Фосфаты натрия

В итоге реакций, протекающих в воде между солями кальция и магния, с одной стороны, и соды или фосфата натрия, с другой, образуются частицы малорастворимых веществ Саз(Р04)г Mga(P04)2, которые играют роль антинакипинов — центров кристаллизации. [c.372]

В некоторых случаях растворенный кислород благоприятствует замедлению коррозионного процесса. Усиленный доступ кислорода уменьшает скорость коррозии железа в фосфате натрия вследствие образования фосфатного покрытия, а также в 0,1 н. растворе хлорида натрия при относительно высоких скоростях движения раствора в результате пассивирования. [c.79]

Медь анодно пассивируется в буферных растворах ацетата и фосфата натрия. Пассивирование идет легко в спокойных электролитах и протекает с трудом при циркуляции электролита. Легирование меди более чем 30—40% никеля способе вует пассивированию. [c.115]

В — от об. до т. кип. в природной, конденсатной, дистиллированной или умягченной воде. И — конденсаторы теплообменников даже для вод 1, содержащей 7—8 мг/л кислорода и 30—40 мг/л СОг. Скорость течения воды должна быть менее 1,5—3,0 м/с. И — клапаны, форсунки для распыления, сита для фильтров, насосы, счетчики, нагреватели и теплообменники для воды, содержащей едкий натр или фосфат натрия. [c.250]

X — при об. т. в 70%-ной кислоте с добавкой фосфатов натрия. [c.322]

Подавляет коррозию стали в воде добавка 20 мг/л триполи-фосфата натрия, 26 мг/л ортофосфата натрия и 2 мг/л соли хрома (III). Усиливает действие ингибиторов добавление в воду фторидов. Так, введение в хроматно-фосфатные ингибиторы от 10 до 200 мг/кг NaF приводит к значительному увеличению эффекта их применения. [c.95]

Состав первый (в г/ л) каустическая сода — 10 кальцинированная сода — 10,6 фосфат натрия — 16,5. Температура ванны -f80 -100° С. Выдержка в ванне 5 мин. [c.99]

В условиях работы котла едкий натр и фосфат натрия выполняют функции смешанных ингибиторов коррозии. Особенность [c.238]

Поведение растворов фосфатов при высоких температурах было специально изучено с целью разработки неагрессивных режимов котловой воды. Были определены константы диссоциации и гидролиза фосфата натрия, его растворимость, значения pH и возможные концентрации едкого натра, получаемые при гидролизе [Л. 29]. [c.140]

Дозировка фосфатов натрия при различной карбонатной жесткости питательной воды [c.164]

Все способы умягчения воды, которые сопровождались образованием осадков, получили название методов осаждения. В качестве реагентов-осадителей предлагались сода и едкий натр, сода и гидроокись кальция, фосфат натрия, щавелевокислый натрий и едкий натр и др. Практическое применение получили только сода и известь, т. е. Са(ОН)2, реже сода и едкий натр. Часто реакции, протекающие при обработке воды этими реагентами, представляют в виде многих химических уравнений [c.75]

Более эффективным способом оксидирования магния и сто СП,завов является электрохимический. Этот способ, в отличие от химического способа, ие приводит к изменению размеров деталей и придает магнию и его сплавам более высокую износостойкость (ири толщине пленки около 6 мкм). Электрохимическое оксидирование магниевых сплавов производят постоянным током на аноде. Для этой цели применяют кислые растворы на основе хромового ангидрида или смеси бихромата калия с однозамещен-ным фосфатом натрия. Чаще всего применяют для оксидирова- [c.330]

К органическим аитинакипинам относятся вещества типа дубового экстракта, декстрин, таннин, сульфат-целлюлозный щелок, белковые вещества и продукты, содержащие крахмал к мин0ральным антинаки-пинам — карбонат кальция, гидроокись магния н фосфаты кальция и магния. Минеральные антинакипины получают путем присадки соды или фосфата натрия в воду, находящуюся в котельном агрегате и содержащую соли кальция и магния. [c.372]

Калия дицианаурат Аммония вторичный фосфат Калия вторичный фосфат Натрия цитрат Лимонная кислота Диметил гндразян Никель в пересчете на металл [c.40]

