Углерод, активность

При температурах >810° оксид углерода имеет меньшее химическое сродство к кислороду, чем водород. Однако взаимодействие водорода с СО2 не получает развития, так как при 900—1000°С водяной пар и диоксид углерода активно взаимодействует с углеродом, превращаясь в водород и оксид углерода. Водород в доменной печи принимает активное участие в восстановлении, являясь промежуточным реагентом или переносчиком кислорода от оксидов железа к оксиду углерода СО или к углероду. Содержание водорода в газе в начале и в конце процесса может и не изменяться. [c.72]

Общим для всех углеродистых материалов, независимо от технологии их изготовления, является то, что они кристаллизуются в форме гексагональных решеток, в узлах которых расположены атомы углерода. Активность различных точек на поверхности кокса угольного анода далеко не одинакова. Места с наибольшим нарушением правильности решетки наиболее химически активны, и в этих местах происходит хемосорбция кислорода на наименее активных участках наблюдается физическая адсорбция. [c.232]

Опубликовано много данных по окислению угля, кокса и т. д., но очень мало сведений имеется относительно окисления чистого графита при 1000° С в инертном газе, содержащем небольшие количества окисляющих примесей. Большая часть исследований касается окисления чистого углерода при низких парциальных давлениях кислорода, паров воды и двуокиси углерода i[2—4], При повышении температуры активность газов уменьшается в порядке кислород, водяной пар, двуокись углерода. Активность графита увеличивается с возрастанием температуры до 1100—1400° С, а затем равномерно уменьшается до температуры 1700° С, что обусловлено уменьшением числа активных центров в процессе отжига. [c.22]

Атомарный углерод активно диффундирует в аустенит. После цементации производят закалку одинарную или двойную — для ответственных деталей. [c.126]

Атомарный углерод активно насыщает поверхность изделий, нагретых до аустенитного состояния. При га.зовой цементации сокращается технологический процесс, так как отпадает необходимость прогрева ящиков и твердого карбюризатора, облегчается возможность контроля и автоматизации процесса, отпадает необходимость очищать изделие от карбюризатора. После газовой цементации обычно применяют одноступенчатую закалку, используя теплоту цементационного процесса. Изделия охлаждают до температуры 840—860 °С, а затем закаливают. [c.126]

Активные газовые среды. Активные газовые среды, применяемые при пайке, не только защищают металлы от окисления, но и способствуют удалению окисной пленки в процессе пайки. Среди активных сред наибольшее распространение получили водород и различные газовые смеси, содержащие водород и окись углерода. Активные газовые среды делят на восстановительные газовые среды и газообразные флюсы. К восстановительным газовым средам относятся водород, окись углерода и газовые смеси, содержащие эти газы в качестве восстановителей окислов металлов. [c.54]

Цементирующими газами являются окись углерода и газообразные углеводороды. Разложение этих соединений приводит к образованию активного атомарного углерода [c.324]

Для этого не следует доводить концентрацию углерода на поверхности до продельной, определяемой линией ES диаграммы F —С, что можно сделать, уменьшив цементующую активность среды. [c.326]

Химизм образования активных атомов азота и углерода состоит в следующих реакциях — разложение цианистых солей с образованием свободных атомов углерода и азота и диффузии их в глубь металла. [c.336]

Скорость окисления примесей зависит не только от их концентрации, но и от температуры металла и подчиняется принципу Ле Шателье, в соответствии с которым химические реакции, выделяющие теплоту, протекают интенсивнее при более низких температурах или при некотором понижении температуры, а реакции, поглощающие теплоту, протекают активнее при высоких температурах или при некотором повышении температуры. Поэтому в начале плавки, когда температура металла невысока, интенсивнее идут процессы окисления кремния, фосфора, марганца, протекающие с выделением теплоты, а углерод интенсивно окисляется только при высокой температуре металла (в середине и конце плавки). [c.29]

Тугоплавкие металлы (титан, ванадий, хром и др.) имеют высокую химическую активность в расплавленном состоянии. Они активно взаимодействуют с кислородом,азотом, водородом и углеродом. Поэтому плавку этих металлов и их сплавов ведут в вакууме или в среде защитных газов. [c.173]

Основным активным защитным газом является углекислый газ, который поставляется по ГОСТ 8050—76 Двуокись углерода газообразная и жидкая . Для сварки используют сварочный углекислый газ чистотой 99,5%. [c.54]

