Анализ кадмия

Полученные результаты показали, что все клистроны выдержали облучение без изменения рабочих характеристик. Силоксановая изоляция анодных выводов стала хрупкой и растрескалась, но это не повлияло на работу клистронов. В результате анализа данных установлено, что экранирование кадмием не оказывает сильного воздействия на напряжение отражателя. Однако ток пучка экранированных клистронов остался неизменным, тогда как в неэкранированных лампах он возрос на 18%. Частоты клистронов почти не изменились, хотя в неэкранированных пампах наблюдалось небольшое изменение частоты. Эффективность неэкранированных клистронов возросла приблизительно на 100% во время и после облучения, тогда как эффективность экранированных клистронов увеличилась только на 20%. Сущность этих изменений сейчас трудно объяснить, но тот факт, что клистроны сохранили работоспособность после облучения, свидетельствует о том, что для этого типа ламп порог существенных повреждений не был достигнут. Сведения о влиянии облучения НЭ высокочастотные лампы даны в табл. 7.5. [c.344]

Подвижность дислокаций. Было показано, что присутствие окалины или покрытия с хорошей адгезией упрочняет материал, затрудняя выход из поверхности краевых дислокаций [122] и движение пересекающих поверхность винтовых дислокаций [114]. Простой анализ сил реакции показывает, что препятствующее движению дислокаций напряжение, связанное с наличием поверхностной окалины, пропорционально величине (ца—РА)/(ца+р.л) [130], где ца и Ца — модули сдвига окалины и сплава соответственно. Можно было бы ожидать, что напряжение будет притягивающим, если модуль упругости окалины меньше, чем подложки. Однако это обычно не имеет места для окалины, состоящей из оксидов или других коррозионных продуктов. Возможность существования уменьшающих деформацию напряжения подтверждается, например, данными по пластической деформации при комнатной температуре, полученными при исследовании покрытых медью кристаллов цинка [122], окисленных кристаллов алюминия [121], а также окисленных кристаллов [125] и поликристаллов [126] кадмия. Несмотря на отсутствие экспериментальных данных, можно ожидать, что этот эффект распространяется также и на скольжение границ зерен, поскольку такое скольжение (или вращение зерен) связано с образованием поверхностных ступенек. [c.28]

Активность продуктов износа исследуемых деталей определялась по характерному для материала детали элементу. Вкладыши из свинцовистой бронзы исследовали контролем содержания в масле меди Си , Период полураспада меди 12,8 ч [9]. Вкладыши из сплавов АО-20 и A M имеют большое содержание алюминия. Однако при определении износа вкладышей по алюминию А встретились трудности, так как алюминий практически содержится в материалах упаковок, а анализ после устранения упаковки из-за малого периода полураспада алюминия (7i/2 = 2,3 мин) весьма неточен. Для устранения этих затруднений была доработана методика. Пробы масла облучались в кадмиевых чехлах, и содержание алюминия определялось косвенным способом через натрий Na . Кадмий поглощает тепловые нейтроны, и проба масла облучается быстрыми нейтронами. [c.54]

Таким образом, явление интерференции света, которое позволяет обнаружить особенности светового излучения и строения спектральных линий, может наблюдаться лишь при определенных условиях. Подобно тому как призма помогла впервые увидеть человеку составные цвета белого света, так с помощью интерферометров оказалось возможным углубить анализ светового излучения, исследовать строение, контур спектральных линий, излучаемых различными источниками, определить ширину этого контура. Именно при помощи созданного Майкельсоном интерферометра ученому удалось открыть сверхтонкую структуру линий, сравнить многие из них друг с другом и выбрать казавшуюся тогда самой простой красную линию естественного кадмия в качестве эталона-свидетеля метра, т. е. сформулировать и решить задачу выбора первичной эталонной длины световой волны. Интерферометры могут играть роль своего рода спектроскопов, позволяющих заметить мельчайшие изменения в составе частот одной спектральной линии. [c.22]

Анализ отложений на фильтрах показывает, что, кроме указанных выше компонентов, входящих в состав пыли, в них содержатся окислы меди, олова, кадмия, натрия и др., образующихся в результате окисления металлов и сплавов, применяющихся для изготовления агрегатов. [c.504]

