Серная Растворы — Характеристика

Поскольку при ступенчатой пластической деформации проволоки кручением существенно изменяется микрорельеф поверхности, для получения более достоверных поляризационных характеристик было проведено исследование [2, 61 ] массивных образцов из стали 20. Образцы подвергали деформации одноосным растяжением в режиме статического нагружения. Электролитом служили растворы серной и соляной кислот. [c.74]

Для сопоставления механохимического поведения стали при динамическом и статическом режимах нагружения изучали влияние напряжений на гальваностатические поляризационные характеристики стали Св-08 в 7-н. растворе серной кислоты при деформации одноосным растяжением. Кривые снимали последовательно при напряжениях, отвечающих всем характерным участкам кривой деформационного упрочнения. Анализ показал, что анодный и катодный процессы облегчаются в области упругой деформации, несколько затрудняются в области площадки, текучести и затем вплоть до максимального деформационного упрочнения вновь облегчаются. В области динамического возврата [c.76]

Характеристика растворов серной кислоты [c.357]

Характеристика растворов серной кислоты. дама в табл. 30. [c.357]

Свинцовые аккумуляторы — см. Аккумуляторы свинцовые Сериесные машины — см. Машины постоянного тока с последовательным возбуждением Серная кислота — Растворы — Характеристика 357 Сернистый ангидрид — см. Ангидрид сернистый [c.549]

Характеристика растворов серной кислоты дана в табл. 13. [c.463]

С Мо, W, Nb и Ti тантал образует непрерывный ряд твердых растворов. Сплавы тантала имеют повышенные прочностные характеристики. Как конструкционный материал тантал находит применение в химическом машиностроении. Из него изготавливают теплообменную аппаратуру для получения брома из смеси хлора и брома, для дистилляции соляной и азотной кислот из неочищенного сырья, при получении бромида этилена и хлористого бензола, при регенерации серной кислоты. Из тантала изготавливают нагреватели, работающие в особо агрессивных средах, например, в смеси хромовой и серной кислот, при дистилляции пероксида водорода. В ряде случаев тантал используют для плакировки аппаратуры из углеродистой стали. [c.222]

Последующее растворение этого монослоя обеспечивает доступ электролита к новым порциям атомов А. При таком механизме растворения сплава становится неизбежным навязывание всему процессу кинетических характеристик, близких растворению электроположительного компонента. Описанный механизм использовался для объяснения закономерностей растворения сплавов системы Сг—Fe в активном состоянии и стационарном режиме в растворе серной кислоты [9]. [c.39]

Большинство исследованных активных сред также не оказало влияния на механические характеристики различно обработанной стали при простом одноосном растяжении. В этих опытах исключение представляла среда с высокой концентрацией ионов водорода (26%-ный водный раствор серной кислоты), снизившая показатели пластичности стали, однако это снижение не зависело от состояния поверхности испытуемых образцов, т. е. от вида механической обработки стали. Снижение пластических свойств стали в водном растворе серной кислоты происходит за счет наводороживания катодных участков стали, что подтвердили опыты по установлению влияния катодной и анодной поляризации стали в электролитах в процессе ее деформации. [c.141]

Большинство потенциостатических измерений анодного растворения выполнено в разбавленной обескислороженной серной кислоте, для которой кинетика катодного процесса выделения водорода известна, а катодные реакции изучены на благородных металлах, на которых процесс восстановления окисленных частиц раствора не осложнен анодным процессом окисления катода. Именно в таких модельных условиях с помощью потенциостатического метода достигнуты принципиальные успехи в исследовании анодного растворения металлов. Убедительно показано [10], что наиболее важная и объективная характеристика коррозионного поведения металлов в агрессивной среде — зависимость устойчивой скорости их растворения от потенциала. [c.11]

Рассмотрены теоретические основы метода измерения поляризационных характеристик металлов в электролитических средах с высоким омическим сопротивлением, а также метода разделения омической и поляризационной составляющих потенциала на изолированном электроде при поляризации пульсирующим током. Даются основные принципы построения приборов и установок для подобного рода исследований. Приводятся результаты изучения переноса реагирующих частиц через диффузионный слой на границе металл — электролит с использованием метода поляризации прямоугольным током низкой частоты. На примере исследования электрохимического поведения титана в растворах серной кислоты показано, что применение метода поляризации несимметричным переменным током обеспечивает получение дополнительной информации о кинетике образования пассивирующих слоев на поверхности металла. [c.214]

