Химическая сила

Согласно современным представлениям, химическая связь атомов возникает в результате движения электронов внешних (валентных) оболочек атома в поле между ядрами. Каждый из этих электронов, проникая, например, в поле двух ядер, принадлежит уже обоим атомам. Химические силы по своей природе электромагнитны и действуют на расстояниях порядка Ю м. [c.8]

Каждая ковалентная связь между атомами образуется при спаривании их валентных электронов (с противоположными спинами). Поскольку валентные возможности атомов ограничены, важнейшее свойство ковалентной связи — насыщаемость химических сил сродства. [c.9]

Введение обменных ядерных сил позволяет объяснить одно из характерных свойств ядерного взаимодействия — существование явления насыщения . Известно, что в ряду ядер jH , ]Н , аНе и зНе энергия связи, рассчитанная на один нуклон, быстро растет, достигая для последнего ядра 7 Мэе. Однако для остальных ядер периодической системы средняя энергия связи на один нуклон остается примерно постоянной и равной 6—8 Мэе. Это означает, что в ядре нет взаимодействия между всеми парами нуклонов. Каждый нуклон ядра может взаимодействовать только с ограниченным числом других нуклонов, подобно тому как атом в молекуле может взаимодействовать лишь с ограниченным количеством других атомов (валентность и насыщение химических сил связи). [c.530]

Открытие третьего начала термодинамики связано с нахождением химического сродства — величины, характеризующей способность различных веществ химически реагировать друг с другом. Эта величина определяется работой W химических сил при реакции. [c.91]

Работа химических сил при изобарно-изотермических процессах равна убыли термодинамического потенциала и определяется уравнением Гиббса — Гельмгольца (10.2) [c.351]

Многократно подтвержденным фактом считается, что при напылении керамических материалов на металлы вклад химических сил связи в суммарную величину прочности соединения покрытия с подложкой незначителен. Однако с помощью известной методики напыления отдельных частиц или покрытий на предварительно подогретые и полированные до 14 класса чистоты поверхности подложек удалось в зоне контакта инструментально зафиксировать действие химических сил связи в чистом виде [1 ]. [c.93]

Экспериментальные подтверждения того факта, что и химические силы, когда мы можем их принудить работать обратимым образом, подчиняются закону Карно, могут быть получены, правда, пока в очень небольшом числе случаев, но эти случаи тем более примечательны, что в них мы устанавливаем количественные зависимости между процессами, казалось бы, совершенно различной природы ). [c.432]

До создания квантовой механики полагали, что существует особая химическая сила, обеспечивающая связь атомов. Квантовая механика объяснила причинность этой связи, которая возникает в результате взаимодействия электронных конфигураций атомов. Химическая связь атомов в своей основе имеет электрическую природу. [c.21]

Майер писал и об электрических, и о химических силах, распространяя и на них закон сохранения. [c.78]

Это очень важная гипотеза, которая сводится к тому, чтобы приписать каждому телу определенную химическую силу, точно так же как оно обладает определенным весом. Эту гипотезу следует рассматривать как постулат, аналогичный тем, которые служат основой в классической механике. Прим. авт. [c.46]

Существенное влияние на ингибирование может оказывать пространственное строение молекул органических ингибиторов. Поскольку радиус действия химических сил между адсорбированной молекулой и поверхностью металла мал [75], то это требует минимальных стерических помех. Поэтому при адсорбции, например аминов, стерические помехи будут возрастать от первичных к вторичным и третичным аминам и, следовательно, эффективность защитного действия этих аминов будет убывать в ряду [c.44]

Липкость — способность веществ закрепляться на поверхности твердых тел за счет физико-химических сил взаимодействия. [c.192]

Склеивание - это способ создания неразъемного соединения элементов конструкции с помощью клея. Процесс склеивания основывается на явлении адгезии - сцепления в результате физических и химических сил взаимодействия клея с различными материалами при определенных условиях. [c.165]

Предполагая, что граница движется по способу 2 в табл. 2, и суммируя механические и химические силы с учетом Sp Г = О [c.189]

Существенную роль играют химические силы, возникающие в результате реакции между топливом и материалом ампулы и приводящие к коррозии внутренних стенок ампулы. Эта задача успешно решается правильным подбором материала ампулы и стабильной химически инертной формы радиоизотопного топлива. [c.154]

Растворимость водорода в металлах определяется параметрами кристаллической решетки металла и химическими силами взаимодействия атомов водорода с атомами металла-растворителя. Это подтверждается многочисленными экспериментальными данными по растворимости водорода в сталях ферритного и аустенитного класса. [c.340]

Химическая сила, действующая на единицу длины краевой дислокации, выражается известным соотношением [c.29]

Установившееся состояние (при котором с = с ) достигается тогда, когда Химическая сила [ равна этой силе Е. [c.131]

