Растворы водные солей нейтральные

Процесс вымывания урана с поверхности смолы называется десорбцией, или элюированием. В качестве промывочной жидкости предпочтительно использовать нейтральные или щелочные содовые растворы. Широко применяется подкисленный водный раствор поваренной соли. [c.180]

Электролиты. Электрическая проводимость электролита зависит от его состава и происходящих в электролите явлений. Наиболее распространенными электролитами при ЭХО являются нейтральные водные растворы неорганических солей хлориды, нитраты и сульфаты натрия и калия. Приготовление электролитов требуемого состава и концентрации относится к основной операции ЭХО. Оптимальные значения концентраций, обеспечивающих максимальное значение электрической проводимости электролита заданного состава, приводятся в справочной литературе. Например, максимальная электрическая проводимость электролита ЫаОН обеспечивается при его концентрации в воде, равной 15%. [c.606]

Титан и его сплавы отличаются высокой коррозионной стойкостью в большинстве нейтральных водных растворов минеральных солей и в некоторых агрессивных средах, в том числе окислительных и хлорсодержащих. [c.187]

Защитные пленки на алюминии имеют амфотерный характер, растворяясь в сильных кислотах (неокисляющих) и особенно легко —в щелочах. Установлено, что водный оксид алюминия из растворов алюминиевых солей начинает осаждаться в интервалах рН=3- -9, причем максимум осаждения приходится на pH = 5- -7. Таким образом максимальные защитные свойства оксидных пленок на алюминии будут проявляться в нейтральных средах. Известно, что в сильно кислых и особенно в щелочных средах алюминий активируется, потенциал его делается весьма отрицатель- [c.259]

По отношению к действию агрессивных жидких и газообразных сред древесина может быть отнесена к довольно стойким материалам. Древесина хвойных пород более стойка, чем древесина лиственных пород. Хвойные породы стойки в разбавленных растворах кислот (уксусной, фосфорной, плавиковой, соляной, серной и т. д.) концентрированные кислоты легко разрушают ее, особенно при нагревании. Древесина наименее стойка в кислородсодержащих кислотах (азотной, концентрированной серной и хромовой). Растворы кислых солей также вызывают коррозию древесины, особенно при нагревании. Значительное действие на хвойные породы оказывают кислые среды при pH <0,5, а на лиственные — при pH < 2. Водные растворы едких щелочей и карбонатов щелочных металлов разрушают древесину при pH > 11,6. В растворах аммиака, гидроокисей каль ция и бария и растворах нейтральных солей любых концентраций древесина весьма стойка. [c.134]

Эти электролиты получаются путем растворения хлорной платины (1,8 г/л платины) в водных рас ворах солей щелочных металлов органических кислот. Электроосаждение происходит из нейтральных или щелочных растворов. Обычно работа ведется при комнатной температуре, так как при повышенной температуре (особенно в щелочных растворах) платиновая соль восстанавливается до металла. [c.50]

С кислородной деполяризацией корродируют металлы, нахо-дяш,иеся в атмосфере (например, ржавление металлического оборудования заводов) металлы, соприкасающиеся с водой и нейтральными водными растворами солей (например, металлическая обшивка речных и морских судов, различные охладительные системы, в том числе охладительные системы доменных, мартеновских и других печей, охлаждаемые водой шейки валков блюмингов) металлы, находящиеся в грунте (например, различные трубопроводы) и др. Коррозия металлов с кислородной деполяризацией является самым распространенным коррозионным процессом. [c.230]

Для защиты металлических конструкций от коррозии с кислородной деполяризацией в нейтральных электролитах (пресной и морской воде, водных растворах солей, грунтах) существуют следующие методы [c.247]

Коррозия большинства металлов в нейтральных растворах (в воде и водных растворах солей) протекает с кислородной деполяризацией и ее скорость сильно зависит от скорости протекания катодной реакции ионизации кислорода и подвода кислорода к корродирующей поверхности металла, в то время как влияние pH растворов в нейтральной области (pH 4- -10) незначительно или даже отсутствует (например, для железа, цинка, свинца и меди 13 интервале pH = 4- -10 7-f-lO 6-4--8 соответственно). [c.343]

