Вязкость полярных

К основным характеристикам, влияющим на процесс нанесения краски на форму, относятся физико-химические свойства краски (липкость, вязкость, полярность) свойства поверхностей валиков и цилиндров красочного аппарата свойства поверхности печатной формы способ нанесения краски атмосферные условия (влажность, температура) и некоторые другие. [c.13]

Явление уменьшения фильтрации жидкости связывается с действием электростатических сил между жидкостью и поверхностью твердой фазы, что вызывает изменение вязкости полярных жидкостей и также уменьшение фильтрации [56]. Отклонения значений коэффициентов [c.43]

Табл. 9.4 содержит несколько значений вязкости полярных газов, рассчитанных по уравнениям (9.3.9), (9.4.3) и (9.4.7) с потенциальными параметрами, найденными в табл, 9.2 или определенными по уравнениям (9,4.8)—(9.4.10). Обычно за полярные принимаются те газы, для которых б > 0,1, хотя иногда предпочитают включать сюда соединения с б > 0,05, Полученные по этому методу погрешности также были менее 2%, если значения а и е/й брались из табл. 9.2. Более значительные погрешности отмечались, когда использовались расчетные значения а и г к. Метод иллюстрируется примером 9.2. [c.353]

ТАБЛИЦА 9.13. Вязкости полярных жидкостей [137] [c.398]

Иное Положение имеет место при плоскопараллельных движениях. Если для плоскопараллельных движений поле скоростей во всей плоскости зависит только от координат точки и от констант, имеющих размерность, зависящую от размерности коэффициента кинематической вязкости v, то в полярных координатах справедливы формулы, аналогичные формулам (2.2). (В этом случае /- — радиус-вектор в плоскости движения.) [c.118]

Уменьшение времени релаксации особенно характерно для вязких полярных жидкостей, вязкость которых сильно понижается с ростом температуры. [c.152]

Резкий рост диэлектрической проницаемости с ростом температуры происходит, когда вязкость жидкости достаточно снижается, что облегчает ориентацию дипольных молекул электрическим полем. Из кривых рис. 2-2 видно, что диэлектрическая проницаемость полярного диэлектрика зависит и от частоты. При больших частотах температурный максимум диэлектрической проницаемости сдвигается в область более высокой температуры, причем максимум снижается. [c.34]

Время релаксации прямо пропорционально вязкости диэлектрика и обратно пропорционально температуре. Вязкость диэлектрика с ростом температуры экспоненциально уменьшается, поэтому уменьшается и т. В этой области температур г с ростом температуры увеличивается (рис. 5.15, а) участок бв. Уменьшение Zr на участке вг вызывается разориентацией полярных молекул в результате теплового движения, на участке аб — уменьшением плотности. [c.155]

Зависимость величины е от температуры у полярных веществ характеризуется наличием дипольного максимума в области температур, резкого изменения вязкости жидкости и небольшого дезориентирующего влияния теплового движения молекул. С увеличением частоты [c.11]

Ориентация молекул происходит без трения, то диэлектрические потери будут также малы. Лишь при средних значениях вязкости, когда поворот и ориентация диполей становятся возможными, но совершаются с преодолением трения молекул и нагревом материала, диэлектрические потери могут быть значительны и достигают максимальной величины. Прн увеличении частоты этот температурный максимум сдвигается вправо, в сторону более высоких температур, снижаясь по своему значению. В частотной зависимости полярные диэлектрики также имеют максимум tg б от частоты, определяемый временем релаксации при поляризации дипольных молекул в переменном электрическом поле возрастающей частоты. [c.25]

Для гидравлических систем, имеющих малые проходные сечения, часто происходит процесс заращивания каналов, так называемая облитерация. Этот процесс связан с соударением и слипанием твердых частиц и примесей в жидкости и их налипанием на стенки гидроканалов. Процесс облитерации зависит от вязкости масла, наличия полярных молекул, способных удерживаться на стенках каналов, концентрации и размера примесей в масле, активности поля поверхности гидроканала и других факторов (рис. 22, г). [c.89]

