Поляризация дипольно-релаксационна

К диэлектрикам с дипольной релаксационной поляризацией относятся такие полярные жидкости, как вода, нитробензол, спирт, ацетон, соляная кислота, глицерин и др. Твердые вещества с этим же видом поляризации — целлюлоза и другие материалы на основе древесины, бакелит, синтетические смолы, шелк, органическое стекло, эбонит, канифоль и канифольные компаунды. [c.147]

Линейные полярные полимеры. По сравнению с неполярными полимерами материалы этой группы обладают большими значениями диэлектрической проницаемости (е 3-1-6) и повышенными диэлектрическими потерями [tg б - (1ч-б)-10 на частоте 1 МГц . Такие свойства обусловливаются асимметричностью строения элементарных звеньев макромолекул, благодаря чему в этих материалах возникает дипольно-релаксационная поляризация. Удельное [c.208]

Ко второй группе относятся диэлектрики, обладающие одновременно электронной и дипольно-релаксационной поляризациями. [c.21]

Рис. 31. Схемы электронной (а), ионной (6) и дипольно-релаксационной (в) поляризаций

Наиболее важными видами поляризации являются электронная, ионная, дипольно-релаксационная (рис. 18.22) и самопроизвольная (спонтанная). [c.599]

Дипольно-релаксационная поляризация (рис. 18.22, б) проявляется в полярных диэлектриках. Повороты диполей существенно меняют е. У неполярных диэлектриков немного больше 2, у полярных — в несколько раз больше. Повороты диполей при наложении поля и возвращение их к неупорядоченному состоянию после его снятия требуют преодоления некоторого сопротивления молекулярных сил. Эта поляризация появляется и исчезает значительно медленнее электронной или ионной поляризации. [c.600]

Изменения дипольно-релаксационной поляризации при нагреве определяются соотношением межмолекулярного притяжения и теплового движения. Ослабление притяжения облегчает ориентацию диполей, а усиление теплового движения ей мешает. В связи с этим поляризация сначала увеличивается до некоторого максимума, а затем уменьшается. [c.601]

Д.-р. п.) с увеличением температуры возрастает, пока ослабление молекулярных сил (уменьшение вязкости) оказывается сильнее, чем возрастание хаотичного теплового движения. Затем, когда хаотичное движение становится интенсивнее, преобладает над ориентацией диполей, величина дипольно-релаксационной поляризации с ростом температуры начинает падать. [c.69]

Дипольно-релаксационная поляризация совершается за время, равное приблизительно 10 сек. Зависимость этой поляризации от частоты электрического поля и температуры показана кривыми на рис. 3.1, 3.2. [c.69]

Поляризация дипольных жидкостей определяется одновременно электронной и дипольно-релаксационной поляризацией. Величина диэлектрической проницаемости е тем больше, чем больше величина электрического момента диполей Ц, и чем больше число молекул в единице объема Пц. [c.74]

Органические полярные диэлектрики имеют дипольно-релаксационную поляризацию. Диэлектрическая проницаемость у многих сегнетоэлектриков велика и имеет резко выраженную зависимость от напряженности поля и от температуры. Характерной особенностью сегнетоэлектриков является наличие в них диэлектрического гистерезиса. [c.75]

Потери вследствие замедленной поляризации диэлектрика (дипольно-релаксационной ионно-релаксационной) являются наиболее суш,ественными диэлектрическими потерями. [c.87]

Полярные жидкости, кроме потерь от электропроводности, обладают потерями, связанными с дипольно-релаксационной поляризацией. [c.92]

Поворот диполей в направлении поля требует преодоления некоторого сопротивления, а потому дипольно-релаксационная поляризация связана с потерями энергии на выделение тепла. Это отражено на схеме рис. 21 в виде последовательно включенного с емкостью активного сопротивления Гдр. В вязких жидкостях сопротивление поворотам молекул настолько велико, что при быстропеременных полях диполи не успевают ориентироваться в направлении поля, и дипольно-релаксационная поляризация уменьшается с увеличением частоты приложенного напряжения (рис. 22). [c.42]