Коррозия цинка в воде и нейтральных водных растворах солей, по мнению некоторых авторов, идет с кислородной де поляризацией [c.111]

Водные растворы солей в зависимости от их состава и величины pH оказывают различное коррозионное действие на магний и его сплавы. Растворы, содержащие ионы хлора, вьь зывают более значительную коррозию, чем растворы с сульфат-или нитрат-ионами, так как на металлической поверхности образуется очень пористая пленка. Магний и его сплавы, за исключением специальных сплавов с высоким содержанием марганца, корродируют в морской воде. При одинаковом содержании хлорида натрия скорость коррозии в морской воде значительно выше, чем в чистом растворе хлорида натрия из-за наличия в морской воде агрессивных сульфат-ионов. Нейтральные и щелочные растворы фторидов не агрессивны по отношению к магнию и его сплавам вследствие образования защитной пленки. [c.135]

Древесина весьма стойка к действию раствора аммиака, гидроокисей кальция, бария и растворов нейтральных солей любых концентраций. Соли железа, алюминия и цинка также разрушающе действуют на древесину. Водные растворы едких щелочей (рН>13) медленно разрушают древесину. [c.93]

Присутствие в воде сульфатов и хлоридов в концентрации выше 0,1 мг/кг снижает защитный эффект применения пленкообразующих аминов. При pH < 7 присутствие сульфатов и хлоридов не оказывает влияния на защитный эффект аминов. Для добавления аминов в конденсат или дистиллированную воду при 80 °С приготавливают 2 %-ную водную эмульсию октадециламина. Для приготовления эмульсии используют конденсат. В водном растворе ацетата октадециламина не должно быть щелочных и нейтральных солей, а также ионов кальция и магния, его нельзя смешивать с веществами, применяемыми для обработки. [c.97]

Нейтральные водные растворы солей [c.198]

В водном растворе ацетата октадециламина не должно быть ионов кальция и магния, а также щелочных и нейтральных солей. Ацетат октадециламина нельзя смешивать с другими веществами, употребляемыми для обработки воды на электростанциях, поэтому раствор надо вводить непосредственно в паровой котел. [c.244]

В эл.-хим. системах (водных растворах электролитов, расплавах солей) при отсутствии разности электрич. потенциала имеет место условие нейтральности [c.409]

В книге приведены данные об ингибирующем действии большого числа веществ ( 1700). Справочник состоит из шести разделов, в которых представлены ингибиторы коррозии в растворах кислот и щелочей в воде и водных нейтральных растворах солей в атмосфере в нефти (добыча, разведка, транспортировка, хранение) в органических средах и вторичных продуктах нефтепереработки. [c.2]

Ингибиторы коррозии в воде и водных нейтральных растворах солей [c.91]

Ингибитор коррозии стали в водных нейтральных растворах солей [341]. Применяется в концентрации 0,001—0,05%. [c.99]

Карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) — простой эфир целлюлозы и гликолевой кислоты. Однако промышленность выпускает не чистую КМЦ, а ее натриевую соль, в связи с чем она имеет некоторую зольность. Эта зольность зависит от степени замещения водородного иона на ион натрия, в связи с чем зольность имеет переменные значения и составляет до 15% по массе й более. Выпускаемая в СССР Na-КМЦ по стандарту используется со степенью замещения более 82 и степенью полимеризации не менее 500. КМЦ — белое порошкообразное или волокнистое вещество с насыпной плотностью 400—800 кг/м . Истинная плотность Na-КМЦ — 1590 кг/мз. Na-КМЦ растворяется одинаково хорошо в холодной и горячей воде с образованием нейтральных непенящихся растворов. Водные растворы Na-КМЦ имеют высокую вязкость, максимальное значение pH составляет 6—9. Na-КМЦ хорошо совмещается со многими другими водорастворимыми веществами— крахмалом, козеином, желатином, глиноземом и др. Лля придания формуемости в керамическую массу вводится раствор, содержащий 0,5—2% по массе КМЦ с соответствующей влажностью. [c.46]