Пример 3. Массовая доля углерода в стали 35 составляет 0,35%. Определить энтропию моля углерода в стали 35, считан коэффициент активности углерода а стали за единицу. [c.266]

Последний процесс идет с активными металлами (Zr Ti), которые даже в вакууме, созданном масляными диффузионными насосами, обогащаются углеродом (Zr Ti ). Карбиды образуют почти все металлы, но они обладают различными свойствами в зависимости от расположения данного металла в периодической системе Д. И. Менделеева или от строения его атомов. [c.338]

Если [х]ш— (j ]h = W>0, происходит легирование, а если [J ]m — [ ]и = A[j ]<0 — выгорание, что характерно для углерода или активных металлов в стали (А1 Ti). Изучая A[j ] для различных компонентов металлов, можно установить переход компонентов в зависимости от состава флюса. На рис. 10.3 и 10.4 приведены графики перехода кремния и марганца в металл в зависимости от основности флюса В (см. гл. 9). [c.371]

Среднелегированные углеродистые стали обычно содержат в своем составе достаточное количество активных легирующих компонентов для подавления пористости, вызываемой окислением углерода. Это обеспечивает плотную структуру шва, а состав металла шва соответствует основному металлу, если электродные проволоки имеют также близкий состав. [c.386]

При нагреве после завершения аустенитизации в металле ОШЗ внутри зерен развивается процесс гомогенизации по углероду и другим элементам. Перераспределение элементов происходит в соответствии со значениями градиента химического потенциала в разных участках зерен. При этом вначале возможно временное усиление МХН. Углерод перераспределяется из зон, обогащенных некарбидообразующими элементами, в зоны, обогащенные карбидообразующими, поскольку первые повышают, а вторые понижают термодинамическую активность углерода. При повышении содержания углерода его активность увеличивается, в результате направление перераспределения углерода изменяется, чему также способствует произошедшее к этому моменту перераспределение других элементов. При нагреве до температур свыше 1370... 1470 К развивается процесс гомогенизации в направлении равномерного распределения элементов по телу зерен. Гомогенизация продолжается также на ветви охлаждения до температур сохранения диффузионной подвижности элементов или температур начала фазовых выделений, например, карбидов в высоколегированных мартенситно-стареющих сталях. [c.515]

Активная зона ядерного реактора на тепловых нейтронах содержит значительное количество замедлителя нейтронов. Так, в уран-графитовом реакторе концентрация ядер углерода превышает концентрацию ядер в 6000—10 000 раз. В активной зоне реактора на промежуточных нейтронах содержится гораздо меньше замедлителя, а в быстром реакторе он вообще отсутствует. [c.9]

Если растение, например дерево, погибает и перестает поглощать соединения углерода из атмосферы, то содержание радиоактивного углерода постепенно уменьшается, так как он распадается с периодом полураспада 5568 лет. Сравнивая, например, активность [c.16]

Одним из первых результатов опытов было наблюдение возрастания р-активности в тех случаях, когда при облучении мишени нейтронами между источником и мишенью находился парафин. Для объяснения этого эффекта Ферми предположил, что при движении в парафине нейтроны испытывают упругие соударения с ядрами водорода и углерода, в результате чего быстро теряют свою кинетическую энергию (замедление нейтронов). Так [c.291]

Взаимодействие с углеродом. Углерод образует с титаном стойкий карбид Ti , повышает температуру его полиморфного превращения, увеличивает прочностные и снижает пластические свойства. Каждая сотая доля процента углерода увеличивает предел прочности на 7 МПа и твердость на 19 МПа. Титан в жидком состоянии активно взаимодействует с парами воды, СО, СОг, углеводородными и другими газами. [c.302]

Большая часть асимметричных молекул органических веществ содержит асимметричный элемент — атом углерода, связанный четырьмя валентными связями с различными радикалами, Две такие формы — оптические антиподы — показаны на рис. 20.6. Зеркальные изомеры вещества имеют, как правило, одинаковые химические свойства, плотность, температуру плавления и т. д. Основное их специфическое свойство — оптическая активность, когда правые и левые формы вращают плоскость поляризации в разных направлениях. Это единственный надежный и точный метод исследования разных форм асимметричных веществ. [c.77]

