Азотнокислый кадмий

Из неорганических соединений используют аммоний роданистый и хромовокислый, борную кислоту, оксид кадмия, медь, оксид меди, медь азотнокислую и сернокислую, натрий кремнекислый, кремнефтористоводородный и фосфорнокислый, цинк и оксид цинка. [c.149]

Ацетат кадмия—1.2 натрий азотнокислый—8—10 натрий сернокислый—4—5 фосфорная кислота (1,7)—75—85. t = 100— 130° С 1=0,35 мин. [c.201]

По коррозионному поведению кадмий несколько сходен с цинком. Однако вследствие менее отрицательного электродного потенциала кадмий более стоек в слабо кислых и нейтральных растворах, чем цинк. В щелочах, в отличие от цинка, кадмий вполне стоек. При гальваническом кадмировании стальных изделий обычно наблюдается меньшее наводороживание, чем при цинковании, вследствие более положительного потенциала катодного выделения кадмия. Поэтому гальваническое кадмирование высокопрочных стальных узлов авиационных конструкций менее опасно в смысле сообщения деталям водородной хрупкости. В азотной кислоте кадмий легко растворяется, а в азотнокислых и углекислых солях щелочных металлов растворяется гораздо быстрее, чем в хлоридах или сульфатах. [c.295]

Так, латунь, содержащая магний, во всех испытанных средах, кроме раствора азотнокислой ртути, растрескивалась быстрее (максимум в 3—8 раз) введение мышьяка и кадмия также повышало скорость растрескивания латуни. [c.96]

Кадмий Аммоний азотнокислый Кислота соляная (1 н- раствор) 17,5 17,5 [c.228]

Кадмий Азотнокислый аммоний. 10-15 18-20 — — [c.221]

Железа окись Железа закись—окись Золото хлористое Кадмий сернистый Калий азотнокислый Калий углекислый Калий двухромовокислый [c.11]

Для зашиты от коррозии низколегированных, специальных и трансформаторных сталей предложен раствор, содержащий 30—35 г/л мажефа и 50—70 г/л азотнокислого цинка. Вместо мажефа могут быть применены первичные фосфаты цинка или кадмия. Температура раствора 70—80°, продолжительность фосфатирования 5—10 мин. И. И. Хайн, предложивший этот раствор, указывает, что благодаря малой продолжительности процесса и незначительности выделения водорода, обработка в нем стали не сопровождается возникновением водородной хрупкости металла [10]. [c.70]

Основным условием получения контактов из мелкодисперсных смесей является следующее размер частиц порошков не должен превышать 1 мкм, а сами частицы различных компонентов должны быть равномерно распределены в смеси. Это достигается тем, что необходимый химический состав порошковой смеси получают при совместном осаждении гидратов или карбонатов из водных растворов азотнокислых серебра, кадмия и никеля полученную смесь подвергают фильтрованию, промывке, сушке и прокаливанию. Для получения смесей Ад—С(10 осаждение проводят едким натром, так же как и в случае получения композиций Ад — СпО. При получении смеси Ад Ы осадителем служит бикарбонат натрия. [c.419]

С<иг (йодистый кадмий), . . . Сс1(КОз)2 - НаО (азотнокислы [c.20]

Кадмий травят в 10—15%-ном растворе азотнокислого аммония при 18—25° С. [c.22]

КИСЛОТЫ, но легко растворяется в азотной кислоте. Чем чище кадмий, тем труднее он растворим в минеральных кислотах. В атмосфере, даже влажной, коррозионная стойкость кадмия высока. Сухой хлор на кадмий не действует. В растворах азотнокислых и углекислых солей щелочных металлов кадмий корродирует. [c.244]

При гальваническом кадмировании стальных изделий обычно наблюдается меньшее наводороживание, чем при цинковании, вследствие более положительного потенциала катодного выделения кадмия. Поэтому гальваническое кадмирование высокопрочных стальных узлов авиационных конструкций менее опасно в смысле сообщения деталям водородной хрупкости [37]. В азотной кислоте кадмий легко растворяется, в растворах азотнокислых и углекислых солей щелочных металлов растворяется гораздо быстрее, чем в растворах хлоридов или сульфатов. [c.561]

Кадмий Сталь Аммоний азотнокислый (ГОСТ 3761 47) Насы- щенный раствор 15—25 [c.104]

Развитие коррозии под напряжением в зоне очага разрушения обусловливает наличие там специфических продуктов коррозии. Так, выполненный на установке УРС-60 в излучении железного анода рентгенофазовый анализ отложений на стенках трещин разрушений в ряде случаев выявил магнетит и сульфиды железа, являющиеся результатом коррозионного взаимодействия механически активированной трубной стали 17ГС с высокосернистой арлаи-ской нефтью. Наличие магнетита указывает на образование коррозионных трещин без доступа кислорода воздуха. Сульфиды железа на поверхности излома были выявлены при воздействии концентрированного раствора азотнокислого кадмия, подкисленного соляной кислотой. О их присутствии свидетельствует желтая окраска, обусловленная наличием сульфида кадмия. [c.228]

