Плотность тока пассивации

В отличие от нержавеющей стали 18-8, титан имеет низкую критическую плотность тока пассивации и в хлоридах, и в сульфатах, поэтому пассивность в кипящей 10 % НС1 может быть достигнута легированием титана 0,1 % Pd или Pt [15]. Чистый металл корродирует в той же кислоте с очень высокой скоростью (см. рис. 24.1). [c.78]

Для практического исполнения необходимы предварительные лабораторные исследования для определения диапазона защитных потенциалов, плотности тока пассивации и величины потребляемого защитного тока в пассивной области. При этом нужно учитывать параметры, предста- [c.392]

В качестве примера на рис. 20.12 показано электрохимическое поведение хромоникельмолибденовой стали (материал № 1.4401) в 67 %-ном растворе серной кислоты при различных температурах. С повышением температуры плотность тока пассивации и требуемый защитный ток увеличиваются, тогда как область пассивности сужается. По этим кривым можно установить диапазон регулирования и величину защитного тока для установки с потенциостатическим регулированием и предельные значения минимального и максимального потенциала [c.392]

Действенность этого способа защиты подтверждена целым рядом исследований на коррозионностойких сталях [42—44], титане [45—47], свинце [48, 49] и тантале [50]. Эффект предотвращения коррозии при этом обеспечивается не только анодной защитой, но и дополнительно покрывающим действием осаждающихся благородных металлов. В результате этого плотность тока пассивации на активных участках уменьшается и тем самым улучшается пассивируемость [51]. [c.399]

Увеличение плотности тока пассивации на плоскости (111) с ростом степени пластической деформации монокристалла никеля наблюдалось в 0,5-н. растворе серной кислоты [68]. [c.79]

А/см , а при анодной поляризации плотность тока пассивации металла ниже 10 А/см . [c.69]

При потенциалах, более положительных, чем потенциалы в точке В, начинается пассивация металла. Точке С соответствуют критический потенциал фкр и плотность тока пассивации 1кр- В переходной области D происходит пассивация поверхности металла. Отрезок DL соответствует области устойчивой пассивности, а фп и in являются потенциалом и плотностью тока полной пассивации. [c.10]

Для получения упрощенной поляризационной кривой (в активной области — линейный ход и постоянная плотность тока пассивации) пользуются тремя аналитическими выражениями ф = ф( ) для пассивной области ф ф ф — квадратная зависимость (f(x ) для активной области фе ф фт — экспоненциальная зависимость ф(х) для нестабильной пассивной области фт ф фр — синусоидальная зависимость ф(х), фш— потенциал, соответствующий максимальной плотности тока в активном состоянии металла ф — потенциал активного конца частично запассивированной трубки. [c.33]

При pH < 10 анодное поведение стали в производственных аммонийно-аммиачных растворах зависит от анионного состава раствора. Из рис. 3.3 видно, что при постоянной общей концентрации аммонийной соли по мере увеличения концентрации карбонатных ионов скорость активного растворения и плотность тока пассивации железа возрастают. В таких растворах концентрации аммиака и карбонатных ионов близки и именно они, а не другие примеси, определяют анодное поведение стали. [c.45]

При конструировании промышленных потенциостатических систем анодной электрохимической защиты особо важными факторами, определяющими структуру аппаратурного оформления, выполняемые функции и требования к выходным параметрам, являются время сохранения пассивного состояния после снятия поляризующего тока, ширина области защитных потенциалов и соотношение плотностей тока пассивации и защитного тока. [c.107]

Защита нерегулируемым напряжением, о котором говорилось в гл. 1, несмотря на простоту осуществления, может найти применение лишь в тех случаях, когда плотности токов пассивации не намного превышают плотность защитного тока, а протяженность пассивной зоны большая. Рассчитанное напряжение должно быть достаточным для пассивации, но не должно смещать потенциал в область перепассивации. Аппаратура такой [c.107]

Анодные поляризационные кривые титана (0,9 В/ч) в соляной кислоте подобны известным [42, 43]. Критический потенциал пассивации титана при 20 °С фкр = —0,25 В, а потенциал полной пассивации с повышением концентрации соляной кислоты сдвигается в положительном направлении. Критическая плотность тока пассивации увеличивается при этом от 0,4 до 20 A/м . При потенциале от 0,5 до 1,0 В титан пассивен плотность тока равна 0,5 10-2 в 10%-ной НС1 и 2,5 10-2 A/м в 30%-ной. Стационарный потенциал графита мало зависит от концентрации соляной кислоты и времени предварительной обработки образцов он составляет 0,64 0,05 В, что достаточно для анодной защиты титана. [c.134]

