Анализ покрытий

Металлографический анализ покрытий, нанесенных электроду-говым металлизационным способом, показал, что эти покрытия обладают развитой шероховатостью и слоистым строением. Слои разделяются пленками оксидов и длинными узкими порами, имеющими сложную конфигурацию. Кроме таких пор в покрытии имеются [c.221]

Проводилось исследование влияния состава детонирующей смеси и глубины загрузки на содержание углерода в покрытии. Химический анализ покрытий показал, что существенное увеличение содержания углерода в покрытии наблюдается при обогащении смеси ацетиленом, начиная с 35%, и росте глубины загрузки от 600 мм. [c.87]

Изготовление образцов и методика рентгеноструктурного анализа покрытий принципиально не отличаются от аналогичных методик для металлов и Сплавов, изложенных в книгах [250, 268— 270]. Технические характеристики отечественного оборудования для рентгеноструктурного анализа приведены в справочниках [85, 247]. [c.181]

Значение dvi находят из уравнения (16), заменяя в нем значения а парциальным массовым содержанием частиц dmi- Последнее определяют зкспериментально при анализе покрытия. [c.42]

Анализ покрытий и материалов. Анализ составов КЭП предусматривает определение относительного количества вещества второй фазы в композиции. При этом возможно использование следующих методов химического анализа, микроскопического наблюдения и подсчета частиц на единице поверхности, авторадиографии, кондуктометрии, косвенных способов. [c.48]

Рентгеноструктурным анализом покрытий, содержащих 0,7— 2,5% сурьмы, не была выявлена в них свободная сурьма. На электродных микрофотографиях покрытий видна мелкокристаллическая структура КЭП. Размер зерен осадка 0,1—0,3 мкм, т. е. в десятки раз меньше, чем размер зерен у золотых покрытий. Фазовый состав сплава соответствует данным, полученным для осадков из чистого раствора [146]. [c.222]

По данным рентгеновского фазового анализа, покрытие состояло из р-модификации карбида кремния. [c.210]

Введение в электролит глицерина, как правило, приводит к понижению до 75% выхода по току (рис. 6). Химический анализ покрытий, полученных из глицериновых ванн показал, что они содержат малое количество углерода (до 0,12%). [c.19]

Петрографический анализ покрытия ЭВТ-10 на образцах и слитках из сплава ЖСб-КП выявил наличие двух фаз — стекловидной и кристаллической. Кристаллы окисла хрома распределены в равномерном по толщине стекловидном слое. [c.222]

Анализы покрытий, полученных при различных катодных потенциалах, показывают, что по графику у первого отрезка кривой, ниже первой области предельного тока, осаждается лишь кадмий. Первый подъем плотности тока соответствует началу совместного осаждения цинка и кадмия. После -второго подъема кривой происходит совместное осаждение Сс1 и 2п. [c.17]

Для выяснения причин, вызывающих при шлифовании снижение микротвердости гладкого хрома и увеличение пористости хромового осадка, был проведен рентгеноструктурный анализ покрытия до и после шлифования, а также исследовано влияние высоких температур и внешних усилий. [c.128]

Величину а х находят из уравнения (17), заменяя в нем значения йт парциальными весовыми количествами частиц йтг. Последнее определяют экспериментально при анализе покрытия. [c.28]

Рис. 3.31. Рентгенограмма анализа покрытия полученного в условиях газодинамического напыления

Рентгеноструктурный и электронографический анализ покрытий [c.169]

Оптический метод исследования напряжений заключается в том, что прозрачная модель из оптически активного материала (большей частью из специального органического стекла) в нагруженном состоянии просвечивается в поляризованном свете. Изображение модели на экране оказывается при этом покрыты м системой полос, форма и расположение которых определяются напряженным состоянием модели. Путем анализа, полученной картины имеется возможность найти величину возникающих напряжений. [c.516]

Рассмотрение неметаллических тугоплавких неорга нических соединений показывает, что из восьми групп охватывающих большинство веществ, в принципе годных к использованию в качестве покрытий для увеличения излучательной способности металлических поверхностей, практический интерес представляют шесть. Поэтому для дальнейшего анализа по критериям, полученным в гл. 2, мы остановимся, на этих шести группах. [c.75]

Из анализа механизма переноса тепла в покрытиях, нанесенных тем или иным способом, следует, что эфф существенно зависит от целого ряда факторов. Поэтому если не учитывать влияния давления, состава окру жающего газа, степени пористости покрытия, температуры, при которой проведены измерения, то можно получить значения теплофизических характеристик, отличающиеся от истинных величин в несколько раз. [c.162]