Особенно быстро действуют на древесину окислители, весьма сильно разрушая ее. Действие минеральных кислот тем сильнее, чем выше их температура и концентрация. Водные растврры нейтральных солей не действуют на древесину. Едкие щелочи даже низких концентраций сильно ее разрушают. Растворы кислых или основных солей действуют в зависимости от их pH. Это воздействие особенно значительно для хвойных пород в кислой среде при pH < 0,5 и для лиственных при pH < 2. В щелочных средах худшие результаты получаются при действии растворов с pH > 11,6. Легко гидролизующиеся соли железа, алюминия и [c.241]

Рабочей жидкостью при анодно-механической чистовой обработке нейтральным инструментом (абразивными брусками и кругами) служат водные растворы различных солей. В табл., 38 приведены составы рабочих жидкостей, прйменяемые на практике 24]. [c.168]

ПИКЕЛЬ, операция обработки шкуры или голья (см. Кожевеппое производство) водным раствором кислоты и нейтральной соли. П. имеет целью ввести в шкуру или голье к-ту без нажора (бучение) их и разъединить волокна. П. действует высаливающе на растворенные протеины и удаляет остатки щелочей из голья. П. применяется для консервирования голья, дезинфекции сырья, замены хлебного киселя при выделке шкур с волосом и сыромяти (см.), подготовки голья (см.) к дублению и гл. обр. для регулирования процесса хромового дубления (см.). П. проводится в чану, гашпиле и преимуш ественно в барабане. В зависимости от цели и применяемой аппаратуры состав П. колеблется. Состоит П. из к-ты, обыкновенно соляной или серной, 1—4%, соли нейтральной, обыкновенно хлористого натрия, 7—20%, воды 60- [c.200]

Медь обладает стойкостью в водных растворах щелочей при увеличении pH среды до 12 коррозия практически прекращается. Дальнейшее повышение pH до 14 вызывает незначительное увеличение скорости коррозионного процесса (рис. 26). Медь в растворах аммиака в присутствии окислителей быстро растворяется вследствие образования комплексных соединений. В отсутствие окислителей медь в растворах аммиака не коррозирует. Газообразный аммиак также разрушает медь. Медь в воде и нейтральных растворах обладает высокой коррозионной стойкостью. В присутствии воздуха скорость коррозии меди в значительной степени зависит от аниона среды. Например, в растворах хлористых солей медь менее устойчива, чем в растворах сернокислых солей. Газообразные хлор и бром, особенно влажные, вызывают коррозию меди. Сероводород жидкий и сухой почти не действует, влажный — разрушает медь. Углекислый газ при высокой температуре образует с медью закись меди СиаО и делает медь ломкой. [c.57]

Наиболее ярким примером существенного сдвига потенциала в сторону электроположительных значений является выделение щелочных металлов на ртутном катоде при электролизе водных растворов их солей. Как известно, при электролизе водных растворов натрий и калий не могут быть выделены на твердом катоде, так как потенциал выделения водорода намного положи-тельнее потенциала выделения щелочных металлов. Однако положение существенным образом меняется при замене твердого катода ртутным, на котором перенапряжение водорода велико. Обратимый потенциал водорода в нейтральном растворе равен —0,415 в. При электролизе водного раствора МаС1 или 1КС1при-катодный слой быстро защелачивается, в результате чего потенциал водорода становится отрицательнее. С учетом перенапряжения водорода, которое на ртутном катоде превышает 1 в, выделение водорода при обычно применяемых плотностях тока сколько-нибудь заметно протекает при потенциале—2 в. [c.123]

Буш [10] рекомендует 0,5%-ный спиртовой раствор азотной кислоты для эффективного травления магния и его сплавов. Травление длится 5—15 с. Раствор такой низкой концентрации особен[но хорошо протравливает сплавы с тонкой эвтектической или эвтектоидной структурой. Для исследования самых различных сплавов Ханн И] использует 2%-ный спиртовой раствор азотной кислоты. Широкое применение спиртовых, растворов обусловлено тем, что водные растворы неорганических кислот и нейтральных солей слишком сильно растворяют магниевый твердый раствор, а ликвацию — очень неравномерно. Булиан и Фаренхорст [3] рекомендуют 8%-ный спиртовой раствор азотной кислоты для травления литых (продолжительность травления [c.288]

