тепловыделения различных бетонов во времени уделялось роли температуры. В работе [82] указывается на ее значительное влияние на величину тепловыделения, хотя на практике это не всегда подтверждается [244].  [c.272]

Соотношение (2.2) подобно выражению (1.33) для равновесного газа, но роль температуры играет здесь произведение Т Т )Ч -, k — постоянная Больцмана.  [c.50]

Увеличение п связано с возрастанием роли температуры уходящих газов и снижением роли теоретической температуры горения. При п= роль последней совсем исключается и эффективная температура целиком зависит от температуры уходящих газов.  [c.402]

Прежде чем объяснить, к чему это приведет, рассмотрим роль температуры. В течение дня под действием теплового излучения солнца земля нагревается.  [c.131]

Исследования по выявлению роли температуры газов в высокотемпературной коррозии проведены Таллинским политехническим институтом.  [c.147]

Важная особенность учения о термических явлениях, в значительной мере определившая направления его развития, заключается в том, что этим явлениям может быть сопоставлена одна только непосредственно измеряемая величина — температура. Роль температуры как термического потенциала в системе наших взглядов не вызывает сомнения .  [c.356]

Роль температуры электролита и плотности тока при хромировании.  [c.178]

Расчеты величин pH и рОН для растворов слабых кислот и оснований должны учитывать степень их диссоциации. Кроме того, во всех случаях следует принимать во внимание зависимость от температуры. Весьма часто этот важный фактор упускают из виду и затем выражают удивление, что значение pH воды не соответствует ожидаемому. Прежде чем привести ряд примеров, подтверждающих огромную роль температуры, следует отметить,  [c.266]

Температура и перемешивание. Роль температуры и перемешивания в определении состава КП отражены в работе [2]. Приводимые сведения. противоречивы, так как повышенные температуры и перемешивание, с одной стороны, облегчают перемещение частиц к кристаллизуемой поверхности, а с другой стороны, способствуют удалению с нее дисперсных частиц за счет механического движения и соударения, усиления агломерации и седиментации, десорбции с частиц ионов и молекул примесей. Проявление того или другого фактора зависит от размеров частиц, а, главным образом, — от суммарного действия многих сил, участвующих в обеспечении существования  [c.102]

Будем выражать плотность в приведенных единицах р = р/рс роль температуры будет играть величина АТ = Т — T IT в процентах. Для удобства сопоставления все величины изображаются при одинаковой температуре ). Хотя для СОг следует учесть незначительные поправки, обусловленные внутримолекулярными колебаниями, графики дают хорошее качественное представление о зависимости спектра от плотности и температуры для любого газа.  [c.132]

Наряду с изменением структуры и свойств поверхностных слоев роль температуры трения в процессах пластической деформации поверхностного слоя заключается в изменении фадиента механических свойств материалов по нормали к поверхности трения. При большом температурном фадиенте происходит ослабление сопротивлению течения поверхностного слоя, уменьшение толщины разрыхляемого слоя, возрастание скорости залечивания дефектов и, таким образом, уменьшение скорости изнашивания.  [c.151]

В действительности количество критических точек по температурному параметру больше, что определяется ролью температуры в адсорбционных, химических, диффузионных и структурных процессах, образовании вторичных структур. Так, Б.И. Костецким установлены критические температурные точки перехода от изнашивания при холодном схватывании к окислительному изнашиванию и, далее, к изнашиванию при схватывании при повышенных температурах [17].  [c.151]

V 1/2 — 2, —зависит от температуры (в настоящем случав роль температуры играет дефект кинетической энергии).  [c.569]

В действительности роль температуры и столкновений различна. В то время как конечная температура приводит к перераспределению электронов по уровням энергии, столкновения приводят к изменению самих этих уровней (ввиду несохранения чисел л и р "РИ столкновениях меняется классификация уровней). В случае когда время столкновений не слишком мало, можно считать, что уровни энергии е(я, р ) приобретают конечную ширину порядка л/т. В рассматриваемом случае это приводит к тем же эффектам, что и конечная температура.  [c.165]