Характеристики работы фильтров смешанного действия (ФСД) высота слоя анионита А-17 600—800 мм катионита КУ-2 600 мм скорость фильтрации 60—80 м/ч интенсивность взрыхления 8—10 лраствора щелочи 5—6 м/ч крепость регенерационного раствора 3—4% скорость пропуска регенерационного раствора кислоты 10—13 м/ч крепость регенерационного раствора кислоты 1,5—2% скорость отмывки анионита 5—6 м/ч катионита 10—13 м/ч время перемешивания ионитов сжатым воздухом (2 кгс/см ) 10 мин, скорость заполнения фильтра водой 3—3,5 м/я скорость общей промывки 14—20 м/ч расход 100% щелочи на регенерацию 150 кг/м расход 100% серной кислоты на регенерацию 130 кг/мК [c.536]

Сульфоугольный Н-катионитный фильтр I ступени диаметром 3 м регенерируется противотоком снизу вверх серной кислотой концентрацией 1,5%. Высота слоя сульфоугля 2,5 м. Продукты регенерации отводятся через средний дренаж, расположенный в слое сульфоугля на глубине 150 мм от верхнего уровня слоя. Имеется предположение, что гидродинамическая характеристика загрузки не совсем удовлетворительна и часть раствора кислоты не используется. Как можно проверить это предположение качественно [c.147]

Для достижения высокой твердости и износостойкости, хороших диэлектрических характеристик толщина оксидных покрытий должна быть не менее 40—50 мкм, что значительно выше, чем при защитно-декоративном оксидировании. Основой электролитов для реализации таких процессов являются серная, щавелевая, сульфосалициловая кислоты. Формирование в них оксидных пленок требуемой толщины становится возможным лишь после принятия мер по уменьшению их растворимости путем введения в раствор добавок или применения специальных режимов электролиза. [c.242]

Оксидированием титана преследуют цель улучшения его некоторых эксплуатационных характеристик. Титан недостаточно устойчив в растворах серной, соляной, фосфорной кислот, у него низкая сопротивляемость механическому износу, в резьбовых 266 [c.266]

Степень усиления и градационные характеристики изображения можно определенным образом изменять, вводя в тонирующий раствор различные кислоты. На фиг. 21 приведены характеристические кривые одного и того же материала (спектральные пластинки), обработанного железным усилителем в присутствии различных кислот. После усиления изображения клина фиксирования не проводилось почернения измерялись без каких-либо светофильтров. Как следует из фиг. 21, наибольшее повышение чувствительности наблюдается при усилении солями железа в присутствии соляной кислоты одновременно увеличивается контраст. При введении в тонирующий раствор серной кислоты наблюдается аналогичное увеличение контраста при меньшем повышении чувствительности. При введении органической (щавелевой) кислоты контраст не изменяется, тогда как чувствительность повышается несколько больше, чем с серной кислотой. [c.56]

Кинетические характеристики процесса могут меняться также в зависимости от состава раствора. Так, добавление хлоридов к серной кислоте приводит к увеличению Ьг до 0,06 и уменьшению т до 1 [17]. [c.18]

Учитывая, что в объеме раствора могут находиться одновременно все продукты, предусмотренные схемами (5.5—5.8), можно считать, что все эти продукты в определенной мере ответственны за ингибирование или стимулирование коррозии. Так, расчет характеристик в системе железо— серная кислота — тиомочевина показал [125], что в адсорбционном слое могут находиться как адсорбированные катионы, так и молекулы. В последнем случае адсорбция идет за счет донорно-акцепторного взаимодействия. В адсорбционном слое имеются также анионы HS , усиливающие адсорбцию катионной формы тиомочевины (или продуктов [c.106]

В работе [41] исследовали возможность анодной защиты нержавеющих сталей в щелях в 1-н. растворе серной кислоты при 25°С. Было показано, что защита на всей протяженности щели зависит как от ее геометрических размеров, так и от электрохимических характеристик сталей и потенциала в устье щели. Для стали 18% Сг+9% N1 при длине 6,7 см и ширине 0,024 см полная пассивность в щели достигалась при потенциале в устье щели +0,2 в и положительнее. [c.71]

