Полимеры полярные

Электрическая прочность с повышением температуры резко снижается в области для аморфных и T ,j, для кристаллических полимеров. Полярные полимеры имеют более высокую пр. чем, неполярные, в области комнатных более низких температур. [c.204]

Важное место в развитии представлений о пластификации заняло хорошо известное правило равных мольных долей [150], согласно которому эффект пластификации полярных полимеров полярными пластификаторами при равных мольных долях любых введенных пластификаторов одинаков и не зависит от размера, химической природы и строения молекулы полимеров и пластификатора. [c.123]

Лиофильные водные дисперсии — дисперсии полимеров, имеющие большое сродство к воде, обусловленное наличием в полимере полярных групп. [c.35]

Наибольшее значение в электрической изоляции имеют синтетические смолы полимеризационные и конденсационные. Общим недостатком конденсационных смол является то, что при их отвержении происходит выделение воды или других низкомолекулярных веществ, остатки которых могут ухудшить электроизоляционные свойства смолы. Кроме того, молекулы конденсационных смол, как правило, содержат полярные группы, что повышает их тангенс угла диэлектрических потерь и гигроскопичность полимеризационные же смолы могут быть и неполярными (например, полимеры углеводородного состава, политетрафторэтилен). [c.132]

Установлено, что большинство полимеров, имеющих 3 своем составе полярные группы, обладают хорошими клеящими свойствами. [c.111]

Совокупность характеристик, определяющих поведение полимеров в электрическом поле ( пр. (>и, Р.,, и tg 6), в значительной мере зависит от полярности звеньев макромолекул, наличия остаточных реакционноспособных (функциональных) групп и различных примесей и изменяется от температуры, частоты, амплитуды внешнего электрического поля. Диэлектрические свойства полимеров связаны с их строением, молекулярной структурой и зависят от температуры. [c.203]

Значения tg S зависят от химического строения, структуры полимера. Низкомолекулярные примеси и, в частности влага, включения пузырей воздуха, пыль, частицы низко- и высокомолекулярных веществ могут привести к появлению дополнительных максимумов в температурной зависимости tg б. Значения tg б для неполярных полимеров лежат в пределах от IQ- до 10 . Вблизи и выше Те возможен рост tg б при повышении температуры, что обусловлено повышением ионной проводимости полимера. Значения tg б полярных полимеров в сильной степени зависят от частоты и температуры, что ограничивает их применение при высоких частотах. [c.204]

Линейные полярные полимеры. По сравнению с неполярными полимерами материалы этой группы обладают большими значениями диэлектрической проницаемости (е 3-1-6) и повышенными диэлектрическими потерями [tg б - (1ч-б)-10 на частоте 1 МГц . Такие свойства обусловливаются асимметричностью строения элементарных звеньев макромолекул, благодаря чему в этих материалах возникает дипольно-релаксационная поляризация. Удельное [c.208]

В табл. 6.3 приведены основные показатели рассмотренных линейных полярных полимеров. Следует иметь в виду, что в настоящее время в промышленности выпускается большое число сополимеров рассмотренных полимеров, т. е. таких соединений, которые получаются из нескольких мономеров и поэтому содержат в цепи неодинаковые элементарные звенья. Сополимеры могут быть получены с нужным комплексом тех или других свойств. [c.210]

Все перечисленные в 1.1 виды поляризации относятся к твердым диэлектрикам. В неполярных твердых диэлектриках наблюдается электронная поляризация. В этом случае диэлектрическая проницаемость равна квадрату коэффициента преломления. Сюда относятся валентные кристаллы (алмаз), молекулярные кристаллы, не содержащие полярных групп (нафталин, сера), неполярные полимеры (полиэтилен, политетрафторэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полистирол). Для неполярных диэлектриков температурный коэффициент диэлектрической проницаемости определяется изменением числа молекул в единице объема и может быть вычислен по формуле, применяемой для неполярных жидкостей [c.12]

Удельное сопротивление аморфных диэлектриков не зависит от наиравления тока в них, но зависит от химического состава и структуры. У щелочных стекол оно ниже, чем у бесщелочных, у полярных диэлектриков с гидроксильными, карбоксильными и эфирными группами оно ниже, чем у неполярных полимеров. [c.20]

НИЗКОЧАСТОТНЫЕ, ПОЛЯРНЫЕ ПОЛИМЕРЫ. ПОЛИВИНИЛХЛОРИД [c.79]

Свойства чистого поливинилхлорида, без пластификаторов приведены в табл. 5.6. На кривых рис. 5.5 и 5.6 показана зависимость tg6. и S полихлорвинила от температуры п частоты, в которых подтверждается полярная структура полимера. [c.79]

