Коллоидная система

Почва и грунт представляют собой капиллярнопористые, часто коллоидные системы, поры которых заполнены воздухом и влагой, причем вода с частицами почвы и грунта может быть связана физико-механически (в порах или в виде поверхностных пленок на стенках пор), физико-химически (в коллоидных образованиях и в адсорбированных пленках) и химически (в виде гидратированных химических соединений). Их можно рассматривать как твердые микропористые электролиты с очень большой микро- и макронеоднородностью строения и свойств и почти полным отсутствием механического перемешивания и конвекции их твердой основы. [c.384]

В процессе структурообразования в коллоидных системах, в частности, на стадиях диспергирования и кристаллизации, генерируются электро- [c.70]

Генерация низкочастотного переменного тока коллоидными системами [c.17]

Разрушение бурового оборудования происходит при воздействии буровых растворов, представляющих собой сложные коллоидные системы, отличающиеся наличием различных компонентов. Буровые растворы непосредственно контактируют с элементами бурового оборудования опорами буровых долот, опорами [c.106]

Однако наибольшее число органических электроизоляционных материалов принадлежит к высокомолекулярным соединениям, т. е. к веществам с весьма большими молекулами, содержащими иногда многие тысячи атомов. Молекулярная масса таких веществ может доходить примерно до миллиона, а геометрические размеры молекул настолько велики, что растворы этих веществ, если вообще способны растворяться, по свойствам приближаются к коллоидным системам. [c.102]

Вещества, способные образовывать с ионами растворяющегося металла коллоидные системы. Пленка коллоида, покрывая поверхность металла, защищает его от дальнейшей коррозии. [c.53]

Свободная энергия Р в коллоидных системах определяется величиной поверхностного натяжения а и площадью поверхности раздела 5 [c.40]

В системах, обладающих большим запасом свободной энергии, протекают самопроизвольные процессы, ведущие к уменьшению ее. Так, в коллоидных системах может происходить слипание частиц — коагуляция, в результате которой поверхность раздела фаз и соответственно запас свободной энергии уменьшаются. Системы, в которых происходят самопроизвольные изменения размеров частиц, называют агрегативно неустойчивым и. [c.40]

Помимо описанного в гл. 6 способа переработки промышленных стоков, содержаш их органические примеси, состояш,его в смешении их с жидкими или твердыми топливами и превращении таких смесей в коллоидные системы, сжигаемые в топочных устройствах, существует метод непосредственной переработки такого рода промышленных сточных вод путем окисления их горючей части воздухом под давлением. [c.287]

Почему коллоидные системы являются стабильными [c.88]

По величине частиц (дисперсности) различают грубодисперсные и тонкодисперсные (коллоидные) системы. [c.14]

Коллоидными системами называются тонкодисперсные смеси молекул растворителя (дисперсионная среда) с частицами растворенного вещества размером 10" ... 10 мм. [c.14]

Коллоиды. Первые эксперимепты, яспо продемопстрировавшие явления, связанные с проникновением лгагнитного поля в глубь сверхпроводников, были выполнены Шенбергом [196] на коллоидах ртути, представлявших собой большое число маленьких шариков, взвешенных в мелу. Измерялся полный магнитный момент х образца в зависимости от приложенного магнитного поля при различных температурах. Результаты выражались через отношенпе где магнитный момент сферического образца ртути, масса которого раина общей массе ртути, содержавшейся в коллоидной системе. [c.642]

В работах (27-291 было показано, что в процессе структурообразования в коллоидных системах возникает потенциал дегидратационно-десорбционного диспергирования. Дальнейшим развитием этих работ явилось обнаружение электрт)магпитиых нолей, ЭДС и тока при изменении структуры коллоидных систем на стадиях диспергирования и кристаллизации. [c.17]

Таким образом, изучение фрикционного взаимодействия твердых тел в условиях граничного трения показало, что его определяющим фактором является активность смазочной среды по отношению к контактирующим материалам. В металлических парах трения применение н качестве смазки поверхностно-активных сред, или сред, в которых поверхностно-активные вещества образуются при трибохимических реакциях, приводит к тому, что изнаЕпивание локализуется в стадии приработки, образуя в смазке устойчивые коллоидные системы, которые в последующем служат материалом для образования пластичных, насыщенных смазкой гюристых пленок на сопряженнЕпх поверхностях. [c.75]