Из сказанного следует, что роль температуры и скорости деформирования особенно существенна для хладноломких сталей. Поэтому их использование в около-критической и закритической (по отношению ко второй критической температуре) областях температуры порож-  [c.57]

Не менее интересна зависимость термогальванического тока о г самих значений Ti и Тг при неизменной At. Согласно опытным данным, сила тока термогальванического элемента не остается в этом случае постоянной, а резко возрастает с повышением температуры электродов. Такое положение распространяется на неизотермические системы с обратимыми и необратимыми электродами, работающими в активных кислых средах. Количественно вопрос о роли температуры электродов в термогальваническом элементе может быть решен также посредством уравнения (9.18), которое запишется в форме  [c.169]

Температура. Роль температуры в процессах прессования термопластических материалов сводится к следующему до полного замыкания прессформы тепло размягчает материал, т. е. переводит его в пластическое состояние, при котором он заполняет гнездо пресс-формы и оформляет изделие. Для термореактивных прессматериалов необходимо ещё определённое количество тепла и после замыкания прессформы для перевода связующей части прессматериала (смолы) в твёрдое и неплавкое состояние. При прекращении подачи тепла до наступления полного отверждения изделия последнее получается хрупким, с поверхностью без соответствующего блеска. Чем выше температура прессования (в определённых, практически допускаемых пределах), тем быстрее необходимое количество тепла переходит от прессформы к прессматериалу и тем более  [c.679]

Анализ фезультатов многих исследований и собственные наблюдения автора позволяют утверждать, что роль температуры закалки и выдержки при этой температуре как факторов, оказывающих влияние на прокаливаемость стали, безусловно, значительна. Эта роль тем более суш,ественна, чем более сложна по составу сталь и особенно чем больше содержится в ней углерода и карбидообразующих элементов. Однако это влияние неодинаково при закалке стали разных плавок.  [c.101]

По данным [45], плaвrfeниe меди при ударно-волновом сжатии наступает при 01 = 250 ГПа. Разброс опытных результатов качественно не изменяет вида зависимости Уд(01). Зависимость Уд(01) в качественнЪм отношении согласуется с моделью упругопластической среды по [5]. На восходящей ветви этой зависимости при сравнительно умеренных напряжениях 01 определяющем фактором являются давление и работа пластического упрочнения. С ростом 01 начинает играть прогрессирующую роль температура (или теп-  [c.205]

Роль температуры была подробно изучена в гл. П1. Изложенные там соображения применимы как к обычным процессам атмосферной коррозии, так и к коррозионным процессам, протекающим в условиях периодического смачивания. Поскольку анодная реакция ионизации железа протекает беспрепятственно даже при нормальной температуре, то действие температуры может свестись лииль к ускорению катодной реакции.  [c.330]

Важное отступленпе. Обсудим особую роль температуры в задачах теплопроводности. В большинстве случаев температура проявляет себя как некоторый потенциал, т.е. поток тепла вызывается разностью температур, а само значение температуры не оказывает на него влияния. В рассмотренной задаче вместо Г, = 200 и Гоо = 100 мы могли бы использовать или = 250 и = 150, или Т = 100 и Гоо = О, или = 2000 и = 1900. Тогда наше решение для Т просто отличалось бы на постоянное значение. Задача определяется именно разностью температур - 7 о , а не абсолютными значениями и Т .  [c.47]

Значения п, близкие к единице, могут быть в топочных камерах, имеющих большие поперечные размеры, так как благодаря большой оптической плотности среды в камере эффект лучистого теплообмена определяется в основном температурами областей, прелигающих к поверхностям нагрева. Для лучевоспринимающих поверхностей котельного пучка это будет температура газов в конце топки. Температуры топочной среды в областях, прилегающих к экранам, значительно ниже температуры среды в ядре факела и близки к температуре газов в конце топки. Высокие же температуры среды в ядре факела практически не влияют на величину лучистого теплообмена. Благодаря этому роль температуры уходящих газов оказывается первостепенной при определении величины лучистого теплообмена.  [c.403]