П о Л И В И н и л ацетат — полярный полимер, растворим в сложных эфирах, кетонах, ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, метиловом и этиловом спиртах, но совершенно [c.83]

Тангенс угла диэлектрических потерь полиметилметакрилата несколько выше, чем у поливинилацетата и зависимость от частоты у него иная (рис. 5.7). Диэлектрическая проницаемость и изменение ее с частотой примерно те же, что у поливинилацетата. Зависимость от температуры, изображенная на рис. 5.7,а, характеризует этот полимер как полярный диэлектрик. [c.85]

Таким образом, поливиниловый спирт представляет собой линейный полимер несимметричной структуры. Наличие гидроксильной группы ОН в каждом звене цепи определяет высокую гигроскопичность и полярность поливинилового спирта. Растворяется же он только В воде. В органических растворителях не растворяется. Имеет довольно высокую механическую прочность (Ор = 350 кГ/см , удлинение равно 200%, р = 10 ом/см, Епр = 10—20 кв/мм). [c.88]

Свойства термопластичных полярных полимеров указаны в табл, 5.11. , [c.96]

Несмотря на то что в результате электростатического притяжения между полимерами, модифицированными силанами, и поверхностью минеральных наполнителей не возникает водостойких связей, электрокинетические силы весьма важны для ориентации полярных молекул, осаждающихся на поверхности из водной среды. [c.190]

Органические полярные диэлектрики имеют дипольно-релаксационную поляризацию, которая связана с наличием в звеньях цепей полимера полярных радикалов (гидроксильных, карбоксильных, галоидных и др.) при несимметричном их расположении в цепи полимера. Эта поляризация в твердом диэлектрике, так же как и в жидкостях, связана с тепловым движением, но ориентация диполей здесь происходит в меньшей мере, не всей молекулы, а только ее радикалов, так как поворот диполей ограничивается высокой вязкостью полимера, превосходящей вязкость мономеров или олигомеров в десятки тысяч и миллионы раз. Диэлектрическая проницаемость твердых полярных полимеров, так же как и полярных мономеров и олигомеров, зависит от частоты и температуры, но максимум выражен тем меньше, чем больше, жесткость материала, чем выше его вязкость в одном и том же интервале температур и частот. Зависимость поляризации диэлектриков от частоты электрического поля иоказана на рис. 1.1. [c.13]

Значения tg б (в области релаксации ди-польной поляризации) зависят от химического строения, в частности, молекулярной и надмолекулярной структуры полимера, а также от ряда внешних факторов — гидростатического давления, степени ориентационной вытяжки (ведущей к анизотропии значений tg S), присутствия низкомолекулярных примесей, в частности влаги. Низкомолекулярные примеси и гетерогенные включения в полимерном образце (пузыри воздуха, пыль, частицы низко- и высокомолекулярных веществ) могут привести к появлению дополнительных максимумов tg S и дисперсии tg 6, связанной с дйпольной поляризацией примесных молекул или межфазной поляризацией. Вне максимумов tg б уровень диэлектрических потерь не зависит или зависят слабо от f и температуры и повышается при наличии в полимере полярных примесей и влаги. Значения tg 6 для неполярных полимеров лежат в пределах от 5-10- до 10- и слабо зависят от f и температуры. Вблизи и выше Г ст возможен рост tg б при повышении тем-, пературы, что связано с повышением ионной проводимости полимера. Значения tg.6 полярных полимеров определяются и строением и [c.101]

При работе резин в растянутом состоянии или при знакопеременных деформациях на поверхности резины при действии атмосферного озона образуется хрупкая пленка, дающая при растрескивании мелкие трещины. Озоностойкость повышается при введении в полимер полярных заместителей (полихлоропрен, хлорсульфо-полиэтилен, фторсодержащие полимеры), стойки также кремний-органическне соединения. [c.402]

Как видно из данных, представленных на рис. 15, значение КОКП, в области которого паропроницаемость, разрушающее напряжение при растяжении и блеск пленок из органодисперсий ПВХ экстремальны, составляет 4—10% и зависит от природы пигментов. Можно предположить, что при введении в органодисперсию окиси хрома (особенно в смеси с сажей), благодаря ее гидро-фобности, о которой можно судить по смачиваемости (табл. 6), происходит обогащение фазы полимера полярным компонентом — диспергатором, а в случае введения двуокиси титана — менее полярным разбавителем. Поэтому в первом случае условия для формирования сплошной пленки при прочих равных условиях должны быть более благоприятными, чем во втором [4]. [c.69]

