Силы взаимодействия между атомами в растворах

Силы взаимодействия между атомами в растворах. [c.355]

Следует отметить еще и большую энергию вторичных связей. Величина энергии, определяемая силами взаимодействия между полимерными цепочками, составляет примерно одну десятую от величины энергии первичных связей, т. е. связей между атомами в молекуле. Атомы фтора настолько прочно связаны с цепочкой атомов углерода первичными связями, что воздействующие реагенты не могут оторвать их. Благодаря этому оболочка из атомов фтора остается невредимой и защищает более уязвимую цепочку атомов углерода. Нерастворимость фторопласта-4 в различных растворителях является следствием весьма слабого притяжения между молекулами фторуглеродов и молекулами других веществ. Полимер растворяется, если существует активное взаимодействие между молекулами растворителя и молекулами растворяемого вещества если межмолекулярные силы малы, то растворимость будет низкой. Соображение термодинамического характера позволяет предположить, что фторуглероды с низким молекулярным весом должны обладать меньшей растворимостью в органических средах, чем любые другие органические соединения. [c.20]

Магнитная обработка морской воды заключается в том, что ее перед поступлением в испаритель пропускают через аппарат, где при помощи постоянных магнитов или электромагнитов создается магнитное поле. Механизм магнитной обработки воды изучен еще недостаточно. Одни исследователи считают, что при прохождении морской воды через магнитное поле молекулы перегруппировываются. В результате ослабления электростатических сил взаимодействия между частицами и изменения структуры воды раствора происходит выпадение солей в виде шлама. Другие полагают, что внешнее магнитное поле оказывает влияние на внутренние электромагнитные поля, действующие в молекулах и атомах веществ, находящихся в растворе, и вызывает изменение физических свойств обрабатываемых жидкостей. [c.113]

Углерод, увеличивая расстояние между атомами в решетке твердого раствора, уменьшает силу междуатомного взаимодействия и уменьшает сопротивление стали нормальным напряжениям. Поэтому отпуск при нагреве до 400° или изотермической выдержке при 200°, сопровождающийся распадом мартенсита, приводит к увеличению сопротивления отрыву. Сопротивление срезу и твердость, наоборот, при отпуске монотонно падают (рис. 20). [c.1130]

В зависимости от особенностей (определяемых индивидуальной электронной структурой взаимодействующих атомов) сил, действующих между атомами или ионами, в элементарных веществах различают три основных типа химической связи металлическую, ковалентную и молекулярную. Помимо перечисленных в соединениях и твердых растворах возможен ионный тип связи. В веществах, одним из компонентов которых является водород, возможно появление водородного типа связи. Как правило, в реальных материалах одновременно реализуется несколько различных типов связи. Образующаяся в результате связь называется смешанной. [c.24]

Существуют и другие подходы к теории твердых растворов водорода в металлах. Так, в [38] излагается теория таких растворов, исходя из модели, в которой водород присутствует в металле в виде протонов, а силы притяжения в основном имеют характер упругого взаимодействия. Протонная модель применялась в тех или иных видах к теории растворов водород — палладий в ряде работ (ом., например, [39, 40]). В некоторых из них учитывается заполнение электронной энергетической полосы металла электронами, отдаваемыми атомами водорода при их растворении. Были попытки объяснить связь между протонами в фазах с большой плотностью водорода аналогией с металлическим водородом, где протоны связаны обменными силами, обусловленными электронами [37]. [c.197]

Расчеты показывают, что переход в раствор лишь 1 % поверхностных атомов сообщает металлу потенциал, равный примерно I в. Поскольку расстояние между взаимодействующими частицами — электронами и ионами— очень мало (/ = 10" см), то при данном потенциале возникают такие значительные силы электростатического взаимодействия между электронами и ионами, которые не позволяют ионам покинуть обкладку двойного слоя. Длительное течение процесса перехода ион-атомов металла из решетки в раствор в таких условиях становится невозможным. Однако совсем по-иному может пойти процесс, если наряду с анодной реакцией ионизации на металле может протекать какая-либо реакция восстановления, связанная с ассимиляцией избыточных электронов. [c.11]