Особый вид волокнистого материала представляют собой плетеные или вязаные чулки (пустотелые шнуры), являющиеся основой лакированных трубок. Структура волокнистых материалов предопределяет некоторые их видовые свойства. К числу таковых относятся большая поверхность при сравнительно малой толш,ине в исходном состоянии, неоднородность, вызванная наличием макроскопических пор, т. е. промежутков между отдельными волокнами и нитями и связанная с ней гигроскопичность. Сами растительные волокна обладают известной пористостью, микроскопической и субмикроскопической, которую образуют, например, мельчайшие капилляры. Некоторые волокнистые материалы имеют в своем составе гидрофильные ( водолюбивые ) составные части, способные поглощ,ать влагу из воздуха, набухая при этом и образуя коллоидные системы примерами таких (объемно-гигроскопичных) волокон является клетчатка и др. Материалы, состоящие из волокон, не обладающих объемной гигроскопичностью, как правило, абсорбируют влагу из воздуха за счет наличия пор и смачиваемости поверхности волокон водой, что вследствие сильно развитой поверхности волокон может послужить причиной значительной общей гигроскопичности. Само собой понятно, что материалы из объемно-гигроскопичных волокон будут обладать особенно большой гигроскопичностью. У тканей электрическая прочность определяется пробоем воздуха в макроскопических порах. В бумагах и картонах образование крупных сквозных пор менее вероятно. Так или иначе, но наличие воздушных пор приводит к тому, что все пористые волокнистые материалы обладают сравнительно низкой электрической прочностью, тем меньшей, чем меньше структурная плотность материала. В связи с вышеописанными общими свойствами волокнистых материалов в большинстве случаев их применения требуется пропитка, в результате которой повышается электрическая прочность и снижается скорость поглощения влаги. [c.164]

В коллоидных системах наблюдается молионная, или электрофоретическая электропроводность, при которой носителями заряда являются группы молекул — молионы. [c.36]

Для рассолов Na I в качестве ингибиторов применяют силикаты и молибдаты [27]. Силикаты, представляющие собой соединения переменного состава nNajO mSiOa, образуют в водных растворах сложные коллоидные системы. Поэтому их защитные свойства сильно зависят от pH среды, температуры и содержания в растворе солей, способствующих осаждению коллоидных частиц. В рассолах, имеющих высокое содержание солей, силикаты малоэффективны, поскольку осаждаются в виде хлопьевидного осадка [20]. [c.332]

Ко второй группе относятся вяжущие, представляющие собой т-пичные коллоидные системы и твердеющие за счет коагуляциоииого [c.142]

Химия подразделяется на общую химию, рассматривающую основные химические понятия и главнейшие химические законы неорганическую химию, изучающую все элементы, кроме углерода, и их химические соединения органическую химию, изучающую химические соединения, в которые входит углерод аналитическую химию, разрабатывающую теорию и практику качественного и количественного анализа физическую (теоретическую) химию, рассматривающую химические явления с точки зрения законов термодинамики, молекулярнокинетической теории и в свете современных достижений в вопросе строения атомов и молекул коллоидную химию, изучающую коллоидные системы и поверхностные явления на границе раздела фаз, и т. д. [c.337]

Механизм обработки воды коагулянтами заключается в их гидролизе и взаимодействии нерастворимых продуктов гидролиза с коллоидными и грубодисперсными примесями воды. Многие коллоидные системы стабильны, и избавиться от веществ, находящихся э сточных водах в коллоидной степени дисперсности, обычными механическими методами (фильтрацией, отставанием и т. д.) невозможно. Для удаления из воды коллоидно-дисперс-ных веществ частлцы их должны стать достаточно крупными. В действительности они представляют собой мелкие агрегаты, поверхность которых имеет определенный электрический заряд, для большинства городских сточных вод отрицательный. [c.103]