Очищенные неполярные полимеры, полученные методом полимеризации (полиэтилен, полистирол, политетрафторэтилен и др.), отличаются большим р (порядка 10 —10 Ом-м), малым tg б (порядка 10" ), малым значением е (порядка 2,0—2,4). Поликонденсацион-ные полимеры полярного типа (фенолформальдегидные, полиамидные, полиэфирные и др.) имеют более низкие значения р, большие значения tg 6 и е и, как правило, большую зависимость этих характеристик от температуры. [c.160]

Численные значения liZjDgj, характерные для каждого атома и каждого типа мeж юлeIyляpнoгo взаимодействия, определены с помощью статистической обработки экспериментальных данных по методу наименьших квадратов , Получающиеся в результате обработки экспериментальных данных значения энергий связи, как отмечено выше, соответствуют энергиям межмолекулярного взаимодействия. Нал№ше в полимерах полярных групп, приводящих к сильному межмолекулярному взаимодействию, > читывается введением специальных инкрементов. [c.127]

По аналогии с растворением одного вещества в другом процесс диффузии может рассматриваться как растворение одного полимера в другом. Растворение же полимеров друг в друге определяется, как известно [3], соотношением их полярностей. Это явление вполне согласуется с правилом Дебройна, в соответствии с ко торым высокая адгезия возможна только в том случае, когда оба полимера являются полярными или неполярными, и адгезия затруднена, если один полимер полярный, а другой — неполярный. [c.25]

Адгезия полимерных материалов к металлам определяется интенсивностью молекулярного и химического взаимодействия на поверхности раздела. XoponrvTO адгезию проявляют поэтому полярные полимеры с большим числом химически активных функциональных групп в макромолекулах. [c.54]

Для полимерньк материалов следует рассматривать полярность отдельных звеньев полимерной молекулы. Так, полиэтилен - простейший полимер углеводородного состава [c.90]

Макромолекулы высокомолекулярных соединений содержат большое число реакционноспособных групп в ависимости от характера их или замены другими груп-1ами свойства полимера могут быть изменены. Поляр-ше полимеры (полиэтилен, полистирол и др.) набухают 1ли вовсе растворяются в неполярных растворителях [в бензине, бензоле и т. д.), но устойчивы в полярных )астворителях (вода, спирт и т. д.). [c.63]

Значение р,, полимеров определяется наличием в них носителей заряда ионов, полярных групп и их подвижностью. Для неполярных очищенных от примесей полимеров, полученных полимеризацией (полиэтилен, полистирол, политетрафторэтилен), характерны большие значения = 10 -h 10 Ом-м, малый tg б 10- малое значение = 2,0s-2,4. Полярике полимеры имеют более [c.203]

Степень полимеризации в большей мере определяется условиями полимеризации. При специальных условиях возможно получение полимеров с молекулярным весом до 600 ООО и даже выше. Но такие высокомолекулярные полимеры для технического применения не всегда пригодны из-за их вязкости и большой твердости и хрупкости. Практическое применение находят полистиролы с молекулярным весом от 40 ООО до 150 ООО. Деполимеризация полистирола с молекулярным весом до 100 ООО обычно наступает при нагреве его до 300 °С. Деполимеризация же полимеров с молекулярным весом выше 100 ООО наступает уже при 180° С. Электрические свойства полистирола, в особенности его диэлектрические потери, зависят от метода полимеризации. Несмотря на то, что эмульсионный метод имеет ряд технологических преимуш,еств перед методом блочной иолимеризацпи, все же из-за присутствия остатка эмульгатора в полистироле, электрические свойства его, вследствие наличия полярных примесей, становятся ниже. Для повышения электрических свойств необходима тщательная отмывка эмульгатора. [c.73]

Полимер на основе МБК-1 является полярным диэлектриком, о чем свидетельствуют частотные зависимости tg б и е (рис. 5,8). Максимум диэлектрических потерь расположен в интервад 10 —10 гц. [c.94]

Вследствие асимметрии строения (из-за наличия атомов I) поливинилхлорид является полярным диэлектриком и имеет пониженные свойства по сравнению с неполярными полимерами (табл. 6-3). Влажность слабо сказывается на удельном сопротивлении поливинилхлорида (его р даже при 90 %-ной влажности воздуха вьпие 5-10 Ом-м), но заметнее влияет на Поливинилхлорид стоек к действию воды, щелочей, разбавленных кислот, масел, бензина и спирта. Он используется в технике и в быту для изготовления пластических масс и резиноподобных продуктов, в частносш для изоляции проводов, защитных оболочек кабелей и т. п. [c.112]