Из выражения (2-9) при тех же условиях следует, что проводимость возрастает при уменьшении вязкости. При влиянии температуры на степень диссоциации частиц жидкости произведение ш остается постоянным и растет с температурой. Для полярной жидкости — льняного масла — произведение т] остается почти [c.35]

Для полного смачивания поверхности вязкость адгезива должна быть низкой, а поверхностное натяжение — меньше критического поверхностного натяжения с омачиваемой поверхности. Хотя поверхности твердых минеральных наполнителей имеют высокие значения ус, тем не менее на гидрофильных поверхностях адсорбируется влага. Поэтому во влажной атмосфере наблюдаются плохое смачивание и растекание неполярного адгезива при соприкосновении с влажной поверхностью полярного субстрата. Напротив, полярные адгезивы способны либо поглощать воду, либо вытеснять ее в процессе химического взаимодействия на поверхности раздела, которое может быть усилено добавками полярных веществ к адгезиву. [c.16]

А. С. Ахматов [51 в результате исследования молекулярных явлений, связанных с адсорбционным происхождением облитерации капиллярных каналов, установил зависимость этих процессов от размеров сечения капилляра. Высказывается предположение, что при постоянном уменьшении сечения капилляра достигаются размеры, при которых происходит увеличение вязкости жидкости с высокой упругостью формы слоев полярных молекул. [c.48]

Одновременно было показано, что разница в коэффициентах трения при скоростях выше и ниже критической вызывается весьма резким различием толщин смазочной прослойки в обоих случаях. При малых скоростях толщина смазочной прослойки мала и электрический ток между обеими поверхностями проходит легко. При скоростях больше критической сма-зочная прослойка резко утолщается и прохождение электрического тока прекращается. Зависимость этого явления от добавления малого количества полярных веществ, не влияющих на вязкость масла, показывает особую природу явления, которая не может быть объяснена гидродинамической теорией смазки. [c.191]

Для улучшения противоизносных свойств силиконовых жидкостей добавляют к ним минеральные масла или специальные полярные присадки. Значение вязкости от температуры в силиконах и минеральных маслах не может быть определено по формуле (1) и значительно ниже вязкости смеси двух минеральных масел той же вязкости. [c.48]

По аналогичной методике выполнялась обобщенная обработка данных и по другим физическим характеристикам по линии насыщения — поверхностного натяжения (рис. 3), теплопроводности жидкости (рис. 4), теплосодержания (рис. 5), удельных весов жидкости (рис. 6), удельных весов пара, вязкости и теплопроводности газов и паров (рис. 7) и т. д. Можно отметить, что, несмотря на весьма различные свойства сред (например, полярные и неполярные жидкости), связанные с их молекулярной структурой, имеет место согласование, позволяющее говорить о наличии общих закономерностей в пределах достаточно широких групп веществ. На рис. 8 приведена обработка данных по физическим свойствам жидкости и пара на линии насыщения сравнительно более узкой группы веществ — фреонов. Как видно из графиков, здесь имеет место значительно лучшее соответствие данных, дающее отклонение точек в обобщенных координатах, не выходящее за величину нескольких процентов. [c.20]

Согласно (19), энтропия может изменяться двумя путями 1) изменение энтропии за счет внешнего притока тепла и вещества, что выражается первым членом правой части уравнения, который содержит тепловой и диффузионный потоки, описываемые уравнением (20) 2) изменение энтропии за счет внутреннего прироста ст. Этот прирост энтропии, который определен вторым членом в правой части уравнения (19), является положительным (или нулевым). Согласно второму закону термодинамики, он (прирост) является мерой необратимости процессов, имеющих место внутри системы. (В частности, он не наблюдается при термодинамическом равновесии). Как видно из выражения (21), прирост энтропии складывается из пяти компонент, из которых первая возникает от теплообмена, вторая — от диффузии вещества и три других —от вязкого потока. Каждый член является произведением потока (потока тепла, диффузионного потока J., компонентов тензора давления вязкости) и так называемой термодинамической силы" (градиент температуры, градиент химического потенциала, градиент скорости). Здесь можно положить, что первые два потока и термодинамические силы являются векторами (полярными), третий член содержит скаляры, четвертый—симметричные тензоры с нулевым следом и пятый-—аксиальные векторы. Далее увидим, что (см. 6) последние три члена из (21) связаны с объемной вязкостью,, вязкостью сдвига и вязкостью вращения соответственно. [c.9]