Для ускоренных и маркировочных анализов применяется объёмный метод—титрование раствором КМпО после восстановления металлическим цинком или кадмием в редукторе или жидкими амальгамами. [c.49]

Усиленное газовыделение на катоде свидетельствует о низком содержании солей кадмия при избытке едкого натра. Если одновременно с газовыделением наблюдается замедление процесса осаждения и образование хрупких осадков, то необходимо в соответствии с данными анализа откорректировать ванну, так как эти явления указывают на недостаток солей кадмия при избытке цианидов, а также на наличие органических загрязнений в ванне. Для устранения последнего неполадка ванну следует проработать током. [c.166]

В некоторых случаях происходит самопроизвольное или преждевременное разрушение оцинкованных или кадмирован-ных (гальванически) деталей из стали ЗОХГСА после их термической обработки (закалка с температуры 880°С и отпуск). Анализ этих разрушений показал, что в процессе термической обработки стальных деталей жидкие металлы (цинк и кадмий) вызывают местные разрушения деталей. Межкристаллитное проникновение жидких металлов при этом е наблюдается. [c.80]

Периодически, в зависимости от растворимости анодов, следует добавлять гидрат окиси кадмия (или окись кадмия), количество которого уточняется анализом, а также сульфированное масло и сернокислый никель. [c.153]

Электроосаждение сплавов железо—никель и медь—никель, а так ке анализ литературных данных по осаждению сплавов металлов группы железа с цинком, кадмием и марганцем, никель—кобальта, железо—кобальта, меди—мышьяка, меди— цинка, и др. показали, что разряд ионов металла, выделяющегося на катоде с меньшей поляризацией, замедляет скорость осаждения металла, разряжающегося с большой поляризацией. [c.43]

Анализы покрытий, полученных при различных катодных потенциалах, показывают, что по графику у первого отрезка кривой, ниже первой области предельного тока, осаждается лишь кадмий. Первый подъем плотности тока соответствует началу совместного осаждения цинка и кадмия. После -второго подъема кривой происходит совместное осаждение Сс1 и 2п. [c.17]

У кадмия и цинка совместный разряд водорода из щелочных и слабокислых электролитов наступает только после области предельного тока для выделяющегося металла. Пересыщенные твердые растворы Сс1—Нг или 2п—Нг не образуются. При электрокристаллизации оба металла не растворяют никакого водорода. Несмотря на это в электролитном цинке неоднократно наблюдают в зависимости от метода анализа и времени хранения после взятия пробы на определение водорода большее или меньшее количество водорода. Однако этот аналитически определяемый водород находится в цинке не в результате поглощения, происходящего при смешанном кристаллообразовании, а в результате реакции между металлом и находящейся в электролитном цинке гидроокисью цинка или включенными остатками цинкового электролита либо водой. Следовательно, можно установить путем холодной экстракции увеличение содержания водорода в электролитном цинке при повышении продолжительности хранения. [c.76]

Кристаллическое строение элементов периодической системы Д. И. Менделеева, установленное по данным рентгеноструктурного анализа, приведено на фиг. 36. У металлов наиболее распространенными пространственными кристаллическими решетками являются кубические (объемно- и гранецентрированная), тетрагональная и гексагональная. Например, железо, алюминий, медь имеют кубическую решетку, а цинк, магний, кадмий, бериллий — гексагональную. [c.98]

Сроки анализа ванн-, концентрацию кадмия в электролите определяют f—2 раза в неделю, концентрацию едкого натра и цианида ежедневно, остальные компоненты — 1, раз в неделю. Определение концентрации вредных примесей производят по мере необходимости. [c.116]

Анализ цианистого электролита Определение кадмия [c.278]