Если дислокации, распределенные в трехмерной сетке достаточно стабильны в отношении роста средней длины звеньев сетки (например, потому, что гомологическая температура низка, или потому, что присутствуют частицы второй фазы), то в этом случае при напряжениях более низких, чем напряжения, необходимые для размножения дислокаций 2 /ЬК (Л - средняя длина звена сетки и - СЬ /2 - линейное натяжение дислокаций), движение дислокаций не вносит вклада в деформацию на стадии установившейся ползучести. Если, однако, нй звено дислокационной сетки действует химическая сила, то оно может изгибаться, пока не достигнет равновесного радиуса кривизны [c.194]

Разная растворимость водорода в различных металлах объясняется величиной зазора между атомами в кристаллической решетке металла-растворителя, а также химическими силами взаимодействия атомов водорода с атомами металла-растворителя. [c.109]

Прочность сц е п л е н и я представляет собой основной критерий при выборе материалов для покрытий. Опыт показывает, что прочное сцепление может быть достигнуто при одновременном использовании механических и химических сил связи. Повышение прочности сцепления за счет механических сил обычно осуществляется нанесением покрытий на шероховатые поверхности, получаемые при обработке абразивом, травлением и др. Увеличение прочности сцепления за счет химических сил связи осуществляется при химическом взаимодействии покрытия с поверхностью изделий. Однако такое взаимодействие должно не только обеспечивать высокую прочность сцепления, но и гаран- [c.42]

В гальваническом элементе, как мы вилели, работа химических сил реакции определяется э.д.с. элемента так что S обратимого элемента является мерой сродсгва, вызывающего в элементе химическую реакцию. Поэюму, измеряя < , мы определяем химическое сродс1во. [c.181]

Рассмотрим кратко механизм об1)емной прочности полимеров. Разрушению в [юлимерах предшествует значительная вязкотекучая деформация в окрестностях треи(ин1)1, сопровождающаяся рассеянием энергии упругой деформации. Сложность оценки прочности полимеров состоит в том, что они могут находиться в нескольких физических состояниях, которые су[цественно отличаются по механическим свойствам и механизмам разруп1ения. Наличие в полимерах двух резко различающихся типов взаимодействия между атомами больших химических сил (связей), действующих вдоль цепных макромолекул, и малых сил (слабых связей) мсжмолекулярного взаимодействия определяет возникновение неоднородности распределения механических напряжений в изотропных полимерах. [c.92]

Все эти работы открыли принципиальную возможность прямого превращения химической силы — энергии в электрическую. И уже в 1801 г. Дэви создает первый углеродно-кислородный тоцливный элемент . В 1833 г. А. Беккерель разрабатывает углеродно-воздушный топливный элемент с расплавленным электролитом и платиновым катодом. Наконец, в 1839 г. Гров строит первый водородно-кислородный эл,емент. И хотя теория свидетельствовала, что КПД этих преобразователей должен быть в 2 раза выше, чем у тепловых двигателей, низкий общий научно-технический уровень того времени не позволил получить реально это значение, и к разработке топливных элементов вернулись только в 1958—1960 гг. [c.107]

Следуя своей идее взаимопревращаемости сил, Фарадей тщательно исследовал химическое действие электрического тока и установил, что одно и то л<е количество электричества освобождает количество простого вещества, пропорциональное его химическому эквиваленту. Наконец, он провел эксперименты для доказательства идентичности токов, получаемых от разных источников, и установил еще один закон химическая сила, подобно магнитной силе, прямо пропорциональна абсолютному количеству проходящего электричества. [c.113]

В первом случае можно говорить о внутримолекулярном синергизме молекулы, обладающие только одной функциональной группой, проявляют слабые ингибирующие свойства, если же в них будут две такие группы, ингибирующий эффект резко усилится. Примерами таких соединений с внутримолекулярным синергизмом могут служить вещества, содержащие амино- и тиогруппы, первая из которых ведет себя подобно катиону, вторая — аниону. Первая удерживается на поверхности, в основном, за счет кулоновских сил и сил Ван-Дер-Ваальса (физическая адсорбция и специфическая адсорбция 1 рода), вторая — за счет химических сил (хемосорбция). Поскольку адсорбция может идти по любой из функциональных групп, на поверхности будут находиться заряды противоположного знака, что уменьшит силы отталкивания и приведет к повышению адсорбции, увеличению числа и размеров кластеров, т. е. к более полному экранированию металла. Адсорбция таких соединений, как тиомочевина, при низких температурах идет преимущественно по аминогруппе, а при высоких — по тиогруппе. Однако в каждой из этих температурных областей всегда найдется некоторое число частиц, которые будут адсорбироваться по иной группе, чем основная их масса, что обеспечит сохранение синергизма и высокого ингибирующего эффекта в более широком интервале температур, чем для соединений с одной функциональной группой. [c.38]