Графическая зависимость скорости коррозии от температуры газов показана на рис. 3.16. Представленные результаты, полученные Хансеном и Кесслером при сжигании сырой нефти, свидетельствуют о роли температуры газов при различной температуре стенки. Чем больше температура стенки, тем сильнее влияние температуры газов на скорость коррозии.  [c.147]

Надо было установить подлинную физическую природу количества теплоты как величины, основное свойство которой заключается не в сохраняемости , а в преобразуемости иначе говоря, надо было установить, что эта величина принадлежит к категории количеств воздействия. Эта проблема составляет содержание первого начала термодинамики. Далее надо было восстановить роль температуры как потенциала и выяснить, какая физическая величина должна быть введена в качестве обобщенной координаты .  [c.356]

Карно рассматривает задачу о тепловом двигателе, — пишет автор, — в самой общей форме. Он исследует не свойства преобразующей системы, которая предполагается вполне произвольной, а особенности совершаемого ею кругового процесса. С полной отчетливостью определяется роль температуры как потенциала. Устанавливается неразделимость процессов получения работы и обмена между телами различной температуры. Количественная мера для субстрата переноса выбирается в соответствии с калориметрическими представлениями. Роль этой величины разъясняется на основании аналогий с массой падающей воды (те ипература, точнее разность температур, — высота падения). Тем самым решается — в духе калориметрического понимания и, следовательно, по существу неправильно— вопрос о том, какая величина должна служить обобщенной координатой  [c.357]


Величина максимального растягивающего напряжения является, по-видимому, основным параметром состояния, определяющим предельные условия и скорость разрушения материала. Для описания разрушения существенно, что по мере роста несплошностей пороговые напряжения, необходимые для дальнейшего развития процесса, снижаются. Поэтому степень разрушения в том или ином ее выражении должна бьггь вторым определяющим параметром. Роль пластической деформации не вполне ясна и, если она велика, по-видимому, в первом приближении может выражаться в деформационном упрочнении материала. В результате деформационного упрочнения возрастает возможная анизотропия напряженного состояния тела в целом и материала в окрестности концентраторов напряжений, являющихся потенциальными очагами разрушения, и тем самым достигается пороговое напряжение разрушения. Роль температуры несомненно важна с точки зрения возможности структурных превращений и плавления, но в пределах одного фазового состояния ее вклад при высокоскоростной деформации, по-видимому, много меньше, чем в обычных условиях. Поскольку в экспериментах наблюдалось влияние ориентации нагрузки относительно текстуры материала на сопротивление откольному разрушению, ориентационный фактор, вообще говоря, также должен быть включен в рассмотрение, то есть достаточно полное описание разрушения должно иметь тензорный характер [92].  [c.223]

Понятием природа субстрата охватывается состав, структура (аморфная, поликристаллическая, монокристаллическая) и каче-J iвo поверхности. Субстрат может оказывать резко ориентирующее влияние на процесс конденсации (эпитаксия), либо, напротив, оставаться нейтральным. Особенно велика роль температуры субстрата Тс в сравнении с температурой плавления конденсирующегося вещества Тал- При изучении конденсации паров простых веществ на нейтральной (аморфной) подложке замечены следующие закономерности [2].  [c.8]

