Поляризуемость ориентационная

Что такое релаксационная (ориентационная) поляризуемость Как истолковать различие между диэлектрической постоянной воды, измеренной при оптических частотах и в статических полях [c.455]

Электрическая поляризация вещества, состоящего из полярных молекул, отличается от электрической поляризации вещества, состоящего из неполярных молекул. Молекулы, имеющие постоянные дипольные моменты, поляризуются полем не только вследствие индукции, т. е. появления наведенного дипольного момента, определяемого поляризуемостью, но и вследствие ориентации молекул полем. При отсутствии поля молекулы в результате теплового движения расположены хаотично (рис. 16.2, а) и поэтому векторная сумма всех моментов диполей в среднем близка к нулю. При наложении внешнего электрического поля на каждый диполь действуют силы, стремящиеся ориентировать его параллельно электрическому полю (рис. 16.2,6). В этом случае сумма всех дипольных моментов молекул уже не равна нулю и диэлектрик приобретает электрический момент. Такой тип поляризации называют ориентационной, или дипольной, поляризацией. [c.7]

Основными требованиями, предъявляемыми к органическим нелинейным материалам, помимо обычных желаемых высокой нелинейной оптической поляризуемости н малых оптических потерь являются предельно ограниченное число рассеивающих дефектов в объеме и на поверхности и максимальное ориентационное упо- [c.249]

Эффект Керра связан с нелинейным откликом атомов и молекул среды на интенсивное световое поле. Различают электронный эффект Керра, возникающий за счет наведенной полем деформации распределения электронной плотности, практически мгновенно следующей за изменением поля, а также ориентационный эффект Керра. Он обусловлен электронно-ядерной частью нелинейной поляризуемости. Время релаксации данного эффекта для атмосферного воздуха при нормальных условиях составляет 10 с. [c.13]

Ориентационный эффект Керра наиболее значителен для сред, состоящих из анизотропных молекул, например, жидкостей. Для лазерных стекол его влияние мало. Ядерная поляризуемость стекол также уступает по вкладу в Пг электронной поляризуемости. Ядерная поляризуемость связана с изменением положения ядер атомов под влиянием поля световой волны. Характеристическое время этого процесса соответствует времени колебательной или вращательной релаксации (Ю" —с). [c.51]

Следовательно, сигнал U пропорционален корреляционной функции высшего порядка. Если длительность переключающего импульса мала по сравнению с временем, в течение которого величина Es(t) претерпевает существенные изменения, то отсюда следует, что U s(t) . Время раскрытия оптической ячейки Керра определяется длительностью переключающего импульса, а также ориентационным временем релаксации и по порядку величины составляет несколько пикосекунд. Подходящей жидкостью для оптически настраиваемой ячейки Керра оказался S2, обладающий высокой анизотропией поляризуемости и малым временем ориентационной релаксации (до 2 пс). [c.64]

Степень ориентации Дге, определяемая, например, поляризационно-оптическим методом по величине двойного лучепреломления, принимается за меру (или степень) структурных ориентационных преобразований, учитывающую суммарный эффект, — поляризуемость сегментов основных цепей, а также боковых групп макромолекул [1, с. 165—167]. [c.112]

Между молекулами адгезива (полимерная пленка, получаемая из раствора) и субстрата (окрашиваемая поверхность), могут возникать различные силы от слабых дисперсионных до самых больших — сил химической связи. Межмолекулярные силы являются результатом ориентационного, индукционного и дисперсионного взаимодействий. Расстояние между центрами диполей, дипольный момент, поляризуемость, потенциал ионизации, абсолютная температура и постоянная Больцмана являются факторами, опреде-ляюш,ими величину адгезии [3]. Сила взаимного притяжения обратно пропорциональна межмолекулярному расстоянию в седьмой степени. При расстоянии адгезива от субстрата больше 5 А эти силы делаются весьма малыми. Важную роль в адгезии играют также водородные связи между адгезивом и субстратом, величина взаимодействия которых оценивается обычно в 4—7 ккал/моль, но может достигнуть 20—30 ккал/моль [3]. Существует еще один вид специфического межмолекулярного взаимодействия — поляризационная связь, связанная с переносом заряда электрона с орбиты молекулы донора на орбиту акцептора, для чего эти две молекулы должны подойти друг к другу достаточно близко [31. В результате переноса заряда относительно малоактивные молекулы могут приобрести реакционную способность. Адгезионная связь также возможна при образовании между адгезивом и субстратом химических связей — ковалентных, ионных и координационных. [c.89]

Ориентационная поляризуемость в слабых полях, связанная с вращением постоянных диполей с/, равна [c.259]

Измерение диэлектрической проницаемости (478). Электронная поляризуемость (478). Ориентационная поляризуемость (482). Ориентация диполей в твердых телах (484). [c.465]

Таким образом, ориентационная поляризуемость (т. е. средняя поляризация, приходящаяся на одну молекулу) [c.484]