Увеличение содержания углерода в стали от 0,1 до 0,8% не оказывает качественного влияния на зависимость механических свойств от температуры деформации и температурную зависимость механических свойств, но оказывает некоторое количественное влияние, выражающееся в повышении температуры максимального развития динамического деформационного старения и снижении абсолютной величины эффекта динамического деформационного старения. Аналогичные результаты получены в работах [466, 473, 507 и др]. Это можно объяснить тем, что в силу кратковременности процесса взаимодействия между дислокациями и примесными атомами основным поставщиком примесных атомов для блокировки дислокаций является твердый раствор, цементит не успевает включиться в реакцию в качестве поставщика атомов углерода. Поскольку при степенях деформации до 25—30% пластическая деформация развивается преимущественно за счет деформации феррита, плотность дислокаций в феррите среднеуглеродистых сталей оказывается, по-видимому, выше, чем в феррите низкоуглеродистой стали. Поэтому концентрация точек закрепления дислокационных линий, а значит, и эффект динамического деформационного старения в среднеуглеродистых сталях оказываются ниже, чем в низкоуглеродистой стали. [c.274]

Механическая прочность твердых тел определяется силами взаимодействия элементарных частиц (молекул, атомов, ионов), зависящими от строения этих часг.и и от расстояний между ними. При соединении между собой двух или большего числа твердых тел для обеспечения прочности места контакта необходимо сблизить соединяемые (свариваемые) материалы настолько, чтобы расстояние между элементарными частицами их было соизмеримо с периодом кристаллической решетки свариваемых материалов. Это обеспечивается механическим сдавливанием свариваемых материалов или переводом их у места контакта в жидкое состояние. В результате происходящих при этом физико-химических процессов (образование жидких или твердых растворов, совместная кристаллизация, диффузия в твердом состоянии, образование химических соединений и т. п.) они вступают в тесное взаимодействие, и соединение приобретает достаточную механическую прочность. [c.220]

Возможность скольжения по поверхностям сдвигов определяется, как уже было указано, силами взаимодействия частиц металла, т. е. их междуатомным сцеплением, определяемым природой атомов. Природа атомов определяет род материала. С другой стороны, при образовании твердых растворов наблюдается резкое повышение твердости по сравнению с чистым металлом. Это объясняется тем, что силы сцепления между разнородными атомами больше, чем между однородными, а также внедрением атомов одного вещества в атомную решетку другого вещества, в результате чего возрастают связи между атомами. [c.445]

Общая скорость коррозии зависит от удельной силы тока, которая приходится на единицу поверхности корродирующего металла. В том случае, если в раствор перейдет лишь 1 % поверхностных атомов, металл приобретает потенциал, близкий к I В [76]. Так как расстояние между частицами электронов и ионами составляется всего около 10- см, при таком потенциале возникают весьма значительные силы электростатического взаимодействия, которые удерживают ионы. Поэтому длительный процесс перехода ион-атомов металла из решетки в раствор в таких условиях невозможен без одновременного процесса реакции восстановления, связанной с ассимиляцией избыточных электронов. При наличии двух реакций процесс может развиваться непрерывно. [c.35]

Если силы гидратации меньше энергии связи между ион-атомами и электронами (w wi), то возникает двойной слой иного характера. Катионы раствора, в некотором количестве адсорбируясь на поверхности металла, образуют положительную внутреннюю обкладку двойного слоя роль внешней обкладки будут играть избыточные анионы раствора, выстроенные в ряд у поверхности вследствие электростатического взаимодействия. Расположение обкладок двойного слоя (рис. 1-3) здесь обратно предыдущему металл заряжается положительно, а раствор отрицательно. Подобные слои обычно возникают на электроположительных металлах Pt, Au, Ag, Си и других при погружении их в водный раствор [Л. 4]. [c.13]