Белый слой, характеризующийся благоприятным сочетанием остаточных макронапряжений и структуры, наиболее эффективно повышает трещиностойкость стали и является весьма перспективным способом повышения стойкости стальных деталей к коррозионному растрескиванию. Сопротивление стали коррозионному растрескиванию зависит от содержания в ней углерода. Так же, как и сопротивление коррозионной усталости, максимальная стойкость к коррозионному растрескиванию наблюдается у стали с содержанием углерода 0,4-0,65 % (рис. 31). Это связано с тем, что при указанном содержании углерода количество остаточного аустенита небольшое (до 10 %) и увеличивается с ростом содержания углерода в стали. При этом уменьшается способность металла к релаксации локальных напряжений вследствие уменьшения подвижности дислокаций. В сталях, легированных хромом в количестве 12 % и более, релаксация напряжений облегчается вследствие уменьшения активности углерода, переходящего в карбиды. В результате этого, а также из-за увеличения пассивирующего действия хрома рост трещин резко замедляется. [c.116]

Наличие в сырьевом природном газе одновременно сероводорода и двуокиси углерода считается наиболее опасным. Сравнительно небольшое содержание двуокиси углерода в этой смеси может не оказывать существенного влияния на коррозионную активность среды, и, наоборот, даже небольшое содержание сероводорода существенно активизирует среду. При сравнительно близких количествах H2S и СО2 последняя усиливает коррозионную активность среды вследствие дополнительного снижения ее pH. [c.144]

На рис. 7.14 представлена схема ЭХТС производства технического углерода активных марок ПМ-75 и ПМ-100. Углеводородное сырье (поток /) поступает непосредственно со склада в теплообменник I, где оно подогревается водяным паром (поток IX) до 100 °С, после чего направляется в подогреватель сырья 8. Здесь оно подогревается до температуры 310 °С за счет физической теплоты продуктов реакции, поступающих из подогревателя воздуха низкого давления 7. Далее сырье [c.333]

В Стабилизированных сталях элементы-стабилизаторы тормозят диффузию хрома, горофильны по отношению к железным сплавам и обладают большим сродством с углеродом и большей диффузионной подвижностью при высоких температурах, чем хром и железо. При высокотемпературном нагреве они вместе с углеродом активно адсорбируются на границах зерен, а при охлаждении в диапазоне температур 1000—750°С образуют крупные дендритные карбиды, расходуя основную массу углерода за очень короткое время, исчисляемое микросекундами. В температурных условиях околошовной зоны сварных соединений карбиды хрома за такое время, так же как и в нестабилизированных аустенитных сталях, возникнуть не успевают. [c.140]

Теория активности А. у. Их существует несколько. По Чанею в каждом угле имеются две модификации углерода — активная и неактивная. По Дебаю и Шереру активный углерод есть аморфный графит, находящийся в состоянии тончайшего раздробления. О. Руфф принимает существование особых активных ненасыщенных атомов [c.254]

Углерод активн о поглощает кислород при комнатной температуре, а начиная с 300° С, заметно связывает его химически. Образующуюся окись углерода при этом можно удалить, как уже было указано, только многократным отжигом в вакуумной печи при очень высоких температурах. Углерод сильно абсорбирует также азот и водород, поэтому обезгаживания только в водородной печи недостаточно. Пары ртути на графит не действуют. Напыленные слои графита, так же. как и металлов, обладают сильным геттерирующим действием (улучшение вакуума в ртутных выпрямителях во время эксплуатации ) В присутствии азота углерод образует в ртутных выпрямителях циан (СЫ)г, соединяющийся со ртутью вблизи анода с образованием проводящей массы, что может вызвать обратное зажигание. С парами щелочных металлов графит образует соединения различного состава и при этом становится хрупким. [c.447]

Следует, однако, заметить, что определение поверхностной концентрации компонентов можно выполнить легко и довольно точно лишь для двух- и трехкомпонентных систем. Расчет адсорбции и поверхностной концентрации элементов для сложных многокомпонентных систем, какими являются стали, представляет значительную трудность. Это связано с тем, что наличие одного компонента в расплаве может заметно изменить капиллярную активность других компонентов. Например, известно, что наличие кислорода -в расплаве повышает поверщостную активность ванадия [120] и фосфора, присутствие углерода — активность серы [121] и марганца [122], а азота — углерода, кремния и никеля [25]. Эти изменения поверхностной активности компонентов связаны [123] с образованием соединений в поверхностном слое и бывают тем заметнее, чем сильнее различаются атомы по величине электроотрицательности. Величина поверхностного натяжения расплавов в этом случае зачастую не подчиняется аддитивному действию присутствующих примесей. [c.83]