Очаги пластической и следы упругой деформации выявлялись при металлографическом анализе ленты с покрытием достаточно регулярная общая полосовая картина с ротационной компонентой включала и элементы поперечной (относительно оси ленты) стратификации. [c.70]

В статье приведены результаты рентгенофазового, ИК-спектроскопичеокого и химического анализов покрытий из органосиликатных материалов (ОСЫ) после испытаний в средах, имитирующих условия низкотемпературной коррозии газоходов. Показано, что неорганические компоненты покрытий остаются без изменения, в то время как в полиоргано-силокоане происходит частичное разрушение связи S1—Ph. Лит. — 1 назв., ил. — 2. [c.271]

Авторадиографический метод применяется при затруднении проведения химического анализа композиций [20]. При его использовании образец не разрушается ц появляется возможность определить распределение частиц в объеме покрытия. Так, авторадиографическим методом определяли распределение частиц M0S2, которые предварительно подвергались нейтронному облучению (при этом мечеными атомами были атомы S). Радиоактивные атомы Мо с временем полураспада 68,3 ч не были определяющими для анализа покрытий по сравнению с атомами имеющими период полураспада [c.50]

В работах [81 315 14, с. 118] рассмотрены некоторые принципы выбора состава алюминиевой ванны при нанесении модифи-цированных алюминидных покрытий на титан, молибден и ниобий. Термодинамические расчеты реакций образования интерметаллидов и фазовый анализ покрытий показали, что при насыщении этих металлов в расплаве чистого или легированного одним или несколькими элементами алюминия возможно возникновение в поверхностном слое сложной многофазной структуры. Анализ физико-химических свойств легирующих элементов и предварительные испытания жаростойкости покрытий различного состава позволили условно разбить все элементы на четыре класса [c.294]

Для напыления карбида гафния и карбида тантала Левин-штейн, Эйзенлор и Крамер [37] использовали газ, состоящий из смеси 90 объемн. % азота и 10 объемп. % водорода. При микроскопическом исследовании полученных покрытий они обнаружили что, кроме карбидов, в покрытиях присутствуют новые фазы, наличие которых свидетельствует о частичном превращении карбида гафния и карбида тантала в процессе плазменного напыления. В результате рентгеновского анализа покрытий, которые для лучшей идентификации кристаллических фаз были предварительно нагреты в вакууме при 1100° С, установлено, что в процессе напыления карбид гафния частично диссоциирует с последующим образованием карбонитрида, НГ(С,К). двуокиси, НГОз, и металлического гафния. При плазменном напылении карбида тантала [c.54]

Металлографический, рентгеноструктурный и микрорентгеноспектральный анализы покрытий, полученных при насыщении никеля алюминием, хромом и ниобием циркуляционным методом выявили характерную структуру диффузионного покрытия, состоящую из четырех слоев. Первый, наружный слой с микротвердостью Ябо = 550—620 кгс/мм — это легированный небольшим количеством хрома и ниобия интерметаллид NiAl второй слой — легированная хромом и ниобием фаза NigAl третий слой (белый нетравящийся слой на рис. 52) — твердый раствор с повышенной концентрацией ниобия и хрома четвертый слой — твердый раствор небольшой концентрации алюминия, хрома и ниобия в никеле. [c.97]

Катодная поляризация при выделении золота без перемешивания (смещается в сторону положительных значений на 0,1— 0,3 В по сравнению с катодной поляризацией при осаждении сплава. В результате введения 10 г/л сегнетовой соли потенциал смещается на 0,05 В в положительную сторону. В диапазоне токов 0,6—0,9 А/дм фиксируется предельный ток пр при перемешивании (15 рад/с) величина пр возрастает до 1,5—2,5 А/дм . При рентгеноструктурном анализе покрытий, содержащих 0,7— 2,5% сурьмы, свободная сурьма не бь1ла выявлена. На электронных микрофотографиях покрытий была видна мелкокристаллическая структура с зернами размером 0,1—0,3 мкм, т. е. в десятки раз меньшим, чем у покрытий золотом. [c.236]

Микроскопический анализ покрытий из А12О3 с добавкой алюмофосфата показал (рис. 1), что покрытия имеют спекшуюся кристаллическую структуру слоистого характера, с отдельными включениями пор. Слои ориентированы параллельно поверхности металла. [c.158]

Структурные различия отдельных слоев находят подтверждение при экспериментальных исследованиях (2, с. 19] так, нижний слой пленок, полученных из растворов аморфных полимеров, обладает повышенной сорбционной способностью и нередко более низкой твердостью по сравнению с промежуточными слоями при рентгеноструктурном анализе покрытия из кристаллических полимеров показывают больщую степень упорядоченности с внешней стороны, чем с внутренней, т. е. от подложки. [c.10]