Это изменение достигается за счет а) связывания -bN в стабильные нитриды и карбонитриды с энергией связи, большей энергии связи + N с дислокациями б) изменения равновесного соотношения между концентрацией +N на дислокациях и в твердом растворе благодаря взаимодействию указанных примесей с атомами легирующих элементов в твердом растворе и изменению сил межатомного взаимодействия в матрице в) изменения характера распределения атомов G-fN у дислокаций [c.93]

Если силы химической связи разнородных атомов слабы и велика разница в размерах атомов взаимодействующих компонентов, то есть велика энергия упругой деформации при образовании твердого раствора, то в этом случае АН — величина положительная. Пусть АН Ь) > О и ДЯ(5) > О, тогда, если при температуре 71 > Т пл( ) кривая АО Ь) расположена ниже, чем А0 8) во всем интервале концентраций при Тпл В) < Т < Т пл( ) кривые АС для жидкого и твердого растворов пересекаются только в одной точке во всем интервале концентраций но в интервале температур Т < Т2 < Т В) кривые АО для жидкого и твердого растворов так же, как в предыдущем случае, пересекаются в двух точках (рис. 4.7,6) и в интервале концентраций между точками пересечения затруднено образование твердого раствора АН(8) > АН Ь) и при 7з < Т кривая А0(3) расположена ниже, чем АО Ь) во всем интервале концентраций, то линии ликвидуса и солидуса будут иметь общий минимум (рис. 4.7,а). [c.154]

Взаимное расположение атомов разного сорта в твердых растворах практически всегда бывает нехаотическим. Природа этой нехаотичности, или, как обычно ее называют,— ближнего порядка, состоит в различии в силах взаимодействия между атомами разного сорта. Одна из важнейших задач, стоящих перед исследователями в области теории ближнего порядка,—установление факторов, определяющих появление ближнего порядка того или иного знака или типа ), поиск методов, позволяющих предсказать знак и тип ближнего порядка по характеристикам исходных компонент. [c.275]

В следующей работе этого же цикла были рассчитаны энтальпии образования интерметаллических соединений щелочных металлов со стехиометрией АВг, АеВ, и А4В3 со структурой, классифицированной в [96 97], а также соответствующих твердых растворов. При этом, чтобы лучше понять механизм связи в этих соединениях, в расчете варьировались координаты атомов. Рассмотрение велось на основе изучения баланса вкладов зонной и электростатической энергии, в связи с чем определялись и эффективные межатомные потенциалы, описывающие силы взаимодействия между атомами пар А — А, В — ВиЛ — В. [c.282]

По сравнению с газовыми смесями жидкие и твердые растворы характеризуются в общем случае большими силами взаимодействия между молекулами и атомами. Если для газов, во всяком случае при умеренных давлениях, избыточные функции невелики и представляют собой малые поправки ж о-оновным термодинамическим функциям, то для (конденсированных смесей они могут быть одного порядка с этими функциями. Это обстоятельство приводит не только к количественным, но иногда и к качественным из1менен1иям в поведении таких pa TBopoiB. При одределеином значении и характере изменения избыточных функций с концентрацией гомогенный раствор может оказаться неустойчивым и будет распадаться на две не смешиваемые друг с другом гомогенные фазы . До тех пор пока конденсированный рас- [c.152]

В полупроводниковых растворах (твёрдых или жидких) Ф. может образовываться вблизи области повышенной концентрации (кластера) того из компонентов, с атомами к-рого электрон сильнее взаимодействует. Возникающий кластер, состоящий преим. из атомов одного компонента, оказывается стабильным, даже если прямое взаимодействие между атомами не играет роли атомы во флуктуон-ном кластере связаны силами косвенного взаимодействия, обусловленного локализованным электроном (см. Автолокализация). [c.328]

