Группа гидроксильная

В результате протекания указанных выше реакций в высокомолекулярных пленкообразователях наблюдается образование различных кислородсодержащих групп гидроксильных, карбонильных, альдегидных, кислотных. [c.12]

Для оснований является характерным наличие в молекуле соединения группы ОН, носящей название гидроксильной группы. Гидроксильная группа обладает свободной валентностью, равной единице. Поскольку кальций двухвалентен, то гидрат окиси кальция имеет две группы ОН. [c.20]

Полимеры содержат большое число реакционно-способных групп (табл.6), из которых не все принимают участие в реакции. Например, наличие гидроксильных групп приводит к понижению химической стойкости полимеров. Соединения, у которых водород в полиэтиленовой цепи замешен фтором или фтором и хлором (фторопласты), стойки во многих агрессивных средах. [c.32]

Ряд веществ, молекулы которых содержат гидроксильную группу О—Н, обладают аномальными физико-химическими свойствами (высокая температура плавления и кипения, увеличенное значение молекулярного веса по сравнению с химической формулой и т. д.). Эти явления можно понять, если предположить, что между молекулами таких веществ действуют относительно большие молекулярные силы, приводящие к их объединению в комплексы. Аналогичные явления наблюдаются для молекул, содержащих группы Р—Н, N—Н, а иногда и группы 8—Н, С—Н. Этот тип межмолекулярных взаимодействий получил название водородной связи. Она осуществляется между молекулами, имеющими группы А—Н и некоторыми атомами В, входящими в состав другой молекулы А—Н+В->А—Н---В. Роль партнеров (атомов В) при образовании водородных связей могут играть атомы фтора, кислорода, азота, хлора. [c.161]

Резит (бакелит в стадии С) отличается высокой механической прочностью и сравнительно хорошими электроизоляционными характеристиками. Полярность как новолачных смол, так и бакелита в стадии С связана с наличием в их молекулах гидроксильных групп ОН. Разложение резитов, сопровождаемое обугливанием, наблюдается при температуре выше 300 С. [c.211]

Удельное сопротивление аморфных диэлектриков не зависит от наиравления тока в них, но зависит от химического состава и структуры. У щелочных стекол оно ниже, чем у бесщелочных, у полярных диэлектриков с гидроксильными, карбоксильными и эфирными группами оно ниже, чем у неполярных полимеров. [c.20]

Таким образом, поливиниловый спирт представляет собой линейный полимер несимметричной структуры. Наличие гидроксильной группы ОН в каждом звене цепи определяет высокую гигроскопичность и полярность поливинилового спирта. Растворяется же он только В воде. В органических растворителях не растворяется. Имеет довольно высокую механическую прочность (Ор = 350 кГ/см , удлинение равно 200%, р = 10 ом/см, Епр = 10—20 кв/мм). [c.88]

Анилино-формальдегидные смолы по своей структуре аналогичны феноло-формальдегидным, но так как при конденсации этих смол фенол заменяется анилином, то и в структуре их вместо гидроксильных групп ОН, присутствует группа Н, дающая меньший дипольный момент и меньшую гидрофильность. [c.105]

Полиэфирные смолы — продукты поликонденсации различных спиртов и кислот (или их ангидридов), в соответствии с изложенным в 6-5 смолы, получаемые из двухатомных спиртов (гликолей), имеющих две гидроксильные группы —ОН в молекуле, и из двухосновных органических кислот, имеющих две карбоксильные группы —СООН в молекуле, термопластичны. Смолы же, получаемые н трехатомных спиртов и не менее чем двухосновных кислот, терми-реактивны. [c.119]

Неполные эфиры представляют собой продукты этерифика-ции молекул с несколькими функциональными группами, в которых прореагировали не все функциональные группы (гидроксильные или карбоксильные). Такие эфиры могут образовываться не только в процессе этерификации, но и при частичном разложении эфира с несколькими эфирными группами. С последним явлением обычно связано повышение кислотности эфиров. [c.252]

