Потенциостатический метод

Анализ кривых заряжения показывает, что при гальванической анодной поляризации потенциал, приобретаемый сталью, может значительно превысить критическое значение (< ), обычно определяемое потенциостатическим методом, а сталь заметной питтинговой коррозии не подвергается. Активно работающие питтинги на электроде появляются лишь тогда, когда на кривой заряжения исчезают периодические колебания потенциала, что достигается при определенной плотности анодного тока [37]. [c.189]

Идентификационное травление. Для идентификации содержащихся в структуре определенных фаз применяют специальные травильные растворы, причем все другие фазы не травятся. Этот вид травления важен также в том случае, когда содержание определенной фазы по массе должно определяться с помощью автоматических устройств. Эту операцию травления удобно проводить с использованием потенциостатических методов. [c.172]

Электрохимические методы. Позволяют изучать механизм и кинетику электрохимической коррозии и заключаются в измерении электродных потенциалов и снятии поляризационных кривых рис. Тб.ЭХ которые исследуются либо гальваностатическим, либо потенциостатическим методами. [c.262]

В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СОДЕРЖАНИЯ МАРГАНЦА (25 °С, ПОТЕНЦИОСТАТИЧЕСКИЙ МЕТОД, 50 мВ/30 с) [1.46] [c.80]

При изучении электрохимической коррозии наибольшее значение имеют измерения электродных потенциалов металлов и сплавов и снятие поляризационных кривых (обычно потенциостатическим методом), которые в определенных условиях являются наиболее полной характеристикой коррозионной стойкости металла. [c.55]

Исследования алюминиевых материалов проводили гравиметрическим и потенциостатическим методами в лабораторных и заводских условиях. [c.30]

Потенциостатический метод поляризации используется также для окисления и восстановления различных органических и неорганических веществ, при электроосаждении металлических по- [c.48]

При потенциостатическом методе поляризации, как известно, потенциал электрода поддерживается на постоянном уровне и измеряется плотность тока в системе. [c.364]

Теория дифференциальных анодных кривых позволяет также дать объяснения явлениям межкристаллитной коррозии сталей и сплавов, наблюдаемым в некоторых растворах при анодной поляризации. В зависимости от природы раствора можно задать такой анодный потенциал потенциостатическим методом, при котором границы зерен будут в активном состоянии, а тело зерна — в пассивном состоянии. На этом принципе основаны некоторые методы ускоренных испытаний на межкристаллитную коррозию сталей и сплавов путем анодной поляризации, например, нержавеющих сталей в 10%-ной щавелевой кислоте, в 65%-ной фосфорной кислоте и др. [c.59]

Аналогичный эффект может быть получен с помощью анодного растворения. В зависимости от установленного анодного потенциала (например, потенциостатическим методом) в соответствии [c.69]

Рис. 215. Анодная V ционные кривые для никеля в 1-н. K2SO4 при 25° С, измеренные потенциостатическим методам Vjj — потенциал начала пассивирования

Стационарные поляризационные кривые при наличии на них падающих характеристик (что наблюдается, например в случае пассивирующихся металлов, когда сдвиг потенциала в положительном направлении сопровождается уменьшением скорости растворения), не могут быть измерены с помощью упомянутого выше гальваностатического метода измерения. Для их измерений используют потенциостатический метод — измерение зависи- [c.456]

Потенциостатический метод измерений , позволяет получить, как это видно из при-веденной на рис. 224 типичной кривой, элек- [c.343]

Схематично получаемые такими методами кривые представлены на рис. 56 и 53. На этих поляризационных кривых кроме потенциала питтингообразования ф р можно определить и потенциал. репассивации фр ,. Для практики последний пбтенциал даже важнее, так как показывает, что при более отрицательных потенциалах пит-тингов не будет. Для определения ф р потенциостатическим методом снимают поляризационную кривую обратного хода. [c.169]

В табл. 11 даны значения потенциалов активирования и минимальной плотности тока, необходимой для возникновения питтин-гов, которые определялись по кривым заряжения для различных нержавеющих сталей в децинормальном растворе Na l. Для сравнения приводятся данные р потенциалах питтингообразования, полученные нами потенциостатическим методом. [c.189]