Диаграмма состояния. Работами ряда исследователей установлено, что золото и кадмий полностью смешиваются в жидком состоянии, а при затвердевании образуют ряд промежуточных фаз с большим числом превращений в твердом состоянии [1—22]. Диаграмма состояния системы Аи — d приведена на рис. 8. При построении этой диаграммы в области сплавов, богатых золотом, использованы результаты работы [18], выполненной методами термического, микроструктурного и рентгеновского анализов, причем последний проводили как при комнатной, так и при повышенных температурах. Для приготовления сплавов применялись исходные металлы чистотой более 99,99%. Отжиг сплавов для достижения равновесия производили в эвакуированных ампулах в течение 24 часов при 600 , трех месяцев при 240° и восьми месяцев при 150°. Превращения р фазы приведены на диаграмме по результатам работы [15], выполненной методами рентгеноструктурного анализа. Участок диаграммы в области богатых кадмием сплавов приведен по результатам работ [5—7], выполненных методами термического и микроструктурного анализов и с помощью измерения электросопротивления и электродвижущей силы. [c.22]

По методике, изложенной выше, возможно определение и кадмия при усло1В1иях, аналогичных для цинка. Во избежание ошибки, связанной с неполнотой сорбции кадмия, отобранные количества последнего, необходимые для приготовления стандартного раствора, следует как и пробу, провести по ходу анализа. Кадмий может быть определен лишь в пробах, содержание [c.130]

Т. Н. Липчин и др. [33] исследовали температуру плавления олова, висмута, кадмия и цинка, предварительно затвердевших под высоким поршневым давлением. Определение температуры плавления проведено дифференциальным термическим анализом на фотопирометре Курнакова, снабженном терморегулирующим устройством для поддержания температуры холодных спаев термопар при 0° С. Установлено, что при расплавлении образцов цинка, предварительно затвердевших под давлением 200 и 2000 МН/м , температура его плавления повысилась на 3 и 6° С соответственно по сравнению с температурой плавления цинка, закристаллизованного под атмосферным давлением. Подобное увеличение температуры плавления зафиксировано для олова и кадмия для висмута зафиксировано снижение температуры плавления. Это объясняется весьма высокой устойчивостью дислокаций металлов, закристаллизованных под высоким давлением. [c.14]

Физической основой нейтронной радиографии является зависимость сечения взаимодействия излучения с веществом от характеристик вещества и прежде всего от его атомного номера и массового числа. В отличие, например, от рентгеновского и v-излучений эта зависимость для нейтронов (преимущественно низких энергий) выражена более сильно и имеет до некоторой степени противоположный характер (рис. 40). В связи с тем что эффективные сечения взаимодействия а нейтронов с ядрами веществ увеличиваются с понижением энергии нейтронов (рис. 41), в радиационной дефектоскопии нащли преимущественное использование тепловые и надтепловые нейтроны. Из анализа кривых следует, что нейтроны вполне целесообразно использовать при дефектоскопии таких веществ, как марганец, бор, кадмий, водород и др. В этих веществах наблюдается резкое изменение а в зс-висимости от энергии, что позволяет хорошо выявлять дефекты. [c.338]

Развитие коррозии под напряжением в зоне очага разрушения обусловливает наличие там специфических продуктов коррозии. Так, выполненный на установке УРС-60 в излучении железного анода рентгенофазовый анализ отложений на стенках трещин разрушений в ряде случаев выявил магнетит и сульфиды железа, являющиеся результатом коррозионного взаимодействия механически активированной трубной стали 17ГС с высокосернистой арлаи-ской нефтью. Наличие магнетита указывает на образование коррозионных трещин без доступа кислорода воздуха. Сульфиды железа на поверхности излома были выявлены при воздействии концентрированного раствора азотнокислого кадмия, подкисленного соляной кислотой. О их присутствии свидетельствует желтая окраска, обусловленная наличием сульфида кадмия. [c.228]

Влияние температуры на скорость коррозии металлов в естественных условиях, особенно в сельской атмосфере, выяснить не удается. Регрессионный анализ многочисленных данных свидетельствует о том, что в области температур от —5° до 25° С скорость коррозии цинка, кадмия, алюминиевыж сплавов изменяется несущественно. Это отчасти связано с тем, что средневзвешенная температура фазовых пленок воды, образующихся при выпадении осадков, изменяется в различных климатических районах в небольшом диапазоне (от 2,5° в районе Мурманска до 12,3° в Батуми). Поэтому во многих климатических зонах температурный фактор атмосферы не оказывает заметного влияния на скорость коррозии (при расчете коррозии на единицу времени увлажнения). Разумеется, что при температурах ниже нуля заметная коррозия может протекать только в сильно загрязненной атмосфере, когда на поверхности металла образуются пленки концентрированных электролитов, температура замерзания которых заметно ниже, чем чистой воды. [c.79]