На рис. 2, а показана обработка данных по скрытым теплотам па указанной методике в соответствии с формулами (4), а на рис. 2,6 — данных для теплопроводности жидкостей. По аналогичной методике выполнялась обобщенная обработка данных и по другим физическим характеристикам по линии насыщения — поверхностного натяжения вязкости, теплосодержания, удельных весов жидкости, удельных весов пара и т. д. Можно отметить, что, несмотря на весьма различные свойства сред (например, полярные и неполярные жидкости), связанные с их молекулярной структурой, имеет место согласование, позволяющее говорить [c.82]

Двумерное плоское неустановившееся течение несжимаемой вязкой ньютоновской жидкости определяется уравнениями (1.2)-(1.5), записанными в полярных координатах г, (р. Допустим, что источник жидкости расположен внутри круга радиуса г = > О. Окружность г = г- представляет собой линию сильного гидродинамического разрыва, на которой параметры жидкости (плотность, вязкость, температура, давление и др.) скачком изменяют свои значения. [c.105]

Для улучшения смачивания частиц твердой фазы, уменьшения количества связки и вязкости литьевого шликера применяют ПАВ. Для покрытия поверхности твердых частиц молекулярным слоем требуется обычно всего 0,05—0,2 % ПАВ. Однако ввиду неоднородности микрорельефа частиц и наличия пустот, где происходит концентрация ПАВ, это количество увеличивает в 5—10 раз. При этом полярные органические молекулы ПАВ действуют частично как разбавители, понижая вязкость шликера. [c.61]

Из данных, приведенных в гл. I и VI, о зависимости между относительной полярностью и растворимостью известно, что нитроцеллюлоза типа SS будет лучше растворяться в спирте, чем типа RS. Действительно, из структуры молекулы нитроцеллюлозы (стр. 463) видно, что если количество азота в молекуле понижается, то число свободных гидроксильных групп должно увеличиваться. Так как гидроксилы более полярны, чем нитрогруппы, то можно ожидать, что вещество с большим количеством гидроксильных групп будет лучше растворяться в сильно полярном спирте. Хотя в табл. 86 показано, что нитроцеллюлоза типа SS растворяется в спирте, все же для получения раствора с несколько более низкой вязкостью обычно к спирту добавляют небольшое количество сложного эфира. [c.468]

При тяжелом режиме работы передачи (рис. 104, в) эти закономерности становятся наиболее выраженными преимущество полярноактивных масел перед нефтяными очень значительно. Общая величина потерь практически не зависит от вязкости полярно- [c.279]

При низких температурах вязкость диэлектрика так велика, что диполи заморожены , не ориентируются в электрическом поле и дипольная поляризация не происходит. Проводимость диэлектрика при низких температурах мала, а поэтому невелики /ск и вызываемые им диэлектрИческйе потери. Поэтому tg б жидкого полярного диэлектрика при низких температурах имеет небольшое значение (рис. 5.21, а, пунктирная линия). С ростом температуры вязкость диэлектрика уменьи1ается. время релаксации полярных молеку.-i становится меньше и они вовлекаются в процесс поляризации. Ориентация (поворот молекул в поле в результате преодоления межмо-лекулярных сил) происходит с трением . На работу против сил трения затрачивается энергия электрического поля, которая и рассеивается в диэлектрике, активная составляющая /да тока абсорбции /аос увеличивается и tgfi диэлектрика растет (рис. 5.21, а). При температуре вязкость диэлектрика уменьшается до такого значения, что время релаксации И полупериод T 2 - i2f) приложенного напряжения становятся одинаковыми Полярные молекулы в течение одного полупериода поворачиваются на максималь- [c.162]

