Сульфид натрия

Рис. 4.8, Шахтная печь для получения сульфида натрия механизм питателя 2-питатель J - кожух -/-рубашка охлаждения 5 - летка 6 - горн

В — при 88—93°С в водных смесях, содержащих 60 г/л едкого натра, 26 г/л карбоната натрия, 3 г/л сульфида натрия и 100 г/л карбоната кальция и кварца 1/кп = = 0,23 мм/год, для нирезиста 2 и 3 Укп = 0,10 мм/год. [c.338]

Натрий сернистый плавленый технический (сульфид натрия) Na S (ГОСТ 596—56). Продукт восстановления сульфата натрия углем с последующим выщелачиванием и упариванием. Упаковывают в железные барабаны, вес нетто 160—200 кг. При хранении необходимо соблюдать осторожность,-при соприкосновении с кислотами образует горячий газ сероводород. Применяют в составе ванн для сульфидирования деталей и инструментов. Натрий сернистый — реактив поставляют по ГОСТу 2053—66. [c.287]

Более глубокое выделение из раствора ионов тяжелых металлов может быть достигнуто при замене едкого натра сульфидом натра, так как растворимость сульфидов тяжелых металлов еще меньше, чем гидроксидов этих металлов. [c.43]

Насос 6 служит для подачи промывочного раствора в разбрызгивающие сопла, а также для перемешивания нейтрализующих и обезвреживающих реагентов в баке 7, куда подается известковое молоко по линии 8, загружается едкий натр или сульфид натрия через люк 9 и подается кислота по линии 10. От- [c.48]

Восстановление кобальта проводится на аналогичном оборудовании и при тех же условиях, если не считать присутствия 1) небольшого количества смеси сульфида натрия и цианида натрия в качестве катализатора для образования центров кристаллизации и 2) избытка аммиака для полного [c.289]

Для более полного осаждения меди в раствор добавляют небольшое количество сульфида натрия. [c.56]

Маточный раствор обрабатывают в две стадии цинковой пылью и железным порошком для осаждения платиновых металлов. Раствор после цементации обезвреживают и сбрасывают. Степень осаждения платиновых металлов повысится, если растворы обработать сульфидом натрия при 130—150 °С. При этом достигается полное осаждение иридия, рутения и родия. [c.411]

Готовый отпечаток погружают на 10—15 с в 5 %-ный раствор сульфида натрия, промывают и высушивают. При наличии в стали свинца отпечаток приобретает светло-коричневый цвет с темными пятнами в места.х ликвации. При отсутствии свинца цвет бумаги не изменяется. [c.17]

Таблица 6,17. Влияние смеси индола и сульфида натрия (0,2+0,8 г/л) на скорость коррозии стали и защитный эффект

О влиянии тиокарбамида и его смесей с сульфидом натрия можно судить по данным табл. 6,18. [c.212]

Тиокарбамид, как видно, снижает коррозию стали в азотной кислоте. Что же касается возможности усиления ее ингибирующих свойств другими добавками, то мнения ученых расходятся. В работе [129] указывается, что сульфид натрия усиливает защитные свойства тиокарбамида, однако в работе [128] эти данные не подтверждаются (см. табл. 6,18). Авторы объясняют это тем, что обе добавки относятся к ингибиторам анионного типа, и поэтому не должен наблюдаться синергетический эффект. В том же случае, когда один из компонентов является ингибитором молекулярного типа (индол), а другой носит анионный характер (сульфид), синергетический эффект проявляется. [c.212]

Катодные ингибиторы влияют на скорость катодной реакции коррозионного процесса. К ним относятся активные восстановители, свяэыващие кислород и уменьшающие его содержание в растворе ( например, сульфид натрия или гидрозин), защищающие вещества, уменьшапцие поверхность катода за счет образования пленок труднорастворимых соединений ( например, Со(НСй ) или 2п 50ц ), [c.53]

Катодные ингабиторы влияют на скорость катодной реакции коррозионного процесса. К ним относятся активные восстановители, связывающие кислород и уменьшающие его содержание в растворе (например, сульфид натрия или гидразин), защищающие вещества, уменьшающие поверхность катода за счет образования пленок труднорастворимых соединений, а также вещества, затрудняющие катодную реакцию коррозии металла (катионы тяже.тых металлов, например, висмута и мыпхьяка). [c.26]

Шахтные печи. Печь щахтная (рис. 4.8) предназначена для получения плава сульфида натрия восстановлением сульфата натрия по уравнению [c.262]