Золочение изделий, изготовленных из меди и латуни, а также стальных омедненных или латунированных деталей, можно осуществить с применением пористой диафрагмы и цинкового контакта. Цинковый электрод помещают в анолит-концентрированный раствор поваренной соли, а покрываемое изделие в католит следующего состава (г/л) золото в виде гремучего золота 1,2 железнстосинеро-дистый натрий (кристаллогидрат) 15,0. фосфат натрия двухзамещен-ный (кристаллогидрат) 7,5, углекислый натрий 4,0, сульфат натрия 0,15, температура раствора 70 С, продолжительность процесса [c.86]

Золочение медных и латунных изделий в результате контактного золота может быть осуществлено в растворе следующего состава (г/л) золотохлористоводородиая кислота (кристаллогидрат) 0,6, цианистый калий 10 0, фосфат натрия двухзамещенный (кристаллогидрат) 6,0, гидроксид натрия 1,0, сульфат натрия 3,0, температура ванны 90 °С, концентрация золота в этом растворе поддерживается на заданном уровне периодическим добавлением в раствор золотохлористоводородной кислоты [c.86]

Свободная щелочь, поступающая в котлы с питательной водой (или образующаяся в котле вследствие взаимодействия фосфатов натрия с карбонатной жесткостью воды), подлежит нейтрализации фосфорной кислотой или кислыми фосфатами. Соответствующие расчеты показали, что при практически полном отсутствии присоса охлаждающей воды в конденсаторах турбин режим чисто фосфатной щелочности котловой воды можно обеспечить дозированием лишь тринат-рийфосфата. [c.74]

Для борьбы с коррозией и образованием отложений на коксохимических предприятиях применяют Триполи-фосфат натрия NasPjOio- Для определения влияние три-полифосфата на процессы коррозии и накопления осадка на теплообменных трубках была опробована доза— 20 мг/л. Применение более высоких концентраций не рекомендуется, так как это может привести к интенсификации карбонатных отложений. [c.51]

Практически он осуществляется следующим образом дициклогек-силамин загружают в мешалку, куда при перемешивании добавляют казеин (25—30%) до полного его растворения. Для образования фосфата дициклогексиламина в ту же мешалку вводится расчетное количество ортофосфорной кислоты, а затем и нитрита натрия. Образующийся при реакции фосфат натрия не является балластом, а [c.118]

Вместо обезжиривания растворителем (или во многих случаях в сочетании с ним) можно использовать химические способы очистки грязи и снятия жира. Химические очистители вызывают растворение, эмульгирование, омыление или пепти-зацию загрязнений. При химическом способе очистки наиболее часто применяется смесь щелочных моющих средств в виде порошка. Силикаты, фосфаты и карбонаты щелочных металлов используют в виде горячих водных растворов при добавлении поверхностно-активных веществ, служащих для ослабления поверхностного натяжения, загрязненное изделие более легко смачивается раствором для очистки и обеспечивается эмульгирование масел и смазок. Соли щелочных металлов обладают хорошими детергентнымн свойствами, в силу чего происходят реакция омыления с жирными веществами и пептиза-ция. Сохранение в растворе нерастворимых загрязняющих веществ во взвешенном состоянии упрощает процесс очистки. При изготовлении специальных моющих растворов к таким наиболее распространенным солям щелочных металлов, как метасиликат и трехзамещенный фосфат натрия, часто добавляют Триполи- или гексаметафосфаты, которые снижают жесткость растворов, препятствуя образованию нерастворимых осадков. [c.56]

Разрушение защитных пленок может также наступить при химическом воздействии на них концентрированных едкого натра или кислых солей при упаривании воды. При этом едкий натр наиболее опасен для металла, так как он не упаривается досуха вследствие того, что при 320 °С переходит в расплав, обладающий весьма высокой коррозионной агрессивностью. При оценке влияния солей на устойчивость пленок необходимо иметь в виду, что в результате испарения на поверхности нагрева возникает тонкий пленочный слой воды с большой концентрацией веществ, находящихся в растворенном и нерастворенном состоянии в воде всего объема котла. Естественно, что температура в граничном слое выше температуры всего объема воды. Протекание всех водно-химических реакций и коррозионного процесса завершается в данном слое. В граничном слое могут образовываться отложения веществ, хотя концентрация их в объеме воды далека от предела растворимости. Поэтому на поверхности металла при испарении воды могут осаждаться легкорастворимые в воде соли, концентрация которых быстро достигает предела растворимости при испарении воды в граничном слое. Эти соли затем снова переходят в раствор, т. е. в ядерный слой воды всего объема котла при его остановке. Явлению хайд аута наиболее сильно подвержены МззР04 и другие фосфаты натрия, растворимость которых при 340 С снижается до 0,2 %, (25—30 % при комнатной температуре). Под слоем соединений фосфатов, выпадающих на поверхности стали, может развиваться пароводяная коррозия с образованием бороздок, что обусловлено разрушающим действием отложений на защитные пленки. В реакции с железом принимает участие как кислый фосфат, так и концентрат щелочи — продукты гидролиза тринатрийфосфата. Продуктом хайд аута является НагНР04, который разъедает металл. [c.180]

Фосфаты натрия применяются в котлах для осаждения фосфатов щелочных земель и отчасти для создания щелочных условий, ограничивая в то же время концентрацию щелочи при выпаривании котловой воды. Вайл и Парсел [20] предложили согласованное фосфатное регулирование, посредством которого pH и соотношение натрий/фосфат поддерживаются вблизи кис-- [c.52]

Трихлорэтилен (для мелких деталей), керосин, бензин. Для алюминиевых деталей — водный раствор тринатрийфосфа-та и кальцинированной соды по 30 г на 1л воды. Для цветных металлов применяют раствор из 1% кальцинированной соды, 0,3% жидкого стекла и 0.1% хозяйственного мыла Водный раствор (3—-.5%) кальцинированной соды, подогретой до 60—80° С с прибавкой 3—10 г эмульгатора (мыла, асидола) на 1 л раствора для лучшего обезжиривания или 0,5% раствора мыла в воде. Раствор в воде 1,3% кальцинированной соды, 0.5% каустической соды, 0,25% фосфата натрия, 0,05% мыла хозяйственного [c.722]

По данным К-Эделеану [111,92], наиболее агрессивными, с точки зрения коррозионного растрескивания, средами являются хлориды цинка, магния, натрия, калия, аммония и кобальта, а менее агрессивными — хлориды лития и никеля. Общая коррозия имеет место в хлоридах хрома и ртути. Наиболее безопасно в смысле общей коррозии и коррозии под напряжением хлористое олово. Добавление в раствор хлоридов 1% сульфата меди, 1% сульфата хрома, 5% ацетата натрия и 5% двух замещенного фосфата натрия не ускоряет процесса коррозионного растрескивания. Ингибирующие свойства имеют 5-процентный сульфат натрия и 5-процентный карбонат натрия. Слабое ускорение коррозионного растрескивания было отмечено при добавлении к хлоридам 1% бихромата калия. Такой окислитель, как хлористое железо (в количестве 5%), сильно ускоряет коррозионное растрескивание. Аналогичный эффект наблюдается при введении в раствор хлоридов 1% нитрита натрия, который также, как известно, является окислителем. При отсутствии в растворе хлоридов окислителей коррозионное растрескивание протекает крайне медленно или вообще не протекает [111,86]. X. Графен [111,83] указывает, что в растворе хлоридов, не содержащем кислорода, аустенитная нержавеющая сталь коррозионному растрескиванию не подвергается. При введении в раствор хлоридов кислорода сталь растрескивается тем быстрее, чем больше его концентрация в растворе (табл. 111-17). [c.150]

То обстоятельство, что едкий натр не накапливается при упаривании воды, содержащей чисто фосфатную щелочность, а также способность фосфата натрия пассивировать сталь, создают надежные условия по предупреждению появления межкристаллитной коррозии котельной стали. Таким образом, при осуществлении режима чисто фосфатной щелочности следует добиваться таких соотношений в котловой воде между щелочным числом Щ и фосфатным Ф, какие наблюдаются лишь при наличии в воде солей фосфорной кислоты. Максимально допустимое щелочное число котловой воды (содержание едкого натра в мг л) при этом режиме соответствует концентрации наиболее щелочного соединения в ней ортофосфор-ной кислоты. При растворении этого вещества, отношение едкого натра, образующегося при практически полном завершении первой ступени гидролиза, к концентрации содержащихся в нем ионов РО4, выраженных в эквивалентных единицах, составляет [c.274]

Свободную щелочь, поступающую в котлы с питательной водой (или образующуюся в результате реакции фосфатов натрия с карбонатной жесткостью), подвергают нейтрализации путем введения фосфорной кислоты или кислых фосфорнокислых солей (Ка2НР04, ЫаН2Р04). [c.277]

Чем меньше солесодержание воды, тем меньше щелочи т ребуется для полной пассивации металла и тем надежнее защита. Лучше всего поэтому готовить раствор на конденсате. Менее желательно применение питательной воды, содержащей значительное количество химочищен-ной воды, или использование только химочищенной воды. Готовить защитный раствор на котловой воде, содержащей большое количество нейтральных солей, как правило, не рекомендуется. Однако котловая вода котлов высокого давления, имеющая невысокий сухой остаток, состоящий преимущественно из щелочи и фосфата натрия, вполне пригодна для этой цели. [c.128]