Поляризация дитльных жидкостей имеет более сложный характер, так как кроме электро1пюй поляризуемости частиц включается и ориентационная поляризуемость диполей. Величина е при этом тем больше, чем больше дипольпый момент (.i полярных молекул чем меньше вязкость жидкости и больше угол поворота диполей под действием поля и больше число дипольных молекул в единице объема. [c.10]

Органические полярные диэлектрики имеют дипольно-релаксационную поляризацию, которая связана с наличием в звеньях цепей полимера полярных радикалов (гидроксильных, карбоксильных, галоидных и др.) при несимметричном их расположении в цепи полимера. Эта поляризация в твердом диэлектрике, так же как и в жидкостях, связана с тепловым движением, но ориентация диполей здесь происходит в меньшей мере, не всей молекулы, а только ее радикалов, так как поворот диполей ограничивается высокой вязкостью полимера, превосходящей вязкость мономеров или олигомеров в десятки тысяч и миллионы раз. Диэлектрическая проницаемость твердых полярных полимеров, так же как и полярных мономеров и олигомеров, зависит от частоты и температуры, но максимум выражен тем меньше, чем больше, жесткость материала, чем выше его вязкость в одном и том же интервале температур и частот. Зависимость поляризации диэлектриков от частоты электрического поля иоказана на рис. 1.1. [c.13]

Зависимость tg б и Я от частоты для полярных и неполярных жидких диэлектриков показана на рис. 1.10. При высоких частотах дипольно-релак-сационные потери даже при малой вязкости будут преобладать над потерями электропроводности. Полярные жидкие диэлектрики не рекомендуется применять при высокой частоте. Зависимость tg б и е хлордифенилов различной степени хлорирования и различной полярности от температуры показана на рис. 1.11 и зависимость tg б и е пентахлордифенила от частоты напряжения на рис. 1.12. [c.25]

Степень полимеризации в большей мере определяется условиями полимеризации. При специальных условиях возможно получение полимеров с молекулярным весом до 600 ООО и даже выше. Но такие высокомолекулярные полимеры для технического применения не всегда пригодны из-за их вязкости и большой твердости и хрупкости. Практическое применение находят полистиролы с молекулярным весом от 40 ООО до 150 ООО. Деполимеризация полистирола с молекулярным весом до 100 ООО обычно наступает при нагреве его до 300 °С. Деполимеризация же полимеров с молекулярным весом выше 100 ООО наступает уже при 180° С. Электрические свойства полистирола, в особенности его диэлектрические потери, зависят от метода полимеризации. Несмотря на то, что эмульсионный метод имеет ряд технологических преимуш,еств перед методом блочной иолимеризацпи, все же из-за присутствия остатка эмульгатора в полистироле, электрические свойства его, вследствие наличия полярных примесей, становятся ниже. Для повышения электрических свойств необходима тщательная отмывка эмульгатора. [c.73]

Если смазочное действие не удается обеспечить использованием гидродинамического эффекта, то рехшющее значение приобретают граничные слои смазки и химически модифицированные поверхностные и приповерхностные слои материала, а также поверхностные пленки, полимеры трения или самогенерирующиеся органические пленки (СОП). Под руководством М.В. Райко исследовались различные виды материалов смазочного действия гидродинамический, адсорбционный и за счет самогенери-рующихся органических пленок. С увеличением температуры толщина смазочного слоя для маловязкого, средневязкого, высоковязкого минеральных масел при малых скоростях качения и скольжения изменялась по-разному. В зависимости от природы смазочных слоев эффекты значительно отличались, например толщина гидродинамического и адсорбционного слоев с ростом температуры уменьшалась. При формировании СОП (при смазке роликов маловязким маслом во всем диапазоне температур 30-150°С. для очень вязких масел с 80 до 150°С. для масел средней вязкости с 50 до 150°С) толщина смазочного слоя с ростом температуры росла. Образцы-ролики были выполнены из Ст. 45 с твердостью НВ 220. Генерировать СОП способны полярно-инертные углеводороды парафинового, нафтенового и ароматического классов. Увеличение температуры и относительного скольжения приводит к увеличению интенсивности образования СОП. При кинематическом качении СОП не возникают. [c.171]