По химическои природе углерод является металлоидом. Углерод с кислородом даёт окислы недоокись С3О2, окись СО и двуокись СО2. Окись углерода — нейтральный окисел, а двуокись углерода—кислотный окисел — ангидрид угольной кислоты СО2 t- Н2О-= H Og. Последняя известна лишь в разбавленных водных растворах. Это — слабая кислота, её соли подвергаются гидролизу. [c.350]

Кислый промывочный ipa TBop вытесняется из промываемого контура водой в отдельную емкость. Если первоначальная концентрация раствора была достаточно велика, то туда же могут быть направлены первые порции воды при последующей водной отмывке и щелочные растворы, с тем чтобы окончательная концентрация солей НМК в этом баке была не ниже 3%- Затем полученный раствор обрабатывается известью до получения нейтральной реакции раствора, после чего он насосом подается в тракт топливопо-дачи для обработки угля. Раствор подается в пересыпной короб перед транспортерами через специально установленные коллекторы с соплами (рис. 3-1). Скорость выхода раствора из оросительных сопл должна быть не менее 20 м/с для обеспечения хорошего перемешивания с углем. [c.47]

Хотя оксид серебра — малорастворимое в воде соединение, его водная суспензия имеет четко выраженную основную реакцию, поэтому соли серебра в водных растворах не гидролизуются и дают нейтральную реакцию. При нагревании до 185—190 °С Ag20 разлагается на элементы. Перекись водорода легко восстанавливается Ag20 уже при комнатной температуре [c.21]

Обычно поверхность металла под действием воздуха покрывается окисной пленкой. При погружении металла в воду коррозия может начаться только в том случае, если пленка не сплошная или если через нее может происходить диффузия ионов. В нейтральных растворах могут образоваться электролитические ячейки, в которых участки чистого металла будут играть роль анода, а участки, покрытые окисной пленкой, — катода. Влияние нейтральных солей на коррозию в водных растворах очень сложно, но оно безусловно связано с иовышенной электропроводимостью раствора. Обычно это приводит к более сильным коррозионным токам и, следовательно, к ускоренной коррозии при условии, что ионы способны проникать через окисную пленку. Однако некоторые ионы имеют тенденцию образовывать на поверхности металла нерастворимые соединения и таким образом подавлять коррозию, причем это влияние может быть более зна- [c.20]

Осажденные сиккативы обладают лучшим цветом, и содержание металла в них более постоянно, чем у плавленых сиккативов. Осажденные сиккативы получаются взаимодействием водного раствора соли тяжелого металла с водным раствором натриевого мыла жирной кислоты с П01следующей промывкой осажденного сиккатива, его фильтрованием и сушкой. Нейтральные натриевые мыла получают взаимодействием едкого натра с жирной кислотой. В этих мылах не должно быть растворимых углекислых солей, так как в их присутствии сиккативные металлы образуют нерастворимые в маслах карбонаты. Раствор мыла фильтруют и обычно добавляют к нему небольшой избыток жирной кислоты, чтобы улучшить стабильность получаемого сиккатива. [c.266]

Среды свеклоперерабатывающего отделения сахарного производства, как правило, нейтральные или слабокислые (pH = 6-7, Т= 14-45 °С) прудовая и речная вода с различным содержанием твердых веществ (0,005-30 г/л) и растворенных солей, диффузионный сок с содержанием 15%-ного водного раствора сахара и несахаров. В число неса- [c.514]

Справочник состоит из шести частей, в которых представлены ингибиторы жоррозии в растворах кислот и щелочей в воде и водных нейтральных растворах -солей в атмосфере в нефти (добыча, разведка, транспортировка, хранение) органических средах и вторичных продуктах нефтепереработки. [c.4]

Ингибитор коррозии алюминия в НС1 и стали в нейтральных водных растворах солей [218]. На стали в нейтральных растворах образуются нерастворимые поверхностные комплексы типа [HORNH,] [Ре(0Н)з] и [HORNH.j [Fe OH).]. Применяется в концентрации 0,2-0,5%. [c.44]

Ингибитор коррозии стали и свинца в воде и водных нейтральных растворах солей [143, 168, 233]. Менее эффективен чем нитриты, хроматы и фосфаты. Применяется в основном при обработке воды в проточных системах. Необходимо правильно регулировать количество вводимого силиката во избежание образования иакши [1078]. [c.89]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...