На рис. 2 приведены фототермоионизац. спектры чистых образцов Ge и Si. Линии в спектрах относятся к техноло-гически неконтролируемым остаточным кол-вам примесей и примесных комплексов, В образце Ge (рис. 2, а) суммарная концентрация акцепторов jVa = 6-10 см , доноров Л д = 9 10 см -, темп-ра образца Г=6,5 К, разрешение 0,03 см . В образце Si (рис. 2,6) Л л=10 м 10 см , Т= 1 К, разрешение 0,25 см . Кроме анализа чистоты Ge и Si Ф. с, используется также для исследования локализованных состояний и анализа примесей в арсениде галлия, фосфиде индия, теллуриде кадмия, ПП алмазе и др. Чистые полупроводники AjB, содержат больше остаточных примесей, чем Ge и Si. Для устранения эффектов, связанных с перекрытием состояний близко расположенных атомов примеси, приводящих к сильному уширению и даже исчезновению линий в спектрах, исследуемые образцы помещают в маги, гголе, к-рое сжимает основное и возбуждённое состояния, увеличивает энергии связи электронов и снимает перекрытие состояний. [c.362]

Описанные выше мокрые мегодь определения кадмия обычно трудно применять, и они трудоемки из-за присутствия других веществ. В случае необходимости проведения большого числа серийных определений кадмии быстрым п достаточно точным методом является полярографический анализ. Потенциал полуволны кадмия (по отношению к стандартному каломельному электроду) равен приблизетельно от —0,6 до —0,8 в в зависимости от подложки. Детали определений зависят от анализируемого образца 1341. [c.271]

В предыдущем разделе мы полагали, что сплавы достаточно пассивны и их опилки можно готовить на воздухе без загрязнения кислородом или азотом. Однако для многих сплавов, в том числе для некоторых, имеющих промышл1енное значение, приготовление опилок на воздухе невозможно. Например, сплавы магния легко реагируют с кислородом и азотом, и в опилках, приготовленных без необходимых предосторожностей, может быть только 98% металла. Влияние этих загрязнений на данные рентгеноанализа в значительной степени зависит от того, остаются ли оксид и нитрид на поверхности частицы или кислород и азот диффундируют внутрь частицы, образуя промежуточный твердый раствор или новые фазы. Поведение сплава не может быть предсказано по поведению составляющих его металлов. Так, сплавы магния с кадмием, содержащие около 66% d (атомн.), реагируют с воздухом с образованием оксидно-нитридной фазы намного быстрее, чем каждый из этих металлов. Даже если это явление выражено не в такой резкой форме, преимущественное окисление одной из составляющих может затруднить отжиг мелких частиц. Поверхностное окисление влияет также и на проведение химического анализа опилок оно может вызвать необходимость применения сложных методов анализа, есл1и одну часть метал -ла в виде окисла нужно отделить от другой, находящейся внутри частицы. На возможность поверхностного окисления опилок не обращали должного внимания, и работы по исследованию относительно активных сплавов были опубл1ИКованы без подробного описания принимаемых мер предосторожности и оценки этого источника ошибок. [c.267]

При анализе механизма порообразования при изотермической обработке и термоциклировании кадмия с легкоплавкими примесями авторы работ [210, 255] исходят из следующего. При резкой смене температуры благодаря анизотропии термического расширения кадмия в образцах возникают высокие термоструктурные напряжения, которые могут релаксировать путем миграции границ и межзерен-ного проскальзывания. Присутствующие на границах зерен поры и жидкость задерживают миграцию границ и вклад ее в релаксационные процессы при этом уменьшается. В этих условиях релаксация осуществляется в основном благодаря проскальзыванию вдоль границ зерен. Задержка проскальзывания, например, в местах стыка трех зерен вызывает концентрацию растягивающих напряжений, что должно приводить к образованию несплошностей. В соответствии с наблюдениями [210—212], поры и трещины образуются преимущественно в местах стыка трех зерен. Как и при изотермической обработке, причиной образования пор во время термоциклирования мон ет явиться различие удельных объемов фаз до и после оплавления [2551. Однако этот фактор существенной роли не играл, поскольку многократное чередование процессов плавления и кристаллизации (термоциклы по режиму 280 300° С) мало сказывалось на изменении удельного объема образцов. [c.104]