Рис. 5.11. Критические плотности тока пассивации сплавов Сг—Fe в деаэрированном 3 % растворе NajSOi при pH = 3 и 7 и 25 °С [26], а также в 10 % H2SO4 при комнатной температуре [44а]

Теория пассивности уже частично рассматривалась выше, и следует вновь обратиться к этому материалу (см. разд. 5.2). Контактирующий с металлической поверхностью пассиватор действует как деполяризатор, вызывая возникновение на имеющихся анодных участках поверхности высоких плотностей тока, превышающих значение критической плотности тока пассивации /крит-Пассиваторами могут служить только такие ионы, которые являются окислителями с термодинамической точки зрения (положительный окислительно-восстановительный потенциал) и одновременно легко восстанавливаются (катодный ток быстро возрастает с уменьшением потенциала — см. рис. 16.1). Поэтому трудновос-станавливаемые ионы SO или СЮ не являются пассиваторами для железа. Ионы NOj также не являются пассиваторами (в отличие от ионов NO2), потому что нитраты восстанавливаются с большим трудом, чем нитриты, и их восстановление идет столь медленно, что значения плотности тока не успевают превысить /крит-С этой точки зрения количество пассиватора, химически восстановленного при первоначальном контакте с металлом, должно быть по крайней мере эквивалентно количеству вещества в пассивирующей пленке, возникшей в результате такого восстановления. Как отмечалось выше, для формирования пассивирующей пленки на железе требуется количество электричества порядка 0,01 Кл/см (в расчете на видимую поверхность). Показано, что общее количество химически восстановленного хромата примерно эквивалентно этой величине, и, вероятно, это же справедливо и для других пассиваторов железа. Количество хромата, восстановленного в процессе пассивации, определялось по измерениям [4—6] остаточной радиоактивности на промытой поверхности железа после контакта с хроматным раствором, содержащим Сг. Принимая, в соответствии с результатами измерений [7], что весь восстановленный хромат (или бихромат) остается на поверхности металла в виде адсорбированного Сг + или гидратированного [c.261]

Далее по поляризационным кривым находят значения потенциалов и логарифмов плотностей токов пассивации (Е и Ig ), полной пассивации (Епер и Ig 1 ер) для каждой стали, после чего строят графики зав юимости этих параметров от содержания хрома в стали. [c.94]

Ионное легирование железа никелем с увеличением концентрации никеля резко уменьшает предельную плотность тока пассивации и плотность тока полной пассивахщи, а также смещает потенциалы питтингообразования и перепассивации к более положительным значениям. При обеспечении 25 %-ной концентрации никеля в поверхности ионно-легированного железа область активного растворения практически отсутствует, например, в боратном буферном растворе, содержащем 2400 мг/л хлор-ионов, при pH = 8,5. [c.74]

Имеются экспериментальные подтверждения положительного влияния на способность железа к пассивации ионного легирования титаном и кремнием. Ионная имплантация этих элементов при дозах легирования от 0,1 до 1 10 ион/см , энергии 500 кэВ и температуре подложки от 293 до 453 К обеспечивала максимальную концентращю имплантированного элемента на уровне 20 %. При таком содержании титана или кремния в поверхностно-легированном железе резко уменьшается плотность тока пассивации в 0,5 М растворе СН3СООН + СНзСООЫа при pH = 5,0 и температуре 298 К. С увеличением числа циклов вольтамперометрии уменьшается различие в электрохимическом поведении чистого железа и железа, поверхностно легированного этими элементами, а после 42 циклов это различие в их поведении практически отсутствует. [c.74]

Анодные ингибиторы могут в случае пассивируемых систем облегчить пассивирование, поскольку они в значительной степени покрывают поверхность металла и тем самым снижают плотность тока пассивации. В случае непассивируемых систем защита обеспечивается только при полном покрытии поверхности. При неполном ингибировании остается опасность язвенной (сквозной) коррозии. Ингибирующее дей- [c.399]

Несмотря на сложно-напряженное состояние в данном случае также наблюдается хорошая корреляция между физико-механическим состоянием и электрохимическими параметрами поверхности обработанной стали. При этом знак остаточных напряжений не играет существенной роли минимальная механохимическая активность (минимум плотности тока активного растворения, минимум плотности тока пассивации, минимум потенциала пассивации и максимум потенциала транспассивации) соответствует нулевым напряжениям с ростом напряжений механохимическая активность и скорость растворения стали увеличиваются. [c.193]

Обобщенная анодная кривая для металла, способного переходить в пассивное состояние, схематично представлена на рис. 1.2. На этой кривой имеются характерные точки фа — равновесный потенциал анодной реакции в данном электролите фст — стационарный потенциал металла в данной среде (потенциал коррозии) фп—потенциал пассивации ф пп ПОТСНЦИЭЛ ПОЛНОЙ ПЗС" сивацин inn — плотность тока пассивации U — плотность тока полной пассивации t,r — ток коррозии. [c.14]

В. А. Макаров с сотр. [5] исследовали распределение потенциала в тонкой трубке, заполненной электролитом и частично или полностью заиассивированной. И.х выводы, касающиеся длины пассивного отрезка на полностью или частично запассивированной трубке, при обычных упрощенных предпосылках тождественны с выводами предыдущих авторов. Они предлагают формулу для случая, когда трубка частично за-пассивирована и плотностью тока пассивации нельзя пренебречь [c.31]

Добавка 0,5—1% аммиака в раствор, содержащий 30% NH4N03-f-I5% (NH4)2S04, приводит к резкому снижению 1кр. Однако дальнейшее увеличение концентрации аммиака сопровождается повышением критической плотности тока пассивации и скорости активного растворения. Зависимость г кр от pH в таких смешанных растворах имеет экстремальный характер. Увеличение 1д и /кр связано как с повышением pH раствора, так и с увеличением общей концентрации аммиака. Добавки аммиака (0,5—1%) приводят не только к снижению плотности тока первичной пассивации, но и к расширению области устойчивого пассивного состояния. Таким образом, аммонизация растворов сульфата и нитрата аммония не только позволяет обогащать удобрения азотом, но и облегчает режим анодной защиты. В ряде случаев аммонизация нитрат-сульфатных растворов дает возможность перевести Ст. 3 в пассивное состояние. [c.42]

Скорость коррозии Ст.З в растворе, содержащем 67% NH4NO3-[-0,15% NHa, прирН 4,5—6,2 составляет2,5—3,5 мм/год. Критическая плотность тока пассивации в таком растворе велика, а плотность тока в области устойчивого пассивного состоя- [c.42]

На анодных потенциодинамических кривых для всех исследуемых сталей имеется область питтингообразования, ограниченная значениями потенциалов фпо и фин. Отрицательнее области питтингообразования при потенциалах О—(—0,18) В находится слабовыраженная область активного растворения. Низкая критическая плотность тока пассивации обусловливает самонассивацию сталей в пульпе, что приводит к достижению потенциала сталей области питтингообразования. Положитель-нее этой области для всех исследуемых сталей имеется достаточно широкая область пассивности, где скорость растворения сталей мало зависит от потенциала. При дальнейшей анодной поляризации область пассивности переходит в траиспассивную (рис. 3.9). [c.53]

Введение роданид-ионов в раствор активирует коррозионный процесс. Так, в работах [45] и [46] показано, что при введении анионов NS- в раствор серной кислоты скорость растворения стали 12Х18Н10Т возрастает, критическая плотность тока пассивации г кр, а также плотность тока в области устойчивой пассивности изменяется в широких пределах. Используя 5%-ный раствор серной кислоты с добавками K NS, можно значительно повысить чувствительность определения способности сталей к межкристаллитной коррозии нотенциостатическим методом. Обладая в сернокислотных средах высоким активирующим действием, анионы NS ускоряют растворение не только самих зерен, но и обедненных хромом их границ. Надо учитывать, что при потенциалах, превышающих 0,8 В, наблюдается анодное окисление ионов NS [47]. [c.54]

Хромоникельмолибденовые и хромоникелевые стали были первым объектом исследований Эделеану [67], Н. Д. Томашо-ва и Г. П. Черновой [68], которые показали возможность анодной защиты этих сталей в сернокислотных средах. Легирование Сг, Ni, Мо, Si, Мп, Nb, V, Ti приводит к возрастанию склонности к пассивации и улучшению условий применения анодной защиты, поскольку уменьшается критическая плотность тока пассивации (г кр), расширяется область устойчивой пассивности. Влияние легирующих элементов на параметры анодной защиты широко изучено Н. Д. Томашовым и Г. П. Черновой [69]. Вместе с тем, применение анодной защиты, как это будет показано ниже, позволило заменить высоколегированные сплавы менее легированными, Нержавеющие стали могут быть [c.59]

Смотреть страницы где упоминается термин Плотность тока пассивации : [c.90] [c.90] [c.74] [c.76] [c.2] [c.3] [c.4] [c.5] [c.33] [c.19] [c.400] [c.181] [c.31] [c.145] [c.264] [c.8] [c.231] [c.32] [c.40] [c.40] [c.41] [c.56] [c.84]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...