Лондоновские силы. Селективная сорбция противоиона может происходить не только за счет образования химических сил или электростатического взаимодействия, но и за счет лондонов-ских сил, образующихся между органическими противоионами и фиксированным ионом. При этом ионит предпочтительно сорбирует противоионы, которые химически подобны структурному звену матрицы. [c.40]

Атомы в ковалентных кристаллах связаны химическими силами, природа которых была рассмотрена в главе 1. Например, атом углерода образует четыре сильные гибридные связи в тет--раэдрических направлениях, и в алмазе атомы углерода соединяются в тетраэдрическую решетку (рис. 5). Каждая связь локализована и осуществляется парой электронов с антипараллельными спинами. Твердое тело представляет собой по существу одну гигантскую молекулу. Поскольку каждый атом сильно связан с соседями, для кристалла характерны высокие значения твердости, сопротивления пластической деформации, температуры и теплоты плавления. Типичные ковалентные кристаллы образуют элементы IV группы периодической системы помимо углерода, это кремний, германий и серое олово. Такие же локализованные парные связи с тетраэдрической симметрией возникают в кристалле карборунда (Si ) между чередующимися атомами кремния и углерода. Различие электроотрицательностей у этих элементов мало, и связи не имеют заметной полярности. [c.20]

При выборе наполнителя и его концентрации учитывают совокупность влияния на все функциональные свойства продукта его структуры, дисперсности и модификации. Форма частиц наполнителя может быть разнообразной сфероидальной (технический углерод), пластинчатой или чешуйчатой (слюда, тальк, графит), игольчатой (асбест), кубической (оксиды металлов). Неорганические наполнители имеют кристаллическую ионную, металлическую или смешанную решетку с многочисленными дефектами. Тальк, слюда, дисульфид молибдена и графит имеют смешанные решетки — внутри кристаллических слоев действуют ковалентные, химические силы, между слоями — ван-дер-вааль-совы взаимодействия. Для лакокрасочных материалов содержание наполнителей или пигментов в пленке характеризуют объемной концентрацией пигмента (ОКП) и критической объемной концентрацией пигмента (КОКП), выше которой качество покрытия резко ухудшается. Их рассчитывают по формулам [89, 128] [c.167]

Не прозвучало должных аргументов в пользу определения адгезии как явления [18]. Мы считаем, что адгезия представляет собой следствие поверхностных явлений физического и/или химического характера, итог разнообразных процессов, что и соответствует переводу с латинского слова adhaesio. Когда хотят описать эти процессы, предшествующие возникновению адгезии, вероятно, уместно пользоваться понятием явление , а когда говорим о результате процессов, то точнее будет применить слово состояние . Принимая во внимание вышеизложенное и определения, имеющиеся в зарубежной литературе, например, в известном словаре [19], предлагается следующая дефиниция адгезия — состояние взаимного удержание приведенных в соприкосновение двух разнородных твердых и/или жидких тел (фаз) в результате действия физических и/или химических сил. [c.437]

Рассмотрение работ, посвященных механизму зарождения и развития ячеистого распада, показывает, что не существует единства взглядов на движущие силы зарождения и развития ячеистого распада в сплавах [251], Кроме основной, постоянно дёйствукяцей химической силы пересыщения, в качестве дополнительной движущей силы различными авторами принимаются а) рекристаллизация мат- [c.171]

Барретт и Никс [104] рассмотрели случай, когда неконсервативное движение ступенек на винтовых дислокациях может быть связано как с испусканием, так и с поглощением вакансий, а каждый сегмент винтовой дислокации содержит только ступеньки, которые либо испускают вакансии, либо их поглощают. Движение,ступенек, испускающих вакансии, способствует пересыщению, тогда как движение ступенек, поглощающих вакансии, вызывает недосыщение окружения дислокации вакансиями. Если ступеньку на винтовой дислокации можно принять за короткий отрезок краевой дислокации, то действующую на ступеньку тормозящую силу, вызванную изменением цониентра-ции вакансий в ее окрестности, можно вычислить как химическую силу [c.131]

Хартй структурный параметр 12, 19 - 22 Химическая сила 29, 125, 131 - 133, 194 Химический потенциал 174,178, 180 - 182, 185, 191, 237 [c.298]

Согласно химической теории растворов частицы растворенного вещества могут взаимодействовать с растворителем, образуя с ним сложные химические соединения определенного или переменного составов, находящихся в динамическом равновесии со свободными частицами. Учет химических сил взаимодействия частиц, образующих раствор, представляет очень трудную задачу, которая при современном развитии аппарата теоретической физики не может быть разрещена. [c.6]

Плазменные покрытия обладают более высокой прочностью сцепления с защищаемой поверхностью, нежели такие безобжиго-вые покрытия как гальванические и газопламенные. Высокая прочность сцепления обусловлена механическими и химическими силами связи [33]. [c.85]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...