Крекинг-остатки представляют собой сложные коллоидные системы, содержащие твердые частицы смолисто-асфальтового характера карбоиды (кокс), карбены и асфальтены. Карбоиды составляют до 2% веса топлива и содержат около 14% летучих. При содержании более [c.10]

Каменноугольный пек, применяемый в качестве связующего, представляет собой ассоциированные коллоидные системы, состоящие из высокоароматических ядер коллоидных размеров, окруженных углеводородами с меньшей относительной молекулярной массой [c.29]

Во всякой коллоидной системе происходила бы самопроизвольная коагуляция, если бы не было препятствующих ей стабилизаторов. Агрегативную устойчивость, стабильность колоидные частицы приобретают вследствие адсорбции на их поверхности различных веществ. [c.40]

Таким образом, водо-мазутные эмульсии относятся к исключительно устойчивым коллоидным системам. [c.219]

Оптич. методы, основанные на анализе рассеяния света, послужили одной из существенных основ становления молекулярной физики и её приложений. Так, нефелометрия даёт возможность получать данные о межмолекулярном взаимодействии в растворах, определять размеры и молекулярную массу макромолекул полимеров, а также частиц в коллоидных системах, взвесях и золях. Ценные сведения о структуре уровней энергии молекул, их взаимодействии и строении вещества даёт изучение комбинационного рассеяния света и Мандельштама — Вриллюэна рассеяния. Использование лазеров резко увеличило информативность спектроскопии рассеяния, привело к открытию вынзокденных рассеяний я к развитию нового направления, основанного на воздействии лазерного излучения на распределение рассеивающих частиц (молекул) по энергетич. состояниям (активная ла.зерная спектроскопия). [c.420]

Несмотря на чрезвычайно низкие абс. значения ли-нейного натяжения (согласно различным оценкам, 10 " Н), его вклад в энергетику процессов, происходящих в коллоидных системах, размеры частиц в к-рых менее 10 м (напр., при гетерогенном зародыше-образовании на твердых и жидких субстратах, нуклеаци-онном образовании дырок в мембранах, адгезии жидких и газообразных коллоидных частиц и др.), может оказаться существенным и требуюпшм учёта. [c.131]

С учетом интересов широкого круга читателей в разд. 7 особое внимание уделяется определениям основных понятий физической и коллоидной химии, свойствам и характеристикам основных функций, описывающих состояние равновесия. Для раскрытия роли термодинамических функций в описании химических равновесий приводится их связь с такими понятиями, как растворимость, константа равновесия, электродный потенциал. Важное место занимает и указание ограничений использования той или иной теоретической зависимости. Особенно это касается расчетов равновесий, имеющих место при повышенных температурах, поскольку именно они чаще всего интересуют теплоэнергетиков. Теоретический материал, нацеленный на расчет состояний равновесия и скоростей его достижения, иллюстрируется расчетными примерами, что облегчает его использование широким кругом специалистов. Во втором издании материал раздела более конкретизирован, добавлен новый параграф, посвященный коллоидным системам. [c.9]

Коллоидами называют гетерогенные системы, одна из фаз которых находится в сильно-)аздробленном (высокодисперсном) состоянии. Раздробленная (дисперсная) фаза (фазы) распределена в окружающей (дисперсионной) среде. Высокодисперсные (коллоидные) системы отличаются от обычных гетерогенных систем повышенной ролью таких явлений, как адсорбция и топохимические реакции, адгезия (слипание разнородных поверхностей) и смачивание. Все эти явления объединяются в группу так называемых поверхностных явлений, причем первые два относятся к химическим поверхностным явлениям, вторые — к физическим. [c.265]

Седиментационно-диффуаианное равнове-сие — равновесие между стремлением мицелл равномерно распределиться по всей системе и силой тяжести, устанавливающееся в любой коллоидной системе, имеющей подвижную дисперсную фазу. Благодаря этому равновесию устанавливаются уровни концентрации золя на разных высотах, определяемые по уравнению [c.267]