Общая структура. Основу мембран образует двойной слой липидов (доля к-рых составляет ок. 50% мембраны по массе), в этот слой встроены белковые молекулы, придающие специфич. свойства разл. участкам мембран и тем самым позволяющие последним принимать участие в разнообразных метаболич. процессах. Молекулы липидов упакованы в слой так, что гидрофобные ( жирные ) части этих молекул отделены от воды, в то время как гидрофильные части ( полярные головки ) погружены mmt В исё (рис. 1). ДВОЙНОЙ СЛОИ липидов обычно образует 3/0 своеобразную двумериую жидкость с вязкостью, близ- [c.376]

Вязкость и инерция ионов приводят к дополнительному по сравнению с диффузионным потоку ионов. Условие обращения его в нуль определяет поперечное к В амби-полярное электрич. поле. [c.571]

Физические свойства граничных пленок жидкости, как показали исследования различных авторов, в значительной степени отличаются от свойств самой жидкости в частности, вязкость минеральных масел вблизи границы твердого тела скачкообразно увеличивается граничные слои способны выдерживать большую нормальную нагрузку, не разрушаясь неограниченно долго при действии тангенциальных внешних сил в граничном слое, как в упругом теле, возникает упругая деформация сдвига и т. д. Эти свойства позволили дать определение граничному слою, как квазитвердому телу. Таким образом, при течении жидкости происходит уменьшение эффективного сечения щели в результате образования на ее поверхности прочно фиксированных адсорбционных слоев полярных молекул. [c.136]

Одной из особенностей поведения вязкости аммиака, как полярного вещества, в газообразном состоянии является ее уменьшение по мере повышения давления при докритических температурах и давлениях. Эта особенность вероятнее всегй объясняется образованием ассоциированных молекул аммиака в данной области состояний. Указанный эффект сравнительно невелик и достигает 2—4% абсолютного значения вязкости (в более ранних работах 4.15] он не был обнаружен). [c.224]

Относительная диэлектрическая проницаемость вещества зависит от внешних факторов, таких, как частота приложенного электрического поля, температура, давление. Диэлектрическая проницаемость электронных и ионных диэлектриков обычно не зависит или слабо зависит от частоты приложенного поля. Это связано с тем, что характерные времена поляризации составляют 10- —Ю - с и при частотах, применяемых в современной электротехнике, за время иолупериода успевает установиться равновесие. У полярных диэлектриков, время ориентации молекул которых в электрическом поле больше на несколько порядков, чем время поляризации у неполярных диэлектриков, диэлектрическая проницаемость сначала не изменяется с увеличением частоты, а затем уменьшается. Диэлектрическая проницаемость электронных диэлектриков слабо уменьшается с повышением температуры, а ионных диэлектриков сложным образом зависит от температуры, наиболее часто слабо возрастая с увеличением температуры. У полярных диэлектриков диэлектрическая проницаемость проходит обычно через максимум диэлектрическая иро-ницаемость сначала увеличивается вследствие уменьшения вязкости ДИ" [c.586]

Снижение константы скорости обрыва при переходе к более сольва-тирующему растворителю связано, по всей вероятности, с изменением вязкости реакционной среды, так как с увеличением полярности растворителя в ряду СН3СООН-СН3ОН-СН3ОН+Н2О происходит увеличение эффективного заряда и размера клубков макромолекул. На величину к может оказывать влияние и появление дополнительного электростатического отталкивания при сближении одноименно заряженных макрорадикалов [c.616]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...