Дополнительные указания. Определению общей жесткости мешает присутствие в воде ионов меди, марганца, железа и алюминия. В присутствии меди окраска индикатора не меняется, так как ионы меди образуют с ним соединения, которые не разрушаются трилоном Б. В присутствии ионов марганца в ш елочной среде выделяется МпО(ОН)а, который адсорбирует индикатор, и окраска раствора становится серой. Для устранения вредного влияния ионов меди, небольших количеств железа и алюминия их следует перевести в труднорастворимую форму. В отмеренную для титрования пробу воды прибавляют 1 мл 5—10%-ного раствора сульфида натрия. Для устранения вредного влияния ионов марганца в отмеренную для титрования пробу воды прибавляют 5 капель 1%-ного раствора солянокислого гидроксил амина. [c.76]

Для покрытий золотом толщиной более 5 мкм Английский стандарт 4292 предлагает проводить дополнительное испытание на атмосферное воздействие во влажной камере при содержании 1% двуокиси серы, вводимой в камеру, и 1% сероводорода, получаемого в камере смешением сульфида натрия и 5%-ной серной кислоты. Для покрытий толщиной менее 5 мкм при испытаниях на атмосферное воздействие необходим только сероводород, Тонкие покрытия золотом или серебром можно проверить при испарении тиоацетамида. В закрытую камеру помещают 0,3—0,5 г мелких кристаллов тиоацетамида поверх насыщенного раствора ацетата натрия, который поддерживает относительную влажность в камере до 75%. [c.162]

Фирмой Дженерал моторе разработан метод погружения и высушивания, используемый для испытания изделий с декоративными покрытиями. Изделие погружают в коррозионно-агрессивный раствор, имитирующий дорожные наносы. Раствор содержит сульфат натрия, сульфид натрия и тиосульфат натрия вместе с хлоридами натрия и кальция при pH, достигающем 9,3. Через 2 с образец извлекают из раствора и нагревают ин-фракраснымн лампами в течение 98 с. Циклы погружения и высушивания чередуются в продолжение 4—8 ч. [c.163]

Некоторые красители (кислотный хром темносиний, эриохром черный ЕТ-00) дают с катионами солей жесткости непрочные окрашенные соединения красного цвета. При добавлении в воду с подобными окрашенными соединениями раствора трилона Б в эквивалентной точке происходит их полное разрушение с изменением окраски раствора в синий цвет — восстановление собственной окраски индикатора. В присутствии ионов цинка или меди определение производится с прибавлением раствора сульфида натрия, связывающего эти катионы в нерастворимые сульфидные соединения. [c.286]

Так как в анализируемой воде могут присутствовать, кроме кальция и магния, также железо, цинк, медь и марганец, то принимают меры против их влияния на результаты титрования. Влияние меди и цинка устраняют добавлением к воде нескольких капель 10%-ного раствора сульфида натрия. Образующиеся сернистые медь и цинк столь малорастворимы, что уже не образуют трилонатов. Влияние железа может быть предотвращено окислением его до трехвалентного, которое вьшадает в щелочной среде в осадок, также очень малорастворимый. Иногда предпочитают закомплек-совывать железо лимонной или винной кислотами, добавляемыми с большим избытком. [c.250]

В присутствии значительного количества солей железа при титровании трилоном переход окраски индикатора может быть неясным. Этого можно избежать, если до начала титрования отфильтровать осадок, образовавшийся при нейтрализации кислоты щелочью, или, при менее значительной концентрации железа, к титруемой жидкости прибавить 5 капель водного (4,5%) раствора солянокислого гидроксилами-на либо 2 мл 2,7%-ного раствора сульфида натрия (ЫэгЗ-бНаО). [c.98]

Кадмиево-таллиевые катоды обрабатывают кипящей водой и паром. Полученный раствор содержит гидроокись таллия и незначительное количество кадмия. Кадмий удаляют осаждегшем содой в растворе остается карбонат таллия. От остальных примесей, содержащихся в растворе, таллий отделяют осаждением сульфидом натрия. [c.670]

Олово, так же как и свинец, находится в-тёхнологических растворах чаще всего в виде хлоридов или станнатов (станнитов). Изучен процесс цементации оловк амальгамой натрия из растворов Na 4S11S4, получаемых выщелачиванием оловосодержащего сырья сульфидом натрия [ 232]. Сульфид натрия в процессе цементации регенерируется, извлечение олова составляет 93 %. Из полученной амальгамы ртуть рекомендуется отгонять. В одном из патентов цементацию олова железом предлагают осуществлять в автоклаве при следующих условиях t= 115 -М 50°С рНн = 1,4 1,6 рНк < 3,5. Кинетика цементации олова железом также изучена в работе [ 233]. Энергия активации процесса цементации олова при этом оказалась равной 19,0 кДж/моль. Преимущества алюминия перед цинком при цементации олова показаны в работе [27]. [c.74]