Исследования показали, что все реакции старения приводят к образованию в пленке соединений, содержащих четыре химические группы гидроксильную, карбоксильную, кетонную и альдегидную. Образование этих групп не вызывает сильных разрушений пленки, но они могут сделать ее более восприимчивой к проникновению влаги, так как имеют высокую полярность. Карбоксильная группа недостаточно щелочеустойчива, а жирные кислоты с короткой цепью могут оказывать размягчающее или пептизирующее действие на структуру геля пленки. Кетонные группы способны вызывать пожелтение пленки. [c.148]

Белковые вещества, прежде всего желатина, довольно часто применяются как блескообразующие добавки при электроосаждении металлов, в частности цинка из аммонийхлоридных электролитов [556, 657], кадмия [558], олова [559], меди [560—561]., Совмещение свойств блескообразователя и ингибитора наводороживания в одном веществе является весьма желательным.. Представляет интерес проследить изменение эффективности ингибирующего наводороживание действия в ряду отдельных аминокислот с изменением длины углеводородной цепи и появлением в молекуле новых групп (гидроксильной, сульфгидрильной и т. д.). [c.213]

За последнее время в СССР и за рубежом синтезированы жидкие нолибутадиены с концевыми реакционноспособными группами (гидроксильными, карбоксильными, эпоксидными, сульфгидрильными, аминными и др.). Вулканизаты этих полибутадиенов превосходят вулканизаты обычных жидких полибутадиенов по прочностным и эластичным свойствам. Это достигается за счет того, что трехмерный полимер образуется не только за счет реакций по двойным связям, но и за счет взаимодействия концевых групп с полифункциональными соединениями (например, с диизоцианатами, ди- и полиэпокси-дами и др.). [c.84]

Эпоксидные смолы, выпускаемые отечественной промышленностью, характеризуются содержанием пропиленоксидных групп (эпоксидное число) и гидроксильных групп (гидроксильное число). [c.48]

Четвертый класс — поверхностно-активные органические вещества, которые за счет их функциональных групп — гидроксильных, карбоксильных, амино-, нит-ро, сульфогрупп и других — адсорбируются на зернах вяжущих и продуктах их гидратации. Это приводит обычно к пластификации теста и бетонной смеси, замедлению процессов схватывания и твердения, воздухово-влечению и ряду других воздействий. Известны, например, добавки четвертого класса такого состава, который делает вяжущее вещество водоотталкивающим (гидрофобным). К числу более известных пластифицирующих поверхностно-активных добавок относится сульфитнодрожжевая бражка (СДБ), вводимая обычно в количестве 0,1—0,2 %, к числу гидрофобизирующих воздухововлекающих — абиетат натрия, газообразующих — кремнийорганические соединения, такие, как ККЖ-94, вводимые в количестве 0,01—0,02 % по массе вяжущего. [c.72]

Наибольший интерес представляют терлюреактивные полиакрилаты, содержащие метилольные группы карбоксильные группы гидроксильные группы эпоксидные группы. [c.151]

Мак Бен нашел, что наименьшим склеивающим действием обладают жидкости, а наибольшим — амфорные смолообразные вещества. Было также установлено, что часто клеящая способность клея увеличивается с увеличением температуры плавления. На адгезию, по его мнению, оказывает влияние наличие в молекулах клея высокомолярных групп (гидроксильных и карбонильных), поскольку они обусловливают прочную связь клей—субстрат. На адгезию большое влияние оказывает, по мнению Мак Бена, ориентация молекул в клеевом слое, которая распространяется вглубь на сотни молекулярных диаметров, причем наиболее сильная ориентация происходит на поверхности раздела фаз. [c.22]

Окись углерода является основным промежуточным продуктом сложного многостадийного процесса горения углеводородных топлив. Сухие (без водяных паров) СО и О. взаимодействуют крайне медленно. Но так как в камере сгорания всегда имеется водяной пар, то СО реагирует с гидроксильной группой, появляющейся в результате прохождения цепной реакцип. [c.10]