Потеря коллоидной системой седиментаци-ониой и агрегативной устойчивости ведет к разрушению дисперсной системы — коагуляции. Продукты разрушения дисперсной системы, представляющие собой осадки или всплывающие образования различной структуры (плотные, творожистые, хлопьевидные, волокнистые), называются коагулятами. [c.275]

Между частичками дисперсной фазы устойчивой коллоидной системы действуют с одной стороны ван-дер-ваальсовы силы притяжения, с другой — электрические силы отталкивания. Результирующая энергия взаимодействия двух коллоидных частиц, представляемых в виде пластин, выражается уравнением [c.275]

При добавлении электролита к коагулируемому коллоиду можно заметить, что коагуляция начинается не в изоэлектри-ческой точке, а при значении потенциала 0,03 В (значение потенциала для большинства коллоидов обычно составляет 0,07 В). Это значение g-потенциала является мерой устойчивости коллоидных систем и называется критическим с его уменьшением устойчивость коллоидной системы снижается. [c.63]

С увеличением дозы коагулянта до оптимальной скорость хлопьеобразования и декантации гидроксидов алюминия и железа (III) возрастает. Способствует этому процессу также повышение температуры и перемешивание воды. В зимнее время при низких температурах очистка воды сульфатом алюминия протекает нез довлетворительно процессы хлопьеобразования и седиментации замедляются, хлопья образуются очень мелкие, в очищенной воде появляется остаточный алюминий (вода опа-лесцирует), что объясняется увеличением вязкости воды (вязкость воды при 1 " С примерно в 2 раза выше, чем при 30°). Во столько же раз, по Стоксу, замедляется и скорость декантации взвешенных в ней частиц, так как эти величины обратно пропорциональны друг другу. Коагулирование примесей воды в образующейся при гидролизе коагулянта коллоидной системе — самый медленный процесс, тормозящий осаждение гидроксида алюминия при низких температурах. Это объясняется тем, что при низких температурах снижаются подвижность коллоидных частиц и частота их соударений, обусловливающих агломерацию. Снижение температуры воды от 30 до 1 °С увеличивает период коагуляции примерно в 1,5 раза вследствие уменьшения кинетической подвижности примесей воды и повышения ее вязкости. Однако, подобное снижение подвижности частиц и числа их соударений полностью не объясняет наблюдаемое торможение процесса коагуляции золя гидроксида алюминия при низких температурах. По Е. Д. Бабенкову, подвижность примесей воды и продуктов гидролиза коагулянта при низких температурах больше всего снижается в результате увеличения степени их гидратации, способствующей росту размеров частиц, С возрастанием степени гидратации частиц число их соударений уменьшается, что приводит к стабилизации [c.91]

Примеси природных вод по степени дисперсности (крупности) подразделяют на истинно-растворенные (ионно- или молекулярнодисперсные), распределенные в воде в виде отдельных ионов, молекул коллоидно-дисперсные с размером частиц от 1 до 100 нм грубодисперсные с размером частиц более 100 нм (0,1 мкм). Данная классификация носит условный характер. Грубодисперсные примеси воды, называемые также суспензиями или взвешенными веществами с частицами размером порядка нескольких микрометров, проявляют свойства, аналогичные коллоидным системам, и их часто объединяют под общим названием микрогетерогенных систем. [c.17]

Произведение aS равно поверхностной энергии G коллоидной системы, которая стремится уменьшить избыток этой энергии за счет снижения поверхностного натяжения путем избирательной адсорбции других веществ (ионов) из раствора. Этот процесс формирует структуру поверхностного слоя частицы и наделяет этот слой особыми свойствами, отличными от свойств агрегата основного вещества. Каждая коллоидная частица сорбирует из раствора ионы электролита одного знака, которые равномерно распределяются в поверхностном слое коллоида. Адсорбированные ионы называются потенциалообразующими, они входят в состав адсорбционного слоя. Адсорбционный слой может также формироваться, как отмечалось, при частичной диссоциации поверхностных молекул вещества коллоидной частицы. Состав такого слоя зависит от химической природы коллоидов и pH среды. Агрегат коллоидной частицы вместе с адсорбционным слоем называется гранулой. [c.50]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...