Дипольно-релаксационная поляризация свойственна полярным газам и жидкостям этот вид поляризации может наблюдаться также и в твердых полярных органических веществах, но в этом случае поляризация обычно обусловлена уже не поворотом самой молекулы, а поворотом имеющихся в ней полярных радикалов по отношению к молекуле. Такую поляризацию называют также дипольно-ради-к а л ь н о й. Примером вещества с этим видом поляризации является целлюлоза, полярность которой объясняется наличием гидроксильных групп — ОН и кислорода. [c.42]

Дипольно-релаксационную поляризацию в твердых телах, проявляющуюся только при низких частотах, иногда называют структурной поляризацией. [c.42]

Ко второй группе относятся диэлектрики, обладающие одновременно электронной и дипольно-релаксационной поляризациями. Сюда принадлежат дипольные органические жидкие, полужидкие и твердые вещества (масляно-канифольные компаунды, эпоксидные смолы целлюлоза, хлорированные углеводороды и т. п.). [c.45]

Поляризация жидкостей, содержащих дипольные молекулы, определяется одновременно электронной и дипольно-релаксационной составляющими. [c.47]

Полярные органические диэлектрики обнаруживают, как указывалось ранее, в твердом состоянии дипольно-релаксационную поляризацию. Замедленная дипольно-релаксационная поляризация наблюдается также у льда. [c.51]

Полярные жидкости в зависимости от условий (температуры, частоты) могут обладать заметными потерями, связанными с дипольно-релаксационной поляризацией, помимо потерь, обусловленных электропроводностью. [c.84]

Характер зависимости величины рассеянной мощности при дипольно-релаксационных потерях в жидком диэлектрике от частоты представлен на рис. 47 верхней кривой. Потери возрастают с частотой до тех пор, пока поляризация успевает следовать за изменением поля. Когда же частота становится настолько велика, что дипольные молекулы уже не успевают полностью ориентироваться в направлении поля и tg 8 падает, то потери Р становятся постоянными в соответствии с формулой (84). [c.86]

Кривые частотной зависимости tg 8 воды — сильнополярной жидкости — в диапазоне радио- и сверхвысоких частот приведены на рис. 48. Как видно из рисунка, при частоте около 10 гц наблюдается максимум tg 8, что соответствует рис. 26 и теоретическим представлениям о механизме дипольно-релаксационной поляризации. [c.86]

Диэлектрики молекулярной структуры с полярными молекулами представляют собой главным образом органические вещества, широко используемые в технике. К ним принадлежат материалы на основе целлюлозы — бумага, картон и др., полярные полимеры — полиметил-метакрилат (органическое стекло), полиамиды (капрон и др.) и полиуретаны, каучуковые материалы (эбонит), феноло-формальдегидные смолы (бакелит и др.), эфиры целлюлозы (ацетилцеллюлоза и др.) и ряд других материалов. Все они, благодаря присущей им дипольно-релаксационной поляризации, обладают большими потерями, особенно при радиочастотах. [c.87]

Ко второму виду поляризации относятся дипольно-релаксационная и ионно-релаксационная поляризация. [c.26]

Дипольно-релаксационная поляризация отличается от электронной и ионной тем, что она связана с тепловым движением частиц. Дипольные молекулы, находящиеся в хаотическом тепловом движении, частично ориентируются под действием поля, что и является причиной поляризации. [c.26]

Поляризуемость частиц при дипольно-релаксационной поляризации обозначается Величина поляризуемости рассчитывается по формуле [c.26]

Дипольно-релаксационная поляризация возможна, если молекулярные силы не мешают диполям ориентироваться вдоль поля. С увеличением температуры молекулярные силы ослабляются, что должно усиливать дипольно-релаксационную поляризацию однако в то же время возрастает энергия теплового движения молекул, что уменьшает ориентирующее влияние поля. В связи с этим величина дипольно-релаксационной поляризации с увеличением температуры сначала возрастает, пока ослабление молекулярных сил сказывается сильнее, чем возрастание хаотического теплового движения. Затем, когда хаотическое движение становится интенсивнее, величина дипольно-релаксационной поляризации с ростом температуры начинает падать согласно выражению [c.26]

Дипольно-релаксационная поляризация [c.28]

Поляризация жидкостей, содержащих дипольные молекулы, определяется одновременно электронной и дипольно-релаксационной составляющими (смещение электронных оболочек и ориентация полярных молекул). [c.33]