При кислотном травлении ингибитор вводится в травильные растворы в количестве 0,1—0,2%. Он сохраняет эффективность до температуры 90° С. При травлении в открытых ваннах с И-1-В требуется добавление пенообразователя КБЖ или КДЖ в количестве 0,05—0,1%. При солянокиелых обработках нефтяных скважин И-1-В вводится в соляную кислоту в количестве 1—1,5%. Для увеличения эффективности защиты стали от коррозии в соляную кислоту наряду с И-1-В рекомендуется добавлять уротропин в количестве 0,05—1%. И-1-В защищает углеродистую сталь в растворах серной кислоты на 95—99%, в 15%-ной соляной кислоте при 50° С — на 99%. При травлении сталей с И-1-В улучшается качество металла, уменьшаются потери металла и кислоты, снижается наводорожива-ние, не тормозится растворение окалины. По своим характеристикам И-1-В лучше, чем ингибитор ЧМ. Применение И-1-В позволяет повысить температуру травления, что увеличивает производительность травильных ванн на 8—12% и продолжительность работы ванн. [c.64]

Приведены данные о коррозионной стойкости металлических и неметаллических конструкционных материалов в водных растворах неорганических кислот (азотной, серной, фосфорной, соляной, фтористоводородной, кремнефтористо-водородвой). Даны физико-химические характеристики кислот и их водных растворов. [c.2]

На рис. 6.10 представлены типичные потенциодинамические анодные поляризационные кривые, полученные при 303 К для наноструктурного и отожженного образцов Си. На поляризационных кривых видны два активно-пассивных перехода. В то же время известно, что для Си высокой чистоты, погруженной в серную кислоту или щелочной раствор, обычно характерна только пассивная область, связанная с формированием на поверхности образца пленки оксида СизО. Существование вторичного активнопассивного перехода от 100 к 300 мВ и позитивной области около 300 мВ для исследованной наноструктурной Си не может быть объяснено наличием примесей, поскольку для Си чистотой 99,9999 % присуще подобное поляризационное поведение (рис. б.Юб). Две стадии пассивации предположительно могут быть связаны с двумя этапами формирования защитной пленки [405, 406]. Устойчивый анодный ток формируется при вторичной пассивации. Вместе с пассивационным потенциалом плотность данного тока является численной характеристикой общей коррозии. В целом активнопассивное поведение наноструктурной (рис. 6.10а, кривая состояние 1 ) и обычной (рис. 6.10а, кривая состояние 4 ) Си подобны. Тем не менее можно отметить некоторые различия. [c.236]

При сравнении данных сгрукгурного анализа (рис.2) отчетливо ввдна зависимость количественных характеристик структурной пористости образцов № I и 2, которая почти в 40 раз превышает суммарную яористость образцов № 3. Такое повышение пористости возникло за счет того, что для образцов № I и 2 характерно содержание пор с размером > 10 и 10 > Г2>10 А. Это можно объяснить значительным образованием в процессе коррозионного воздействия растворов серной кислоты крупных кристаллов двуводного гипса, неплотная упаковка которых создает повышенное содержание лор. В образцах № 3 50-70 пор имеют [c.114]

Минеральные (нефтяные) масла по условиям изготовления подразделяют на три вида. Дистиллятные, получаемые очисткой отдельных погонов (дистиллятов), образующихся в процессе перегонки нефти. Остаточные, получаемые очисткой остатков перегонки (полугудронов и концентратов). Смешанные (комбинированные), образуемые смешиванием двух первых. Способы очистки, масла обычно указываются в характеристике масла. Кислотно-контактная очистка заключается в обработке дистиллятов или остатков серной кислотой с последующим очищением адсорбентами — отбеливающими землями. Кислотно-щелочная очистка заключается в обработке серной кислотой с последующей промывкой раствором щелочи. Контактная — отбеливающими землями или глинами. Селективная — избирательными растворителями для удаления нежелательных примесей. В качестве селективных растворителей прит меняют нитробензол, фурфурол, фенол, пропан, крезол и другие вещества иногда очистка приобретает определение нитробензо-нальная , фенольная и т. п. [c.301]

Другой метод возможного промышленного применения радиоактивных индикаторов состоит в непосредственном введении радиоактивного индикатора в анализируемую пробу. Применительно iK определению исправленного сульфатного остатка, являющегося одной из существенных характеристик чистоты пара, этот метод состоит в следующем (Л. С. Стерман, А. В. Сурнов). В определенный объем анализируемой пробы, содержащей различные катионы, добавляют известный объем серной кислоты (в соотношении 1 3) с радиоактивной серой Из пробы отбирают небольшое количество (0,5—1,0 мл) раствора и наносят на платиновую чашечку, а затем обрабатывают так же, как и при обычном определении сульфатного остатка. После прокаливания и остывания замеряется интенсивность осадка на чашечке. Так как при прокаливании сульфаты всех металлов, кроме Na, Са и Mg, превращаются в окислы, то радиоактивная сера оказывается связанной только с указанными катионами и активность осадка будет пропорциональна исправленному сульфатному остатку. [c.98]