Необходимо обратить внимание па следующие в , жные обстоятельства. Как уже отмечалось в гл. 1, с развитием энергетики существенно изменялись виды и особенности коррозионных повреждений, причем наибольшее влияние на эти изменения оказали рост параметров, интенсификация теплопередачи, новые методы водоподготовки, качество металла. Так, рост температуры рабочей среды привел к интенсификации коррозионных процессов, поскольку в соответствии с известным положением Вант-Гоффа при повышении температуры на каждые 10°С скорость химической реакции увеличивается примерно в 2—4 раза. Кроме того, с ростом температуры возрастает степень диссоциации воды и облегчаются коррозионные процессы в связи с образованием повышенных концентраций ионов водорода [1]. Увеличение температуры среды приводит также к снижению растворимости ряда веществ, присутствующих в котловой воде (например, карбонатов и сульфатов кальция и фосфатов натрия и др.), способных ускорять процессы коррозии. Приведем характерный пример, отражающий роль температуры среды в изменении характера внутрн-котловой коррозии водородное охрупчивание металла экранных труб, не отмечавшееся на котлах среднего давления, проявилось на котлах высокого и особенно сверхвысокого давления, поскольку для протекания процесса водородной коррозии углеродистой стали в котловой воде требуется, в частности, температурный уровень более 300 °С.  [c.31]

Роль температуры и кислорода в образовании продуктов трибохимических превращений оценивали путем сопоставления результатов статических и механодинамических испытаний при 150°С в нагруженном и ненагруженном видоизмененном узле трения пятишариковой машины ПМТ [71] (см. рис. 3.20). В одном случае масло бьшо неподвижно (статические условия), в другом-перемешивалось вращающимися (частота вращения около 50 с ) ненагруженными деталями узла трения (динамические испытания). Время работы масла выбиралось равным его работоспособности на ПМТ в тех же условиях, но при нагрузке 3500 МПа (табл. 7.8). Исследования выполнены на маслах, отличающихся характером  [c.136]

Согласно представлениям С. Б. Ратнера [412, 753], к износу применима термофлуктуационная теория, вскрывающая роль температуры Т как наиболее важного фактора износа.  [c.302]

В ОСНОВНОМ для жаропрочных аустенитных, низкоуглеродистых высоколегированных мартенситно-стареющих и низкоуглеродистых низколегированных конструкционных сталей. Для создания дисперсной фазы, которая может представлять собой карбиды, интерметаллиды и карбонитриды, в аустенитные жаропрочные стали вводят ванадий, ниобий, титан, молибден, алюминий-в конструкционные низколегированные стали — ванадий, алюминий, азот в высоколегированные мартенситно-стареющие — молибден, титан, никель, кобальт. Старение также является завершающей термической обр зботкой после закалки, обусловливающей растворение крупных частиц второй фазы, для последующего ее выделения при старении в дисперсном виде. Температура старения может составлять от 300 до 650 °С. Характер изменения прочности при старении и роль температуры и продолжительности процесса иллюстрируется рис. 8.3.  [c.156]

Рассматривая факторы, влияющие на развитие диффузионной неоднородности в участке сплавления разнолегированных сталей, надо иметь в виду, что помимо рассмотренной разности для активности углерода в свариваемой стали и металле шва имеют значение и условия нагрева — температура и продолжительность. Роль температуры нагрева является двоякой. Прежде всего повышение температуры нагрева после сварки должно по параболическому закону ускорять диффузию углерода через границу сплавления. С другой стороны, такой характер изменения скорости диффузии нарушится при переходе феррита в аустенит, так как скорость диффузии в аустените ниже, чем в феррите (рис. 11.17). После перехода феррита в аустенит скорость диффузии может продолжать замедляться при растворении в аустените карбидов за счет повышения концентрации в аустените углерода и легирующих элементов и повышения активности углерода. На рисунке видно, что после нагрева до определенной температуры, сопровождающегося растворением карбидов в зоне сплавления со стороны аустенитного шва, обезуглероженная зона в участке сплавления  [c.305]

Зависимость /g от изображенная на рис. 45, напоминает изотермы уравнения Ван-дер-Ваальса, определяющие давление реального газа как функцию его объема. При этом формально роль температуры играет параметр неадиабатичности у, роль давления /g, а роль объема  [c.243]


Смотреть страницы где упоминается термин Роль температуры : [c.146]    [c.185]    [c.542]    [c.195]    [c.65]    [c.341]   
Смотреть главы в:

Механические свойства полимеров и полимерных композиций  -> Роль температуры



ПОИСК



Роль температуры и частоты



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте