Кальций сульфат

Благоприятно влияют на устойчивость дуги карбонаты бария и кальция, сульфаты натрия и бария, ряд других солей щелочных и щёлочноземельных металлов, двуокись титана и перекись марганца [4]. [c.295]

Сточные воды заводов цветной металлургии разнообразны по своему химическому составу и по степени загрязненности. В сбрасываемых водах присутствуют как основные цветные металлы (медь, цинк, свинец, олово, кадмий и т. д.), так и сопутствующие им вредные компоненты (мышьяк, фтор, хлор и т. д.). Зачастую сточные воды заводов содержат повышенное количество кальция, сульфатов, хлоридов, фосфатов, фторидов и т. д. Объем образующихся стоков заводов также различен от нескольких кубометров до десятков тысяч кубометров в сутки. [c.255]

Карбонат кальция Сульфат кальция (безводный) [c.175]

Если вода пересыщена по накипеобразователю (карбонат кальция, сульфат кальция), образуются зародыши кристаллов, которые по выходе из аппарата и последую- щем нагревании укрупняются и становятся цент рами кристаллизации, благодаря чему накипеобразователи выделяются в массе воды в форме шлама. [c.81]

Сернокислый натрий, сульфат натрия Сернокислы, кальций, сульфат кальция [c.44]

Сероуглерод Стеариновая кислота Сульфат кальция Сульфат магния [c.31]

Сернокислый кальций (сульфат [c.179]

Окись кальция. . . . Гидрат окиси кальция Карбонат кальция. . . Бикарбонат кальция. Сульфат [c.190]

Обжиг рекомендуется вести при температуре не выше 600° С. При обжиге окись молибдена реагирует с карбонатами кальция, сульфатами и окислами тяжелых металлов (примеси) с образованием молибдатов этих металлов. От взаимодействия молибдатов тяжелых металлов и окиси молибдена получаются легкоплавкие эвтектики, мешающие полноте обжига. Кремнезем не реагирует с окисью молибдена в условиях обжига. Молибдаты тяжелых металлов растворяются в аммиаке с образованием молибдата аммония и свободного окисла. [c.130]

Жесткость воды обусловливается наличием в ней растворенных солей кальция и магния. Различают карбонатную (временную) жесткость, которая определяется содержанием двууглекислых солей кальция и магния в воде и некарбонатную (постоянную), определяемую содержанием некарбонатных солей (хлоридов, сульфатов, нитратов кальция и магния). Карбонатная и некарбонатная жесткость характеризуют общую жесткость воды. [c.148]

Жесткость различают карбонатную и некарбонатную. Сумму карбонатной и некарбонатной жесткости называют общей. Карбонатной называют жесткость, обусловленную наличием двууглекислых (бикарбонатных) и углекислых (карбонатных) солей кальция и магния. Некарбонатной называют жесткость, обусловленную содержанием некарбонатных солей кальция и магния — сульфатов,. хлоридов, силикатов и нитратов. [c.150]

Даже при самой тщательной обработке добавочной воды удалить из нее все растворенные минеральные вещества не представляется возможным. Попадая в котел, эти остаточные примеси постепенно накапливаются в котловой воде, так как в процессе испарения воды они почти не переходят в пар. В связи с этим для соединений, характеризуемых низкой растворимостью (сульфат—карбонат кальция, гидроксил магния), наступает состояние насыщения, при котором избыточные количества вещества, содержащиеся в воде, выпадают из раствора обычно в виде кристаллов. Центрами кристаллизации служат шероховатости на поверхности нагрева, а также взвешенные коллоидальные частицы, находящиеся в котловой воде. Вещества, которые кристаллизуются непосредственно на поверхностях нагрева в виде плотных отложений, образуют накипь. Вещества, кристаллизующиеся в объеме котловой воды, образуют взвешенные частицы, называемые шламом. [c.321]

Находящийся в газе триоксид серы, реагируя с оксидом кальция, также дает сульфат кальция [c.16]

Золовые отложения на поверхностях нагрева котла, кроме щелочных металлов, ускоряющих высокотемпературную коррозию металла, часто содержат и соединения, снижающие их влияние на интенсивность коррозии. Такими компонентами, в частности, могут быть сульфаты кальция и магния [73]. [c.72]

Продукты коррозии могут содержать оксиды и гидроксиды основного металла ионы кальция и магния хлориды, сульфаты, карбонаты катионы, анионы, молекулы, лиганды ингибитора в случае применения консервирующих растворов. [c.130]

Но чтобы все шло согласно задуманному плану, температура в слое не должна превышать 850—900 °С, поскольку уже при 900—950 °С становится заметной обратная реакция — диссоциация сульфата кальция [c.194]

Удаление окислов серы можно обеспечить либо путем мокрого пылеулавливания с применением раствора, содержащего атомы натрия, магния или кальция, либо посредством превращения газообразных окислов серы в твердые частицы, которые затем улавливаются в электрофильтрах. Преобразование окислов серы в частицы сульфатов или сульфитов можно осуществить, вводя в скруббер щелочные вещества (например, размолотый известняк) или впрыскивая раствор щелочи в заполненное газом пространство. В настоящее время на промышленных предприятиях США около 70 % всех окислов серы удаляется из дымовых газов при помощи этого метода, после чего га- зы проходят через систему фильтров, рассмотренных выше. [c.329]

Коррозионная активность, например, морской воды существенно выше, чем пресной природной воды. Жесткая вода (пресная или соленая) содержит бикарбонат кальция и сульфат магния, и увеличение pH при катодной реакции приводит к осаждению нерастворимого карбоната кальция и гидроокиси магния [c.11]

В —при 21—32°С и хлорировании пресной воды с pH 7, а также неочищенной воды следующего состава щелочность 212 мг/л (по метилоранжу), обусловленная присутствием карбоната кальция, общая жесткость 200 мг/л за счет наличия карбоната кальция, содержание сульфат- и хлор-ионов 3,2 и 24 мг/л соответственно при умеренном перемешивании для I и II Vкп 0,003 мм/год. [c.253]

При силикатной обработке воды теплосети с высокой сульфатно-кальцевой жесткостью более 2 мэкв/л соотношение в этой воде кальция, сульфатов, силикатов должно быть в пределах растворимости, исключающих выпадение из растворов aS04 совместно с aSiOg, [c.159]

Промышленные воды и морская Хлористый натрий, хлористый кальций, сульфаг вода кальция, сульфат магния [c.205]

Взаимная пара бромид кальция — сульфат натрия по характе- 2Na i ру химического превращения относится к системам, практически односторонним. Поскольку-концентрации солей (например, бромида кальция и сульфата кальция) различаются на 2—4 порядка, изображение такой системы взаимной пары очень затруднительно. Сложность пользования диаграммы возрастает вследствие необходимости вести с ее помощью технологические расчеты и изображать физикохимические превращения, происходящие в системе. Для таких случаев предложен метод изображения систем, состоящий в следующем. [c.187]

Поток пара, проходя через пароперегреватель, одни вещества проносит транзитом (5102, МаС1), другие оставляет в пароперегревателе (фосфаты натрия и кальция, сульфаты натрия и кальция и др.), а третьи либо теряет, либо захватывает, перенося их в турбину (окислы железа). [c.110]

В электродах с гетерогенными мембранами активное вещество закреплено в матрице — связующем материале, который должен быть инертным и обладать хорошей адгезией к диспергированным активным частицам. В качестве связующего вещества находят применение парафин, коллодий, полистирол, полиэтилен и др. Наибольшее распространение из электродов с гетерогенными мембранами получили электроды с осадочными мембранами, для изготовления которых применяются труднорастворимые соли металлов и некоторых хелатных соединений (например, оксалат кальция, стеар-т кальция, сульфат бария и некоторые другие вещества). [c.217]

Поток пара, проходя через пароперегреватель, одни вещества проносит транзитом (510г, Na l), другие оставляет в пароперегревателе (фосфату натрия и кальция, сульфаты натрия и кальция и др.), а третьи либо теряет, либо захватывает, перенося их в турбину (окислы железа). Практика эксплуатации мощных парогенераторов показывает, что чем выше параметры перегретого пара, тем меньше неорганических соединений отлагается в пароперегревателе. Исключением являются окислы железа, растворимость которых снижается с ростом температуры. [c.130]

Железа сульфат хлорид Калия нитрат хлорат хлорид сульфат Кальция сульфат хлорид гипохлорит гидроокись Кислот пары Кремиефтористая кислота [c.211]

Морская вода является хорошо аэрированным (8 мг/л О ) нейтральным (pH = 7,2—8,6) электролитом с высокой электропроводностью (х = 2,5-10 — 3,0-10 0м см ), обусловленной наличием от 1 (Азовское море) до 4% (Тихий океан) солей (главным образом, хлоридов и сульфатов натрия, магния, кальция и калия) с высокой депассивирующей способностью благодаря большому содержанию в ней хлоридов. [c.397]