Самопасспвацию углеродистой стали в разбавленном растворе аммиачной воды использовали для пассивации многотоннажных хранилищ аммиачной воды [7]. Чтобы облегчить режим пассивации реакторов нитрофоски, прекращали подачу КС в реактор на время пассивации [8]. В работе [9] отмечает ся, что дно аппаратов с анодной защитой следует выполнять сферическим или коническим для облегчения пассивации. Влияние перебоев в электроснабжении на активно-пассивное состояние защищаемого объекта определяется его коррозионными характеристиками, от которых зависит время спада потенциала в отсутствие защитного тока. Лок, Бенкс, Френч приводят таблицу времени спада потенциала для мягкой стали в различных концентрациях отработанной черной серной кислоты [10]. Это время колеблется в зависимости от концентрации от 1 до 15 мин. [c.120]

Влияние наводороживания на охрупчивание металлов, т. е. повышение его склонности к хрупкому разрушению, известно давно. Водород, проникающий в металл при его изготовлении, термической обработке, сварке, а также при травлении, нанесении электролитических покрытий и, наконец, в процессе эксплуатации материала в некоторых активных средах, значительно ухудшает физико-механические свойства стали и, следовательно, понижает работоспособность конструкций. Склонность к хрупкому разрушению под действием водорода у мягких сталей довольно ярко проявляется в снижении их пластичности (уменьшении значений л и б), а также в уменьшении величины характеристик технологической пробы на перегиб и скручивание. Оценить склонность к хрупкому разрушению под действием водорода у высокопрочных и малопластичных материалов указанными методами довольно трудно. В таких случаях данные о трещиностойкости материала являются важным показателем степени влияния наводороживания на хрупкую прочность стали. Приведем результаты таких исследований на стали У8 в закаленном и низкоотпу-щенном состоянии. Эти исследования проводили на пластинах размером 360 X 180 мм с центральной изолированной трещиной [13, 49], подвергнутой растяжению сосредоточенной нагрузкой (см. приложение 3, рис. 117, а). После нескольких замеров параметров, характеризующих распространение трещины в данном материале в среде воздуха лабораторного помещения, образец снимали с разрывной машины и помещали в ванну для насыщения водородом. Наводороживание проводили в 20%-ном растворе серной кислоты при плотности тока 8 шдм в течение 2 ч. Немедленно после наводороживания определяли трещиностойкость наводо- [c.158]

В качестве электролитов при ЭХО обычно используются водные растворы нейтральных солей азотной, соляной или серной кислот. Характеристики часто применяемого раствора Na l приведены в табл. 6. [c.542]

Для получения на алюминии беспористых АОП с высокими электрическими характеристиками его окисляют в водных растворах борной кислоты и пентабората натрия или аммония (6<рН<7). Иногда в качестве растворителя применяют этиленгликсль. При окислении алюминия в растворах серной или щавелевой кислоты получаются толстые (до 1 мкм) пористые пленки с низкими электрическими характеристиками. [c.257]

Испытания проводили на стальных образцах с рабочим сечением 30 X ю мм. Среду (12,5 %-ный водный раствор серной кислоты с 3 г/л тиосульфата натрия) подводили с двух сторон на площади 20 X 20 мм при катодной поляризации с плотностью тока около 20МА/см. При объеме среды в каждой из ячеек 350 мл она заменялась в процессе испытаний 2 раза в сутки. Нагружение образца осуществляли создаваемой рычажным устройством статически постоянной нагрузкой до 54 т. Время выдержки под нагрузкой с наводороживанием составляло от 20 до 50% от долговечности образца. Долговечность каждой стали в разных ее состояниях определяли предварительно. После выдержки образцы промывали, разделяли на части, выделяя объемы металла, находившиеся перед надрезом и в направлении возможного распространения разрушения. Полученные части наг вали и выдерживали 2 ч при 1М—160 °С, чтобы удалить диффузионно-подвижный водород. Затем на Ьыстродействуюшем дозаторе водорода "Адамель" определяли количество остаточного водорода в каждой части. Результаты оценки использовали для получения кинетических характеристик распределения водорода в металле. [c.112]

Образец перед опытом шлифовали на наждачной бумаге КЗ-М-14, промывали этиловым спиртом и дистиллированной водой. Анодную поляризацию начинали со стационарного (установившегося в течение 15 мин) потенциала, который для стабилизации тока поддерживался потенциостатом еще 15 мин. В некоторых опытах наблюдалось незначительное отклонение силы тока в катодную область от нулевого значения. Затем потенциал сдвигался в анодную область с постоянной скоростью, равной 1 в/ч. Выбранная скорость наложения потенциала по данным авторов [6] оказывает незначительное влияние на характеристики анодной потенциостатической кривой нержавеющей стали Х18Н8 в 1-н. растворе серной кислоты. Потенциал измерялся относительно насыщенного каломельного электрода, а в работе все значения потенциалов приведены по водородной шкале. [c.59]