Дебаевское время релаксации. Дебаю [16] принадлежит изящное рассмотрение диэлектрической релаксации полярных молекул в жидкостях ). Главный его результат — выражение для зависимости ориентационной части поляризуемости от частоты (О внешнего поля Е ехр(—гоз/) [c.486]

Намагниченность при тепловом равновесии вычисляется точно тем же путем, каким мы шли, переходя от (13.46) к (13.49) при выводе формулы Дебая для ориентационной поляризуемости, только надо электрический дипольный момент Р заменить магнитным (Л, а электрическое поле Е — магнитным В. Тогда для намагниченности мы получим формулу Ланжевена [c.518]

Коэффициенты называются поляризуемостями. Электронная поляризуемость ае- /- (0), где /(0)—безразмерная плотность абсолютной величины заряда в центре электронного облака f(r = 0). Ионная поляризуемость а , как показано, имеет количественные характеристики, аналогичные электронной. Перед обсуждением ориентационной поляризации нужно указать на следующее различие молекул. Молекулы бывают полярные и неполярные в соответствии с тем, имеют они или нет постоянный дипольный момент. При наличии электрического поля на полярные молекулы действует момент сил, который стремится ориентировать их вдоль поля. Это и есть эффект ориентационной поляризации. В противоположность этому на неполярные молекулы не действует ориентирующий момент сил, но поле может придать им ионную поляризацию. [c.27]

А/ называется ориентационной поляризуемостью. Если растворитель не имеет постоянного дипольного момента, и Д/ 0, В табл. 7.2 приведены [c.202]

СТВИЙ флуорофора с растворителями можно рассматривать либо как проблему, либо как благоприятное обстоятельство. Оно является проблемой, так как незнание природы этих эффектов мешает правильной интерпретации спектров испускания с помощью ориентационной поляризуемости макромолекулы. [c.213]

У полярных полимеров диэлектрическая проницаемость определяется электронной, резонансной и дипольной ориентационной поляризациями. Поэтому для них наблюдается сложная температурная зависимость диэлектрической проницаемости и, кроме того, диэлектрическая проницаемость уменьшается с частотой. На диэлектрическую проницаемость полярных полимеров оказывают влияние давление, кристаллизация и ориентация макромолекул. Мономерные звенья большей части полимерных молекул электрически анизотропны из-за анизотропии электронной поляризуемости и дипольного момента. При [c.33]

См. также микровязкость. Реакции ассоциации, С-фактор Поляризуемость ориентационная 202-208 Правило зеркальной симметрии 16—19, [c.487]

Теория эффекта Коттона — Мутона аналогична теории эффекта Керра. Вещество в магнитном поле становится анизотропным вследствие ориентации анизотропно поляризующихся молекул (ориентационная теория Лан-жевена — Борна), а также вследствие непосредственного влияния поля на оптическую поляризуемость молекул. [c.70]

Поляризация дитльных жидкостей имеет более сложный характер, так как кроме электро1пюй поляризуемости частиц включается и ориентационная поляризуемость диполей. Величина е при этом тем больше, чем больше дипольпый момент (.i полярных молекул чем меньше вязкость жидкости и больше угол поворота диполей под действием поля и больше число дипольных молекул в единице объема. [c.10]

В научных исследованиях К. э. применяется для измерений времён ориентационной релаксации молекул, для исследований поляризуемости молетсул, для выявления их структуры, в экспериментах, требующих высокого временного разрешения. [c.349]

Микроскопич. механизмы возиикновеиия магн. ли-neHHoii анизотропии определяются или ориентационным выстраиванием молекул, обладающих дипольным магн. модментом, И.ЧП анизотропией маги, поляризуемости (при наличии ориентационных степеней свободы) и, кроме того, магн. поляризацией электронных оболочек молекул. [c.482]

Другой механизм влияния электрич. поля на оптич. свойства вещества связан с определ. ориентацией в поле молекул, обладающих постоянным дипольным моментом или анизотропией поляризуемости. В результате у первоначально изотропного ансамбля молекул появляются свойства одноосного кристалла. Характерное время ориентационных процессов колеблется от 10 —10 с для газов и чистых жидкостей до 10 с и больше для коллоидных растворов, молекул, аэрозолей и т. п. Особенно сильно выражен ориентационный эффект в жидких к р и с т а л л а X (время релаксации 10" с), в них наблюдается целый ряд электрооптич. эффектов. В твёрдых телах при наложении электрич, поля наблюдается появление оптической анизотропии, обусловлен, установлением различий в ср. расстояниях между частицами решётки вдоль и поперёк поля (стрикционный эффект). Как ориентационный, так и стрикционный эффекты не только дают существ, вклад в эффект Керра, но и приводят к изменению интенсивности и деполяризации рассеянного света под влиянием электрич, поля (т. н. дитин дализм). [c.589]