Фторорганические полимеры. Фторорганические смолы могут быть как неполярными, так и полярными. Некоторые из диэлектриков, Б состав которых входит весьма химически активный элемент фтор F, обладают ценными свойствами. Фтор входит в состав газов, имеющих особо высокую электрическую прочность (стр. 91), и жидких диэлектриков (стр. 100). Из фторорганических смол в первую очередь рассмотрим политетрафторэтилен, который получается путем полимеризации тетрафторэтилена р2С=Ср2 (этилен, в молекуле которого все четыре атома водорода замещены атомами фтора греческое гетра означает четыре ) и имеет строение молекулы [c.114]

Различные виды синтетических пленок применяются для изготовления конденсаторов, причем неполярные пленки (в частности, полистирольная) обеспечивают высокое сопротивление изоляции, малый tg б конденсатора (до 5-10" ), малые токи абсорбции (что важно для ряда устройств) и стабильность емкости зато полярные пленки имеют более высокую е, и потому позволяют получать меньшие габариты конденсатора при той же емкости. Пленки нз стиро-флекса используются при изготовлении некоторых типов высокочастотных кабелей отдельные типы пленок, в частности поликар-бонатные, весьма перспективны для изготовления силовых кабелей на сверхвысокие напряжения (сотни киловольт). Как правило, р, и tg б пленок из синтетических полимеров близки к р и е, и tg б тех же материалов в толстом слое. Электрическая прочность при уменьшении толщины возрастает, однако у очень тонких пленок, благодаря влиянию местных неоднородностей, опять уменьшается. Предел прочности при растяжении и относительное удлинение перед разрывом пленок, особенно ориентированных, выше, чем у тех же материалов в толстом слое. [c.138]

Обработка наполнителя силановыми аппретами весьма эффективна при использовании конденсационных полимеров (фенольных, меламиновых), отверждение которых сопровождается выделением летучих продуктов. Высокая исходная полярность этих смол в процессе отверждения уменьшается, а на поверхности раздела образуются полярные летучие вещества. [c.199]

На механических свойствах полимерных композитов с минеральными наполнителями особенно отрицательно сказывается скопление воды на поверхности раздела. Вода может выщелачивать растворимые вещества с поверхности раздела, что вызывает коррозию наполнителя под напряжением или растрескивание смолы из-за осмотического давления при этом смола работает как диэлектрик при электрохимической коррозии металлов. Полярные функциональные группы полимеров (аминные гидроксильные или карбоксильные) наиболее прочно связываются с поверхностью наполнителя и эффективно препятствуют скоплению молекул воды на поверхности раздела. Полиолефины и другие неполярные полимеры почти не способны конкурировать с водой на поверхности наполнителя, хотя в массе эти полимеры наиболее стойки к растворению или химическому взаимодействию с водой. Роль силановых аппретов заключается не в том, что они препятствуют достижению молекулами воды границы раздела полимер — наполнитель, а в том, что они, распределяясь на поверхности наполнителя, мешают молекулам воды образовывать пленки или капли. Такое представление об адгезии полимера к наполнителю предполагает, что ухудшение адгезии всегда предшествует коррозии. Любая полимерная пленка, имеющая адгезию к минеральному наполнителю и препятствующая скоплению воды на поверхности раздела, предотвращает коррозию поверхности минерального наполнителя под действием воды. [c.210]

Можно предсказать и обратную ситуацию. Ни один полимер не способен к формированию водостойких связей при контакте с эластичной поверхностью раздела. Поскольку фрагменты полярных молекул клеящего вещества усоногих рачков не диффундируют между молекулами силиконов и поверхность силиконовой резины исключительно устойчива к атмосферным воздействиям, можно предположить, что покрытие из силиконо вой резины очень устойчиво к обрастанию в морской воде [32]. Мюллер и Новаски [24] не обнаружили значительного обрастания покрытия из силиконо- [c.215]

Даже при максимальной адгезии полимеров к немодифициро--ванным графитовым волокнам композиты на их основе имеют невысокую прочность на сдвиг вследствие разрушения по слабым пограничным слоям графита. Окисление применяется прежде всего для удаления потенциально слабого пограничного слоя с поверхности графита. На возникающей в результате этого гидрофильной поверхности в присутствии воды могут образовываться гидролитически равновесные связи с полярными смолами, что в свою очередь приводит к снижению усадочных напряжений в материале. В случае композитов из оксидированного графита с неполярными смолами для релаксации напряжений и сохранения механических, свойств во влажной среде необходима, вероятно, обработка наполнителя силановыми аппретами. [c.217]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...