Экспериментальные, данные и опыт эксилуатации полимерных материалов в условиях воздействия агрессивных сред позволяют делать выводы о связи мелгду структурой высокомолекулярных соединений и их химической стойкостью. В отличие от низкомолекулярных соединений, макромолекула содержит большое число реакционноспособных групп, в зависимости от характера которых или замены их другими группами свойства полимера могут в значительной степени изменяться в сторону их ухудшения или улучшения. Например, на поливиниловый спирт, содержащий гидроксильные группы, оказывают влияние вода, кислоты и щелочи. Стойкость иоливинилацет ата, полиакриловой кислоты и других высокомолекулярных соединений, которые можно представить как производные полиэтилена при частичном или полном замещении водорода гидроксильными, ацетатными или другими функциональными группами, также понижена. Соединения, у которых водоро.т в полиэтиленовой цепи замещен фтором или фтором и хлором, стойки во всех агрессивных средах. [c.357]

Особое значение для циклической прочности имеет предупреждение коррозии. Положительный эффект дает нанесение микронных пленок полимеров (поливинияхлоридов, эпоксидов, синтетических каучуков), а также органических веществ с активными гидроксильными группами, обеспечивающими прочную связь покрытия с металлом. Упрочняющее действие пленок обусловлено не только предупреждением коррозионных процессов. Пленки, по-видимому, образуют молекулярный барьер, препятствующий выходу дислокаций на поверхность металла. Этот способ применим для свободных поверхностей и поверхностей в неподвижных соединениях и ограниченно для поверхностей, работающих в условиях трения скольжения. [c.324]

Полученная ортокремниевая кислота о(5ладает очень малой стойкостью, поэтому гидролиз проводят непосредственно перед использованием у потребителя при изготовлении формы. Гидролиз -это процесс замещения этоксильных групп (С2Н5О) гидроксильными (ОН). [c.212]

Процесс диссоциации затрудняет образование сложных ас-социатов, состоящих из большого числа мономерных молекул. Поэтому в обычных условиях для не очень высоких концентраций наблюдается возникновение простейших ассоциатов — димеров. Образование ассоциатов легко обнаруживается по характерным изменениям частоты, ширины и интенсивности полосы колебаний группы А—Н. Например, гидроксильная группа О—Н обладаег характеристической частотой валентных колебаний, расположен- [c.162]

Наиболее распространенным типом топливных элементов является элемент с ионообменной мембраной, примером которого является кислородноводородный элемент, изображенный на рис. 19.2. В этом элементе две газовые полости А и В (кислородная и водородная) разделены ионообменной мембраной, которая пропускает ионы водорода Н+, но не пропускает молекулы О2 и гидроксильные группы ОН . Между поверхностью мембраны и пористыми токосъемниками нанесен слой катализатора. Ионообменная мембрана служит квазитвердым электролитом. При кислотной мембране вода образуется на кислородной стороне, откуда она в процессе работы удаляется с помощью специального устройства. Слой катализатора образует собственно пористый электрод, на развитой внутренней поверхности которого и протекает электрохимическая (т. е. токообразующая) реакция [c.594]

Путем обработки бумаги в процессе ее производства некоторыми органическими соединениями повышают ее нагревостойкость при работе в нефтяном масле до класса Е. Такая стабилизированная бумага предназначена для вит-ковой изоляции масляных высоковольтных трансформато-)ов. Стоимость этой бумаги несколько выше, чем обычной. 1ри обработке бумаги уксусной кислотой (процесс ацети-лирования) происходит частичная замена гидроксильных групп ацетильными неполярными группами СН3СОО. Аце-тилированная бумага, разработанная швейцарской фирмой [c.170]

Дерево является одним из первых электроизоляционных и конструкционных материалов, получивших применение в электротехнике, чему способствовали его дешевизна и легкость механической обработки. Основой дерева, как и всякого растительного волокна, является органическое вещество целлюло ча. представляющая собой полимерный углеводород (С П,/),),,. молекулы которого имеют вид длинных цепей с числом звеньев до двух тысяч. В каждом элементарном звене молекулы со.держится по три гидроксильных группы ОН. обусловливающих полярность целлюлозы. Эти группы смещаются в электрическом поле по отношению ко всей молекулярной цепи, что создает эффект дипольно-радикальной поляризайии. Поэтому целлюлоза имеет относительно большие диэлектрическую проницаемость и тангенс угла диэлектрических гтотерь (tv = 6,5ч-Ч-7 tg б - 0.0054-0,01). [c.228]