Таким образом, при термоциклировании сплавов алюминия с медью, кремнием и цинком происходит необратимое увеличение объема и развитие пористости. Одним из необходимых условий образования пор является оплавление. Ускорение охлаждения, как и в случае малорастворимых примесей, способствует возрастанию объема. Результаты исследования влияния различных факторов на реет алюминиевых сплавов при термоциклировании с оплавлением в общем согласуются с данными работ [210—212], полученными на анизотропном в отношении термического расшкреиия кадмии с примесями. Вместе с тем вследствие различной склонности сплавов к росту и отсутствия напряжений термической анизотропии необходим обстоятельный анализ влияния оплавления. В качестве независимых факторов, вызывающих увеличение объема и развитие пористости, могут служить термические напряжения, газы и чередую- [c.119]

Плавка — Классификация 278 — Моно-и полипроцессы 27 — Определение 277 — Схема системного анализа плавки 277 — Температурные интервалы плавки цветных сплавов 278 баббитов 308, 309 вольфрама 306 кадмия 309 латуней 306 молибдена 305 монелей 307 нихромов 307 [c.524]

Обычный способ получения наночастиц с помош ью коллоидных растворов заключается в их синтезе из исходных реагентов раствора и прерывании реакции в определенный момент времени [68-72], после чего дисперсная система переводится из жидкого коллоидного состояния в дисперсное твердое. Так нанокри-сталлические порогпки сульфидов получают с помош ью реакции сероводородной кислоты H2S или сульфида Na2S с водорастворимой солью металла. Например нанокристаллический сульфид кадмия dS получают осаждением из раствора перхлората кадмия и сульфида натрия рост размеров наночастиц прерывают скачкообразньм увеличением pH раствора. Образование металлических или полупроводниковых кластеров возможно внутри пор молекулярного сита (цеолита). Изоляция кластеров внутри пор сохраняется при нагреве до весьма высоких температур. Например, полупроводниковые кластеры ( dS)4 были синтезированы внутри полостей цеолитов [73]. Анализу свойств кластеров. [c.33]

Результаты исследований сплава с использованием цветной металлографии показали, что наряду с а- и р-твердыми растворами имеются избыточные фазы, окрашенные в различные цвета, которые имеют различный контраст на чернобелом снимке (рис. 50). Микрорентгеноструктурный анализ позволил качественно оценить природу этих фаз. Так, было установлено, что в фазе AlLi растворяются цинк и кадмий. [c.141]

На устойчивость 0-фазы к распаду существенное влияние может оказывать состояние Р-твердого раствора, а именно степень его легирования и равномерность распределения легирующих элементов в пределах зерен р-фазы. В этой связи проанализируем данные микрорентгеноспектрального анализа. Результаты, полученные при съемке в характеристических рентгеновских лучах алюминия, цинка и кадмия, показали, что обработка сплава в режиме СП способствует высокой степени однородности распределения в нем химическик элементов (рис. 60, с). После ВТМО и обработки по серийному режиму сплаву присуща высо- [c.150]

Многие металлы в процессе восстановления или в процессе последующей переливки оказываются загрязненными примесями. В то же время условия чистоты, накладываемые на уран, весьма существенны из-за возможного поглощения нейтронов. Особенно опасны Б этом отношении бор и кадмий. Чтобы получить металл без примесей, надо избегать любых загрязнений с того момента, как получена чистая окись. Для того чтобы проверить отсутствие примесей, надо произвести химический анализ металла. Это решение кажется весьма простым. Вы берете образец, посылаете его химику и через несколько дней получаете анализ. Химик всегда дает вам ответ, но этот ответ может быть и не верным. После многих лет соприкосновения с химиками-аналитиками я пришел к заключению, что методы аналитической химии сходны с рецептами, взятыми из поваренпоз книги. Существует Х- яд рецептов, которые были проверены рядом поколений, и если вы им следуете, то вы поступаете правильно. Однако, если вы встречаетесь с необычным элементом или с необычным соединением обычных [c.277]