Согласно первой теореме подобия, процессы и явления в трех рассматриваемых категориях должны быть общими и пропорциональными [65]. В нашем случае соблюдается подобие химических, физических, физико-химических и электрохимических процессов и явлений. Так, очевидно, что основой ПИНС, как и основой любых нефтепродуктов, является химическое строение веществ, стерические факторы, полярность и поляризуемость молекул, энергии основных химических связей (ковалентная, координационная, ионная связь) и молекулярные взаимодействия — электроно-донорно-акцепторные (эда-взаимодей-ствия), комплексы с переносом заряда (кпз), водородные связи, взаимодействия, обусловленные силами Ван-дер-Ваальса (индукционное, ориентационное, дисперсионное взаимодействие), комплексы свободных стабильных радикалов (кср), а сле- [c.41]

Свинца, величина g,, на порядок выше и не зависит от температуры. В работе [22] высказано предположение, что малая величина igu — gn) в магнониобате свинца связана с высокой поляризуемостью ионов свинца и с ориентационной поляризацией полярных областей и доменов. [c.81]

Поляризуемость молекул в различных направлениях, вообще говоря, различна. В малых внешних полях молекулы ориентированы беспорядочно и поэтому нет анизотропии в поляризационных свойствах среды. В сильных полях молекулы ориентируются определенным образом относительно поля, в результате чего поляризованностъ и показатель преломления становятся анизотропными, а среда в оптическом отношении превращается в одноосный кристалл. Возникает двойное лучепреломление, причем показатель преломления п необыкновенного луча зависит от направления распространения. Возникающая при этом нелинейность — ориентационной. [c.341]

Основным физическим механизмом, определяющим значение п.2 в стеклах, является нелинейная электронная поляризуемость [107]. Она обусловлена оптически наведенной деформацией электронных оболочек атомов и имеет короткое характеристическое время установления порядка 10-1 с. Электронная поляризуемость вносит доминирующий вклад в общее значение п.2 стекол — 80—85 % для импульсов света короче 10- —10- с. Из других механизмов, при определенных условиях также вносящих вклад в значение Лг стекол, отметим электрострикцию, тепловую нелинейность, а также ориентационную (керровскую) и ядерную поляризуемости. Изменение 2 под действием электрострикции связано с изменением плотности среды под влиянием давления, возникающего в интенсивной световой волне и пропорционального Е . Скорость этих изменений определяется скоростью распространения звука в среде, т. е. временами порядка 10 —10 с для /л О, 1—1 см. [c.50]

Ориентационная поляризуемость. Статическая диэлектрическая проницаемость воды при комнатной температуре равна 81, а при оптических частотах — всего лишь 1,77. Это различие связано главным образом с ориентационной поляризацией, которая, будучи эффективной при низких частотах, становится значительно менее существенной для частот, превышающих 10 ° Гц. На рис. 13.14 показана типичная температурная зависимость ориентационной поляризуемости молекул метанового ряда. Молекула H3 I имеет наибольший постоянный электрический дипольный момент, а молекулы крайних членов метанового ряда, СН4 и U, симметричны и вообще не обладают постоянным дипольным моментом. [c.482]

При комнатной температуре ориентационная поляризуемость adip того же порядка величины, что и электронная поляризуемость ael- [c.484]

Член в Скобках в уравнении (7.1) называется ориентационной поляризуемостью и обозначается Д/. Первый член [ (е -1)/(2б 1)] относится к спектральным сдвигам, обусловленным как переориентацией диполей растворителя, так и перераспределением электронной плотности в молекулах растворителя. Второй член [ (д - 1)/(2д 1)] соответствует только пе-рераспределениЕо электронной плотности. Разность этих двух членов объясняет спектральные сдвиги, определяемые переориентацией молекул растворителя. Согласно этой простой теории, к значительным стоксовым сдвигам приводит только переориентация растворителя. Перераспределение электронной плотности происходит мгновенно, и как основное, так и возбужденное состояния приблизительно в равной мере стабилизируются этим процессом. В результате перераспределение электронной плотности оказывает сравнительно слабое влияние на стоксов сдвиг. [c.198]

Эта глава посвящена более сложным, но часто встречающимся явлениям, связанным с зависящими от времени процессами релаксации растворителя. Кинетика релаксации растворителя чаще всего проявляется в температурной зависимости спектров испускания флуоресценции. Одним из примеров может служить хорошо известный коротковолновый сдвиг флуоресценции при стекловании растворителей. Такие сдвиги наблюдаются при низких температурах из-за того, что время, необходимое для переориентации молекул растворителя при этих температурах, становится больше времени, которое нужно, чтобы произошло испускание [ 1 - 3]. Следовательно, в этом случае наблюдается испускание из нерелаксированного состояния. Причиной низкотемпературных коротковолновых сдвигов является то, что ориентационная поляризуемость Д/ не успевает измениться под влиянием диполя в возбужденном состоянии. Безусловно, могут иметь место и специфические взаимодейсшвия с растворителем, и они также могут происходить со скоростями испускания. [c.222]

Смотреть страницы где упоминается термин Поляризуемость ориентационная : [c.487] [c.55] [c.695] [c.349] [c.703] [c.12] [c.99] [c.143] [c.479] [c.480] [c.486] [c.256] [c.199] [c.202] [c.204] [c.207] [c.212] [c.212] [c.352] [c.403]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...