В качестве электролитов для анодирования применяют растворы хромового ангидрида (3%-ного), серной кислоты (20—30%-НОЙ) и щавелевой кислоты (3-10%-иой) с различными добавками. Основные характеристики процессов анодирования алюминиевых сплавов приведены в табл. 18. [c.163]

Во всех исследованных растворах серной кислоты технический хром активируется и имеет потенциал коррозии от —0,36 до —0,2 в при изменении концентрации кислоты от 0,2 до 94%. Увеличение температуры раствора не имело большого влияния на положение этого потенциала. Одной из важных характеристик металлов является величина анодной плотности тока пассивации, т. е. ее наименьшая величина, при которой начинается процесс пассивации. Плотность тока пассивации хрома была очень высокой даже в слабых растворах серной кислоты и возрастала с увеличением концентрации кислоты. При концентрации выше 70% плотность тока пассивации уменьшается и приближается к плотностям тока пассивации пелегированного титана [15]. Потенциалы пассивации хрома и титана мало отличаются друг от друга, тогда как потенциал активации хрома был на 0,1—0,2 в отрицательнее потенциала активации титана. Это указывает на значительное преимущество хрома и делает желательным его применение в качестве легирующего компонента в сплавах. Потенциал перепассивации хрома во всех исследованных кислотах мало отличался и равнялся 1,2 в. В растворах серной кислоты вплоть до 70%-ных процесс перепассивации (растворение хрома в виде шестивалентных ионов) происходил с небольшим торможением, [c.98]

Параметр а изменяется монотонно и зависит от концентрации среды. В растворах едкого натра наблюдается концентрационный эффект поверх-ностно-активного вещества. При испытаниях в ненапряженном состоянии дефекты и трещины, образующие закрытую пористость, замкнуты, и проявление адсорбционного понижения прочности затруднено. При этом чем более концентрирован раствор, тем более интенсивно воздействие. Так, в 30%-ной серной кислоте снижение прочности ненапряженных стеклопластиков больше, чем в 3%-ной. В растворах едкого натра в отличие от серной кислоты характер изменения кратковременных и долговременных характеристик прочности одинаков. По-видимому, это связано с высокой проникающей способностью едкого натра, являющегося ПАВ. Он активирует развитие микродефектности при наличии лишь остаточных напряжений, без приложения к образцу внешней нагрузки. [c.161]

Ниобий является тугоплавким и жаропрочным металлом. По химическим свойствам ниобий близок к танталу. Оба металла чрезвычайно устойчивы на холоду к действию многих агрессивных сред, хотя в этом отношении ниобий уступает танталу. Ниобий характеризуется хорошей коррозионной стойкостью против действия многих кислот и растворов солей. На ниобий не действует царская водка, соляная и серная кислоты при 20°, азотная, фосфорная, хлорная кислоты, водяные растворы аммиака и многие другие неорганические и органические вещества. Плавиковая кислота, ее смесь с азотной кислотой, а также щелочи растворяют ниобий. В кислых электролитах на ниобие образуется окисная пленка, имеющая высокие диэлектрические характеристики, что позволяет использовать ниобий, как и тантал, в радиоэлектронике для изготовления электролитических конденсаторов. [c.84]

Таким образом,при катодной поляризации титана, находящегося в пассивном состоянии в кислых средах, можно наблюдать отрицательный защитный эффект. Этот эффект на титане может проявиться помимо катодной поляризации также и при контактировании его с электроотрицательными металлами. Проявлением отрицательного защитного эффекта объясняется активирование титана в разбавленных растворах серной и соляной кислот в паре с алюминием, а также в контакте с активным титаном, находящимся в щели при ограниченном доступе кислорода. Установившаяся скорость коррозии титана в паре с активным электроотрицательным металлом будет зависеть от стационарного электродного потенциала контактируемого металла, его поляризационных характеристик и соотношения площадей контактируемого металла и титана. Наиболее опасным будет случай, когда общий потенциал такой пары будет лежать около потенциала максимума коррозии титана на кривой скорость 1Коррозин — потенциала (фиг. 51), что, очевидно, будет соответствовать наибольшей скорости разрущения титана под влиянием анодного контакта. [c.92]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...