На основании анализа результатов изучения влияния различных добавок на электроосаждение металлов сделано предположение, что введение в раствор п304 синтетических поверхностноактивных веществ типа алкиларилсульфонатов, обладающих полуколлоидными свойствами, может существенно улучшить качество цинковых покрытий. Можно было ожидать, что такое поверхностно-активное вещество, как дибутилнафталинсульфонат натрия, улучшающий структуру электролитических осадков свинца и кадмия [1, 2], будет обладать модифицирующим действием и для электрокристаллизации цинка. Экспериментальной проверке этого предположения и была посвящена настоящая работа. [c.15]

Металл каждой плавки анализировали на олово и вводимую примесь. Олово, сурьму и висмут определяли химическим анализом мышьяк, цинк, кадмий и медь — спектральным. Термический анализ сплавов осуществляли на приборе Курнакова с помощью хромель-алюмелевой термопары, градуированной по чистым металлам (олову, свинцу, цинку, алюминию, и по эвтектическому сплаву, содержащему 50% 8п, 18% Сё и 32% РЬ с температурой плавления 145 градусов Цельсия). [c.29]

Увеличение концентрации (NH4)2S04 с 2 до 4 г-экв/л при том же pH приводит к росту растворимости окиси кадмия вследствие повышения скорости процесса комплексообразования. По-видимому, в этих растворах преобладает комплекс [ d(NH3)4(H20)2] +. Из рис. IV-24 видно, что в интервале рН = 8—10 в 4 н. (NH4)2S04 происходит высаливание этого комплекса из раствора. По данным химического анализа, твердая фаза содержит 42,0% d2+, 22,1% sor, 3,5% NHa в виде NHt и 6,4% NH3 в виде [ d(NH3)4] +. При рН>10 происходит дальнейшее повышение растворимости кадмия, по-видимому, с образованием в растворе комплексных ионов [ d(NH3)5]2+H [ d(NH3)6]2+ [96]. [c.187]

Расчеты проводились для пластины толщиной 5 мм, ест = 0,5, 9 = 7500 вт1м , r=1000°K. Результаты расчетов привели к следующему выводу ошибка серого приближения мало ощутима для сернистого кадмия и сернисто-мышьяковистого стекла, а для наиболее неблагоприятного случая (плавленый кварц) достигает 9%. Дальнейший анализ авторы [69, 70] проводили поэтому только для плавленого кварца. Выяснилось, что влияние селективности поглощения наиболее ощутимо при оптической толщине слоя около 0,5—1,0, расхождения в расчете температурного поля в этом случае могут достигать 45% и быстро уменьшаться при иных значениях т. [c.66]

Чувствительность прямой классической полярографии, строящейся на электрохимических процессах относительно большой длительности, не превышает 10 М при разрешающей способности порядка 10. Заметим что под разрешающей способностью полярографа понимают максимальное отношение концентраций кадмия и меди, находящихся в анализируемом растворе, при котором они разделяются в одном фоне. Дифференцирующие поляро-графы имеют ту же чувствительность, что и приборы, построенные по обычной (прямой) схеме, но разрешающая способность их на порядок выше. Более высокой чувствительности в классическом варианте позволяют добиться разностные схемы полярографов с использованием двух электролизеров, частота падения ртутных капель в которых синхронизирована. В этом случае все токи помех взаимно компенсируются, и чувствительность анализа может достигнуть 10" М. Квадратноволновые и век-тор-полярографы имеют одинаковые чувствительности (10 —10" М) и разрешающую способность (около 2000). Однако схемы вектор-полярографов несколько проще. К группе переменно-токовых (релаксационных) полярогра- [c.280]

Анализ литературных данных 1] показывает, что алюминий, индий, кадмий, свинец я олово имеют акустические свойства, близкие к заданным. Однако только алюминий и свинец обладают акустическим сопротивлением, укладывающ имся в необходимый интервал. [c.91]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...