Поскольку все виды взаимодействия между атомами являются функцией электронных сил, то они должны подчиняться законам квантовой механики. Однако существующие теории твердого тела пока не в состоянии охватить или учесть влияние многочисленных факторов, которые представляются металлургам важными при определении структуры и различных свойств твердых растворов. Влияние таких, например, факторов, как химическое сродство или различия в размерах атомов, можно рассматривать лишь полуэмпирически, и даже электронное строение, для описания которого имеется детально разработанная теория, можно удовлетворительно использовать лишь в немногих простых случаях. Тем не менее в результате исследований главным образом Юм-Ро-зери и сотр. [52—54], проводившихся в течение более тридцати лет, были сформулированы некоторые общие правила относительно пределов растворимости в твердом состоянии и в какой-то мере закономерностей распространения и стабильности некоторых [c.151]

АБЕРРАЦИЯ — искажение изображений, получаемых в оптических системах при использовании широких пучков света, а также при применении немонохроматического света АБСОРБЦИЯ— объемное поглощение вещества жидкостью или твердым телом АВТОИОНИЗАЦИЯ — процесс ионизации атомов в сильных электрических полях АВТОКОЛЕБАНИЯ— незатухающие колебания в неконсервативной системе, поддерживаемые внешним источником энергии, вид и свойства которых определяются самой системой АДГЕЗИЯ — слипание разнородных твердых или жидких тел, соприкасающихся своими поверхностями, обусловленное межмолекулярным взаимодействием АДСОРБЦИЯ — поглощение веществ из растворов или газов на поверхности твердого тела или жидкости АКСИОМА механических связей — действие связей можно заменить соответствующими силами (реакциями связей), а всякое несвободное твердое тело можно освободить от связей, заменив действие связей их реакциями, и рассматривать его как свободное, находящееся под действием приложенных к нему активных сил и реакций связей АКСИОМЫ [механики (закон инерции) — материальная точка, на которую не действуют никакие силы, имеет постоянную по модулю и направлению скорость статики (система двух взаимно противоположных сил, равных по напряжению и приложенных в одной точке, находятся в равновесии система двух равных по напряжению взаимно противоположных сил, приложенных в двух каких-либо точках абсолютно твердого тела и направленных по прямой, соединяющей их точки приложения, находятся в равновесии всякую систему сил можно, не изменяя оказываемого ею действия, заменить другой системой, ей эквивалентной две системы сил, различающиеся между собой на систему, эквивалентную нулю, эквивалентны между собой)] [c.224]

При наличии очень сильного взаимодействия между разноименными атомами критическая температура при которой происходит разупорядочение, может оказаться выше температуры плавления материала. Такие сплавы имеют сходство с химическими соединениями (см. гл. IV). Если взаимодействие между разнородными атомами является менее интенсивным, то упорядоченный твердый раствор может стать разупорядоченным при некоторой критической температуре, даже если его состав отвечает строго определенному стехиометрическому соотношению, подобному формуле соединения. Такое явление наблюдается для многих типичных фаз в металлических сплавах при повышении температуры. Наконец, если упорядочивающие силы очень незначительны, как, например, в области малых концентраций при образовании ограниченных твердых растворов, то критическая температура может лежать ниже температуры, при которой возможно достижение равновесия в приемлемых пределах времейи. В таком случае можно сказать, что разупорядоченное состояние является замороженным . Было найдено, что энергия активации, необходимая для перевода полностью упорядоченного сплава в неупорядоченное состояние, оказалась того же порядка, что и энергия активации для диффузии или для возврата после холодной пластической деформации, т. е. около 1,5—2 эв. [c.208]

Перешедшие в раствор гидратированные ионы не могут уйти от поверхности металла в силу электростатического взаимодействия между разноименными частями двойного электрического слоя. В раствор обычно переходит ничтожная часть поверхностных ион-атомов, так как уже относительно небольшая плотность зарядов на поверхности раздела металл — электролит создает значительные разности потенциалов. Таким образом, переход ион-атомов непосредственно в раствор электролита очень быстро самотормозится. [c.145]

Несколько лет назад Фишер [86] показал, что заметного упрочнения твердого раствора можно достигнуть в результате создания ближнего порядка. Детально этот механизм упрочнения рассмотрел Флинн [87]. Ниже этот вопрос обсуждается на основе выводов работы [87]. Так как каждый атом в кристалле окружен другими атомами, то силы взаимосвязи являются локальными и проявляются как взаимодействие между ближайшими соседями для второго соседа это взаимодействие небольшое, а для третьего —практически равно нулю. Поэтому в настоящей работе рассматривается взаимодействие только между ближайшими соседями. [c.316]