Благодаря отсутствию гидроксильных групп в составе, эти смолы мёнее полярны и менее гигроскопичны чем бакелиты. [c.105]

Наличие большого количества гидроксильных групп и пористости в клетчатке характеризует относительно высокую гигроскопичность, диэлектрическую проницаемость и тангенс угла потерь (tg б = = 0,05—0,10). Пучки молекулярных цепей клетчатки, имеющие длину 150—200 А и диаметр 20—50 А, называются мицеллами. Зазоры между отдельными молекулами, входящими в мицеллу, составляют около 10 ангстрем. Скопление мицелл, имеющнх вид тонких трубочек с наружным диаметром порядка 1000—5000 А, образует элементарные волокна — ф и б р и л л ы. Зазоры между мицеллами, входящими в фибриллу, составляют около 100 А. [c.127]

Дипольная поляризация свойственна полярным газам и л<ид-костям. Этот вид поляризации может нгблюдаться также и в твердых полярных органических веществах, но в этом случае поляризация обычно обусловлена уже не поворотом самой молекулы, ауповоротом имеющихся в ней радикалов по отношению к моле-к ле. Примером вещества с этим видом поляризации является целлюлоза, полярность которой объясняется наличием гидроксильной группы ОН. [c.20]

Феиолформальдегидные смолы вследствие наличия в их молекулах гидроксильных групп —ОН полярны. Электроизоляционные [c.118]

Большим преимуществом эпоксидных смол является сравнительно малая усадка их при отверждении (0,5—2 %), способствующая полу-ченто монолитной изоляции. Другим важным преимуществом эпоксидных смол является весьма высокая их адгезия к различным пластических массам, стеклам, керамике, металлам и другим материалам (адгезия усиливается наличием в отвержденной смоле гидроксильных групп —ОН). Отвержденные эпоксидные смолы обладают также довольно высокой нагревостойкостью, благодаря чему в некоторых случаях они могут заменить, например, кремнийорганиче- [c.122]

По сравнению с природной целлюлозой ее эфиры имеют то преимущество, что они являются термопластичными материалами и обладают нлавкость]о и способностью растворяться в соответствующих растворителях, а потому удобны для переработки эфиры целлюлозы широко используются для изготовления искусстве П1ых текстильных волокон, пленок, лаков, пластических масс. Кроме того, благодаря замене сильнополярных гидроксильных групп менее полярными эфиры целлюлозы имеют более слабо выраженные свойства полярных диэлектриков, повышенные электрические свойства и меньшую гигроскопичность но сравнению о природной целлюлозой (это особенно характерно для простых эфиров целлюлозы). Общим недостатком эфиров целлюлозы является низкая нагревостойкость. [c.125]

Целлюлозные волокнистые материалы имеют сравнительно большую гигроскопичность, что связано как с химической природой целлюлозы, содержащей большюе число полярных гидроксильных групп см. ее структурную формулу на стр. 125), так и особенностями строения растительных волокон, а также невысокую нагре-востойкость (в непропитанном состоянии —класс Y, а в пропитанном — А, см. стр. 82). Некоторые искусственные, и в особенности синтетические, волокнистые материалы имеют значительно меньшую гигроскопичность и повышенную нагревостойкость по сравнению [c.140]

Стадия отверждения органосиликат-н ы X материалов. Для проверки предположения о взаимной конденсации гидроксильных групп полиорганосилоксанов с силанольными группами поверхности слоистых силикатов [c.318]

Исходные и обработанные силикаты анализировались на содержание поверхностных гидроксильных групп по Чугаеву— Церевитинову—Терентьеву [10]. Результаты анализа приведены в табл. 2. Данные, полученные при работе с метиловым спиртом, опубликованы ранее [11]. [c.319]

Из приведенных в табл. 2 и 3 данных следует, что во всех случаях в результате описанной обработки силикатов происходит уменьшение содержания поверхностных гидроксильных групп и увеличение содержания углерода, что указывает на вероятную соконденсацию гидроксильных групп силикатов и использованных реагентов. [c.319]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...