Кадмий — металл ковкий дуктильный. На воздухе в обычных условиях не окисляется в кислотах соляной и серной медленно растворяется с выделением водорода, превращаясь в хлористый кадмий ( d l) или сернокислый кадмий ( dSOi) легче всего растворяется в азотной кислоте, образуя азотнокислый кадмий Сс1(МОз)2, с выделением окислов азота. При накаливании на воздухе сгорает в бурую окись кадмия ( dO). [c.93]

Кадмиевые, оловянные или цинковые покрытия могут отделяться от основных слоев стали при использовании раствора соляной кислоты, содержащей трехокись или трихлорид сурьмы, который действует как ингибитор и приостанавливает воздействие кислоты на сталь (Английские стандарты 1706 и 1872). Кадмий можно отделить в 30%-ном растворе азотнокислого аммония, а цинк — в растворе 5 г персульфата и 10 мл гидрата окиси аммония в 90 мл воды (Английский стандарт 3382). Покрытия из сплавов олова с никелем отделяют электролитически в растворе, содержащем 20 г/л едкого натра и 30 г/л цианистого натрия, а медное покрытиепогружением в концентрированную фосфорную кислоту (Английский стандарт 3597). Серебряные покрытия вначале погружают в смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1/19, а после потемнения— в 250 г/л раствора трехокиси хрома в концентрированной серной кислоте (Английский стандарт 2816). Основной слой отделяют от покрытия золотом путем растворения в концентрированной азотной кислоте. Отфильтрованное золото промывают, просушивают и взвешивают (Английский стандарт 4292). [c.143]

Кадмий Сталь Аммоний азотнокислый (NH4NO3) Кислота соляная (НС1), уд. вес 1,19 17.5 17.5 3761 -65 3118 — 67 Обнажение основного металла [c.100]

В некоторых сл "чаях на структуру осадка оказывает влияние природа аниона простой соли выделяемого металла. Так, например, осадки свинца из азотнокислых и уксуснокислых (без добавок) растворов всегда очень крупнозернистые, в то время как из растворов борфтористоводородных, кремнефтористоводородных и пер-хлоратных солей они мелкозернистые, особенно в присутствии иоверхностно-активных веществ. В последних электролитах наблюдается заметная поляризация, в то время как в первых она почти отсутствует. Такое же влияние аниона было обнаружено при электроосаждении кадмия и цинка из растворов хлористых, бромистых, сернокислых и перхлоратных их солей. Показано, что и поляризация, и мелкозернистость осадков повышаются при переходе от галоидных анионов к перхлоратному в следующем порядке С1-<Вг-<50Г<С107. [c.27]

Известно, что при обычных условиях разрушение металлов с гексагональной плотноупакованной структурой, например цинка, происходит преимущественно по телу зерен. Опыты показали, что поликристаллические образцы галлированного и амаль-гамированого цинка, напротив, разрушаются, как правило, по межзеренным границам. Опыты проводились с помощью специально сконструированной приставки к вертикальному металлмикроскопу, позволяющей плавно задавать образцам небольшие деформации (с точностью до 10 мк) и последовательно фотографировать один и тот же участок образца по мере его растяжения. В качестве объектов исследования служили пластинки цинка, кадмия и олова высокой чистоты длиной 40 мм, шириной 2,5—3,0 мм и толщиной около 0,3 мм, подвергнутые собирательной рекристаллизации до величины зерна —1 мм. После электрополировки образцы запаивались сплавом Вуда в зажимах приставки адсорбционно-активный металл наносился на небольшом участке поверхности порядка 5 мм ртуть — контактным методом (вытеснением из раствора азотнокислой [c.254]

Примеси в электролите солей никеля, кобальта, цинка, кадмия и меди в количестве до 0,01 Г/л дают более твердые, но хрупкие покрытия. Азотнокислый натрий уменьшает выход по току. При содержании сурьмы 0,12 Г/л (и более) дает покрытие с те.мными полосами [c.349]

Кадмий Цин.ч 1 17,5 Г азотнокислого аммония NH.NO3 17,5 Г соляной кислоты НС1 j 1 л дистнллировзиной воды [c.363]

Технология К. п. 1) С ы р ь е. Основные материалы, применяемые в косметическом производстве, охватывают продукты растительные, животные, минеральные и продукты химическ. технологии. Согласно Положению , все материалы, служащие для изготовления косметич. и гигиенич. средств, должны удовлетворять требованиям фармакопеи и других официальных руководств и стандартов. Запрещается напр.употребление солей бария (кроме сернистого), висмута (кроме основной азотнокислой и основной хлористой соли его), кадмия, меди (кроме красок для волос), мышьяка, олова (кроме средств для ногтей), ртути (кроме преципитата, КНзНйС ), свинца, сурьмы, урана, хрома, цинка (кроме углекисл. и стеариновокислого цинка, а также окиси цинка) синильной к-ты и ее солей, щавелевой к-ты (кроме средств для ногтей), пикриновой к-ты и солей этих к-т метилового спирта, денатурированного этилового спирта (кроме спирта специальной денатурации), хлорированных углеводородов и их производных, содерн ащих связанный хлор [c.59]

В указанной ванне тонкие мелкозернистые, фосфатные пленки на цинке н кадмии получаются при введении в нее комплексных анионов [Ре(С204)з] образующихся при взаимодействии азотнокислого окисного железа с щавелевой кислотой [c.228]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...