При электрохимической коррозии удаление атомов из кристаллической решетки (коррозионное разрушение) происходит в результате взаимодействия двух процессов перехода сольваритуемых катионов металла анода в раствор и связывание освобождающихся электронов окислителем, присутствующим в растворе электролита. В результате этого на поверхности раздела электрод - электролит образуется двойной электрический слой, что вызывает появление разности потенциалов между электродом и электролитом, т.е. электродного потенциала. Электрохимическая коррозия происходит под действием разности электронных потенциалов катода <р и анода Фд. В замкнутой микрогальванической цепи в соответствии с законом Ома возникает коррозионный ток силой / = (ф - IR = ф/Л, где К -активное электрическое сопротивление системы. Для исследования процессов электрохимической коррозии используют поляризационные диаграммы 1п /-ф. Сила тока коррозии I -= /р, соответствующая равновесию анодной и катодной реакции, определяет скорость корро- [c.475]

КРИСТАЛЛЫ валентные (атомные) содержат в узлах кристаллической решетки нейтральные атомы (С, Ge, Те и др.), между которыми осуществляется гомеополярная связь, обусловленная квантово-механическим взаимодействием глобулярные представляют собой частный случай молекулярных кристаллов и имеют вид клубка полимеров жидкие обладают свойствами как жидкости (текучестью), так и твердого кристалла (анизотропией свойств) внутри малых объемов идеальные не имеют дефектов структуры иопные обладают гетерополярной связью между правильно чередующимися в узлах кристаллической решетки положительными и отрицательными ионами квантовые характеризуются большой амплитудой нулевых колебаний атомов, сравнимой с межатомным расстоянием металлические образуются благодаря специфической химической связи, возникающей между ионами кристаллической решетки и электронным газом (Си, А1 и др.) молекулярные (Лг, СН , парафин и др.) формируются силами Ван-дер-Вальса, главным образом дисперсионными нитевидные вытянуты в одном направлении во много раз больше, чем в остальных оптические [активные поворачивают плоскость поляризации света вокруг падающего линейно поляризованного луча анизотропные обладают двойным лучепреломлением, состоящим в том, что луч света, падающий на поверхность кристалла, раздваивается в нем на два преломленных луча двуосные имеют две оптические оси, вдоль которых свет не испытывает двойного лучепреломления одноосные (имеющие одну оптическую ось отрицательные, в которых скорость обыкновенного светового луча меньше, чем скорость распространения необыкновенного луча положительные, в которых скорость распространения обьпсновенного светового луча больше, чем скорость распространения необыкновенного луча))] КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ— образование кристаллов из паров, растворов, расплавов веществ, находящихся в твердом состоянии в процессе электролиза и при химических реакциях [c.244]

Легирующие элементы по-разному влияют на энергию взаимодействия примесей внедрения с дислокациями. Так, введение в решетку а-железа 3% никеля приводит к снижению энергии связи углерода с дислокациями с 0,5 до 0,2 эВ легирование же железа кремнием вызывает противоположный эффект. Неравномерное распределение ионов вокруг дислокации проявляется также и в неравномерном распределении электронов уплотненные участки решетки вокруг дислокации приобретают положительный заряд вследствие недостатка электронов в то же время области растяжения в связи с избытком электронов заряжаются отрицательно. Между положительным зарядом примесного иона и отрицательно заряженной областью дислокации возникают кулойовские силы притяжения, приводящие к перераспределению примесей. Энергия электрического (кулоновского) взаимодействия в металлах невелика (для двухвалентных примесей она составляет 0,02 эВ). Электрическое взаимодействие значительно слабее упругого, но вклад первого может стать существенным в случае отсутствия в твердом растворе упругого взаимодействия (т. е. при равенстве радиусов основного и примесного атомов), а также при их большой разнице в валентностях. [c.148]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...