Пропускание через расплавленный Na l воздуха, кислорода, углекислоты и водяного пара, а также введение добавок сульфатов, карбонатов, нитритов натрия, хлористого кальция и других деполяризаторов облегчает протекание катодного процесса на железном электроде, в то время как торможение анодного процесса на железном электроде оказывает только добавка карбоната натрия. Добавка в расплав 95% Na l + 5% Naj Oa карбида кремния в количестве 5% полностью нейтрализует действие соды [c.412]

Образующийся при этом малорастворимый гидроксид магния Mg(OH)2 выпадает в осадок. Остающийся в растворе кальций переводится в осадок содой. Соли натрия (сульфат натрия N32804 и хлористый натрий ЫаС1) остаются растворенными в воде. [c.258]

К органическим аитинакипинам относятся вещества типа дубового экстракта, декстрин, таннин, сульфат-целлюлозный щелок, белковые вещества и продукты, содержащие крахмал к мин0ральным антинаки-пинам — карбонат кальция, гидроокись магния н фосфаты кальция и магния. Минеральные антинакипины получают путем присадки соды или фосфата натрия в воду, находящуюся в котельном агрегате и содержащую соли кальция и магния. [c.372]

Образование связанных отложений может быть результатом сульфатизации кальцийсодержащих компонентов золы под воздействием SO2 и SO3 продуктов сгорания. Возникающий при этом сульфат кальция является основным связывающим веществом в золовых отложениях сланцев, многих бурых углей, а также и некоторых каменных углей. [c.41]

Исходным для оценки коррозионных свойств топлива в соответствии с отмеченным механизмом коррозии служит содержание в топливе калия (КгО), navpHH (КагО), железа (РегОз), кальция (СаО) и магния (MgO). Из этих компонентов в рассматриваемых составах углей калий и натрий составляют меньшую долю в золе в сравнении с железом либо кальцием и магнием, поскольку количество образующихся комплексных сульфатов прямо пропорционально содержанию щелочных металлов, принимающих участие в образовании названных комплексных сульфатов. При этом учтено, что не все количество калия и натрия принимает [c.79]

Показано, что оксиды кальция и магния оказывают ингибирующее действие на образование коррозионно-активных комплексных сульфатов (см. рис. 2.6), поскольку при присутствии СаО и MgO образуются более устойчивые соединения типа КгСзг (804)3 и K2Mg2(S04)s. В номограмме влияние оксида кальция и магния на коррозию стали выражено в виде суммы aO+MgO как эквивалента СаО в топливе. С увеличением названной суммы интенсивность коррозии стали снижается. Здесь необходимо отметить, что снижающее действие оксидов кальция и магния на коррозию проявляется наибольшим образом тогда, когда они в золе находятся в свободном виде. [c.81]

При подкислении воды серной кислотой происходит нейтрализация бикарбонатов кальция и магния с образованием сульфатов, обладающих высокой растворимостью и не выпадающих в осадок. В процессе подкис-ления понижается щелочность воды и увеличивается концентрация свободной углекислоты, которая предотвращает нарушение углекислотного равновесия и образование малорастворимого карбоната СаСОз. [c.33]

Более полное воздействие минеральных наполнителей на процесс отверждения смол было изучено на примере полиэфирной смолы с содержанием наполнителей 33 и 50% (табл. 7). Изменение времени отверждения (времени повышения температуры от 80 до 150°С) не всегда сопровождалось соответствующим изменением количества выделяющегося тепла. Циркон (2г5Ю4), сульфат бария и карбонат кальция значительно ускоряют отверждение смолы. В присутствии окиси алюминия время отверждения увеличивается, а количество выделяющегося тепла уменьшается. Последний эффект характерен для всех наполнителей. Из-за сильного ингибирующего влияния на процесс отверждения смол примене- [c.201]

Фирмой Дженерал моторе разработан метод погружения и высушивания, используемый для испытания изделий с декоративными покрытиями. Изделие погружают в коррозионно-агрессивный раствор, имитирующий дорожные наносы. Раствор содержит сульфат натрия, сульфид натрия и тиосульфат натрия вместе с хлоридами натрия и кальция при pH, достигающем 9,3. Через 2 с образец извлекают из раствора и нагревают ин-фракраснымн лампами в течение 98 с. Циклы погружения и высушивания чередуются в продолжение 4—8 ч. [c.163]

В — при 5°С в канализационной воде, содержащей 20 мг/л бикарбоната натрия, 21 мг/л сульфатов, И мг/л хлоридов, 6 мг/л железа и окиси алюминия, 5 uvjr очиси кальция, [c.253]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...