Большое значение в определении роли среды и различных ее компонентов на процессы, протекающие при МКК, имеют потенциостатические методы исследований. Так, сравнение анодных потенциостатических кривых аустенитных коррозионно-стойких сталей, склонных и не склонных к МКК, показывает, что на материалах, восприимчивых к разрушению по границам зерен, ток анодного растворения в активном состоянии, области частичной пассивации и устойчивого пассивного состояния всегда Бгдше, чем для таких же материалов в аустенизированном состоянии 150]. С помощью потенциостатических исследований можно установить область потенциалов, при которых в дайной среде происходит наиболее сильная МКК, какие условия и добавки в среду вызывают смещение стационарного потенциала матери- [c.59]

В настоящее время предпочтение отдают потенциостатическому методу, особенно в случае исследования пассивирующихся металлов. [c.31]

При снятии анодных поляризационных кривых необходимо сдвинуть стационарный потенциал до 1,2—1,5 В, что дает возможность проследить поведение металла в активном и пассивном состоянии и в состоянии перепасснва-ции. При потенциостатическом методе снятия поляризационных кривых значение потенциалов устанавливают с помощью потенциостатов типа П-5827, П-5827М и П-5848. [c.32]

С целью выяснения механизма синергетического эффекта изучали потенциостатическим методом кинетику анодной реакции ионизации стали в растворах фосфата гуанидина (5-10 2 моль/л) и хромата гуанидина моль/л), а также в смеси [c.180]

Сущность потенциостатического метода состоит в том, что при помощи электронного прибора, называемого нотенциостатом, задают и поддерживают постоянным определенное значение потенциала. При заданном значении потенциала измеряют стационарную величину плотности тока. По полученным характеристикам плотности тока строят поляризационную потеищюстатическую кривую, отражающую зависимость стационарной плотности тока от потенциала. [c.62]

Анодные поляризационные кривые могут быть получены гадьезноста-тическим или потенциостатическим методом. Гальваностатический метод заключается в измерении стандартного потенциала металла при пропускании через него тока заданной плотности. Этот метод снятия поляризационных кривых имеет определенные ограничения, он непригоден, если сдвиг потенциала в положительном направлении уменьшается с уменьшением скорости растворения, что характерно, например, для пассивирующихся металлов. Для этих цепей применяют потенциостатический метод, заключающийся в том, что исследуемый образец металла с помощью по-тенциостата искусственно поддерживают при постоянном во времени потенциале, а фиксируется величина переменного во времени тока, [c.9]

С 50-х годов начинаются систематические работы по исследованию механизма действия ингибиторов, что стало возможным благодаря развитию электрохимической теории коррозии. Создаются крупные научные школы по разработке и исследованию ингибиторов коррозии в Москве (Институт физической химии АН СССР, Московский государственный университет, Московский государственный педагогический институт им. В. И. Ленина), Киеве (Политехнический институт), Днепропетровске (Металлургический институт), Перми (Пермский государственный университет) и других городах. Широкое использование в коррозионных исследованиях импедансных и потенциостатических методов стало возможным благодаря работам НИФХИ им. Карпова, по инциативе которого были разработаны н созданы первые отечественные потенциостаты, мосты переменного тока, другие приборы и оборудование. Резко повысился теоретический и экспериментальный уровень проводимых исследований, возросло число фундаментальных работ, посвященных механизму коррозионных процессов, ингибированию их, исследованию закономерностей адсорбции ингибиторов и компонентов агрессивной среды, кинетики. В разработку теоретических основ коррозионных процессов большой вклад внесли школы А. Г. Акимова, Я- М. Колотыркина (В. М. Нова-ковский, В. Н. Княжева, Г. М. Флорианович), работы В. П, Батракова. Н. Д. То-машова, В. В. Скорчеллетти. [c.8]

Потенциостатический метод, а. Проводят построение кривой i = f (Е) в режиме постоянных значений потенциала Е = onst [c.91]

Наступление ПСР латуней удается зарегистрировать и при их анодном окислении, С этой целью в [66, 126] был использован нестационарный потенциостатический метод, в котором анализировалась временная зависимость внешнего тока растворения латуни при потенциалах окисления обоих компонентов. Типичная 1,1-кривая, полученная на р-латуни u44Zn при комнатной. температуре в обескислороженном растворе 1М Na l-f-0,01 М НС1, приведена на рис. 3.8. В начальный период растворения резко уменьшается ток. После прохождения минимума ток возрастает, достигая со временем некоторой постоянной величины. С увеличением электродного потенциала 1,1-кривые смещаются в область больших токов при этом быстрее достигается как минимальный, так и стационарный ток. [c.126]