Твердые полярные органические диэлектрики обнаруживают, как указывалось ранее, дипольно-релаксационную поляризацию в твердом состоянии. К таким диэлектрикам относятся целлюлоза и продукты ее переработки, галовакс, полярные полимеры. Дипольно-релаксационная поляризация наблюдается также у льда. [c.39]

Особенностью жидких диэлектриков с полярными молекулами служит зависимость диэлектрических потерь от величины вязкости. Электропроводность таких жидкостей при комнатной температуре 10 —10 ол -сж . Диэлектрические потери, наблюдаемые в вязких жидкостях при переменном напряжении, особенно при высоких частотах, значительно превосходят потери, обусловленные электропроводностью. Такие потери называют дипольно-релаксационными потерями. Объяснение природы потерь в полярных вязких жидкостях можно дать, основываясь на дипольной теории поляризации. [c.73]

Дипольно-релаксационная ориентационная) поляризация определяется поворотом и ориентацией диполей в направлении поля и свя-зана с тепловым движением частиц. Дипольные молекулы, находящиеся в хаотическом тепловом движении, ориентируются в направлении действующего внешнего электрического поля, создавая эффект поляризации диэлектрика. При снятии внешнего электрического поля поляризация нарушается беспорядочным тепловым движением молекул. Диполи приобретают самое разнообразное положение в пространстве, и эффект полярного их расположения исчезает. Время установления и нарушения поляризации определяется временем релаксацит дипольных молекул. [c.7]

Время дипольно-релаксащюпной полярпзацин равно 10 ч- Ог сек. Дипольно релаксационная поляризация с увеличением температуры и уменьшением вязкости вещества растет, достигая онределенного максимума, а затем падает, нарушаясь сильным возрастанием интенсивности теплового движения молекул. Параллельно с этим растет, достигая максимума, и tg б, снижение значений которого после максимума более резкое. [c.8]

Органические полярные диэлектрики имеют дипольно-релаксационную поляризацию, которая связана с наличием в звеньях цепей полимера полярных радикалов (гидроксильных, карбоксильных, галоидных и др.) при несимметричном их расположении в цепи полимера. Эта поляризация в твердом диэлектрике, так же как и в жидкостях, связана с тепловым движением, но ориентация диполей здесь происходит в меньшей мере, не всей молекулы, а только ее радикалов, так как поворот диполей ограничивается высокой вязкостью полимера, превосходящей вязкость мономеров или олигомеров в десятки тысяч и миллионы раз. Диэлектрическая проницаемость твердых полярных полимеров, так же как и полярных мономеров и олигомеров, зависит от частоты и температуры, но максимум выражен тем меньше, чем больше, жесткость материала, чем выше его вязкость в одном и том же интервале температур и частот. Зависимость поляризации диэлектриков от частоты электрического поля иоказана на рис. 1.1. [c.13]

Изучение электрических свойств линолеумов различных рецептур п казало, что тангенс угла потерь с увеличением частоты тока у них уменьшается. Так, при изменении частоты от 10 до 40-10 гц тангенс угла потерь tg 6 в среднем уменьшается в три раза. При частоте 40 X X 10 гц для всех рецептур он равняется 0,02—0,012. Относительнай диэлектрическая проницаемость г тн мало изменяется с изменением частоты тока. В диапазоне частот от 10 до 40-10 гц %пт = 3-f-4 (рис. 68). С увеличением температуры тангенс угла потерь растет, достигая максимального значения при температуре 155° С и частоте тока 35 10 гц. При уменьшении частоты тока до 20-10 гц макси мальное значение тангенса угла потерь достигается при более высокой температуре, выше 180° С. Характерное изменение положения максимального значения тангенса угла потерь с изменением темпе-р атур и частоты тока свидетельствует о наличии дипольной поляризации и релаксационного характера превращения энергии. [c.101]

Дипольно-релаксационная поляризация (ориентационная) — определяется поворотом и ориентацией дипо-68 [c.68]

Дипольно-релаксационная поляризация возможна, если молекулярные силы не мешают диполям ориентироваться вдоль поля. С увеличением температуры молекулярные силы ослабляются, что должно усиливать дипольно-релаксационную поляризацию однако в то же время возрастает энергия теплового движения молекул, что уменьшает ориентирующее влияние поля. В связи с этим величина дипольно-рела- [c.41]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...