Защитное действие селитры обнаружилось лишь при соотношении (NaNOa/NaOH) 0,4, что подтверждается многочисленными промышленными опытами. Результаты проверки действия на котельный металл растворов фосфата, натрия с небольшими добавками селитры и щёлочи [c.139]

Рис. 4-4. Степень повышения концентрации NaOK при упаривании воды, содержащей бикарбонат и фосфат натрия.

При полном упаривании воды все количество образовавшегося вследствие гидролиза NaOH устраняется в качестве продукта упаривания остается лишь три-натрийфосфат —безопасное для металла вещество. Невозможность существенного роста концентрации едкого натра при упаривании котловой воды, имеющей чисто фосфатную щелочность, а также способность фосфата натрия пассивировать сталь обеспечивают надежное предотвращение межкристаллитной коррозии металла котлов при поддержании подобного режима. [c.159]

Свободная щелочь, поступающая в котлы с питательной водой (или образующаяся в котле вследствие взаимодействия фосфатов натрия с карбонатной жесткостью воды), подлежит нейтрализации фосфорной кислотой или кислыми фосфатами. Соответствующие расчеты ноказа- [c.163]

Из табл. 4-8 видно, что даже при значительных ври-сосах жесткой воды в конденсаторах турбин можно осуществить режим чисто фосфатной щелочности котловой воды, если применить дозирование кислых фосфатов натрия. При попадании же в питательную воду NaOH (табл. 4-9) создаются значительно большие трудности для поддержания данного режима, чем при наличии карбонатной жесткости питательной воды. [c.165]

Явлению закупоривания неплотностей в котлах, устраняющих места глубокого упаривания котловой воды, существенным образом способствует поступающий в котлы с водой сульфат натрия или смесь сульфата и хлористого натрия. Растворимость N32864 имеет ограниченный характер (рис. 4-5), резко снижается с ростом температуры, начиная с 250°С, и составляет при 350°С около 2%. Следует принять во внимание, что с увеличением в котловой воде концентрации N32804 и других соединений натрия снижается растворимость фосфата натрия. Этот фактор способствует дополнительному устранению очагов упаривания. [c.167]

В граничном слое могут образовываться отложения веществ, хотя концентрация их в объеме воды далека от предела растворимости. В силу этого обстоятельства на поверхности металла при испарении воды могут выделяться легко растворимые в воде соли, концентрация которых легко достигает предела растворимости при испарении воды в граничном слое. Эти соли при останове котла снова переходят в раствор, т. е. в слой воды с ядерным режимом кипения всего ее обема. Подобное явление прятания солей вошло в литературу под названием хайдаута. Явлению хайдаута наиболее сильно подвержены Na8P04 и другие фосфаты натрия, раствори- [c.255]

СаСОз и Mg(0H)2 выделяются в шламообразном состоянии и при благоприятных условиях циркуляции выпадают в виде рыхлых осадков в нижпих точках водяного объема котла. Сода расходуется на перевод в нерастворимые соединения только в количестве, эквивалентном некарбонатной жесткости воды. Это обстоятельство учитывается при расчете дозы реагента. С тринатрийфосфатом соли жесткости реагируют по более сложным схемам, при этом фосфат натрия расходуется в основном на связывание солей кальция с образованием гидроксилапатита — ЗСаз(Р04)2- Са(ОН)г. [c.58]

НИИ сочленения водопогруженного щита / со стенкой торцевого гидрозатвора с левой стороны барабана. Устранение этой неплотности нормализовало работу котла. В другом случае при сепарации и способе ввода питательной воды в барабан котла по типу, изображенному на рис. 8-4,А, причиной периодических ухудшений качества пара оказалось отсутствие герметичности в узле прохода трубопровода питательной воды через стенку барабана. Такой источник загрязнения, закрытый щитом 4, не мог быть обнаружен в течение нескольких месяцев. Открытию его помог химический анализ отложений солей из пароперегревателя. В составе этих солей не был обнаружен фосфат натрия. Так как фосфатирование котловой воды осуществлялось на данном котле непосредственно в барабан, то источником загрязнения могла быть только питательная, а не котловая вода. После удаления щита 4 неплотность при очередном ремонте была обнаружена. [c.169]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...