Сварку выполняют в следующем порядке. Сначала обваривают каждую шпильку и облицовывают поверхности кромок электродами диаметром 3 мм на малых токах. Затем на облицованные кромки и 1ггпильки наплавляют валики и заполняют разделку, как в предыдущем случае. Для снижения содержания углерода в металле шва предложено выполнять сварку по слого флюса, содерн<ащего до 30/6 железной окалины (например, буры 50%, каустической соды 20%, железной окалины 30%). Углерод, попадающий в сварочную ванну, в высокотемпературной ее части активно окисляется и выводится из нее в виде окиси углерода, не растворимой в металле. В результате концентрация углерода к моменту затвердевания сварочной ваига. снижается. Твердость металла шва уменьи1ается, деформационная способность возрастает. [c.335]

Показано также (С. А. Голованенко), что если подобрать так слои, чтобы термодинамическая активность углерода (и других элементов) была бы одинаковой в основе и в слое, то диффузионного перераспределения элементов между слоями не наблюдается. [c.634]

При значении р<1 пламя получает восстановительный характер и при сварке сталей сварочная ванна начинает поглощать углерод или в виде активных центров, не прореагировавших в пламени (С СН и т.д.), или в результате реакций кар-бидообразования [c.383]

Сварка титана и его сплавов (ВТ1 ВТ5 ВТ15 ОТ4) чрезвычайно осложнена исключительной химической активностью титана. Титан реагирует с кислородом, азотом, углеродом, водородом, и наличие этих соединений приводит к резкой потере пластичности металла сварного соединения. [c.388]

Для активных жидкостей наличие активности двух знаков должно обусловливаться дисимметричным строением молекулы. Представление об асимметричных молекулах нашло себе широкое применение в органической химии и было положено в основу стереохимии, т. е. учения о пространственном распределении атомов в молекулах. Асимметрия органических молекул связывается со свойством атома углерода вступать в соединения с четырьмя атомами или атомными группами (радикалами), причем в получившейся молекуле эти группы расположены в вершинах четырехгранной пирамиды, в центре которой расположен атом углерода. Для простейших [c.617]

Как показали исследования, для растворов с положительными отклонениями от идеальности и отличной от нуля производной дп/дх2)т,р эта методика определения указанных термодинамических свойств относительно проста, удобна и в ряде случаев по точности уступает лишь результатам, полученным на основании измерений давления паров, если они выполнены наиболее прецизионными методами. Одно из достоинств метода рэлеевского рассеяния света состоит в том, что он может быть применен для определения активности компонентов раствора и при достаточно низких температурах, когда выполнить точные измерения парциальных давлений компонентов весьма трудно. В табл. 11 представлены результаты расчета коэффициента активности компонентов и избыточной энергии Гиббса раствора ацетонитрил — четыреххлористый углерод при 45°С на основании данных о рэлеез-ском рассеянии света и приведены для сравнения результаты определения избыточной энергии Гиббса из данных о давлении пара. [c.115]

Многочисленные теоретические исследования последних 10—15 лет позволили ограничить круг звезд, которые могут взрываться как сверхновые. Оказалось, что отмеченные выше опасные для звезды неустойчивости развиваются в недрах достаточно массивных звезд с М > SMq и притом в конце их активной жизни, а именно начиная со стадии сжигания углерода. В этот период звезды являются сильно неоднородными. Они состоят из центрального углеродного (или углероднокислородного) ядра, окруженного водородно-гелиевой оболочкой. Масса угле-)одного ядра, его плотность и температура определяются полной массой звезды. Например, у одиночных звезд с массой ЗМд < М < IOiMq масса углеродного ядра достигает Mq = 1,4 Mg, а плотность и температура в момент загорания углерода равняются соответственно 2-10 г/см и 3-10 К. У звёзд с массой/И > QMq углеродное ядро имеет массу 1,4 Mq, а зажигание углерода происходит [c.617]

Металлические поверхности, взаимодействуя с химически активными присадками в масле, покрываются пленками химических соединений, роль которых аналогична роли окисных пленок. Пленки эффективно защи[цают поверхности от изнашивания, если скорость их образования превышает скорость их изнап]ивания. В результате разложения смазочного материала при высокой температуре возможно насыщение металлических поверхностей трения углеродом, что может приводить к изменению структуры и свойств поверхностного слоя. [c.86]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...