Для этого класса материалов характерно как получение наночастиц (типа СёЗ, С(15е, 1пР и др.), так и гетероструктур (сверхрешеток) на основе соединений (типа АЮаАз—СаАз, 1пА5-СаАз и др.), а также пористого кремния. Полупроводниковые наночастицы синтезируются коллоидными методами, гидролизной обработкой, газофазными методами (включая лазерное испарение) и др. Например, наночастицы сульфида кадмия осаждаются из растворов сульфида натрия и хлората кадмия [c.135]

Однако в растворы сульфатизации переходит основная масса родия, иридия, рутения и серебра. Поэтому растворы направляют на осаждение серебра хлористым натрием-при 80—90 °С. Выпавший хлорид серебра отфильтровывают, и полученный концентрат, содержащий 70—75 % Ag,. подвергают аффинажным операциям. Раствор далее упаривают и осаждают серой или тиомочевиной палладий, родий, рутений, иридий при повышенной температуре в автоклаве. Для этой операции можно использовать также сульфид натрия, тиоамидное волокно и другие реактивы. Осадок после прокалки содержит до 20 % суммы благородных металлов и передается в аффинажное производство. Содержание благородных металлов в растворе после осаждения не превышает 5 мг/л. Эти растворы можно передавать в никелевое производство. [c.404]

В основе очистки растворов вольфрамата натрия от молибдена лежит различие условий образования сульфосолей молибдена и вольфрама. При добавке строго ограниченного количества сульфида натрия в вольфраматный раствор и одновременном его подкислении соляной кислотой преиму- [c.410]

Top-and-bottom pro ess — Процесс верхняя и нижняя граница . Процесс для отделения меди и никеля, в котором их расплав сульфидов разделяются в два жидких слоя добавлением сульфида натрия. Нижний слой содержит основную часть никеля. [c.1063]

Коррозия стали в разбавленных растворах азотной кислоты ингибируется тиокарбамидом, сульфидом натрия, а также смеся- [c.211]

МИ илдола с роданидом аммония или сульфидом натрия [128]. Об инглб-ирующих свойствах индола с сульфидом натрия можно судить по данным, представленным в табл. 6,17. Как видно, ингибирующий эффект смесей довольно высокий. [c.212]

Сам индол слабо защищает сталь от коррозии в азотной кислоте, однако в смеси с сульфидом натрия он обладает синергетическим эффектом. Тиокарбамнд, гидросульфит-, сульфит-, тиосульфат- и роданид-ионы при определенной концентрации также заметно снижают коррозию стали в азотной кислоте. Наибольший эффект дают роданид-ионы и тиокарбамид (v = 200-b300). [c.212]

Таблица 6.18, Влияние тиокарбамида и сульфида натрия на скорость коррозии стали в I н. HNO3 и защитный эффект [128]

Растворение меди в азотной кислоте в присутствии ингибиторов описано в работе [131]. Эффективными оказались карбамид и тиокарбамид при концентрации 25 ммоль/л защитный эффект в 5 н. HNO3 довольно высок и сохраняется в течение 5 сут. Защитные свойства обнаружили также гидроксиламип, гидразин и фенилгидразин. Однако в концентрированных растворах (6-f-9n.) эти соединения быстро разлагаются и теряют защитные свойства. Высокие защитные свойства при растворении меди обнаружили сульфид натрия, сульфит натрия и в особенности тиосульфат. Последний оказался эффективным и при высоких концентрациях [c.213]

В 1935 г. появились работы [96, 194], в которых было показано стимулирующее наводороживание действие серы при коррозии стали в кислой среде. При добавлении в соляную кислоту сульфида натрия уменьшалась скорость растворения железа и увеличивался поток диффундирующего через железную мембрану водорода <[194]. Так же действовала коллоидная сера, получавшаяся при Бведении в раствор кислоты раствора элементарной серы в сероуглероде. Введение SO2 (45 мг/л) в 1%-ный раствор лимонной кислоты, в которой корродировала верхняя поверхность железной мембраны, вызвало резкое увеличение количества диффундирующего через мембрану водорода -[97]. [c.140]

Обычный способ получения наночастиц с помош ью коллоидных растворов заключается в их синтезе из исходных реагентов раствора и прерывании реакции в определенный момент времени [68-72], после чего дисперсная система переводится из жидкого коллоидного состояния в дисперсное твердое. Так нанокри-сталлические порогпки сульфидов получают с помош ью реакции сероводородной кислоты H2S или сульфида Na2S с водорастворимой солью металла. Например нанокристаллический сульфид кадмия dS получают осаждением из раствора перхлората кадмия и сульфида натрия рост размеров наночастиц прерывают скачкообразньм увеличением pH раствора. Образование металлических или полупроводниковых кластеров возможно внутри пор молекулярного сита (цеолита). Изоляция кластеров внутри пор сохраняется при нагреве до весьма высоких температур. Например, полупроводниковые кластеры ( dS)4 были синтезированы внутри полостей цеолитов [73]. Анализу свойств кластеров. [c.33]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...