Как видно из рис. 1.3, данные, относящиеся к окислителям, хорошо укладываются на кривую для 1 н. Н25О4, полученную потенциостатическим методом. Такое совпадение наблюдается не только при потенциалах, соответствующих активному состоянию поверхности, но и при более положительных потенциалах, лежащих в областях устойчивой пассивности и перепасснза-ции. Таким образом, как при химической, так и при анодной пассивации для перехода металла в пассивное состояние требуется достижение оиределенного потенциала, при смещении которого в область положительных значений скорость растворения и степень запассивированности металла определяются только значением потенциала и не зависят от того, обеспечивается ли оно поляризацией металла внешним током или сопряжено с протекающей катодной реакцией восстановления окислителя. [c.12]

Потенциалы питтингообразования определяют различными методами. При определении фпо необходимо учитывать скорость наложения потенциала. Для получения более точных данных необходимо использовать потенциостатический метод. Наиболее полную информацию о склонности металла или сплава к питтинговой коррозии можно получить, используя электрохимические методы в сочетании с металлографическими, оптическими и радиохимическими методами, а также с методами микрорент-геноспектрального анализа, электронной микроскопии и др. [c.47]

В последние годы для изучения кинетики электродных процессов на пассивирующихся металлах и сплавах наиболее широкое распространение получил потенциостатический метод снятия анодных поляризационных кривых. Этим методом определяют зависимость между потенциалом и анодным током электрода, причем потенциал электрода автоматически поддерживают постоянным или изменяют с определенной скоростью. Более подробно указанный метод будет рассмотрен в разделе, посвященном кинетике анодных процессов (стр. 47), где на конкретных примерах иллюстрируются возможности использования некоторых электрохимических методов для исследования различных сторон явления пассивности металлов. Значения потенциалов там, где нет специальных указаний, даны по отношению к нормальному водородному электроду. [c.18]

При потенциостатическом методе поляризации после достижения точки В наблюдаете яуменьшение тока (BF), свидетельствующее о пассивации металла, участок пассивного состояния FG) и затем увеличение тока G D), связанное так же, как и па гальваностатической кривой, с протеканием другого анодного процесса. Из этого следует, что из гальваностатической кривой нельзя определить потенциал полной пассивации Еаа (точка F), область пассивности FG) и величину тока в пассивном состоянии inn- Таким образом, преимущество потен-циостатического метода по сравнению с гальваностатическим состоит в том, что он позволяет установить закономерность скорости растворения металла в области потенциалов, наиболее интересной для изучения именно — в области пассивирования [c.48]

Этот метод заключается в изучение зависимости скорости электрохимической реакции (катодной или анодной) от потенциала металла. Снятие поляризационных кривых можно производить гальва-ностатическим или потенциостатическим методами. [c.50]

Потенциостатический метод отличается от гальваностатического тем, что при снятии кривых поддерживается постоянным не ток, а потенциал, в зависимости от которого в изучают изменение тока. Постоянное значение потенциала устанавливают и поддерживают с помощью специальных приборов — потенциостатов П-5827, П-5827М, П-584Й и др. [c.51]

Потенциостатический метод имеет преимущество перед гальва-ностатическим, так как позволяет изучить зависимость скорости раст-. ворения от потенциала в широкой области, в том числе в области, соответствующей переходу металла из активного состояния в пассивное, и наоборот. Гальваностатический метод этим свойством не обладает. [c.51]

Этот параметр определяется потенциостатическим методом довольно однозначно, если воспользоваться следующей методикой. После определения стационарного потенциала смещаем последовательно потенциал электрода в положительную сторону на небольшую величину (25— 50 мв). До тех пор, пока поверхность электрода не активируется, в системе устанавливается небольшой ток, равный току пассивности (0,8-10 — 2- 10- aj M ). При каждом сдвиге потенциала ток в системе несколько возрастает, однако пока не достигается потенциал активирования, он со временем падает до значения, соответствующего току пассивности. При достижении потенциала питтингообразования ток благодаря возникновению питтингов резко возрастает. При этом он во времени не остается постоянным (рис. 199). Значение потенциала, при котором в системе наблюдается резкое возрастание тока, принимается за потенциал питтингообразования. [c.364]

Наиболее распространенные методы выявления различных факторов на питтинговую коррозию — определение потенциала пнттингообра-зования пт гальваностатическим или потенциостатическим методом. При определении Епт для получения хорошо воспроизводимых результатов скорость снятия поляризационных кривых не должна быть большой. Для коррозионностойких сталей ряда марок и различных условий, как показано в работе [74], она составляет 0,9 В/ч (рис. 26). [c.92]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...