Микрозондовый анализ покрытий с укрупненной фазой позволяет количественно и качественно определить состав основных структурных составляюпщх защитного слоя. Т омической обра- [c.350]

Радиационные исследования микротвэлов показали, что вег роятность разрушения защитного покрытия увеличивается с повышением температуры, увеличением интегрального потока быстрых нейтронов и глубины выгорания ядерного топлива. Разрушение плотного пироуглеродного двухслойного покрытия происходит в результате образования трещин, либо из-за увеличения давления газообразных продуктов деления и распухания сердечника, причем в этом случае трещина начинает образовываться на внутренней поверхности защитного слоя, либо из-за упадки наружного слоя плотного пироуглерода в результате воздействия значительного интегрального потока быстрых нейтронов, и тогда трещина образуется на наружной поверхности микротвэла. Анализ более 100 радиационных исследований микротвэлов в США и ФРГ подтвердил справедливость предложенной расчетной модели [16]. [c.16]

Гарантированный отбор сконденсированной жидкой фазы с боковой поверхности вихревой камеры возможен лишь при отсутствии подсоса парогазожидкостной смеси, когда приемное отверстие сконденсированной фазы полностью покрыто жидкой пеленой. Из анализа расходов для обеспечения этого условия необходимо соблюсти отношение площади проходного сечения, отверстия отбора жидкой фазы F и площади подвода диагностируемой парогазожвдкостной смеси /J, [c.389]

Согласно второй точке зрения, металлы, пассивные по определению 1, покрыты хемосорбционной пленкой, например, кислородной. Такой слой вытесняет адсорбированные молекулы HjO и уменьшает скорость анодного растворения, затрудняя гидратацию ионов металла. Другими словами-, адсорбированный кислород снижает плотность тока обмена (повышает анодное перенапряжение), соответствующую суммарной реакции М -f гё. Даже доли монослоя на поверхности обладают пассивирующим действием [16, 17]. Отсюда следует предположение, что на начальных этапах пассивации пленка не является диффузионно-барьерным слоем. Эту вторую точку зрения называют адсорбционной теорией пассивности. Вне всякого сомнения, образованием диффузионно-барьерной пленки объясняется пассивность многих металлов, пассивных по определению 2. Визуально наблюдаемая пленка сульфата свинца на свинце, погруженном в H2SO4, или пленка фторида железа на стали в растворе HF являются примерами защитных пленок, эффективно изолирующих металл от среды. Но на металлах, подчиняющихся определению 1, основанному на анодной поляризации, пленки обычно невидимы, а иногда настолько тонки (например, на хроме или нержавеющей стали), что не обнаруживаются методом дифракции быстрых электронов . Природа пассивности металлов и сплавов этой группы служит предметом споров и дискуссий вот уже 125 лет. Представление, что причиной пассивности всегда является пленка продуктов реакции, основано на результатах опытов по отделению и исследованию тонких оксидных пленок с пассивного железа путем его обработки в водном растворе KI + I2 или в ме-танольных растворах иода [18, 19]. Анализ электроно рамм пле- [c.80]

Рассмотрим, например, расчет пластины, работающей в глубоком вакууме (74]. На рис. 5-1 показана математическая модель пластины с покрытием. При анализе теплопередачи будем считать температурное поле в сечении равномерным и одномерным, что при малом отношении толн ины к длине дает достаточно точные результаты. В случае одномерности предполагается, что температурный градиент покрытия в направлении х является очень малым по сравнению с температурным градиентом покрытия, нормальным к поверхности. Следовательно, в покрытии рассматривается только составляющая теплового потока от пластины к окружающей среде и все тепло в направлении х проходит по металлу подложки. Введем следующие предположения передача тепла окружающей среде происходит только излучением среда имеет температуру, равную 0 К радиационная поверх- [c.111]

При твердофазном рафинировании в контакте с цирконием нио-биевые пластинки или молибденовые стержни с ниобиевым электролитическим покрытием помещали в циркониевый порошок крупностью менее 100 мкм. После отжига при ИОО С микротвердость в поверхностном слое уменьшилась со 120 кг/мм до 50—60 кг/мм . Мик-ротпердость поверхностного слоя ниобия, содержащего 0,4% кислорода в исходном состоянии, снизилась с 320 до 90 кг/мм . Величина Нг после термообработки электролитического ниобиевого покрытия на молибденовом стержне изменилась с 4,00 до 3,88 кЭ. Все это указывает на глубокую очистку ниобия от кислорода. Металлографическим анализом на поверхности покрытия не обнарулсено промежуточных соединений ниобий-цирконий. [c.72]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...